血管紧张素原基因M235T多态性与心血管疾病

近年来,越来越多的研究结果表明血管紧张素原基因M235T多态性与心血管疾病密切相关,通过对二者关系的研究,我们可以从分子水平上探讨心血管疾病的病因,从而为心血管疾病的防治提供新的思路。现对这一研究现状作一综述。     

血管紧张素原基因M235T多态性与胃癌的相关性

目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与中国人群胃癌易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测168例胃癌组和211例健康对照组AGT基因M235T多态性.结果 胃癌组与对照组AGT基因M235T基因型和等位基因分布差异不显著(P＞0.05).根据临床病理特征进行分层分析,发现低分化胃癌患者中TT基因型频率明显高于高中分化胃癌患者(P=0.021)；AGT M235T多态性与胃癌临床分期及转移状态之间无显著差异(P＞0.05).结论 ACT M235T多态性与中国人群胃癌分化程度等临床病理特征密切相关.     

血管紧张素原基因T174M多态性与新疆维吾尔族心肌梗死的相关性研究

目的心肌梗死病因复杂，目前认为其发病是个体基因和环境因素共同作用的结果，本研究旨在探讨血管紧张素原基因T174M多态性与新疆维吾尔族心肌梗死的相关性。方法采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性方法，对175例心肌梗死患者和170例健康受试者血管紧张素原基因T174M进行分析，同时进行血压和血生化水平检测。结果血管紧张素原基因T174M在病例组和健康对照组中基因型频率分别为：TT型69．71％和74．70％，TM型17．14％和20．00％，MM型13．14％和6．30％，两组MM基因型差异具有统计学意义（P〈0．05），且病例组M等位基因频率高于对照组（P〈0．01），而TM和TT基因型差异无统计学意义（P〉0．05）。结论血管紧张素原基因T174M基因多态性与心肌梗死的发生具有相关性，MM基因型和M等位基因可增加新疆维吾尔族人群心肌梗死发生的风险。     

检测血管紧张素原基因M235T多态性的两种方法比较

目的对用于检测血管紧张素原基因M235T多态性的突变基因分离聚合酶链反应法(MS-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)进行比较.方法分别用MS-PCR和PCR-RFLP检测82例住院患者的基因型及等位基因频率,并进行比较.并将用这两种方法测得的T等位基因发生频率与当地人群的总体发生率分别进行比较.结果两种方法所测得的AGT基因型分布及等位基因发生频率差异均有统计学意义(P＜0.01),T等位基因发生率分别为0.87、0.71,后者更符合亚洲及我国人群(0.63～0.79;0.63～0.82).结论在建立了最佳实验体系的前提下,选择传统的PCR-RFLP结果更加可靠.     

血管紧张素原基因M235T和T174M多态性与新疆哈萨克族高血压左室肥厚的关系

目的:探讨新疆哈萨克族原发性高血压(EH)人群中血管紧张素原(AGT)基因M235T和T174M多态性的分布及其与EH伴左室肥厚(LVH)的关系。方法:对86例心电图诊断的EH伴LVH患者(LVH组)与95例不伴LVH患者(NLVH组)进行病例-对照研究,即记录标准12导联以传统的电压诊断标准与Romhilt计分系统积分作为诊断LVH的指标。采用聚合酶链式反应(PCR)与限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测AGT基因M235T变异及T174M变异。结果:①M235T基因型有2种形式,T174M基因型有3种形式;2组AGT基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡;②AGT基因M235T和T174M基因型及等位基因在LVH组与NLVH组的分布均差异无统计学意义(均P>0·05);③按性别分层,M235T基因型和等位基因频率在2组男女之间均差异无统计学意义(均P>0·05);T174M基因型和等位基因频率在LVH组男女之间亦均差异无统计学意义(均P>0·05),而在NLVH组男女之间差异有统计学意义(均P<0·05);④AGT基因M235T,T174M位点不同组合基因型在2组人群的构成不存在显著性差异(P>0·05)。结论:AGT基因M235T及T174M多态性与新疆哈萨克族EH伴LVH的发生无相关性。AGT基因M235T及T174M多态性可能不是新疆哈萨克族EH伴LVH的遗传危险因素。     

老年人心肌梗死与血管紧张素原基因T174M多态性关系

目的 探讨血管紧张素原（angiotensinogen，AGT）基因T174M变异与老年人心肌梗死（MI）的发病关系。方法 采用聚合酶链反应（PCR）、限制性片段长度多态性（RFLP）分析，对55例呈MI患者和60例无冠心病证据的对照组（老年人）进行AGT基因T174M等位基因检测。结果 MI患者AGT基因174MM型（7．27％）和M174等位基因（16．36％）的频率显著高于健康对照组（分别为1．67％和9．17％，X^2=7．55，P=0．022，X^2=5．79，P=0．016），经校正冠心病的主要危险因素后，AGT基因174MM仍可显著增加心肌梗死发生的危险性（比数比3．66，P=0．018）。结论 AGT基因T174M可能是老年人MI发病的重要危险因素之。     

血管紧张素原基因多态性与心血管疾病

血管紧张素原(AGT)基因的多态性与心血管病的研究很多,但二者的关系复杂且不同的研究所得结果也不一致。本文综述了AGT基因的多态性与肥厚型心肌病、二尖瓣脱垂、心房颤动、高血压病及冠心病关系的研究概况。     

血管紧张素原基因两个多态位点与海南地区汉族脑梗死的关系

目的 了解血管紧张素原(AGT)基因T174M和M235T的多态性与海南地区汉族脑梗死的关系.方法 应用等位基因特异性PCR技术,对334例海南地区汉族脑梗死患者和193例海南地区汉族正常对照组中AGT基因T174M、M235T多态位点进行检测,统计各组基因型频率及各组等位基因频率.结果 T174M基因多态性和M235T基因的T等位基因频率增高在脑梗死组与正常对照组间有显著性差异(χ2=6.608,P＜0.05;χ2=4.314,P＜0.05);而M235T基因多态性和T174M基因的T等位基因频率在两组间无显著性差异(χ2=44.080,P>0.1;χ2=3.873,P>0.05).结论 AGT基因T174M多态性及M235T基因的T等位基因频率增高与海南汉族脑梗死发病相关,而M235T基因多态性及T174M基因的T等位基因频率与脑梗死无关.     

连锁分析血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性和血管紧张素原 M235T基因多态性与肥厚型心肌病的关系

目的 连锁分析中国人群血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失多态性及血管紧张素原（AGT）M235T基因多态性与肥厚型心肌病（HCM）发病的关系。方法 对63例HCM患分别用PCR法检测ACE基因插入／缺失和AGT M235T基因多态性。结果 HCM患中ACE DD＋AGT TT基因型的比数比高于单基因型,其心脏事件发生率高于其他基因型组合和AGT TT型。结论 同时具有ACE DD＋AGT TT基因型,较单基因型发生HCM的风险率显增高;同时具有ACE DD＋AGT TT基因型的HCM患发生心脏事件的危险更大。     

血管紧张素原基因M235T多态性与冠状动脉病变的关系

目的研究我国山西及周边地区人群血管紧张素原基因M235T多态性与冠状动脉病变的关系。方法选择152名行冠状动脉造影的住院患者为研究对象,根据冠状动脉病变支数和积分分组,应用聚合酶链反应结合限制片长多态性对患者的基因型和等位基因进行分析并比较。结果冠状动脉病变支数和积分不同者,其TT基因型分布和T等位基因频率不同,该差异有显著性(χ2分别为29.537、28.560、31.970和31.771,均P<0.01)。病变支数和积分与T等位基因频率均呈正相关关系(r分别为0.396和0.395,均P<0.01)。结论血管紧张素原基因变异与冠状动脉病变支数和冠状动脉积分均具有相关性。T等位基因频率越高,冠状动脉病变支数越多,冠状动脉积分越高。     

血管紧张素原基因M235T多态性对NIDDM患者发生高血压的影响

目的 研究血管紧张素原（ＡＧＴ）基因Ｍ２３５Ｔ多态性对ＮＩＤＤＭ患者发生高血压的影响。方法 用限制性普分析法检查ＡＧＴ基因Ｍ２３５Ｔ多态性Ｍ２３５和Ｔ２３５的频率和ＴＴ、ＴＭ和ＭＭ基因型在正常对照组（６８例）、糖悄病非高血压组（１０４例）和糖尿病高血压组（８７例）中的分布，并检查各基因型对实验对象血压水平的影响。结果 糖尿病高血压组患者ＡＧＴ基因Ｍ２３５Ｔ多态性Ｔ２３５的频率明显高于对照组和糖尿病     

血管紧张素原M235T基因多态性对血压影响的研究

目的：研究血管紧张素原基因（ＡＧＴ）第二外显子Ｍ２３５Ｔ等位基因的多态性与高血压之间的关系。方法： 应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）结合限制性酶切方法对１０５例健康体检者与１０２例原发性高血压（ＥＨ）患者进行基因突变的检测。结果：（１）ＥＨ患者Ｔ２３５ 等位基因频率（０．４４５）高于对照组（０．３２３）,Ｐ＜ ０．０５。在男性ＥＨ患者与男性对照组中差别更为明显（Ｐ＜ ０．０１）;（２）在有家族史的ＥＨ 患者中,Ｍ２３５Ｔ 突变基因型（ＴＴ型）频率高于正常对照组（４２．１％ ＶＳ１８．８％ ,Ｐ＜０．０５）。结论：（１）ＡＧＴ基因的突变与ＥＨ的发病具有相关性。对男性ＥＨ影响可能更大;（２）在有家族史的高血压患者中, ＡＧＴ２３５的ＴＴ基因型与ＥＨ有关     

血管紧张素原基因M235T多态性与老年脑梗死的相关性研究

目的　探讨血管紧张素原 (angiotensinogen ,AGT)基因M2 35T分子变异与脑梗死 (cerebralinfarction ,CI)之间的关系。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)及限制性片段长度多态性分析 (RFLP)法对 75例CI、48例健康对照进行了AGT基因M2 35T多态性检测。结果　CI组AGT基因T2 35等位基因频率为 0 .78,2 35TT基因型频率为 0 .6 4,与对照组(分别为 0 .6 0 4和 0 .375 )比较差异具有显著性 (χ2 =8.82 ,P=0 .0 0 3;χ2 =8.2 7,P =0 .0 0 4)。校正了CI的几种危险因素 (血总胆固醇、血糖及年龄 )后 ,2 35TT基因型仍可使CI发生的危险性增加 (分别为OR =3.2 89,P =0 .0 36 ;OR =2 .49,P =0 .0 2 3)。结论　AGT基因 2 35TT型可能是脑梗死发病的独立危险因素。     

血管紧张素原基因T174M变异与肝硬化的相关性

目的:研究血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因T174M分子变异与肝硬化的关系.方法:提取正常人64例和肝硬化患者65例白细胞基因组DNA,通过PCR、限制性片段长度多态性和测序等技术,观察AGT基因型在肝硬化组和正常组分布的差异.结果:AGT基因T174M位点MT和TT基因型的频率在正常组和肝硬化组分别为82.8%、17.2%和84.6%、15.4%,两组之间不存在差异(χ~2=0.077,P>0.05).结论:血管紧张素原基因T174M变异与肝硬化没有显著关系.     

血管紧张素原基因M235T多态性与糖尿病慢性肾脏疾病的相关性研究

目的探讨血管紧张素原基因M235T多态性与糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)的关系。方法选取健康对照(NC)者203名与T2DM患者311例(UAlb/Cr30mg/g组158例,30mg/g≤UAlb/Cr299mg/g组111例和UAlb/Cr≥300mg/g组42例),采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术进行M235T位点多态性检测。结果 NC组和T2DM组基因型分布MM、MT、TT分别为2.5%、29.6%、68.0%和2.6%、28.3%、69.1%,两组等位基因M、T频率分别为17.2%、82.8%和16.7%、83.3%。4组间基因型分布比较差异无统计学意义,等位基因频率比较差异无统计学意义。进一步按照性别比较,4组基因型分布比较差异无统计学意义,等位基因频率比较差异无统计学意义。结论血管紧张素原基因M235T多态性可能与CKD无相关性。     

血管紧张素原基因M235T多态性和房颤传统危险因素的交互作用

目的 分析血管紧张素原基因M235T多态性和房颤传统危险因素的联系.方法 采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测250例房颤患者和200例健康体检者的M235T多态性；Logistic回归分析研究房颤的独立危险因素；叉生分析表法研究AGT基因M235T多态性与房颤传统风险因素的交互作用.结果 Logistic回归分析显示AGT基因M235T多态性TT基因型携带者增加了患房颤的危险(OR=2.02,95％ CI=1.14 ～2.56).叉生分析表结果显示M235T多态性TT型携带者与患脑梗死或高血压存在正交互作用.结论 针对中国汉族人群,M235T多态性和房颤传统危险因素(脑梗死、高血压)能协同增加房颤的风险.     

血管紧张素原基因和血管紧张素转换酶基因多态性与高血压

目的　研究中国人群中血管紧张素原 (AGT)基因单核苷酸多态性 (SNP)及血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失多态与高血压病的关系。方法　在 3 4 5例高血压病患者与 2 0 6名血压正常人中采用PCR RFLP法检测AGT基因A 2 0C ,A 6G和M 2 3 5T的多态性 ,用PCR法检测ACE基因 16内含子Alu片段插入 /缺失多态 ,同时用EM算法进行两位点连锁不平衡分析。结果　在M 2 3 5T和A 2 0C ,M 2 3 5T和A 6G ,A 2 0C和A 6G位点观察到了连锁不平衡 (P <10 - 4)。病例 对照检验显示T2 3 5等位基因频率在高血压组中高于对照组 ,且高血压病患者中ACE (DD +ID) +AGT TT2 3 5基因型频率高于对照组。结论　受检人群中AGT基因各多态频率处于两两连锁不平衡 ,但AGT基因即T2 3 5位点以隐性作用方式与高血压关联 ,T2 3 5等位基因与ACE D等位基因在高血压病发生中具协同作用     

新疆哈萨克族人的血管紧张素原基因的T174M多态性与高血压病的相关性研究

血管紧张素原 (AGT)基因是重要的高血压病 (EH )的候选基因。以往AGT基因T174M多态与EH相关性研究 ,在不同人群得到了不同的研究结论。新疆哈萨克族是高血压的较高发民族 ,其平均血压水平及EH患病率均明显高于当地其他民族 ,为探讨该民族EH易感的遗传机制 ,我们针对该人群研究了AGT基因T174M多态性与EH之间的关系。1 对象和方法 :(1)对象 :观察对象选自新疆塔城地区和丰县和阿勒泰地区福海县的哈萨克族人群。EH组 :12 8例 ,其中男 63例 ,女 65例 ,年龄 (50 9± 12 6)岁 ,符合19 99WHO/ISH高血压诊断标准 ,排除继发性高血压。…     

血管紧张素原基因M235T多态性与肥厚型心肌病及高血压性心肌肥厚的关系

血管紧张素原 (AGT)基因的多态性与心血管疾病的关系日益引起重视。在中国人群中 ,高血压性心肌肥厚 (HCH)和肥厚型心肌病 (HCM)在AGT基因多态性方面有何异同的研究尚少 ,本研究旨在探讨AGT基因M2 35T多态性与HCM及HCH的关系。1.资料与方法 :( 1)研究对象 :HCM组 ,40例 ,汉族 ,男2 2例、女 18例 ,平均年龄 ( 5 3 4± 19 8)岁 ,诊断符合临床和超声心动图标准 ,除外家族性遗传及高血压病、瓣膜病、先天心脏病等所致心肌肥厚 ;HCH组 ,5 0例 ,汉族 ,男 2 8例、女2 2例 ,平均年龄 ( 6 0 8± 14 5 )岁 ,高血压诊断标准符合 1978年WH…     

血管紧张素原基因M235T变异与HBV感染后肝硬化形成的关系

目的: 探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因M235T分子变异与肝硬化的关系.方法: 提取肝硬化患者和正常人白细胞基因组DNA, 通过PCR、限制性片段长度多态性和测序等技术, 观察在正常组和肝硬化组的不同基因型的分布和等位基因频率的差异.结果: AGT基因 M235T 位点MM、MT和TT基因型的分布在肝硬化组和正常组分别为: 7.8%、40.6%、51.6%与8.0%、59.7%、32.3%, 两组之间不存在差异(χ2=5.120,P>0.05).结论: AGT基因M235T变异可能与肝硬化没有显著关系.