^99mTc-CPF制备及实验研究

目的 探讨炎症显像剂^99mTc-环丙沙星（^99mTc-CPF）在小鼠体内分布的特点，评价其作为新型炎症显像剂的价值。方法 制备^99mTc-CPF，并测定其放化纯度和标记率。制作小白鼠炎症模型。并经尾静脉注入0．1ml ^99mTc-CPF，分别于0．5、1、4、6、12h处死小白鼠，取血样和部分器官组织。测量其放射性。结果 ^99mTc-CPE标记率〉90％。室温下6h内化合物的放化纯稳定。小白鼠炎症组织与正常组织的放射性比值高，注射后1、4、6、12h，炎症组织与对侧正常组织比值分别为3．48、4．30、4．17、4．16．^99mTc-CPF主要由肝脏代谢、经肾脏排泄。血液清除较快。结论 ^99mTc-CPE是一种灵敏度高的炎症灶显像剂。且制备方法简单、方便。     

骨关节炎动物模型对^99mTc—枸橼酸摄取及其分布的研究

目的　利用骨关节炎症动物模型观察99mTc -枸橼酸的生物分布和在骨关节炎症区域的代谢特点 .方法　在制作骨关节炎症动物模型的基础上 ,经在体显像及其感兴趣区技术计算器官和炎症关节的放射性活度的变化 ,同时也利用动物模型离体的测量器官或组织的百分注射量 ,分析99mTc -枸橼酸在各器官和骨关节炎症区域的代谢特点 .结果　99mTc -枸橼酸的蛋白结合率为 17.0 1± 0 .75 % ,骨关节炎症区域对99mTc -枸橼酸有较高的摄取 ,骨关节炎症的患 /健比值出现在注射示踪剂后的 30分钟到 1小时之间 :在体显像患 /健比值分别为 4.12 0± 0 .5 5 2和 3.15 0± 0 .5 87;百分注射量靶 /非靶比值分别为 3.2 79± 0 .46 3和 3.899± 0 .12 5 .99mTc -枸橼酸主要经泌尿系统排出 ,少量经肝脏 -肠道系统排出 .结论　99mTc -枸橼酸有较低的蛋白结合率 ,是急性骨关节炎症良好的显像剂 ,其最佳显像时间为注射99mTc-枸橼酸后的 1小时     

~(99m)Tc-MIBI的非心肌显像研究现状

９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ通常作为心肌灌注显像剂，本文介绍了它在甲状腺、肺、乳腺、骨和软组织等非心肌组织显像中的应用及其在肿瘤细胞体外实验中吸收分布规律，同时对其细胞定位机理进行了探讨     

制备脂质体包裹的99m锝标记c-myc mRNA反义寡聚核苷酸的研究

探讨脂质体包裹的 99m-锝标记 c- myc m RNA反义寡聚核苷酸的制备方法 ,为反义显像和反义治疗的实验研究奠定基础。合成 15 bp的反义寡聚核苷酸 (DNA)和双功能螯合剂 -联肼尼克酰胺衍生物 ,DNA与双功能螯合剂偶联后 ,用 99m锝标记 ,然后用 C1 8Sep- Pak反相柱进行纯化 ,根据纯化结果 ,绘制淋洗曲线 ,计算标记率。再用阳离子脂质体对纯化产物进行包裹 ,获得脂质体包裹的 99m锝 - DNA。用纸层析测定脂质体包裹的 99m锝 - DNA的放射性化学纯度及与水、血清孵育后的稳定性。结果 ,不同放射性活度的 99m Tc O4 - 标记时的标记率为 :14 80 MBq时为 6 3.37%± 3.5 1% ,74 0 MBq时为 6 2 .5 2 %± 3.6 9% ,5 92 MBq时为 5 9.82 %± 5 .12 % ,经 χ2检验无显著性差异。脂质体包裹 99m Tc- DNA的放射化学纯度 =96 .4 7%± 3.0 1% ,与水、血清孵育后脱落的 99m Tc极少 ,可见 99m Tc- DNA的稳定性极好。由此可见 ,以脂质体作载体 ,联肼尼克酰胺衍生物作为双功能螯合剂 ,可制备脂质体包裹的 99m锝标记的单链寡聚核苷酸     

^99mTc（V）-DMSA骨显像诊断细菌性骨关节炎动物模型实验研究

目的　利用骨关节炎症动物模型观察99mTc(V) -DMSA的生物分布和在骨关节炎症区域的代谢特点 .方法　在制作骨关节炎症动物模型的基础上 ,经在体显像及其感兴趣区技术计算器官和炎症关节的放射性活度的变化 ,同时也利用动物模型离体的测量器官或组织的百分注射量 ,分析99mTc(V) -DMSA在各器官和骨关节炎症区域的代谢特点 .结果　骨关节炎症区域对99mTc(V) -DMSA有较高的摄取 ,骨关节炎症的患 /健比值高峰出现在注射示踪剂后的 2小时～ 6小时之间 :百分注射量靶 /非靶比值分别为 2 .35 3± 0 .4 6 5和 3.196± 0 .4 6 1( %ID/g) ;在体显像患 /健比值分别为 2 .5 93± 0 .343和 2 .882± 0 .5 2 5 ( % ) .99mTc(V) -DMSA主要经泌尿系统排出 ,其在肠道系统有聚集并不影响四肢骨病灶的观察 .结论　99mTc(V) -DMSA有较低和较稳定的蛋白结合率 ,是急性骨关节炎症良好的显像剂 ,其最佳显像时间为在注射99mTc(V) -DMSA后的 2～ 3小时之间     

肌骨骼瘤99mTc-MIBI显像

此研究目的是评价临床和放射学特征为原发性或转移性肌骨骼瘤患者 99m Tc- MIBI显像的价值。方法　 84例患者的显像结果与手术及组织学结果作了对照。每例患者作了 99m Tc- MDP三相骨显像和动态及静态 99mTc- MIBI显像 ,用肉眼和定量分析评价 99m Tc- MIBI显像 ,在 99m Tc- MIBI显像中提取感兴趣区 ,计算病灶与邻近或对侧正常区域 (L / N )计数比值 ,用 Mann- Whitney检验测定恶性和良性肿瘤摄取比值间的差异。结果　 99m Tc- MDP摄取增加对骨恶性肿瘤不是特异的 ,发现 99m Tc- MIBI显像良性肿瘤 (L / N=1.2 2± 0 .4 3)和…     

骨关节炎动物模型对99mTc-枸橼酸摄取及其分布的研究

目的利用骨关节炎症动物模型观察99mTc-枸橼酸的生物分布和在骨关节炎症区域的代谢特点. 方法在制作骨关节炎症动物模型的基础上,经在体显像及其感兴趣区技术计算器官和炎症关节的放射性活度的变化,同时也利用动物模型离体的测量器官或组织的百分注射量,分析99mTc-枸橼酸在各器官和骨关节炎症区域的代谢特点. 结果 99mTc-枸橼酸的蛋白结合率为17.01±0.75%,骨关节炎症区域对99mTc-枸橼酸有较高的摄取,骨关节炎症的患/健比值出现在注射示踪剂后的30分钟到1小时之间:在体显像患/健比值分别为4.120±0.552和3.150±0.587;百分注射量靶/非靶比值分别为3.279±0.463和3.899±0.125.99mTc-枸橼酸主要经泌尿系统排出,少量经肝脏-肠道系统排出. 结论 99mTc-枸橼酸有较低的蛋白结合率,是急性骨关节炎症良好的显像剂,其最佳显像时间为注射99mTc-枸橼酸后的1小时.     

肿瘤细胞化疗后99Tcm-DTPA-DG摄取研究

 目的 探讨 99Tcm 标记二乙三胺五乙酸葡糖胺（99Tcm- DTPA-DG）在恶性肿瘤化疗早期疗效监测中的应用价值。 方法 将体外培养肺癌细胞 A549、结肠癌细胞 HT-29 和乳腺癌细胞 MCF-7 各分为加入化疗药物的化疗组和不加化疗药物的阴性对照组，所选化疗药物分别为顺铂、5-氟尿嘧啶、紫杉醇。化疗药作用 6 h 后，荧光倒置显微镜下观察各化疗组和对照组细胞形态变化，并行磷脂结合蛋白 V（AV）/ 碘化丙啶（PI）双标记染色，采用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率，化疗药作用 4 h 后，各化疗组和对照组分别加入 37 MBq/L 的 99Tcm-DTPA-DG 各 0.1 ml，反应 2 h，用 γ 测量仪检测 99Tcm-DTPA-DG 摄取率。 结果 经单用化疗药作用后，3 种肿瘤细胞在荧光倒置显 微镜下观察均可见凋亡小体形成。流式细胞仪检测也均 出现凋亡峰。化疗组和对照组的凋亡率肺癌细胞分别为 43.60% ± 2.82% 和 1.21% ± 0.15%，结肠癌细胞分别为 32.42% ± 2.02% 和 2.04% ± 0.23%，乳腺癌细胞分别为 52.33% ± 2.72% 和 1.31% ± 0.10%，差异均有统计学意义 （P < 0.01）。γ 测量仪检测显示 3 种肿瘤细胞化疗组 99Tcm-DTPA-DG 摄取率均明显低于对照组（肺癌细胞分别为 0.44% ± 0.02%、0.79% ± 0.12%，结肠癌细胞分别为 0.35% ± 0.13%、0.58% ± 0.23%，乳腺癌细胞分别为 0.28% ± 0.05%、0.65% ± 0.18%，均P < 0.01）。结论 99Tcm-DTPA-DG 是一种可望用于肿瘤化疗效果早期评估的靶向分子显像剂。     

复方缬芎提取物对心、脑组织微循环影响的实验研究

目的 :研究复方缬草 川芎提取物对心、脑组织微循环的影响。方法 :68Rb、99mTC摄入示踪法观察复方缬 芎对正常及缺血心肌和脑组织微循环的影响 ;以细胞培养法考察复方缬 芎对心肌细胞缺氧 /再给氧损伤的防护作用。结果 :复方缬 芎组的心肌组织摄取的68Rb量明显高于溶剂对照组 ,组间具有显著或极显著性差异 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;复方缬 芎组的脑组织摄取的99mTC量明显高于溶剂对照组 ,组间具显著或极显著性差异 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;复方缬 芎组缺氧 /再给氧损伤试验的心肌细胞LHD活性高于溶剂对照组 ,组间具显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :复方缬草 川芎提取物可以显著增加心、脑组织微循环灌流量 ;对垂体后叶素引起的心、脑缺血有良好的防护作用 ;对心肌细胞缺氧 /再给氧损伤具有明显的保护作用     

乳腺显像装置的研制及108例乳腺亲肿瘤显像结果分析

目的 提高＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ乳腺亲肿瘤显像的对乳腺癌的检出率。方法 采用我们设计的乳腺显像装置作＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ乳腺亲肿瘤显像，采用特殊俯卧位检查。其中１０８例的结果与病理资料对照，结果 恶性病变组ＥＣＴ阳性４３／４７；阴性４／４７。良性病变组ＥＣＴ阴性５６／６１；阳性５／６１。＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ乳腺亲肿瘤显像对乳腺恶性病变诊断的＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ乳腺亲肿瘤显像对乳腺恶性病变诊断     

99mTc-反义寡聚核苷酸DNA肿瘤显像的实验研究

拟探讨放射性标记反义寡聚核苷酸(Antisense oligonucleotide,ASON)DNA在荷瘤裸鼠体内显像的可行性。采用两种不同肿瘤细胞系KB-G2和KB-31,并肿瘤内注射的方法;设立ASON的对照正义寡聚核苷酸(Sense oligonucleotide,SON);用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定所用经MAG3偶联的寡聚核苷酸的杂交活性;完成99mTc-MAG3-ASON和99mTc-MAG3-SON DNA肿瘤内注射后在荷瘤裸鼠体内的显像及其生物分布研究。经MAG3偶联的寡聚核苷酸与天然寡聚核苷酸具有相同的杂交活性。在荷KB-G2瘤裸鼠肿瘤内,99mTc-MAG3-ASON DNA的分布明显高于其对照99mTc-MAG3-SON DNA的分布(14.7vs8.5%ID/g)。但在荷KB-31瘤裸鼠肿瘤内,两者的分布无显著性差异(8.6vs4.3%ID/g)。全身显像显示99mTc-MAG3-ASON DNA较其对照正义DNA寡聚核苷酸在荷KB-G2瘤裸鼠肿瘤内的靶向分布增高,但在荷KB-31瘤裸鼠肿瘤内的靶向分布则未见显著性差异。结果表明:99mTc-MAG3-ASON DNA较其对照正义DNA寡聚核苷酸在荷瘤裸鼠肿瘤内的分布有显著性统计学差异,本研究证实了活体动物体内肿瘤反义显像的可行性。     

椎间隙感染的MRI诊断

目的：分析椎间隙感染的MRI影像特征，评价椎间隙感染的MRI诊断价值。方法：对15例经临床或手术病理证实的椎间隙感染患者行脊柱MRI检查，扫描序列为矢状面FrFsE-T1WI、FrFSE-T2WI、脂肪抑制T2WI，横断面FrFSE-T2WI，其中5例行Gd-DTPA增强对比扫描。结果：15例患者共发现17个椎间隙感染，其中15个发生于腰椎间隙。椎间隙狭窄(13个)，病变椎间盘呈不同程度破坏、碎裂，呈长T1(17个)长T2(15个)信号，T2上椎间盘髓核内正常裂隙状低信号消失(13个)，上下相邻椎体受累破坏(15个)，椎旁软组织肿胀(8个)。5例行Gd-DT-PA增强对比扫描可见病变椎间盘、相邻椎体及椎旁软组织异常强化。结论：MRI对诊断椎间隙感染具有很高的敏感性和准确性，应作为首选的影像学检查方法：     

Modeling of Chronic Herpesvirus Infection. Experimental Studies of Infectious Process in Mice

The dynamics of infectious process was studied by modeling chronic herpesvirus infection in mice. The infectious process ran a wave-like course with periods of relapses and remissions. Clinical manifestations and severity and duration of relapses largely depended on the disease duration. Reactivation of herpesvirus led to systemic involvement, this indicating the dissemination of infection in animals and chronic transformation of the disease.     

Dictyocaulus viviparus : Immunological Studies on • Infection: The Immunity Resulting from Experimental Infection

It has been shown experimentally that infection of calves with D. viviparus confers a high degree of resistance to a subsequent reinfection. This acquired immunity can result from a single infection with a sub-lethal dose of larvae or from a series of repeated doses of small numbers of larvae. Animals immunized by a previous infection exhibit on challenge a rapid antibody response and a striking reduction (in some cases to zero) in the numbers of worms reaching the lungs, and in the numbers of larvae appearing in the faeces.     

Experimental Genital Infection of Male Guinea Pigs with the Agent of Guinea Pig Inclusion Conjunctivitis and Transmission to Females

Male guinea pigs were inoculated intraurethrally with the agent of guinea pig inclusion conjunctivitis (Gp-ic). Cytoplasmic inclusions were found in superficial epithelial cells of the urethra in smears and stained sections. Gp-ic antigen(s) was detected by immunofluorescent staining of sections. There was no marked urethral exudate, but many animals developed bullous lesions on the glans and the body of the penis and a severe inflammatory lesion of the hind leg. All males demonstrated an antibody response and most of them showed a positive skin test reaction. Venereal transmission to females of Gp-ic infection was shown to occur as determined by detection of inclusions in vaginal smears, antibody response, and positive skin tests.     

神经、精神疾病的动脉血质子自旋标记灌注成像研究

磁共振动脉血质子自旋标记(arterial spin labeling,ASL)灌注成像是将反转脉冲标记的动脉血质子作为内源性示踪剂、无创性的观测血流灌注,能够对脑血流量进行测量,提供血流动力学方面的信息。该技术无创、无需注射造影剂或放射性物质,空间和时间分辨率均较正电子发射体层摄影高。已经用于一些神经、精神疾病的检查与研究。     

Monocytic Differentiation Inhibits Infection and Granulocytic Differentiation Potentiates Infection by the Agent of Human Granulocytic Ehrlichiosis

Human granulocytic ehrlichiosis (HGE) is an emerging tick-borne infection with a specific tropism for granulocytes. We previously isolated and cultivated the HGE agent in the promyelocytic leukemia cell line HL-60 and have also demonstrated the susceptibility of both granulocytic and monocytic human marrow progenitors. Circulating monocytes have not been observed to be infected, suggesting that cell susceptibility may be differentiation specific. To evaluate this hypothesis, HL-60 cells were differentiated towards granulocytes (with dimethyl sulfoxide or all-trans retinoic acid) or toward monocytes-macrophages (with 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate [TPA], gamma interferon, or 1,25-dihydroxyvitamin D₃) and then challenged with HGE. HGE binding, internalization, and proliferation were compared in differentiated and untreated control HL-60 cells by immunofluorescence, electron microscopy, and Giemsa staining. Granulocytic differentiation resulted in a doubling of HGE binding and enhanced infection consistent with the agent’s clinical tropism for neutrophils. Granulocytic cells were unable to kill internalized ehrlichiae even after activation induced by N-formyl-Met-Leu-Phe alone or together with tumor necrosis factor alpha. In contrast, monocyte-macrophage differentiation with TPA resulted in complete resistance to infection through at least two distinct mechanisms: (i) reduction in binding and uptake and (ii) killing of any internalized organisms. Diminished binding in TPA-treated cells correlated with their reduced expression of sialyl Lewis x (CD15s), a putative cellular receptor component for HGE. The degree of monocytic differentiation and activation induced (i.e., TPA > gamma interferon > vitamin D₃) correlated with resistance to HGE. Thus, HL-60 cells exhibit a striking differentiation-specific susceptibility to HGE. Differentiation-induced changes in bacterial adhesion and killing capacity underlie the tropism of HGE for granulocytic HL-60 cells and, conversely, the resistance of activated macrophages to infection.