共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
新取代苯基荧光酮试剂的合成及其性质的研究Ⅰ.:新型取代苯基… 总被引:21,自引:4,他引:21
合成了3,5-二溴-4-基苯基荧光酮、4-偶氮变色酸苯基荧光酮、3,5-二溴-4-氨基变色酸苯基荧光酮、4-偶氮胂Ⅰ苯基荧光酮、3,5-二溴-4-偶氮胂I苯基荧光酮、4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮、3,5-二溴-4-偶氮间并苯二酚苯基荧光酮和3,5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮等8种新有机试剂。对其进行了提纯和结构鉴定,并对试剂离解状态及解常数进行了研究和测定。 相似文献
2.
新取代苯基荧光酮试剂的合成及其性质的研究Ⅱ.:新型取代苯基荧光… 总被引:19,自引:3,他引:16
研究了3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮、3,5-二溴-4-偶氮变色酸等8种苯基荧光酮在酸性介质中与高价金属离子Zr(Ⅳ)、Mo(Ⅳ)、W(Ⅳ)、Al(Ⅲ)、Ga(Ⅲ)等的显色反应。3,5-位二溴取代的试剂的灵敏度高于未取代的灵敏度,摩尔吸光系数绝大多数在10^5L.mol^-1.cm^-1以上。 相似文献
3.
4.
5.
6.
几个双偶氮—8—氨基喹啉新衍生物的合成及其分析应用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了4个5,8-二位偶氮-8-8氨基喹啉衍生物,它们是5-苯偶氮-8-喹啉、5-苯基偶氮-8-(4-羧基苯基偶氮氨基)喹啉、5-苯基偶氮-8-(4-溴苯基偶氮氨基)喹啉、5-苯基偶氮-8-(4-硝基苯基偶氮氨基)喹啉。 相似文献
7.
以α-氨基噻唑为原料,经溴化得5-溴-2-氨基噻唑,然后重氮化,最后与变色酸偶联合成2-(5-溴-2-噻唑偶氮)变色酸。用水重结晶精制。经元素分析,红外光谱等鉴定了其结构,测定了其六级离解常数并研究了其性质。 相似文献
8.
9.
新试剂3,5—二溴—4—偶氮间苯二酚苯基荧光酮与钼配合物的分光光度法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了新试剂3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮(DBARPF)与钼(Ⅵ)分光光度性质。在表面活性剂CTMAB存在下,0.6mol/LHCl介质中,Mo(Ⅵ)能与DBARPF进行灵敏的显色反应,形成12的红色配合物,最大吸收波长为532nm,表观摩尔吸光系数为1.65×105Lmol-1cm-1,钼(Ⅵ)在0~10μg/25mL范围内服从比尔定律。拟定的方法用于钢铁样品中微量钼的测定,结果满意。 相似文献
10.
11.
利用α-酮酸和4,5-二胺基邻苯二酰肼合成了3种新发光试剂(EDIQ、HDIQ和CEDIQ)。详细地研究了过氧化氢浓度、铁氰化钾浓度和氢氧化钠浓度对化学发光强度的影响,并对其化学发光性能进行了研究,结果发现新发光试剂EDIQ、HDIQ和CEDIQ发光强度分别为鲁米诺的0.83、3.51和1.92倍。 相似文献
12.
研究了尚未见报道的光度显色剂吡咯偶氮类试剂的合成,并用现代物理手段对试剂的结构进行了测定。在此基础上研究了试剂的性质及其与金属离子的反应情况,提出了试剂的应用前景。 相似文献
13.
4-氨基安替比林属于吡唑酮杂环类化合物,含-CC-、-CO、-NH3个官能团,可望形成具有一定长度、至少含O、N2种配位原子的有机试剂.由于吡唑酮环的稳定性,-CC-、-CO作为反应中心具有一定的局限性,因此有关的反应多发生在4位氨基上.已报道的合成方法有芳香醛与4-氨基安替比林的席夫碱反应、重氮盐反应、成硫脲反应、成酰胺反应等类型.通过4位氨基与卤代烃进行亲核取代,合成新试剂的路线尚未见报道.为此,我们选择芳环上连有硝基的卤代烃与4-氨基安替比林在适当的条件下反应,合成了3种新化合物,对4-氨基安替比林类试剂合成进行了成功的尝试. 相似文献
14.
15.
16.
17.
新6—甲基苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂的合成及其性质的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
设计并合成了10个新6-甲基苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂,并对试剂的结构进行了测定,研究了试剂的性质及其与金属离子的反应情况。 相似文献
18.
19.
20.
《Inorganic chemistry communications》2007,10(3):332-338
The preparation of cationic water-soluble gallium phthalocyanine derivatives are described for the first time. Peripheral and non-peripheral 3-hydroxypyridine tetrasubstituted gallium(III)phthalocyanines (5a, 6a) and their quaternarized derivatives (5b and 6b) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR spectroscopy, electronic spectroscopy and mass spectra. The quaternarized compounds (5b and 6b) are soluble in water and not aggregated (in water and in organic solvents) within a wide concentration range. General trends are described for singlet oxygen quantum yields, fluorescence quantum yields and fluorescence lifetimes of these compounds. These complexes showed better singlet oxygen quantum yields in water than the related quarternarized porphyrazine complexes. 相似文献