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合成高沸醇木质素改性松香树脂,测定改性树脂的软化点、酸值和DSC-TGA曲线,并与原料松香进行比较。高沸醇木质素可以与松香反应生成木质素改性松香树脂,其软化点比松香高,酸值比松香低。松香的热稳定性通过高沸醇木质素的改性得到改善。实验结果表明高沸醇木质素改性松香比木质素磺酸盐效果更好。 相似文献
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高沸醇木质素聚氨酯的合成及其性能 总被引:2,自引:1,他引:2
利用高沸醇(H igh Boiling Solvent,HBS)木质素替代部分聚醚二元醇直接与甲苯二异氰酸酯(TD I)合成聚氨酯,对木质素聚氨酯样片的力学性能和耐溶剂性能进行了研究,并进行了热重(TG)分析。结果发现,当w(木质素)<10%时,聚氨酯有良好的弹性,而拉伸强度低于10 MPa;w(木质素)=15%~25%时,聚氨酯的拉伸强度提高到16 MPa或更高,其溶胀质量增加率降到84%以下;木质素聚氨酯的拉伸强度随n(NCO)/n(OH)值的增大而迅速增强;当w(木质素)>30%时,无论n(NCO)/n(OH)值为多少都得到了硬、脆的聚氨酯;采用相对分子质量较低的聚醚二元醇合成的木质素聚氨酯的拉伸强度可提高到36 MPa以上,其断裂伸长率并不明显降低,甚至在n(NCO)/n(OH)<1.6时反而更高,而溶胀质量增加率则降到1.25%。热重(TG)分析表明,HBS木质素的引入提高了聚氨酯的耐热性,其400℃以下的分解百分率下降了12.94%。 相似文献
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高沸醇木质素合成浇注型聚氨酯弹性体 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高沸醇木质素(HBSLignin)溶解于不同分子量聚乙二醇(PEG)与甲基二异氰酸酯(TDI)合成了浇注型聚氨酯(CPU)弹性体。力学性能测试、耐溶剂性实验表明,聚氨酯中高沸醇木质素用量的增加会提高其硬度、拉伸强度和耐溶剂性能,但拉断伸长率有所降低;采用较低分子量(600)的聚乙二醇溶解高沸醇木质素对聚氨酯的性能有较明显提高,可以制备具有适当的硬度、较高的拉伸强度和拉断伸长率,以及较好的耐溶剂性能的聚氨酯。利用TG、DSC测定了聚氨酯的热性能,结果发现,高沸醇木质素可以提高聚氨酯的热稳定性,其硬段、软段的初始分解温度都有所提高,500℃以下的分解质量百分率随着木质素用量的增大显著减少。 相似文献
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高沸醇木质素环氧树脂改性水泥砂浆的力学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用高沸醇竹子木质素合成了木质素环氧树脂和木质素环氧树脂亲水衍生物。用红外光谱对产物进行了表征,并研究了不同聚/灰比和养护条件对高沸醇竹子木质素环氧树脂及其亲水衍生物改性水泥砂浆的力学性能的影响。结果表明:随着聚/灰比的增加,试样的抗折强度提高,而抗压强度降低,试样的韧性增强,当聚/灰比大于0.12时,抗折强度明显提高;混合养护条件所得试样的综合性能优于水养护条件。 相似文献
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采用高沸醇木质索和多聚甲醛制备改性松香树脂,测定树脂的软化点,酸值,DSC-TGA曲线并与松香酚醛树脂进行比较。结果表明高沸酵木质素可以部分替代对叔丁基苯酚与松香、甘油和多聚甲醛反应生成松香改性木质素酚醛树脂,松香树脂的软化点、酸值、粘度和热稳定性通过高沸醇木质素的改性得到改善。 相似文献
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采用高沸醇木质素和多聚甲醛制备改性松香树脂,测定树脂的软化点,酸值,DSC-TGA曲线并与松香酚醛树脂进行比较。结果表明高沸醇木质素可以部分替代对叔丁基苯酚与松香、甘油和多聚甲醛反应生成松香改性木质素酚醛树脂,松香树脂的软化点、酸值、粘度和热稳定性通过高沸醇木质素的改性得到改善。 相似文献
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高沸醇木质素环氧树脂的合成与性能研究 总被引:2,自引:2,他引:2
利用高沸醇木质素的化学活性,直接与环氧氯丙烷反应,生成木质素环氧树脂和木质素改性双酚A型环氧树脂,用环氧值、红外光谱、TGA和DSC等对树脂进行表征,并与未改性的双酚A型环氧树脂进行对比。结果表明,高沸醇木质素很容易合成木质素环氧树脂,其最佳合成条件是:n(ECH)∶n(-OH)=8,温度55~60℃,碱浓度为5%;高沸醇木质素环氧树脂能显著提高环氧树脂的耐溶剂性和耐热性。 相似文献
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以大豆油脚为原料,研制的松香改性醇酸树脂,性能可靠、质量稳定。可代替市场紧缺的天然桐油和亚麻油,加工成各色醇酸调和瓷漆和脂酸调和瓷漆。介绍了原料配方、生产指标、产品性能及应用的经济效益。 相似文献
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利用豆油脚脂肪酸-松香-甘油-苯酐,采用脂肪酸法制备松香改性醇酸树脂。通过实验得到较佳工艺条件,确定经济合理的配方和各种原料用量,制备出符合标准的醇酸树脂产品,为加工成各色醇酸调合磁漆和脂肪酸调合磁漆奠定基础。此方法有效利用了废弃的大豆下脚料以代替市场紧缺的天然桐油和亚麻油,为豆油脚在涂料工业上的开发和利用开辟了新途径。 相似文献
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HBS改性聚甲醛的热稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过热重分析(TGA)研究聚甲醛(POM)、POM/抗氧剂1010、POM/1010/HBS体系的热稳定性,并通过Flynn-Wall-Ozawa法和Coats-Redfern法分析其非等温热降解动力学,计算得到动力学参数.结果表明:在失重率为1%时,POM/1010/HBS的温度高出纯POM 28.7 ℃;随着热失重率的提高,POM、POM/1010体系的降解活化能均呈下降趋势,而加入HBS后,体系的降解活化能呈上升趋势;说明热稳定剂HBS与抗氧剂1010有较好的协同作用,能够有效提高POM的热稳定性. 相似文献