异戊醇从氯化物—磷酸体系中萃取磷酸的动力学研究

采用上长液滴法研究了异戊醇从氯化物－磷酸体系中萃取磷酸的动力学，结果表明磷酸的初始正向萃取速率随两相界面积，水相初始磷酸、盐酸浓度的增大而增大，异戊醇对磷酸物萃取可能属扩散控制模式。在实验基础上了如下的萃取动力学方程：ＲＰ＝４．７１９×１０＾－８Ｃｐ＾１．８０２ＣＣｌ１．０４，其计算值与实验值的相对标准偏差为５．０２％。     

异戊醇从氯化物-磷酸体系中萃取盐酸的动力学

采用上升液滴法研究异戊醇萃取盐酸的动力学,考察二相接触面积、水相中初始盐酸、磷酸浓度对盐酸萃取速率的影响,以比较磷酸和盐酸的萃取行为。实验结果表明,盐酸的初始正向萃取速率与二相界面积无关,随水相初始盐酸、磷酸浓度的增大而增大,异戊醇萃取盐酸可能属相内反应控制模式。水相中盐酸的存在促进磷酸的萃取,用较高浓度的工业盐酸分解开阳磷矿有利于湿法磷酸的分离和净化。经非线性最小二乘法回归实验数据,得出25℃时异戊醇萃取盐酸的动力学方程,其决定性指标为0.993 9,速率常数的相对标准偏差为7.69%。     

铜的萃取动力学研究

本文用氯化三烷基甲铵(N_(263))—煤油体系作为有机相进行了从碱性氰化液中萃取铜的动力学研究。实验是在一恒界面池(Lewis cell)中进行的。实验结果表明:铜的萃取速率与两相的搅拌强度几乎无关;但正比于两相的接触界面积及萃取剂浓度;萃取反应过程的表观活化能为18.750kJ/mol。对系统进行理论分析的结果可知,铜的萃取反应过程为反应与扩散在水膜内并列进行的过程,其主要特征表现为包含水膜的界面反应。通过数据处理,建立了如下萃取动力学模型:用此模型计算所得结果与实验结果的平均偏差为4.9％。     

氯化物-磷酸体系中异戊醇萃取磷酸的动力学研究

采用上升液滴法研究了氯化物-磷酸体系中异戊醇萃取磷酸的动力学,考察了两相接触面积和水相中磷酸、盐酸初始浓度对磷酸萃取速率的影响.结果表明:磷酸的初始正向萃取速率随着两相界面积和水相磷酸、盐酸初始浓度的增大而增大,异戊醇萃取磷酸可能属扩散控制模式,磷酸的初始正向萃取速率与水相中磷酸浓度呈准二级反应,与盐酸浓度呈一级反应.经线性最小二乘法回归实验数据,得出25℃时异戊醇萃取磷酸的动力学方程为Rp=4.719×10-8c1.802pc1.004Cl,其速率常数的计算值与实验值的相对标准偏差为5.02%.     

铜的反萃取动力学研究

本文用NaCl-HCl水相进行了从负载HS-LIX65N有机相中反萃取铜的动力学研究.实验是在与萃取动力学研究所用的同一恒界面池(Lewis cell)内进行的.实验结果表明:铜的反萃速率几乎与两相内搅拌器的转速无关,但却正比于两相间的界面积,再加上测得的高活化能值,表明了铜的反萃过程具有明显的界面化学反应控制的特征.根据实验结果建立了经验数学模型,又按照带有吸附和解吸过程的界面化学反应控制机理和水膜内化学反应控制机理分析了这一反萃动力学的过程机制.数据处理表明:此过程具有“真正的界面化学反应”(即带有吸附和解吸过程的界面化学反应)控制的特征.其数学模型为:N_(Ca)=5.7×10~(-8)[(?)_2]_b~(0.884)[H~+]_b~(0.758)[Cl~-]_b~(0.906)式中浓度单位为mol/l,计算值与实验值的平均相对偏差为0.5%.应予指出:不能完全排除水相侧扩散膜内的界面化学反应对铜的反萃传质的贡献.     

水性氯化物介质中对甲基苯烷基硫醚萃取钯的研究

p-Methylphenylalkylsulfide of various alkyl chain length as extractant were synthesized and the extraction of palladium was examined in terms of equilibrium and kinetics. Distribution ratio of Pd was independent of alkyl chain length. For aqueous chloride media, there was a significant difference in distribution ratios for the solution of NaCl and HCl. The results of loading test and the slope analysis suggest that the extractant and Pd (Ⅱ)form 2:1 complex. Furthermore, the extraction rate based on the volume of aqueous phase was obtained in a stirred vessel, and the rate equation was presented. Unfortunately, it was difficult to construct surfactant liquid membrane system by use of the present extractant.     

水性氯化物介质中对甲基苯烷基硫醚萃取钯的研究

p-Methylphenylalkylsulfide of various alkyl chain length as extractant were synthesized and the extraction of palladium was examined in terms of equilibrium and kinetics. Distribution ratio of Pd was independent of alkyl chain length. For aqueous chloride media, there was a significant difference in distribution ratios for the solution of NaC1 and HC1. The results of loading test and the slope analysis suggest that the extractant and Pd (Ⅱ) form 2:1 complex. Furthermore, the extraction rate based on the volume of aqueous phase was obtained in a stirred vessel, and the rate equation was presented. Unfortunately, it was difficult to construct surfactant liquid membrane system by use of the present extractant.     

从铜烟灰浸出液中离心萃取铜的实验研究

以铜冶炼烟灰浸出液为研究对象,采用离心萃取工艺回收其中的铜,考察了萃取剂浓度、相比、级数和离心机转速等因素对铜萃取率的影响。最佳工艺条件:萃取剂Li X984浓度40%,萃取相比O/A=2/1,级数4级,离心萃取转速2200 r/min,铜萃取率为99%。离心萃取工艺回收铜烟灰浸出液中的铜显现出萃取效率高、操作灵活和环境友好等优点,具有良好的工业应用前景。     

钴萃取研究 Ⅲ、季胺氯化物萃取除铜、铁

前言季胺硫氰酸盐分离Ni、Co的效果甚佳,适应范围较广,尤其适宜于高镍钴比的溶液。且有不少可取的特点。金川镍钴料液中,通常含有Cu Fe、Zn等杂质,在Ni、Co分离之前,需要除杂工序。萃取除杂国内外皆有成熟的方法,特别是P204除Cu、Fe研究较为深入并有     

异戊醇从氧化物-磷酸体系中萃取磷酸的动力学研究

采用上升液滴法研究了异戊醇从氯化物－磷酸体系中萃取磷酸的动力学，结果表明磷酸的初始正向萃取速率随两相界面积、水相初始磷酸、盐酸浓度的增大而增大，异戊醇对磷酸的萃取可能属扩散控制模式。在实验基础上建立了如下的萃取动力学方程：Ｒｐ＝４．７１９×１０－８Ｃ１．８０２ｐＣ１．００４ｃｌ，其计算值与实验值的相对标准偏差为５．０２％。     

氯化钙熔浸钾长石提钾过程的研究

对熔融氯化钙浸取钾长石的提钾过程进行了研究。结果显示,最佳反应条件是:反应温度为870~960℃;氯化钙与钾长石的配比(质量比)为1;钾长石的粒径小于0.208mm。动力学分析显示,过程由Ca2+ 在钾长石内部的离子扩散所控制,其扩散系数与反应温度之间的关系与Arrhenius公式具有相同的形式,即Deff = D0exp(-Ea / RT)。其中,Ea = 126.938kJmol-1,D0 = 21.802mm2h-1。     

生长液滴法Lix54-100萃铜的动力学

采用改进的生长液滴法,研究氨性条件下Lix54-100萃铜的动力学,考察了萃取剂浓度、水相铜离子浓度、pH值等对萃取初速的影响,Lix54-100萃铜的动力学方程为:R0=k[HL]o. 萃取剂进入水相发生构型改变,速度较慢,是整个萃取过程的控制步骤.     

Copper Leaching from Copper Residue with Oxygen in Sulfuric Acid/Chloride Solution

1INTaoDUCTI0NSe1ectiveokidationleachingofnickelmatteforniCkelextraction[1]leavesbehindcopperintheleachingresidue,referredtoascopperresidue,whichneedstobefurthertreatedforcopperrec0veryNickelmattecomp0sedprincipallyofsyllthesizednickelandc0ppersuffidehanerals.Nickelinthematteispresentpred0minantlyasheazlewooditeNi3S2andmostlydissolvedfromthematteintheselectiveokidationleaching,whilec0pperoccursinformofchalcociteCu2Sordjur1eiteCu1.98Sinthematteandremainsalm0stintactthroughouttheleaching[2'…     

偏氯乙烯—丙烯酸甲酯悬浮共聚动力学的研究

对高VDC含量的VDC-MA悬浮共聚体系进行了研究,提出高VDC含量的VDC-MA共聚体系的高转化率速率模型:dc/dt=ac~β[I]~r_o exp(-γk_dt),研究了单体组成、引发剂浓度、聚合温度对聚合速率的影响,求得VDC-MA配比为93:7时模型参数与聚合温度的关系,此模型可以使用到85％转化率。     

由氯化钴制备四羰基钴盐的反应动力学

由氯化钴与ＣＯ制备四羰基钴盐是一个多相羰化反应，本文研究了影响反应速度的主要因素，测定了３２３～３４３Ｋ温度范围的动力学数据，根据实验数据得出反应速度方程式为：－ｄ（ＣｏＣｌ２）／ｄｔ＝ｋ（ＣｏＣｌ２）（Ｒｅｄ）反应活化能为７４．０３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

氯化铁浸出铁铜合金回收高品位海绵铜工艺研究

本文主要针对氯化铁浸出铁铜合金回收海绵铜工艺中不溶物含量、铁含量均较高问题,重点考察铁铜合金不溶物、海绵铜的酸洗分别对海绵铜品位的影响,采用清洗铁铜合金及对浸出液压滤、盐酸洗涤海绵铜的方式进行处理,有效提高海绵铜品位。     

煅烧菱镁矿在氯化铵乙二醇溶液中的浸取动力学

系统地研究了菱镁矿的煅烧条件以及煅烧粉在氯化铵乙二醇溶液中的浸取动力学. 菱镁矿在750℃下煅烧2 h左右能使MgCO3分解完全而CaCO3不分解,过烧会使晶粒长大,从而降低浸取速率. 在消除外扩散影响的前提下,浸取过程在反应物(NH4Cl与MgO)以化学计量比反应、氯化铵的初始浓度为0~1.23 mol/L时符合未反应收缩核模型(Unreacted shrinking core model),且浓度为1.23 mol/L时浸取速率达到最大;浸取速率受表面化学反应控制,活化能为44.74 kJ/mol.