共查询到20条相似文献,搜索用时 625 毫秒
1.
以二甘醇和邻苯二酚为原料制得二苯并-18-冠-6;以多聚磷酸为催化剂和溶剂,将二苯并-18-冠-6与叔丁醇反应实现叔丁基化;利用正庚烷重结晶对叔丁基化反应产物进行纯化,得到4,4′-二叔丁基二苯并-18-冠-6和4,5′-二叔丁基二苯并-18-冠-6两种对称的二叔丁基二取代苯并冠醚产品.利用红外光谱和核磁共振谱表征了二叔丁基二取代苯并冠醚产物的结构。 相似文献
2.
3.
用甲基三辛基氯化铵和钨酸钠一步法合成甲基三辛基季铵钨酸盐离子液体[(CH3)N(n-C8H17)3]2W2O11,以该离子液体为催化剂,在无反应溶剂条件下催化过氧化氢氧化苯甲醇生成苯甲酸。 考察了反应温度、催化剂用量以及氧化剂过氧化氢用量对苯甲酸产率的影响。 确定优化条件:反应温度70 ℃,苯甲醇用量5 mmol,催化剂用量是底物的0.4%(摩尔分数),30%过氧化氢用量2 mL,苯甲醇的转化率可达99%,苯甲酸选择性为98%。 该方法具有反应条件温和、产率高和选择性好的优点。 相似文献
4.
5.
6.
7.
用环境友好催化剂俣成丙酸苄酯的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
应用环境友好催化剂H-β沸石催化苯甲醇与丙酸的酯化反应,合成了丙酯苄酯。研究结果表明,H-β沸石 具有较高的催化活性。考察了苯甲醇/丙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间和带水剂环己烷用量对酯产率的影响。在典型反应条件(苯甲醇/丙酸摩尔比=1.15:1、10.5gH-β沸石/摩尔丙酸、反应温度160℃ 、反应时间3.5h和20mL环己烷/摩尔丙酸)下,所得丙酸苄酯的产率为77%,该催化剂易于回收且可重复使用,具有良好的活性稳定性,并研究了用某些金属阳离子改性的β沸石的催化活性。 相似文献
8.
氧化锌催化二苯甲烷二氨基甲酸甲酯分解反应 总被引:6,自引:0,他引:6
对氧化锌催化二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)分解制二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及原料浓度等对反应的影响. 结果表明,适宜的反应条件为催化剂用量2.1%, MDC浓度3.5%, 反应温度260 ℃, 反应时间20~30 min, 此时MDC转化率为99.5%, MDI产率为40.0%, 碳化二亚胺改性二苯甲烷二异氰酸酯(C-MDI)的产率为49.7%. 进一步研究发现,15%的醋酸锌溶液经草酸铵沉淀(不陈化)后,在500 ℃下焙烧4 h得到六方相的氧化锌,晶体的平均粒径为100~200 nm, 以其为催化剂时MDC转化率为99.1%, MDI的产率为52.1%, 同时还得到27.7%的 C-MDI. 相似文献
9.
N—取代苯基—N‘—(2—甲基苯氧乙酰基)氨基脲的合成及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
以无机碱作催化剂,用不同的N-取代三氯乙酰苯胺与2-甲基苯氧乙酰肼反应,合成了5种取代氨基脲,产率达82%以上。 相似文献
10.
本文报道了在40℃和0.1MPa氧气的条件下,以系列带有不同吸电子基团的位阻型钴卟啉作催化剂,研究2,6-二叔丁基苯酚的催经氧化反应,根据实验数据及对反应动力学的研究,提出了该催化氧化反应的机制,结果表明,钴卟啉催化氧化2,6-二叔丁基苯酚的反应符合酶的催化反应机制,催化剂的催化活性随着取代基团的吸电子效应和位阻效 增加而降低,即:TPPCo(Ⅱ)〉TP-CIPPCo(Ⅱ)〉To-CIPPCo(Ⅱ 相似文献
11.
12.
煤酸异构化制对苯二甲酸 总被引:6,自引:2,他引:6
进行了煤氧化产物煤酸(水溶酸WSA)钾在催化剂碳酸镉的存在下,异构化制对苯二甲酸(TPA)的研究。主要考察了催化剂用量、二氧化碳初压、反应温度和反应时间对TPA产率的影响。结果表明,在催化剂存在下煤酸可以转化成TPA。单独煤酸钾异构化时,较佳反应条件:温度430 ℃~450 ℃,压力4.0 MPa,催化剂CdCO3用量4%,反应时间2 h。煤酸钾与苯甲酸(BA)钾混合异构化时,较佳反应条件与单独煤酸钾时基本相同。单独煤酸钾在较佳条件下异构化时,粗TPA产率达34%左右,相当于根据其中有效成分苯多羧酸(BPCA)计算的理论产率的75%左右,选择性较好。煤酸钾加苯甲酸钾在较佳条件下异构化时,粗TPA产率可达68%,扣除假定BA自身岐化生成TPA理论产量之后,则煤酸的TPA产率高达70%,比煤酸单独异构化TPA产率(34%)高1倍。粗TPA经精制可得纯度99%以上的精TPA。 相似文献
13.
碳/碳复合材料新基体—聚芳基乙炔研究:I.芳基乙炔的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用溴化-脱溴化氢一步法合制备二乙炔基苯,研究碱,催化剂,反应温度及反应时间等因素对产率的影响,结果表明,以聚乙二醇-400为相转移催化剂,二乙炔基苯的产率达68.6%,用气相色谱,红外光谱,核磁共振和质谱对产物进行了分析表征。 相似文献
14.
15.
将二苯甲醇氧化成二苯酮J.Otto和深田刚毅都作了报导。在液相中我们用叔丁基过氧化氢(或30%过氧化氢)作氧化剂,用乙酰丙酮钼(Ⅵ)作均相催化剂,在35℃反应温度下将二苯甲醇氧化成二苯酮,尚未见报导。此反应可获得很好的产率,其反应如下: 相似文献
16.
煤酸浆态床异构化制对苯二甲酸 总被引:3,自引:0,他引:3
在分别使用有机高沸点分散剂联苯和联三苯的条件下,以苯甲酸锌为催化剂,进行了煤氧化产物煤酸(水溶酸WSA)钾浆态床异构化制对苯二甲酸(TPA)的研究。主要考察了反应温度、催化剂用量、分散剂用量、二氧化碳初压和反应时间对TPA产率的影响。结果表明,在催化剂存在下煤酸可以转化成TPA。单独煤酸钾异构化时,以联苯为分散剂时较佳反应条件为温度420℃、压力3MPa、催化剂苯甲酸锌用量3%、分散剂用量60%、反应时间1h、TPA收率24.1%。以联三苯为分散剂时较佳反应条件为温度380℃、压力1MPa、催化剂苯甲酸锌用量3%、分散剂用量60%、TPA收率25.2%。煤酸钾与苯甲酸(BA)钾混合异构化时,以联苯为分散剂TPA产率可达60%,以联三苯为分散剂TPA产率可达62%。采用气相色谱对反应产物进行了定性和定量分析。 相似文献
17.
锌-硫氰酸铵还原体系用于氢化偶氮苯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化偶氮苯是重要的精细有机化工原料及中间体,染料工业用于制备联苯胺染料,医药工业用于生产解热镇痛药保泰松等[1]。传统的制备方法是在强碱性介质中用锌粉还原硝基苯,反应时间长,产率低[2]。用硫化铵快速还原偶氮苯生成氢化偶氮苯[3],则硫化铵用量大,刺激性气味对操作者及环境造成极大危害。我们采用NH4CNS的饱和溶液与锌粉组成还原体系,在25℃时还原偶氮苯,反应条件温和,锌粉用量少,时间短,产率高,操作简单。反应方程式如下:PhN=NpH(橙红色)Zn-NH4CNS25℃,EtOHPhNHNHPh(白色)1 实验部分在50ml圆底… 相似文献
18.
19.
钛酸酯催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应的研究 总被引:20,自引:0,他引:20
用Ti(OBu)4、Ti[OCH(CH3)2]4和T(OPh)43种钛酸酯作催化剂,对碳酸二甲酯(DMC)与苯酯的酯交换反应进行了研究。以Ti(OBu)4为催化剂,对反应的热力学、原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等工艺条件进行了考察 。实验表明,当DMC:苯酚:Ti(OBu)4(摩尔比)=1.5:1:0.05、反应温度175℃、反应时间为25h时,酯交换反应基本上达到平衡,苯酚的转化率为47.4%,MPC的选择性为90.9%,DPC的选择性为9.14%. 相似文献