更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效。方法：对30例临床诊断为巨细胞病毒肝炎的婴儿采用更昔洛韦诱导治疗和维持治疗共28d,治疗前后分别检测其肝功能和肝脏大小,CMV-IgM,部分检测CMV-DNA。结果：治疗后患儿肝功能中总胆红素、直接胆红素、丙氨酸转氨酶显著性降低,肝脏肿大明显缩小。治疗28d后CMV-IgM转阴率为69％,CMV-DNA转阴率为44％。结论：更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎在恢复肝功能、缩小肝脏肿大和抑制病毒复制有一定疗效,副作用较小。临床使用安全。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎临床疗效观察

目的评价更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎(CMV肝炎)的疗效及毒副作用。方法将32例确诊为巨细胞病毒肝炎患儿(简称治疗组)予以更昔洛韦治疗,同时辅以护肝、退黄、补充维生素等综合治疗;另设2000年以前确认的CMV肝炎30例为对照组,仅予传统综合治疗。结果更昔洛韦治疗可使CMVIgM的阴转率达62.5%,在降低转氨酶、肝脏回缩、黄疸消退等方面明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组中15.6%出现白细胞降低,6.3%血小板下降,无其他毒副作用。结论更昔洛韦治疗CMV肝炎疗效好,仅少数病例出现白细胞、血小板降低,无其他毒副作用。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦（GCV）治疗婴儿巨细胞病毒（CMV）性肝炎的临床疗效。方法对56例诊断为巨细胞病毒性肝炎患儿给予治疗,观察治疗前后临床症状改善情况、血常规变化及CMV—IgM转阴率。结果治疗2周CMV—IgM转阴率为55．3％,4周CMV—IgM转阴率为80．3％。GCV治疗后血清总胆红素（TBIL）由[（105．56±14．20）μmol／L]降至[（75．25±9．51）μmol／L],血清谷丙转氨酶（ALT）由[（125．56±82．25）IU／L]降至[（56．40±35．50）IU／L],碱性磷酸酶（ALP）在治疗前后无明显改变;治疗2周未观察到明显的药物不良反应。结论GCV是治疗CMV性肝炎有效药物之一。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎

目的:探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法:对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组与治疗组,均给予保肝等对症处理,另外治疗组加用更昔洛韦7.5mg/kg,2次/日,连用14d。结果:对照组与治疗组肝功能、黄疸消退有显著差异(P<0.05)。治疗组治愈率80%与对照组有显著差异(P<0.01)。结论:更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效评价

目的探讨更昔洛韦(ganciclovir,GCV)治疗婴儿巨细胞病毒性(cytomegaloviras,CMV)肝炎的疗效及副作用.方法将30例确诊为CMV肝炎患儿(治疗组)予以GCV治疗,同时辅以护肝、退黄、补充维生素等综合治疗;另设2000年前确诊的CMV肝炎20例为对照组,仅予以综合治疗.结果 GCV治疗可使血CMV-IgM的阴转率达80.0%,在降低转氨酶、肝脏回缩、黄疸消退等方面明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).治疗组中出现白细胞及血小板降低的比例分别为13%、3%,无其他毒副作用.结论 GCV治疗CMV肝炎疗效好,仅少数出现白细胞、血小板降低,近期内无其他毒副作用.     

更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床疗效。方法:选择在我院住院治疗的巨细胞病毒肝炎患儿68例,随机分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗,对照组单用更昔洛韦治疗,两组其他辅助治疗相同,疗程均为6周。详细记录治疗前后患儿症状、体征、肝功能、肾功能、电解质及血尿常规,同时记录治疗过程中的不良反应。结果:两组患儿治疗后肝功能生化指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各项生化指标下降程度比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组;治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率43.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现的不良反应例数明显少于对照组。结论:更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著,而且不良反应少,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法：对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组与治疗组，均给予保肝等对症处理，另外治疗组加用更昔洛韦7.5mg/kg,2次／日，连用4d。结果：对照组与治疗组肝功能，黄疸消退有显著差异（P＜0．05）。治疗组治愈率80％与对照组有显著差异（P＜0．05）。结论：更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

新生儿巨细胞病毒肝炎应用更昔洛韦治疗疗效观察

目的更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒肝炎的疗效。方法回顾本院50例巨细胞病毒感染肝炎患儿,分为治疗组与对照组,分别加用更昔洛韦及常规护肝方法进行治疗,观察疗效。结果治疗组黄疸消退时间、脾脏回缩时间及情况、肝功能好转情况等指标变化均优于对照组。结论更昔洛韦用于治疗新生儿巨细胞病毒感染安全有效,可以推广应用。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎35例临床分析

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效及其安全性。方法：将70例诊断为巨细胞病毒肝炎的患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组采取护肝、退黄、补充维生素等常规综合疗法,观察组在此基础上加用更昔洛韦治疗,比较两组疗效及其不良反应。结果：观察组总有效率为91.43%,对照组总有效率为40.00%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后总胆红素、直接胆红素、转氨酶分别为（45.6±32.2）μmol/L、（19.6±13.3）μmol/L、（28.5±12.5）U/L,较治疗前下降明显,差异有统计学意义（P〈0.01）,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组治疗后肝脾也有明显回缩,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组出现轻微胃肠道反应4例（11.43%）,经对症处理后好转;治疗过程中无粒细胞及血小板减少现象,未发现肝肾功能异常。结论：更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎能有效抑制病毒复制,退黄、护肝作用明显,副作用较小,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎不良反应的研究报告

目的:探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的不良反应.方法:更昔洛韦诱导治疗65例婴儿巨细胞病毒性肝炎,治疗前后复查血常规、肝肾功能、心肌酶谱,将结果进行配对样本t检验,观察对血常规、肝肾功能、心肌酶谱有无影响,并观察治疗过程中的不良反应.结果:更昔洛韦致使婴幼儿的WBC、PLT下降,经比较差异有统计学意义(P＜0.01),部分患儿ALT升高,少数患儿出现皮疹、静脉炎.结论:更昔洛韦会抑制WBC、PLT,并有致ALT升高的可能,但这些影响可用其他药物缓解,在用药前应向家长说明.     

高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的:建立测定清肝利胆口服液中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Agela Promosil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(50:20:30),检测波长为294 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL.min-1。结果:厚朴酚的线性范围为0.2558~1.535μg,R2=0.9999,平均回收率99.13%,RSD为0.28%;和厚朴酚的线性范围为0.2500~1.500μg,R2=0.9998,平均回收率为99.27%,RSD为0.45%。结论:该法简便快速,重现性好,可作为清肝利胆口服液质量控制的定量方法。     

黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效分析

目的 观察并分析黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的临床疗效。方法 选取南阳市第二人民医院2013年1月-2017年6月收治的小儿巨细胞病毒性肝炎患者44例,按照治疗方法分成对照组、观察组,各22例。对照组进行更昔洛韦治疗,观察组在对照组的基础上进行黄芪注射液治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效的总有效率、血清CMV-IgM转阴率、不良反应发生率。结果 观察组的临床疗效总有效率是86.36%,显著高于对照组的63.63%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组血清CMV-IgM转阴率是81.82%,显著高于对照组的40.91%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的不良反应发生率是13.64%,明显低于对照组的54.55%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效好,安全、可靠,值得临床应用和推广。     

更昔洛韦联合中药复方治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察

目的:研究中药复方联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的临床疗效。方法:按随机分组法将60名巨细胞病毒性肝炎患儿分为2组,对照组30例,治疗组30例。2组均使用更昔洛韦治疗。治疗组在此基础上加用中药复方治疗。4周后复查血清TBIL、ALT、AST、TBA、γ-GT,观察肝脾回缩情况,并将2组患儿住院时间进行比较。结果:治疗4周后,治疗组血清TBIL、ALT、AST、TBA明显下降,γ-GT明显升高,与对照组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01)。治疗组肝脾回缩情况明显优于对照组。治疗组住院时间明显短于对照组。结论:更昔洛韦联合中药复方治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效好,住院时间短。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效评价

目的:探讨更昔洛韦(GCV)治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)性肝炎的疗效及副作用。方法:回顾性分析22例婴儿CMV肝炎应用GCV治疗前后肝功变化、CMV检测指标阴转率及GCV的副作用。结果:肝功各项指标治疗前后差异显著(P<0.01),CMV鄄IgM、DNA、尿包涵体阴转率分别为80.9%、90%、100%。对外周血WBC及血小板和肝功ALT有影响,极少数出现药物热、外周血三系降低的严重不良反应。结论:GCV治疗婴儿CMV肝炎疗效确切,但有一定副作用,须谨慎地选择性应用于婴儿CMV肝炎。     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床观察

目的 探讨更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床效果.方法 收集2012年2月～2013年4月来本院进行治疗的先天性巨细胞病毒感染的新生儿62例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各31例.两组患儿均给予对症支持治疗,观察组采用更昔洛韦注射液治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗,比较两组的临床疗效及实验室指标的改善情况.结果 观察组患儿治愈率为77.42％、好转率为9.68％、黄疸消退率为87.10％,均明显高于对照组的48.39％、19.35％、67.74％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组的总胆红素（TBiL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平较对照组明显低,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组患儿没有发现明显的不良反应.结论 更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染效果满意,值得临床推广应用.     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎66例疗效观察

目的：观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒（CMV）肝炎的临床疗效。方法将134例确诊为巨细胞病毒肝炎患儿随机分为两组：治疗组66例采用更昔洛韦联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸静脉应用;对照组68例仅以更昔洛韦静脉应用。治疗14d后分别观察两组治疗前后血清直接胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA载量以及尿素氮（BUN）、肌酐。结果丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗组血清直接胆红素、谷丙转氨酶较对照组下降显著（P＜0.05）;但巨细胞病毒阴转率、BUN、肌酐治疗前后无明显差异（P＞0.05）。结论丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著。