倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效及不良反应。方法 96例患者随机分成两组，治疗组49例，对照组47例。治疗组用倍他司汀治疗，对照组用曲克芦丁治疗，观察两组疗效。结果 治疗组有效率（95.9％）高于对照组（78.7％），有显著性差异（P〈0.05）。结论 倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察盐酸倍他司汀对椎一基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的疗效。方法：将60倒VBI性眩晕患者随机分为两组,治疗组用盐酸倍他司汀注射液20mg加注射用血塞通400rag静脉滴注,每日1次,治疗10天;对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊5mg加注射用血塞通400mg静脉滴注,每日1次,治疗10天。结果：治疗组起效快,总有效率96．6％,对照组起效慢,总有效率73．4％,两组疗效之间的差异有显著性（P〈0．05）。结论：盐酸倍他司汀治疗VBI性眩晕起效快,疗效显著,值得临床推广应用。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足68例的疗效观察

椎基底动脉供血不足是一种常见的缺血性脑血管病变,临床表现为突发性、剧烈性眩晕,伴有头昏、恶心、呕吐、肢体无力、复视和吞咽困难等,症状常常反复发作,治疗有一定的难度。我院近3年采用静脉滴注倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足68例,疗效显著,现报告如下。1资料与方法1.1临床     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 探讨倍它司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将应用倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的患者50例与同期常规治疗的50例患者进行回顾性分析,观察疗效.结果 观察组总有效率92%,明显优于对照组64%（P〈0.01）.2组均未见明显的不良反应.结论 倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足,具有安全性高、不良反应少、疗效好等优点,值得临床推广应用.     

天麻素配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:探讨天麻素注射液与倍他司汀配伍治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将120例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组60例。治疗组给予天麻素注射液配伍倍他司汀静脉滴注,对照组仅用倍他司汀静脉滴注,每天1次,持续14d。分别观察两组临床疗效,并检测椎-基底动脉血流速度。结果:治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.01);治疗组24h内起效18例,而对照组仅有6例,两组患者起效时间比较有显著性差异(P?0.01);治疗组椎-基底动脉血流速度的改善也优于对照组(P<0.05)。结论:天麻素注射液配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,其疗效优于单用倍他司汀。     

倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 探讨倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将应用倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足的患者50例与同期常规治疗的30例患者进行疗效对比.结果 观察组总有效率93.3%,明显优于对照组73.3%(P<0.01).两组均未见明显的不良反应.结论 倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足,具有安...     

银杏达莫联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

银杏达莫 2006～2009年笔者应用银杏达莫联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕40例,并与单用倍他司汀治疗40例作对照观察,疗效满意,现报道如下.年龄37～75岁,平均57岁.     

倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗椎基底动脉供血不足80例疗效观察

目的:观察倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗临床疗效与不良反应。方法:80例患者随机分为两组,治疗组42人,对照组38人,治疗组用倍他司汀、和舒血宁注射液;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效。结果:治疗组有效率为97.6%,对照组有效率84.2%,两组比较,疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:倍他司汀、舒血宁治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足30例

目的观察倍他司汀对椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法60例随机分为治疗组和对照组各30例,均于发病24h内治疗。对照组静脉滴注丹参注射液20ml,治疗组静脉滴注倍他司汀40mg,两组均每日1次,共10d。治疗前后用经颅多普勒(TCD)测定椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)血流速度。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为46.7%,两组有显著差异(P<0005)。TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.01)。结论倍他司汀冻干粉针治疗VBI疗效确切,值得临床推广应用。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效观察

目的探讨盐酸倍他司汀对椎基动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法120例椎基动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组,倍他司汀组(盐酸倍他司汀联合复方丹参注射液)和对照组(能量合剂加复方丹参注射液)各60例,每天静脉滴注1次,治疗10天。结果倍他司汀组起效快,总有效率93.3%,对照组起效慢,总有效率70.0%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论盐酸倍他司汀治疗椎基动脉供血不足性眩晕疗效明显。     

盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期23例临床分析

目的:观察盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期的疗效。方法:对23例椎-基底动脉供血不足急性发作期患者静脉滴注盐酸倍他司汀注射液治疗、分析。结果:治愈14人(60.8%),总有效率95.6%,其中3日有效率73.9%。结论:盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期疗效显著。报资女     

奥扎格雷联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的:探讨奥扎格雷联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法:奥扎格雷联合倍他司汀治疗VBI患者与同期常规治疗的疗效.结果:观察组总有效率92.6%,明显优于对照组77.9%,(P＜0.01).两组均未见明显的不良反应.结论:奥扎格雷联合倍他司汀治疗VBI,具有安全性高、不良反应少、疗效好等优点.     

天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的效果

目的：探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症（VBIV）患者的效果。方法：选取2020年1月至2023年1月该院收治的82例VBIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各41例。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,研究组在对照组基础上联合天麻素注射液治疗。比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后眩晕症状[眩晕障碍量表（DHI）]评分、血液流变学指标[高切全血黏度（HWBV）、血浆黏度（PV）及红细胞聚集指数（EAI）]水平,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义（P<0.05）;研究组眩晕、恶心呕吐消失时间及平衡功能恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组DHI评分及HWBV、PV、EAI水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：天麻素注射液联合倍他司汀治疗VBIV患者效果显著,可加快症状缓解,减轻眩晕症状,改善血液流...     

疏血通倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕

目的 观察疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法 椎-基底动脉缺血性眩晕患者65例随机分为治疗组（35例）及对照组（30例）；治疗组予倍他司汀40mg（加入0．9％生理盐水250ml中）联合疏血通8mg（加入0．9％生理盐水250ml中）静脉滴注，每天一次，治疗10天。对照组予丹参30ml（加入0．9％生理盐水250ml中）联合脉络宁30ml（加入0．9％生理盐水250ml中）静脉滴注，每天一次，治疗10天。全部病例治疗前后均做经颅多普勒（TCD）检查。结果 治疗标准按痊愈，好转，无效划分：治疗组分别为29例、4例、2例，总有效率为95％；对照组分别为18例、4例、8例，总有效率为73％（P〈0．01）。结论 疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效分析

目的观察前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将136例椎-基底动脉供血不足患者随机分为前列地尔联合倍他司汀治疗组（68例）和倍他司汀对照组（68例）,观察临床疗效及治疗前后椎-基底动脉平均血流速度的改善情况。结果治疗组治愈率及总有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗组各动脉平均血流速度均明显较对照组改善（P〈0.05）。结论前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著。     

倍他司汀联合丹参治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察倍他司汀联合丹参治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:119例椎-基底动脉供血不足(VBI)患者分为2组,对照组59例,给予丹参注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,疗程10 d。治疗组60例,在对照组治疗的基础上加倍他司汀口服液20 mg,2次/日。治疗前后进行经颅多普勒(TCD)检查及治疗后临床疗效评定。结果:经过10 d治疗后治疗组总有效率91.1%,优于对照组为78.0%。差异有统计学意义(P<0.05);TCD显示治疗组收缩期血流峰值流速(Vp)改善优于对照组。结论:倍他司汀口服液联合丹参注射液治疗VBI效果好,值得临床推广应用。     

灯盏细辛联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足70例

目的观察灯盏细辛联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及对血流速度的影响。方法入选的140例VBI患者随机分为对照组和观察组,对照组给予口服倍他司汀治疗,观察组在此基础上加用灯盏细辛40 mL静脉滴注,2次/d,14 d为1个疗程。结果观察组的临床痊愈及总有效率分别为38.6%和97.1%,均明显优于对照组的5.7%和81.4%。治疗后观察组椎动脉收缩期末峰流速(VS)、舒张期末峰流速(VD)和基底动脉VS均显著提高,对照组仅基底动脉VS有改善;治疗后观察组患者的椎动脉和基底动脉的VS均明显高于对照组。结论灯盏细辛联合倍他司汀可明显改善VBI的症状和椎动脉、基底动脉的血流速度,是治疗VBI较为有效的方法。     

奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

①目的 探讨奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.②方法 120例椎一基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组各60例.观察组给予奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗,对照组仅用倍他司汀治疗,每天静脉滴注1次,治疗14天.③结果 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗观察组起效快,总有效率93.3%,单纯倍他司汀治疗对照组起效慢,总有效率70.7%,两组比较差异有非常显著意义（P＜0.01）.④结论 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,疗效明显.     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

椎-基底动脉供血不足是指椎-基底动脉系统发生缺血性的血液循环障碍,是造成剧烈眩晕的常见急症之一。我科2007年7月-2008年3月应用氟桂利嗪加盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足40例,取得了良好效果。现报告如下。