河北省鼠疫监测及其防治

河北省地处北京周围,北部与内蒙古自治区相接壤,并与内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地、松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地相毗连.河北省康保县鼠疫自然疫源地位于上述两大疫源地的交错地带,面积约1 000 km2,主要宿主动物为长爪沙鼠和达乌尔黄鼠.近年来长爪沙鼠为优势种,鼠疫菌为鄂尔多斯高原型.疫源地位于人口相对稠密地区,辖3个乡的37个自然村和1个牧场3个分场共有16万人.尚义、张北、沽源和围场等5个县,目前虽然未定为疫源县,但均与鼠疫自然疫源地相毗连,毗连地带的地理景观、植被、主要宿主动物分布与疫源地完全相同.     

扎鲁特旗鼠疫疫源地监测及今后防治对策

扎鲁特旗鼠疫疫源地是1985年以来发现的达乌尔黄鼠（以下简称黄鼠）鼠疫自然疫源地。该疫源地包括扎鲁特旗中西部6个苏木（乡、镇）和相毗邻的阿鲁科尔沁旗5个苏木（乡、镇），疫源面积2500km'，其中扎鲁特旗境内约1900km2。从1985～1996年扎鲁特旗境内共检出鼠疫苗24株，被动血凝阳性材料291份。现对监测资料分析如下。1监测点与内容监测点：根据鼠疫流行病学指征，选黄鼠密度较高、鼠疫动物病频发的关键地段。1985～1996年共设监测点14个（19点次），监测面积1100km'，占疫源面积55．00％。监测内容：1985～1990年按《内蒙古鼠疫监测方案…     

2005年福鼎市前岐镇鼠疫监测

根据福建省2004年鼠疫防治工作会议精神，结合福鼎市鼠疫工作方案，2005年5—10月，我们在福鼎市前岐镇进行了鼠疫监测，现将结果报告如下。     

中国鼠疫菌耐链霉素菌株的监测

鼠疫是自然疫源性疾病 ,是危害人类最严重的烈性传染病 ,它以发病急、传播快、病死率高为特点。长期以来 ,我国对鼠疫患者的特效治疗多以链霉素为首选药物 ,但是 ,近年来有关于鼠疫菌耐链霉素菌株的报道 ,为此 ,我们对 2 0世纪80年代以来分离的 889株鼠疫菌进行了链霉素耐药性监测 ,试图了解我国是否存在耐链霉素菌株。1.材料与方法 :①被试菌株 889株 ,系 1980～ 2 0 0 0年间分离自全国各鼠疫疫源县不同宿主 ,由鼠疫菌专业实验室提供。标准质控株大肠埃希菌ATCC2 592 2 (ATCC2 592 2 ) ,由卫生部医学临床检验中心提供。②选用Mueller H…     

内蒙古多伦县2015年鼠疫监测与防治工作概况

目的 了解2015年内蒙古多伦县鼠疫流行特征,为有效防治人间鼠疫提供科学依据.方法 对多伦县范围内各监测点进行宿主监测、媒介监测、鼠疫病原学及血清学调查.结果 多伦县2015年未发现阳性结果.结论 多伦县2015年未发现鼠疫疫情,但仍具备保存鼠疫自然疫源地的条件.     

中国南方家鼠鼠疫形势与防治对策建议

鼠疫是由鼠疫菌引起严重危害人类健康的烈性传染病,也是一种古老的自然疫源性疾病。回顾人类鼠疫历史,除少数因直接接触野生啮齿动物导致外,尤其是腺鼠疫几乎都与家鼠鼠疫相关。家鼠鼠疫也是生物进化的产物,存在着自然疫源性,同样输入性的家鼠鼠疫也可以形成稳固的自然疫源性〔1〕。追溯腺鼠疫历史,最早记述是公元132 0年圣经中写到的流行病(股腺鼠疫) ,之后是公元前4 31年记载的“雅典鼠疫”,我国早在公元前五至三世纪的《皇帝内经》中就有恶核-腺鼠疫的记载〔2 - 3〕。可以说记录最完全的是第三次世界鼠疫大流行;1994年给世界敲响警钟、给…     

丽江野鼠鼠疫源地6年疫情发生监测及防治措施研究

目的研究丽江野鼠鼠疫源地疫情性质、宿主、媒介、监测、防治的特殊性,探讨其规律,为鼠疫防治提供科学依据。方珐采用传统的流行病学调查、监测方法,通过常规的实验室检测手段综合判定。结果2005～2011年连续的调查、监测、检测,基本查明了该疫源地的范围、性质,疫情出现的规律、处置的时机;宿主动物、媒介蚤类的构成、密度和变化。结论丽江野鼠鼠疫源地有别于其他疫源地类型,一直处于活跃状态,具有独特的特殊性,只要措施科学合理,完全可以防止人间鼠疫的发生。     

1999—2000年四川省鼠疫监测结果分析

四川省位于我国西南部 ,地跨青藏高原东缘与四川盆地 ,全省面积约 47万平方公里 ,人口 8千余万。我省作为疑似鼠疫地区开展鼠疫防治与监测的地区包括甘孜、阿坝两州 ,总面积 2 3万平方公里 ,有獭分布面积约 10万平方公里 ,是我国喜玛拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的延伸部分。现已证实的鼠疫自然疫源地位于本省西北部的甘孜州石渠县 ,属于四川、青海、西藏三省 (区 )结合部 ,全县总面积 2 .5万余平方公里 ,总人口 6万余人。1999～ 2 0 0 0年在石渠县、德格县、色达县、炉霍县、甘孜县、阿坝县、壤塘县、若尔盖县等 8个固定监测县按照《四川省鼠疫…     

中国鼠疫疫情及其防治策略

目的总结并报告我国55年的人间鼠疫发病状况和动物鼠疫疫情。方法查阅国内外有关鼠疫的书籍及各种文献报道。结果截至2008年我国存在12种类型鼠疫自然疫源地,疫源地面积为1434473．27km2;除1984年外,每年都有人间鼠疫病例的发生;每年都有动物间鼠疫的发生和流行,平均每年检出鼠疫菌400株左右。结论中国鼠疫疫情呈上升趋势,新的鼠疫疫源地不断被发现,动物间和人间鼠疫疫情正在进一步扩大,自上个世纪80年代以来,全国各省区新判定鼠疫疫源县95个。     

永嘉县鼠疫监测结果分析

永嘉县系鼠疫历史疫区,据史料记载,鼠疫于1944年由庆元县和温州市区传人,1947年终熄。当时共发病322人,死亡227人,波及全县24个自然村。人间鼠疫流行前,先有鼠间鼠疫流行。我县的鼠疫监测工作始于50年代,由于当时的环境条件,该项工作在60年代中断,直到1984年才恢复。根据卫生部《鼠疫防治手册》和有关文件要求,并结合我县的实际情况,开展了连续20多年的鼠疫监测工作。     

聚合酶链反应方法检测鼠疫耶尔森菌的内部对照研究

目的 避免聚合酶链反应(PCR)方法检测鼠疫菌发生假阴性。方法 通过克隆，将16srRNA引物的扩增产物与鼠疫菌F1抗原基因克隆子相连，并以其作为内部对照模板进行PCR试验。结果 得到了在包含F1抗原基因中连接有16SrRNA扩增产物的质粒，并初步确立了作为内部对照质粒的参照标准浓度。结论 在采用PCR方法检测鼠疫菌时，加入适宜浓度的内部对照质粒作为模板与待检样品同时扩增，可避免假阴性的发生。     

河北省鼠疫菌株生化特性的研究

目的通过测定2002～2003年河北省鼠疫自然疫源地分离的27株鼠疫菌，得到其生化特性的本底资料。方法采用液体汤管法和固体试管法（斜面或高层）实验测定27株鼠疫菌对糖醇的酵解能力和生化反应。结果（1）27株鼠疫菌对甘油、L-阿胶糖等多种糖酵解，产酸不产气；不发酵麦芽糖、鼠李糖，72h内对密二糖不酵解，5d以后有8株菌的部分糖管呈迟缓发酵。（2）生化反应：27株鼠疫菌在还原KNO3、硝化反应、V—P试验、尿素试验、靛基质试验呈阴性．不液化明胶，在无蛋白胨酸性琼脂培基上不生长，不能利用枸橼酸盐；甲基红反应阳性，均能轻微产生H2S。结论被试的27株鼠疫菌按中国鼠疫菌生态型分型标准属于B群鄂尔多斯高原型。主要生化特征稳定，与疫源地过去分离的鼠疫菌株生化特性基本一致。     

中国鼠疫自然疫源地分型研究Ⅳ.鼠疫耶尔森菌生物型生物学特征的探讨

鼠疫菌生物型是鼠疫菌起源进化遗传性状最稳定的生物学标准,是鼠疫起源进化普系的“活化石”,也是该菌起源进化最具代表性的模式.依据其对甘油和阿拉伯糖的酵解和还原硝酸盐的能力,鼠疫菌可分为4种生物型,即古典型(甘油酵解阳性,阿拉伯糖酵解阳性,硝酸盐还原阳性)、中世纪型(甘油酵解阳性,阿拉伯糖酵解阳性,硝酸盐还原阴性)、东方型(甘油酵解阴性,阿拉伯糖酵解阳性,硝酸盐还原阳性)和田鼠型(甘油酵解阳性,阿拉伯糖酵解阴性,硝酸盐还原阴性).前三种生物型与人类历史3次鼠疫大流行相对应,最后一种生物型对人不致病,但能造成田鼠鼠疫并在其自然疫源地内流行.目前中国鼠疫自然疫源地有4种鼠疫菌生物型.     

中国鼠疫自然疫源地分型研究Ⅳ.鼠疫耶尔森菌生物型生物学特征的探讨

鼠疫菌生物型是鼠疫菌起源进化遗传性状最稳定的生物学标准, 是鼠疫起源进化普系的“活化石”, 也是该菌起源进化最具代表性的模式.依据其对甘油和阿拉伯糖的酵解和还原硝酸盐的能力, 鼠疫菌可分为4种生物型, 即古典型(甘油酵解阳性, 阿拉伯糖酵解阳性, 硝酸盐还原阳性)、中世纪型(甘油酵解阳性, 阿拉伯糖酵解阳性, 硝酸盐还原阴性)、东方型(甘油酵解阴性, 阿拉伯糖酵解阳性, 硝酸盐还原阳性)和田鼠型(甘油酵解阳性, 阿拉伯糖酵解阴性, 硝酸盐还原阴性).前三种生物型与人类历史3次鼠疫大流行相对应, 最后一种生物型对人不致病, 但能造成田鼠鼠疫并在其自然疫源地内流行.目前中国鼠疫自然疫源地有4种鼠疫菌生物型.     

鼠疫耶尔森氏菌IS 1541的研究

目的：研究鼠疫耶尔森氏菌的插入序列ＩＳ １５４１的插入位点的特性。方法：用一条锚定的ＩＳ １５４１内部锚定引物和一条随机引物进行ＰＣＲ扩增;核酸分子杂交技术;克隆;测序。结果：１４株鼠疫菌的扩增普谱基本相同,杂交图谱差异,可分成３种类型。克隆、测序其中一个片段,其序列仅在两端的引物区与ＩＳ １５４１同源,而与Ｅ．ｃｏｌｉ Ｋ－１２ ＭＧ １６５５的ｐｒｌｃ基因同源性较高。结论：ＩＳ １５４１在鼠疫     

我国鼠疫耶尔森菌最大质粒的研究

目的　研究我国鼠疫菌最大质粒的特性及地理分布特征。方法　采用Kado和Liu法提取我国各鼠疫自然疫源地 2 0 2 6株鼠疫菌的质粒 ,经琼脂糖凝胶电泳进行检测分析。结果　我国鼠疫菌具有分类属性的最大质粒有 3种 ,其相对分子质量分别为 5 2× 10 6、65× 10 6和 90× 10 6,有明显的地理分布特征。 5 2× 10 6质粒分布在祁连山南、北麓和青海湖环湖地区 ,90× 10 6质粒仅分布在藏北高原的那曲地区和青海青南高原的玉树、曲麻莱、格尔木的部分地区 ,其余各鼠疫疫源地的鼠疫菌其最大质粒均为 65× 10 6。结论　我国鼠疫菌最大质粒的特点及地理分布对研究鼠疫自然疫源地空间结构和鼠疫菌的遗传学特性具有重要意义。     

鼠疫耶尔森菌在自然疫源地保存机制的研究进展

通过阐明鼠疫的起源,分析鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）在鼠疫自然疫源地内的保存学说,描述动物间鼠疫流行特征和20世纪70年代的灭鼠拔源工作带给我们的启示,揭示鼠疫菌在自然界保存机制的研究进展情况,提出在鼠疫流行间歇期内,鼠疫菌主要以基因突变的方式长期保存在自然界中,形成鼠疫菌-宿主-媒介三位一体的鼠疫生态系统的新学说,为我国鼠疫的防治提供科学的参考依据。     

市售獭皮携带鼠疫菌及其F_1抗原水平的研究

本文对市售獭皮携带鼠疫菌及其F_1抗原的水平进行了研究。血清学检查獭皮标本21621份,细菌学检查2180份,结果全部阴性。     

云南省家、野鼠两型鼠疫菌比较蛋白质组的初步研究

云南省存在家、野鼠两型鼠疫疫源地.已有研究证实,两型鼠疫菌具有不同的生物学特性[1],对人群的危险度也不尽相同.进一步探究二者间的差异,为制定合理的防治策略提供更多依据.蛋白质组分析是一种以双向电泳和飞行质谱鉴定为核心技术的方法,具有高通量、重复性好以及较敏感等优点.在鼠疫菌的蛋白质组分析中,有针对鼠疫菌Ⅲ型分泌系统低钙反应抗原[2,3]、鼠疫菌毒力相关蛋白[4,5]、外膜蛋白和内膜蛋白[6,7],以及针对不同生长条件下蛋白质组差异表达的分析[8].本研究旨在通过对云南家、野鼠两型鼠疫菌的比较蛋白质组分析,寻找二者之间的差异蛋白及探讨其意义.