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<正>临床资料患者,女,20岁。腰背部4年前无明显诱因出现黄豆大深蓝色斑片,无明显自觉症状,未予重视。2个月前患者发现皮损逐渐扩大,颜色加深,皮损呈深蓝色,无破溃。发病前无外伤史,既往体健,无慢性病史,家族中无遗传病史及类似病史。皮肤科情况:背部可见指甲盖大蓝色斑片,境界清楚,中央萎缩凹陷,表面未见明显丘疹、结节,未见糜烂及渗出,皮损触之较韧,无触痛,皮温正常(图1)。组织病理示:病变主要位于真皮中下层并侵犯皮下脂肪组织,可见梭形瘤细胞围绕 相似文献
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患者,女,40岁.背部肿物6年余.组织病理示:真皮及皮下组织巨大肿物,其内大量梭形细胞呈席纹状排列,其间见轻微核异型,并可见大量黑素细胞及黑素颗粒.诊断:色素性隆突性皮肤纤维肉瘤.治疗:手术沿肿物扩大2 cm切除,随访3个月无复发. 相似文献
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患者女,27岁。右侧背部出现红斑、结节5年。组织病理检查示:表皮轻度增厚,表皮突延长,基底层色素增多,真皮中下部及皮下组织大量梭形细胞团块,核大,深染,胞质丰富,核浆比例增大,呈漩涡状排列,侵袭性生长。免疫组化结果示:CD34(+)、Ki67 0~10%(+)。诊断:隆突性皮肤纤维肉瘤。 相似文献
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患者,宠,40岁。主因右乳外侧紫红色斑块6年,于2010年11月12日就诊。6年前患者自觉右乳外上疗皮下有一花生大小的皮下结节,无痒痛,禾予以诊治。1年前逐渐增大至鸽蛋大小的紫红色肿物,时何隐痛。 相似文献
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临床资料
患者,女,46岁,因腰部皮损4年,逐渐增人,偶伴腰痛于2011年6月28日来我科就诊。患者4年前无明显诱因腰部出现蚕豆大结节,尢明显自觉症状,未予特殊治疗。此后皮损逐渐增大,并偶伴腰痛,遂于2011年6月28日来我科门诊就诊。 相似文献
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报告2例隆突性皮肤纤维肉瘤。例1男,37岁,左侧肩部红色斑块20年;例2女,64岁,左侧腹股沟包块7年。皮损组织病理均示真皮全层大量的梭形肿瘤细胞,排列成席纹状或漩涡状,部分肿瘤细胞核大、深染,部分核分裂。均诊断为:隆突性皮肤纤维肉瘤。 相似文献
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正临床资料患者,女,42岁。主因骶尾部暗青色皮下结节20余年,于2014年10月13日就诊。20余年前,无明显诱因患者骶尾左上部出现皮下小结节,无痛痒不适,未经治疗,缓慢增大。近期皮损隆起,表面出现暗青色斑。患者既往体健。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况可,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺腹未见明显异常。皮肤科情况:骶尾左上方可见一 相似文献
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宋志新 《实用皮肤病学杂志》2008,1(4)
1临床资料患者,男,31岁,农民。主因右上臂皮肤肿物1年余于2007年9月19日就诊。患者1年前无意中发现右上臂皮肤出现一米粒大肿物,无不适,未做任何诊治,肿物逐渐长大,近半月来感轻微疼痛,来院就诊要求手术切除治疗。体格检查:一般情况好,全身 相似文献
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患者女,52岁,左下腹皮肤红色结节、斑块10年,皮疹增多半年。体检:患者左下腹部皮肤凹凸不平,表面可见数个黄豆到指头大小的红色丘疹及结节,表面光滑,质软如橡皮样;皮下可触及多个大小不一的结节及肿块,质地中等,表面皮肤光滑呈黄红色。皮损组织病理:真皮全层和皮下组织可见大量梭形肿瘤细胞呈席纹状排列,累及皮肤附属器,部分肿瘤细胞可见少数核分裂象。免疫组化显示,肿瘤细胞CD34、波形蛋白及BCL-2阳性,NSE (-), Syn(-)、 S-100(-)、 SMA(-)及ⅩⅢa阴性。根据临床、组织病理及免疫组化表现诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。采用肿物扩大根治切除术 + 植皮术,疗效满意,随访5个月未复发。 相似文献
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报告1例幼年隆突性皮肤纤维肉瘤。患儿男,8岁。左侧腹股沟皮肤红色结节5个月。皮肤科检查:左侧腹股沟皮肤见一花生米大的半球形粉红色结节,表面光滑,境界清楚,结节质中等,与皮肤粘连,浸润感明显。皮损组织病理检查:表皮基本正常,真皮有增生的梭形细胞组成的细胞团块,部分梭形细胞呈特征性席纹状排列,未见明显细胞异形及核分裂象。免疫组化:增殖核抗原(Ki-67)(5%+),CD34(+),S-100蛋白(-)。分子生物学检测:COL1A1-PDGFB融合基因比例70%。诊断:隆突性皮肤纤维肉瘤。治疗上予扩大切除术辅以术后放疗,随访无复发。 相似文献
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纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤一例 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要] 报告1例纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP-FS)。患者女,36岁。背部反复丘疹、结节12年。曾经2次手术切除。组织病理检查示瘤细胞排列呈涡纹状,形态较一致,呈梭形,部分区域内瘤细胞排列成鱼骨状,异型性及分裂相均较前者为高。免疫组化检查示涡纹状结构区域内瘤细胞CD34弥漫强阳性,鱼骨状区域仅个别细胞CD34表达阳性。诊断:纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤。行广泛切除术,术后9个月,未见复发。 相似文献