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探讨连续流动-水杨酸分光光度法测定水中氨氮的不确定度,建立方法找出影响不确定度的主要因素是由全自动流动注射分析仪测量引入,并对其测量不确定度进行评估。 相似文献
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应用测量不确定度评定理论,结合水杨酸分光光度法对水中氨氮测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明水杨酸分光光度法测定水中氨氮含量为1.44 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.054 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。 相似文献
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应用测量不确定度评定理论,结合亚甲蓝分光光度法对水中LAS测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明亚甲蓝分光光度法测定水中LAS含量为20.3 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.70 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。 相似文献
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本文介绍了HJ 694-2014方法中砷的测量不确定度评定方法,找出影响测量结果的主要影响因素,并对其的测量不确定度进行了评定。结果显示:本次评定的测量不确定度主要来源是由校准曲线拟合引入,最终计算出其扩展不确定度,提高了该方法测定砷项目检测数据的精确性,客观分析测量结果的分布范围,还为HJ 694-2014方法测定的其它元素提供了参考价值。 相似文献
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依据NY/T761.3-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸类农药多残留检测方法》对蔬菜和水果中甲萘威残留量的测量不确定度进行分析和评定,分析了影响测量标准不确定度结果的各个因素,比较其对总测量不确定度的相对贡献。分析结果表明,该测量过程所产生的测量不确定度主要来源于液相色谱仪引入的标样溶液和样品溶液色谱峰面积测量不确定度,其次是甲萘威标准工作溶液和样品制备过程中引入的测量不确定度。 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙含量的不确定度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过火焰原子吸收分光光度法对头发中的钙含量进行测定,对影响结果的不确定度分量进行了量化计算。结果表明影响其测量不确定度的主要因素是标准溶液配置和回归曲线引入的不确定度。头发中钙元素的测量质量分数为(698.7±10.8)×10-6。 相似文献
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根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)对采用气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷含量过程中可能引入不确定度的主要来源,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。当水样中三氯甲烷含量为0.0200 mg/L时,其扩展不确定度为0.0012 mg/L。影响气相色谱法测定生活饮用水中不确定度的因素主要是标准使用液的配制、测量的重复性和标准工作曲线拟合所产生的误差。 相似文献
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本文通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度分量的分析计算,比较各不确定度分量的权重,可知在本方法影响不确定度的因素中,方法回收率产生的不确定度、曲线拟合引入的不确定度、重复测量样品产生的不确定度及总磷标准物质引入的不确定度属于主要不确定度分量。 相似文献
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根据GB/T17138-1997规定的测量步骤对土壤中的铜进行了测定,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,并对一个样品进行了不确定度评定。 相似文献
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文中对火焰原子吸收法测定土壤中Pb、Cu含量的不确定度来源进行了详细分析,包括:标准溶液引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度、温度引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度和测量的重复性引入的不确定度,并按数学模型计算出各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:标准物质的稀释过程、曲线的校准和样品重复性试验为不确定度的主要来源。 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测量土壤中铜、锌的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
土壤样品经预处理后,采用微波溶样消解法提取土壤中的有效态铜、锌元素,通过火焰原子吸收分光光度法,在最佳测定条下利用标准曲线法,完成对土壤中的有效态铜、锌元素。测定方法操作简便线性范围太,结果精密度高、准确度好,可以满足土壤样品中有效铜、锌元素的测定需要。 相似文献
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根据测量不确定度评定与表示理论,对离子色谱仪测定水中氟离子浓度的影响因素进行分析,推导和计算来自重复测量引入的A类不确定度、来自工作曲线的不确定度和来自标准溶液的不确定度。 相似文献
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采用邻菲罗啉分光光度法测定循环水中的铁离子浓度,分析了测定结果不确定度的各种主要影响因素,并求出了测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度,对测定结果进行了表述。 相似文献
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土壤样品经预处理后,利用二乙基三胺五乙酸(DTPA)提取,通过火焰原子吸收分光光度法,完成了对土壤中有效金属元素Cu的测定。方法操作简便,结果精密度高,准确度好,可以满足土壤样品中有效Cu元素测定的需要。 相似文献
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土壤样品经预处理后,采用DTPA(二乙基三胺五乙酸)提取液提取其中的有效态铜元素,通过原子吸收分光光度计,在最佳测定条件下,利用标准曲线法,完成对土壤中有效金属元素铜的测定。方法操作简便,线性范围大,结果精密度高,准确度好,可以满足土壤样品中有效铜元素测定的需要。 相似文献
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Berchtold von Steiger Armin Keller Rainer Schulin 《Nutrient Cycling in Agroecosystems》1998,50(1-3):303-306
Extraction of heavy metals by accumulating plants is a method which is currently in development for the "gentle" remediation of contaminated agricultural soils (phytoremediation, see [2]). Areal contaminant mass flux balances are basic criteria for the design of such remediations and their control. A framework for the integration of contaminant balances relating the field scale of remediation with the regional scale of soil monitoring networks is provided by the recently developed method PROTERRA [3]. The objective of the study presented in this paper was to test the suitability of PROTERRA for planning and monitoring gentle soil remediations. For this purpose we applied the PROTERRA method to the contaminated agricultural land in and around Dornach, Switzerland, to assess copper flux balances.The calculations showed that atmospheric deposition and the application of pesticides and manure are important pathways for the inputs of copper. The copper export with a special maize cultivar accumulating heavy metals would be about three times higher than the average metal export with crops. A moderate increase of sewage sludge application would lead to a substantial increase of the copper input. Decisions to remediate the soil should take the uncertainty of mass flux balances both on field scale as well as on regional scale into account. Therefore, an important need of further development of the PROTERRA method is the integration of uncertainty analysis on both scales. 相似文献
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根据铂电极上的丙烯硫脲对铜电沉积过程的阻化效应和Fe^2+离子的电化学氧化特性,用DZ-1B型电镀添加剂测定仪快速测定浸铜液中的丙烯硫脲和Fe^2+离子浓度。 相似文献