川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症疗效观察

目的探讨川百止痒洗剂对肛周瘙痒症的临床疗效。方法对2011年1～12月收治的56例肛周瘙痒症患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组,每组28例。观察组患者给予川百止痒洗剂涂擦患处,每日1—2次;对照组患者给予炉甘石洗剂涂擦患处,每日1～2次。结果治疗两周后,观察组28例患者痊愈7例,显效16例,总有效率为82．14％;对照组28例患者痊愈4例,显效13例,总有效率为60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症临床效果较好,患者耐受性好,复发率较低。     

川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症的临床研究

目的评价川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症的疗效和安全性。方法采用随机对照方法,对49例肛周瘙痒症患者随机分组,分别给予川百止痒洗剂1∶4涂擦患处,每日1~2次;炉甘石洗剂涂擦患处,每日1~2次。两组患者同时给予润燥止痒胶囊口服,严重者给予心理干预治疗。观察治疗第14天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果二者治疗肛周瘙痒症第14天的有效率分别为川百止痒洗剂组76.92%,炉甘石洗剂组52.17%,P〈0.05,二者差异有统计学意义。停药1周后复发率分别为川百止痒洗剂组23.4%,炉甘石洗剂组36.7%,二者较治疗前差异有统计学意义。整个试验过程中均无严重不良反应。结论川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症临床疗效好,安全性高,对控制临床症状及复发方面均有效。     

皮肤外洗剂的制备与临床疗效观察

目的:制备皮肤外洗剂并观察其对湿疹的临床疗效。方法:用苦参、蒲公英等中草药制备皮肤外洗剂,并对其进行薄层鉴别和检查。将102例急性、亚急性期湿疹患者随机分为2组,治疗组(52例)采用皮肤外洗剂外洗湿敷患处,对照组用复方硝酸益康唑软膏涂擦患处,疗程均为2wk。结果:鉴别方法专属性强、重现性好;2组疗效观察结果无显著差异,但皮肤外洗剂治疗急性期湿疹效果更为理想。结论:皮肤外洗剂的制备方法可行,疗效肯定,值得临床推广。     

解毒止痒洗剂的制备与疗效观察

目的:探讨解毒止痒洗剂的制备方法与质量标准,观察其临床疗效.方法:用薄层层析法鉴别黄芩、黄连,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,将100例患者随机分为治疗组和对照组.结果:治疗组一疗程组临床有效率为94%,二疗程组为98%,与对照组比较无显著性差异.结论:解毒止痒洗剂制备工艺合理,质量可控,疗效显著.     

消炎止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹湿热浸淫型疗效观察

摘要：目的:观察医院中药制剂消炎止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹湿热浸淫型的疗效。方法:湿疹湿热浸淫型患者98例根据入院日期的奇偶顺序分为观察组和对照组各49例。对照组给予丙酸氟替卡松乳膏外擦患处治疗,观察组在对照组基础上加用消炎止痒洗剂湿敷治疗。比较两组患者治疗前后的症状及皮损面积积分（EASI评分）、瘙痒积分（VAS评分）,以及血清炎症因子水平变化,评估两组临床疗效、药品不良反应与出院后随访1个月的复发情况。结果:观察组临床总有效率为81.63%,明显高于对照组的55.10%（P<0.05）。治疗后,两组患者的EASI评分、VAS评分,以及血清白细胞介素（IL）-4、IL-10水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组各项指标均优于对照组（P<0.05）。观察组药品不良反应发生率与复发率均显著低于对照组（P<0.05）。结论:中药制剂消炎止痒洗剂联合治疗湿疹湿热浸淫型安全有效,供临床应用推广。     

川百止痒洗剂治疗婴幼儿痱子疗效观察

目的观察川百止痒洗剂治疗婴幼儿痱子的临床疗效。方法将351例痱子患儿随机分为川百止痒洗剂治疗组、炉甘石洗剂对照组和痱子粉对照组,各117例。分别给予川百止痒洗剂(温开水稀释4倍)、炉甘石洗剂、痱子粉涂擦皮疹,2次/d,1周后观察疗效。结果治疗组和对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。结论川百止痒洗剂治疗婴幼儿痱子更安全有效。     

盐酸小檗碱炉甘石洗剂的制备及临床应用

目的 :介绍盐酸小檗碱炉甘石洗剂的制备 ,质量检验及其治疗小儿痱子的疗效。方法 :按照混悬剂配制方法制备盐酸小檗碱炉甘石洗剂和建立质量标准 ,并设立炉甘石洗剂作为对照组观察疗效。治疗组 (盐酸小檗碱炉甘石洗剂 ) 143例 ;对照组 (炉甘石洗剂 ) 139例 ,观察两组的疗效。结果 :治疗组有效率为 99% ,平均治愈时间 ( 3 2± 1 2 )d ;对照组有效率 96% ,平均治愈时间 ( 4 2± 1 3)d。结论 :经统计学检验 ,两组差异显著 ,本洗剂优于炉甘石洗剂     

健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效观察

目的 观察健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹的临床疗效.方法 将90例湿疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例,治疗组采用本科自制的健脾祛湿颗粒,每天一剂,分早晚两次温水冲服,配合消炎止痒洗剂：将20 g药粉加2000 ml温开水浸泡20 min,待冷却至室温后,将5～6层纱布浸渍于药液中片刻后取出,拧至不滴水后湿敷患处,每次20 min,每天2～3次.对照组采用莫匹罗星软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗.两组均治疗30天,观察两组治疗前后瘙痒程度、皮疹形态、皮疹面积积分及总积分,并比较两组临床疗效和治疗期间出现的不良反应.结果 治疗后,治疗组的皮疹形态、皮疹面积积分均低于对照组,经比较差异有统计学意义（P＜ 0.05,P＜ 0.01）,对照组瘙痒程度积分高于治疗组,经比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而两组的总积分比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）;治疗组总有效率为86.7％,对照组为77.7％,经Riddt分析,差异无统计学意义（u=-1.590,P＞ 0.05）;治疗组中总共有3例出现皮肤灼痛感及色素沉着不良反应,而对照组出现8例.结论 健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹与莫匹罗星软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗相比,总体疗效相当,但前者在改善患者皮疹形态和皮疹面积方面优于后者,且不良反应相对较少,不失为临床上治疗湿疹的一种可选方案.     

苏大夫处方

夏季皮炎【处方】处方一1%薄荷炉甘石洗剂,外用,每日2～3次。或止痒洗剂,外用,每日2～3次。处方二哈西奈德液(乐肤液),外用,每日2～3次。或0.1%地塞米松霜,外用,每日2次。或地塞米松搽剂,外用,每日2次。处方三冬桑叶30克、苏叶30克、陈艾叶30克、薄荷叶30克、明矾20克,加水1500毫升,煎沸20分钟,将药液倒入盆中,待温后外洗患处。每日1剂,洗浴3次,5～7剂为一个疗程。【注意事项】1.　对薄荷过敏者禁用薄荷炉甘石洗剂及止痒洗剂,可用炉甘石洗剂。2.　乐肤液适用于皮肤粗糙肥厚处。也可将乐肤液2瓶加入炉甘石洗剂或止痒洗剂1瓶中,混合后外搽患处…     

肤宁洗剂湿敷止痒脱敏治疗婴儿急性湿疹临床分析

目的探讨肤宁洗剂在临床治疗婴儿急性湿疹的优势。方法对我院收治的148例急性湿疹患儿进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,其中观察组78例采用肤宁洗剂涂擦患处,对照组70例采用丁酸氢化可的松乳膏涂擦患处,对比两组疗效。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为96.2%与87.1%,观察组明显优于对照组(P0.05);观察组未见一例不适症状,对照组1例出现皮肤干燥、轻度嗜睡。结论肤宁洗剂具清洁止痒、消肿收敛、清热解毒、祛湿杀虫等功效,将其应用于对婴儿急性湿疹的治疗,效果显著且无明显副作用,值得临床推广。     

脂溢洗方外洗加当归苦参丸内服治疗头部脂溢性皮炎的疗效观察

目的:观察脂溢洗方外洗加当归苦参丸内服治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效。方法:将头部脂溢性皮炎患者102例随机分为两组。治疗组51例,用脂溢洗方外洗,中成药当归苦参丸内服;对照组51例,用采乐洗剂外洗,抗组胺药、B族维生素口服。结果:治疗组总有效率为86.3%,对照组为68.6%。两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:脂溢洗方外洗加当归苦参丸口服治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效较好。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法72例带状疱疹患者随机均分为2组,治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液100mL.d-1及阿昔洛韦1.0g.d-1,对照组静脉滴注阿昔洛韦1.0g.d-1,疗程均为7d。结果治疗组与对照组的有效率分别为88.89%、66.67%(P<0.05);治疗组与对照组各有2例出现轻微不良反应,均不影响治疗。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹安全、有效。     

可乐定脱毒治疗对吗啡依赖大鼠吗啡条件性位置偏爱效应和镇痛作用的影响

目的:研究给予吗啡依赖大鼠可乐定治疗对吗啡奖赏效应和镇痛作用的影响。方法:采用剂量递增法(5-40mg·kg-1,每天3次,30d)建立吗啡依赖大鼠模型,在自然戒断后7d内给予可乐定(0.1mg·kg-1,每天3次)进行治疗;停用可乐定后训练大鼠吗啡(1mg·kg-1)条件性位置偏爱(CPP),观察CPP的形成速度和维持情况;期间利用热痛甩尾法,观察吗啡(5mg·kg-1)的镇痛作用。结果:CPP训练4d后,经可乐定治疗的大鼠形成了吗啡CPP,而未经可乐定治疗的大鼠没有形成CPP;经过8d训练后,经可乐定治疗及未治疗的大鼠均形成了明显的吗啡CPP;在训练停止后14d,经可乐定治疗大鼠的CPP已消退,而未经可乐定治疗的大鼠CPP没有消退。在镇痛实验中,可乐定治疗及未治疗大鼠应用吗啡前后的甩尾时间组间比较差异不显著。结论:可乐定治疗能改变吗啡依赖大鼠的吗啡奖赏效应,但不影响大鼠对吗啡镇痛作用的耐受。     

抗脂洗剂的制备与临床应用

目的 :探讨抗脂洗剂对脂溢性皮炎的治疗效果。方法 :介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法。结果 :抗脂洗剂治疗头皮脂溢性皮炎总有效率达90 5 %。结论 :该制剂临床疗效确切 ,未发现不良反应。     

肛舒洗剂治疗肛周疾病75例观察

目的 观察肛舒洗剂治疗肛周疾病的临床效果.方法 将肛周病患者125例随机分为两组:治疗组75例,应用肛舒洗剂坐浴治疗;对照组50例用0.02%高锰酸钾溶液坐浴治疗.2周为1个疗程,结束后评定疗效.结果 治疗组患者除内痔外,其余各病种疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组临床症状改善情况均优于对照组(P<0.01).结论 肛舒洗剂在改善肛周病疼痛、出血、水肿、瘙痒等常见症状方面疗效满意.     

复方甘草酸苷治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷在尖锐湿疣中的临床疗效,以及对降低尖锐湿疣复发率的作用。方法:120例尖锐湿疣患者按随机化原则分配至治疗组与对照组,治疗组采用高频电针烧灼患处皮疹,术后静脉滴注复方甘草酸苷注射液20~40mL.d-1,10d为1个疗程,可重复2~3疗程,后改用复方甘草酸苷片维持,1片.次-1,3次.d-1,维持至术后第3个月。对照组仅采用高频电针烧灼患处皮疹。结果:治疗组的CD3指标升高高于对照组(治疗组11.36/对照组4.45,P<0.001),复发病例少(治疗组39例/对照组50例,P<0.05),无明显副作用。结论:复方甘草酸苷可升高尖锐湿疣患者细胞免疫CD3值,减少复发。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效观察

目的研究低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法确诊的56例患儿随机分成对照组和治疗组各28例。在抗感染、降压、利尿等治疗基础上,对照组给予泼尼松2 mg.kg-1.d-1(最大剂量≤60 mg.d-1),4 wk获完全缓解者改为间歇疗法,总疗程8～12 wk;治疗组给予低分子肝素0.01 mg.kg-1.d-1,腹壁皮下注射每日1次,疗程4 wk。观察治疗前后血浆蛋白定量、24 h尿蛋白定量、肝功能、肾功能及不良反应。结果 2组患者治疗后各指标与治疗前相比均有非常显著差异(P<0.01);2组间白蛋白、24 h尿蛋白量的变化均有非常显著差异(P<0.01)。治疗组完全缓解10例,基本缓解4例,部分缓解11例,总有效率89%;对照组完全缓解5例,基本缓解2例,部分缓解11例,总有效率64%。2组疗效有显著差异(P<0.05)。治疗过程中2组肝、肾功能无异常;对照组出现皮疹1例,治疗组未发现不良反应。结论低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征疗效显著,不良反应少。     

祛臭散的研制与治疗腋臭、脚臭疗效观察

目的讨祛臭散的研制方法及在临床应用中的疗效。方法将465例腋臭、脚臭的患者随机分为两组,治疗组233例,对照组232例。治疗组用祛臭散撒于患处。每天2～3次,两周为一个疗程。对照组:用新铝洗剂涂抹患处。每天2～3次,两周为一个疗程。观察比较两组治疗1～3疗程后的治愈率、有效率等情况。结果 治疗组治愈率80.69%,有效率19.31%,总有效率100%;对照组治愈率25.86%,有效率54.31%,总有效率80.17%。两组比较有显著性差异(P<0.05),且未见不良反应。结论祛臭散治疗腋臭、脚臭效果确切,且安全性好。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利对原发性高血压患者尿微量白蛋白的影响

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利联合治疗原发性高血压的疗效及对尿微量白蛋白的影响。方法 90例原发性高血压伴微量蛋白尿门诊或住院患者,按就诊顺序随机分成3组：口服磺酸左旋氨氯地平2.5～5mg.d-1（A组,30例）;口服依那普利10～20mg.d-1（B组,30例）;口服苯磺酸左旋氨氯地平＋依那普利2.5～5mg.d-1＋10～20mg.d-1（C组,30例）;疗程共24周。比较3组治疗前及治疗后2周、4周、12周、24周血压下降水平,同时测定尿微量白蛋白、血清尿素氮和肌酐。结果与治疗前相比,3组在治疗2周后血压均开始下降,C组降压疗效与A组、B组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;3组在治疗4周后尿微量白蛋白均有所下降,其中C组明显降低（P〈0.01）,并随着用药时间的延长,C组尿微量白蛋白不断降低,24周后明显低于A组、B组（P〈0.01）。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利有良好的降压效果,并且能降低尿微量白蛋白。     

喜炎平注射液佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨喜炎平注射液佐小儿治毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例住院的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组在常规治疗的基础上加用喜炎平注射液0.2～0.4ml.kg-1.d-1静脉滴注,对照组加用利巴韦林10～15mg.kg-1.d-1静脉滴注。治疗后比较2组疗效、临床指标及住院时间。结果治疗组总有效率为92%高于对照组的78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘憋缓解时间、肺部湿性啰音消失时间、肺部哮喘音消失或明显减少时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论喜炎平注射液佐治毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应,值得推广应用。