几种螯合剂解镍致小鼠急性肾毒性作用比较

为寻找镍(Ni)新型解毒剂，小鼠腹腔注射氯化镍溶液(5 mg Ni/kg)，观察二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)，二羟乙氨基二硫代甲酸钠(DHED)，N-苯甲基-D-葡糖氨基二硫代甲酸钠(BGD)，meso-2，3-二巯基丁二酸钠(DMSA)及环己烷二胺四乙酸钠(CDTA)等螯合剂对镍致小鼠肾脏毒性的解毒作用。镍染毒引起小鼠肾脏脂质过氧化(LPO)和钙、铁及锌浓度增加，血清肌酐及血液尿素氮(BUN)升高。镍染毒30分钟和24小时后进行各螯合剂治疗(剂量均为400 μmol/kg     

火焰原子吸收光谱法研究五种螯合剂对染镉小鼠睾丸中镉钙铁锌浓度的影响

采用火焰原子吸收光谱法分别对染镉小鼠和N-对羟甲苯甲基-D-葡糖二硫代氨基甲酸钠(HBGD)、N-苯甲基-D-葡糖二硫代氨基甲酸钠(BGD)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)、二巯基丙醇(BAL)、乙二胺四乙酸(EDTA)等五种螯合剂治疗组小鼠睾丸中镉、钙、铁、锌等金属浓度进行了测定和研究.结果表明:镉染毒(Cd 2.5 mg·kg-1,腹腔注射)后,小鼠睾丸中镉、钙、铁、锌等金属浓度显著高于对照组(p＜0.05),染镉30 min后用各螯合剂治疗(0.400 mmol·kg-1,腹腔注射),24 h后除EDTA外,其余螯合剂能明显降低睾丸中镉的浓度并抑制钙、铁、锌浓度的增加(p＜0.05);染镉24 h后注射各螯合剂,治疗24 h后,HBGD、BGD和DDTC显著降低了小鼠睾丸中各金属浓度(p＜0.05);提示HBGD和BGD有望成为染镉中毒的理想解毒剂.     

环境水样中镍的微型柱现场预富集流动注射火焰原子吸收测定

以负载8-羟基喹啉(Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)3种螯合剂的活性炭(AC)为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样(MFS)分析技术实现了连续现场富集环境水样中的痕量Ni,并在实验室中采用流动注射(FI)-火焰原子吸收(FAAS)联用技术对吸附柱中富集的Ni进行了测定。该方法用于环境水样中Ni的测定获得了满意的结果。10 mL水富集Ni的检出限(3δ)为2.62μg.L-1,相对标准偏差为1.02%。     

流动注射在线分离富集火焰原子吸收法测定环境样品中的铅和镉

使用PT-C18色谱预处理柱,以二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵（APDC）混合物为螯合剂,甲醇为洗脱剂,采用流动注射在线分离富集与原子吸收联且技术,对铅和镉的测定进行了研究。1min（4.2mL),检出限：Pb为6.90μg/L;Cd为0.45μg/L,相对标准偏差：Pb为2.80%;Cd为2.47%。     

微型柱现场预富集流动注射火焰原子吸收光谱法测定环境水样中钴

以负载8-羟基喹啉(Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)三种螯合剂的活性炭为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样分析技术实现了连续现场富集环境水样中痕量钴,并在实验室中采用在线解吸流动注射火焰原子吸收光谱法对吸附柱中富集的钴进行了测定.该方法用于环境水样中钴的测定,10 mL富集水样的检出限(3σ)为1.13μg·L-1,分析了3件水样中的钴,测定结果的RSD(n=6)值均小于1 %.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品和饮料中的痕量铜

研究了基于非离子表面活性剂TritonX-114和螯合剂二乙基氨基二硫代甲酸钠(DDTC)的浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的分析方法.考察了影响浊点萃取效率的参数,包括pH值、DDTC浓度、TritonX-114用量、平衡温度及时间等.在优化条件下,本法的检出限(3σ)为1.55μg/L,相对标准偏差RSD为3.4%(n=7,c=100μg/L),线性范围为0～250μg/L.将该法应用于茶叶标准样品(GBW07605)、奶粉和矿泉水等样品中痕量铜的测定,其回收率在96.7%～113.5%之间.     

取代氨基二硫甲酸衍生物的研究取代氨基二硫甲酸酯和次乙基-双-(氨基二硫甲酸酯)的合成

利用甲胺和二甲胺盐酸盐,二硫化碳和二倍当量的氢氧化钠水溶液反应生成的取代氨基二硫甲酸钠,直接与鹵代物作用合成几种取代氨基二硫甲酸酯. 用次乙基-双-(氨基二硫甲酸钠)分别与氯代物反应合成了几种次乙基-双-(氨基二硫甲酸酯).     

火焰原子吸收光谱测定水样中微量铜锌铁锰

火焰原子吸收光谱法测定水中痕量金属元素,用直接法难以测定。因此需将待测元素预先浓缩分离。而浓缩分离的方法很多,有共沉淀法、共结晶法、巯基棉富集分离法、离子交换树脂法、有机溶剂萃取法。前四种方法因各自有一定的局限性而未能广泛应用。本文用有机萃取法即用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)混合物作螯合剂,甲基异丁酮(MIBK)与二甲苯的混合物作萃取剂继而改为将待测元素反萃取到水相中,用火焰原子吸收光谱法可靠地测定水样中铜、锌、铁、锰。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 AA-646原子吸收光谱仪(日本岛津公司) pHS-3C数字显示酸度计(上海雷磁仪器厂) 浓HNO_3(GR)、浓HCI(GR)蒸馏法精制,氨水(GR)等温扩散法精制。 4％APDC-4％DDTC:分别称取APDC(GR)、DDTC(GR)各20.00g,用水500ml溶解,并按2:1比     

螯合萃取-石墨炉原子吸收法测定不同产地茜草中痕量铅

用甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-二乙基二硫代氨基甲酸钠(APDC-DDTC)与Pb形成金属螯合物,然后用石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定Pb。探讨了不同螯合剂的螯合效率、螯合剂和萃取剂的用量、pH值等因素的影响。在实验选定最佳条件下,测定了新疆、宁夏、陕西三个产地茜草中的痕量Pb。方法的富集倍数为16.6,相对标准偏差依次为0.046%、0.14%和0.051%,回收率依次为110%、92.7%、91.9%。该方法抗干扰能力强,精密度和准确度良好,可用于中草药中痕量铅的测定。     

电化学研究DDTC在脆硫锑铅矿表面的吸附(英文)

通过循环伏安法、交流阻抗法研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠(以D表示)与脆硫锑铅矿的相互作用.在不同的电位条件下呈现出不同的电极过程.从-178～472mV(相对于标准氢电极),脆硫锑铅矿表面主要是DDTC,PbD2,S0等疏水性物质的吸附,界面电容也比较小.当电极电位高于472mV时,由于PbD2,S0等疏水性物质被氧化成Pb2+,SO32-,SO42-,PbSO4等亲水性产物,脆硫锑铅矿表面是亲水的.由此推测用DDTC做捕收剂浮选脆硫锑铅矿的电位范围为-178～472mV,最佳电位范围为60～222mV.