黛力新在双心疾病治疗中的疗效观察

目的研究双心疾病患者应用氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)治疗对改善患者临床症状的疗效观察。方法68例双心疾病患者,采用随机抽样方式分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者予以心血管疾病常规治疗、心理行为治疗以及心脏康复锻炼,观察组患者在对照组基础上加用黛力新治疗。对比两组患者临床效果、治疗前后综合医院焦虑抑郁情绪测定表(HAD)评分、不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率97.06%高于对照组的79.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组焦虑情绪评分、抑郁情绪评分均较治疗前降低,且观察组焦虑情绪评分、抑郁情绪评分均较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双心疾病患者在常规治疗基础上联合应用黛力新治疗能够取得较为理想的治疗效果,值得在临床中广泛应用。     

探析黛力新治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的疗效及安全性

目的:应用黛力新治疗糖尿病合并情绪障碍患者,分析其临床疗效及安全性。方法:选择2015年1月~2016年12月在某院诊治的糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍患者68例为研究对象,将所有患者随机分组治疗,对照组给予诺和锐30降糖治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黛力新治疗,比较两组患者治疗前后血糖控制情况、药物见效时间、患者心理状况以及药物不良反应情况。结果:观察组的上述各项指标均优于对照组,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:黛力新可以有效改善患者焦虑、抑郁等不良情绪,减少药物不良反应发生,促进患者积极配合治疗,提高临床治疗效率,值得在临床推广应用。     

黛力新联合生物反馈治疗伴焦虑抑郁障碍功能性胃肠病的临床观察

目的探讨黛力新联合生物反馈治疗伴焦虑抑郁障碍功能性胃肠病的临床效果。方法将204例伴焦虑抑郁障碍功能性胃肠病患者随机分为试验组和对照组各102例。试验组给予黛力新联合生物反馈治疗,对照组采用黛力新治疗。对比观察2组患者消化道症状、焦虑抑郁评分。结果 2组患者治疗0、2、4、6、8周消化道积分均呈现逐步降低作用,且相邻时间点间差异显著(P<0.05);试验组患者在治疗2、4、6、8周时的消化道症状评分均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗0、2、4、6、8周HAMD及HAMA评分逐步降低,且相邻时间点间差异显著(P<0.05);试验组患者在治疗2、4、6、8周时的HAMD及HAMA评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合生物反馈治疗伴焦虑抑郁障碍功能性胃肠病能明显改善患者的胃肠功能和焦虑抑郁状态,具有较好的临床应用价值。     

黛力新治疗慢性盆腔炎急性发作期伴焦虑抑郁的研究

目的：研究黛力新治疗慢性盆腔炎急性发作期伴焦虑抑郁情绪和状态的表现效果。方法：随机选取某院2011年4月～2013年10月收治的64例慢性盆腔炎急性发作期伴焦虑抑郁患者,分为观察组和对照组各32例,观察组使用黛力新治疗、对照组使用赛乐特治疗,对比观察两组疗效。结果：观察组轻度焦虑抑郁1例,平均评分（12.11±2.16）,对照组,1例重度焦虑抑郁、1例中度焦虑抑郁、2例轻度焦虑抑郁,平均评分（17.22±2.01）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：黛力新在控制慢性盆腔炎急性发作期患者焦虑抑郁情绪方面的疗效优于赛乐特,二者虽表现相同药效,但不同病症表现的患者需要根据具体情况,科学用药,才能达到良好药效。     

黛力新对高血压并发混合性焦虑抑郁障碍患者治疗效果的影响

目的:黛力新与降压药联合应用观察其对高血压并发混合性焦虑抑郁障碍患者的降压效果.方法:查阅高血压患者560例,其中71例并发混合性焦虑抑郁障碍,随机分为两组,治疗组用非洛地平与黛力新,对照组用非洛地平,观察两组降压效果和有效率.结果:非洛地平与黛力新合用组治疗8周后收缩压与舒张压均明显下降,降压有效率也明显提高.结论:高血压并发混合性焦虑抑郁障碍患者在降压药基础上联合黛力新能明显提高降压有效率.     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑抑郁症状的疗效观察

目的探讨黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑抑郁情绪的临床疗效。方法将66例伴抑郁和焦虑情绪的偏头痛患者随机分为治疗组和对照组组,治疗组给予黛力新与西比灵治疗,对照组单用西比灵治疗,治疗6周后进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行抑郁和焦虑情绪评价。结果两组治疗后发作次数、持续时间均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗后,治疗组发作次数及持续时间均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后疼痛程度均明显降低(P<0.05),且治疗后,观察组头痛缓解程度优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HAMD及HAMA评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后HAMD及HAMA评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论黛力新联合西比灵治疗伴焦虑抑郁情绪的偏头痛疗效显著,对头痛症状和情绪障碍均有较好的改善作用。     

黛力新联合生物反馈治疗焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病的临床疗效观察

目的探讨黛力新联合生物反馈治疗焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病的临床疗效。方法收集2012年1月-2014年3月来我院就诊的焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病患者204例,随机分为试验组和对照组各102例。2组患者均给予抑酸、解痉、促胃动力药、胃黏膜保护剂、调节胃肠道菌群平衡、止泻或导泻等对症治疗及密切护理,试验组患者另给予黛力新联合生物反馈治疗,连续治疗8周,随访观察2组患者治疗后症状改善效果、焦虑和抑郁心理改善程度。结果试验组治疗后胃肠症状、焦虑症状及抑郁症有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合生物反馈治疗焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病可显著改善患者胃肠症状,降低焦虑和抑郁程度。     

黛力新在治疗慢性胃炎中的临床疗效观察

目的观察黛力新在治疗慢性胃炎中的临床疗效。方法选择80例经胃镜确诊为慢性胃炎患者,均伴有焦虑、抑郁,随机分成黛力新治疗组（D组）和对照组（C组）。黛力新治疗组患者晨起口服黛力新1片,1次/d;对照组：谷维素40mg,3次/d。4周后比较二组患者临床疗效。结果黛力新治疗组患者疗效好于对照组,无明显副作用。结论黛力新能快速高效改善焦虑、抑郁情绪,缓解消化道症状,且无明显不良反应。     

黛力新联合心理护理治疗女性更年期神经症的临床疗效

目的:观察黛力新联合心理护理治疗女性更年期神经症的临床疗效。方法:选择更年期神经症患者44例,随机分为两组:联合组和单药组,每组各22例。单药组:单纯口服黛力新治疗,联合组:心理护理联合黛力新治疗。疗程为6周。治疗前后用HAMD、HAMA的减分率统计疗效。结果:联合组有效率为77.3%,单药组有效率为45.5%,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。联合组HAMD及HAMA减分较单药组更明显,差异显著(P<0.05)。结论:心理护理联合黛力新治疗女性更年期神经症疗效确切,值得临床借鉴。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合心理护理干预对骨折后抑郁焦虑患者的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合心理护理干预对骨折后抑郁焦虑患者心理状态和生活质量的影响。方法选择64例骨折后抑郁焦虑患者,随机分为黛力新组和联合治疗组。两组患者均予以黛力新20 mg,每日上午口服,疗程均为4周;联合治疗组在此基础上加用心理护理干预。观察两组患者治疗前后抑郁焦虑症状及生活质量的变化。结果两组患者治疗前焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分比较均无明显统计学差异(P>0.05),治疗4周后,两组患者的SAS和SDS评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且联合治疗组下降幅度明显高于黛力新组(P<0.05);两组患者治疗前的躯体功能、心理功能、社会功能、物质功能及生活质量总分组间比较无明显统计学差异(P>0.05),治疗4周后,两组患者上述各项生活质量指标评分均明显升高(P<0.05或P<0.01),且联合治疗组升高幅度明显高于黛力新组(P<0.05)。结论黛力新联合心理护理干预治疗骨折后抑郁焦虑患者的临床疗效确切,能明显改善患者抑郁焦虑情绪并提高生活质量。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床治疗效果。方法:选取我院收治区间为2016年6月至2017年6月的110例功能性消化不良患者作为本次临床治疗效果观察的研究资料,运用随机分组的方式,将110例功能性消化不良患者平均分配为两组,其中55例患者采用常规方式治疗,命名为对照组,其余55例患者采用莫沙必利联合黛力新治疗,命名为观察组,对比分析两组患者治疗后的临床效果。结果:使用莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的观察组患者临床治疗总有效率为98.18%,对照组患者临床治疗总有效率为83.64%,观察组治疗效果明显优于对照组。结论:功能性消化不良患者使用莫沙必利联合黛力新治疗,临床治疗效果较好,帮助患者快速恢复健康,减少患者痛苦。可见,功能性消化不良道德临床治疗中,可优先选用莫沙必利联合黛力新。     

黛力新联合三联疗法治疗消化性溃疡临床观察

目的：观察黛力新联合三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选择46例消化性溃疡患者,均伴有不同程度的焦虑、抑郁,随机分为对照组和观察组,对照组用三联疗法,观察组用三联疗法加黛力新,治疗结束后比较 HP 根除率、临床治疗有效率、不良反应及1年内复发率。结果观察组 HP 根除率和临床治疗有效率明显高于对照组（P ＜0．05）,1年内复发率明显低于对照组（P ＜0．05）,无明显不良反应。结论对于伴有焦虑、抑郁的消化性溃疡患者,黛力新能显著提高治疗效果并能有效降低复发率。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合常规治疗对上腹痛综合征患者疗效的临床研究

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片对上腹痛综合征（EPS）的疗效和安全性。方法 200例符合罗马Ⅲ诊断标准并伴有轻、中度焦虑/抑郁的EPS患者随机分为4组,每组50例。分别给予黛力新、常规治疗、黛力新联合常规治疗和常用抗焦虑抑郁药联合常规治疗等用药方案,使用多种评分方式于各观测节点对比各组的疗效。结果 各组上腹痛症状积分均有降低;黛力新联合常规治疗组在减轻患者焦虑/抑郁、改善生活和睡眠质量方面疗效显著大于常规治疗组（P〈0.05）,而且其治疗后上腹痛症状积分显著小于常用抗焦虑抑郁药联合常规治疗组（P〈0.05）,但两组对减轻患者焦虑抑郁症状的差异无统计学意义。结论 黛力新联合常规治疗可有效减轻患者上腹痛、上腹部烧灼感以及焦虑、抑郁等症状,明显提高患者生活质量。     

曲马多缓释片联合黛力新治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛59例临床观察

目的 探讨曲马多缓释片联合黛力新治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛的临床疗效.方法 将59例中晚期恶性肿瘤癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组;观察组30例给予曲马多联合黛力新治疗,对照组29例给予曲马多治疗;均治疗4周后,对两组患者疼痛强度NRS积分和汉密顿抑郁量表HAMD积分进行评估.结果 在改善两组患者疼痛强度和抑郁情绪方...     

帕罗西汀治疗伴情绪障碍偏头痛的疗效评价

目的对偏头痛伴情绪障碍患者行帕罗西汀的临床疗效进行评价。方法选取我院自2014年1月1日至2015年1月1日就诊的偏头痛伴情绪障碍患者共计60例,将其按照随机数字表法均分为实验组与对照组,每组30例患者。对对照组患者行尼莫地平疗法,对实验组患者行帕罗西汀联合尼莫地平疗法。比较两组患者治疗后的临床疗效、焦虑情况、抑郁情况、不良反应发生情况。结果实验组患者的临床疗效、焦虑情况、抑郁情况、不良反应发生情况均显著性优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对偏头痛伴情绪障碍患者行帕罗西汀可以显著增强患者的临床治疗效果,对患者的不良反应发生情况进行有效改善,大大缓解了患者的焦虑情绪以及抑郁情绪。     

心理护理对卵巢囊肿手术患者的影响

目的探讨心理护理应用于卵巢囊肿手术对患者造成的影响。方法本次实验以本院2010年1月～2011年1月所收治的60例卵巢囊肿手术患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,两组患者均接受术后常规的临床护理,而实验组患者则在常规临床护理的基础上,实施心理护理,对比分析两组患者的临床护理效果。结果实验组患者在术后疼痛强度,以及抑郁评分和焦虑评分等方面都显著优于对照组患者,两组患者的实验数据对比,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对卵巢囊肿手术患者在术后常规临床护理的基础上,实施心理护理,能够显著改善患者的术后情况,降低患者的疼痛感,减轻患者的负面情绪,临床护理效果十分显著,因而具有极高的临床推广和使用价值。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的探讨思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床治疗效果。方法本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的200例小儿腹泻患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者接受常规临床治疗,实验组患者接受思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果两组患者经过治疗腹泻症状均有所缓解,其中,实验组患者治疗的总有效率为93%,对照组患者治疗的总有效率为70%,两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异（P〈0.05）。结论本次实验结果表明,思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻,能够迅速止泻,临床治疗效果较为满意,因而临床应用价值较高。     

黛力新治疗老年反流性食管炎的临床分析

目的探讨老年反流性食管炎患者发病中精神心理因素的作用,以及黛力新联合治疗反流性食管炎(RE)的效果。方法我院2011年3月至2012年3月门诊及住院经胃镜确诊RE的60岁以上老年病例128例,采用0~Ⅲ分法进行症状评分;Zung氏抑郁焦虑自评量表进行心理因素评估,合并焦虑抑郁76例患者随机分为常规埃索美拉唑抑酸治疗组及联合黛力新综合治疗组,观察治疗后症状评分,Zung氏抑郁焦虑自评量表评分变化。结果 RE患者焦虑、抑郁症发生率共59.38%,高于普通人群;常规治疗后症状评分,Zung氏抑郁焦虑自评量表评分下降;综合组联合治疗后临床症状积分及Zung氏抑郁焦虑自评量表评分显著下降。结论 RE与精神心理因素有关,联合黛力新抗焦虑抑郁治疗能显著提高临床疗效。     

百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的效果观察

目的观察百乐眠胶囊联合黛力新(氟哌噻吨/美利曲辛)治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的临床效果。方法选取2017年8月-2019年3月上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的脑梗死后焦虑抑郁失眠症患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组给予黛力新治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予百乐眠胶囊治疗。比较2组患者治疗前后SAS和SDS评分、PSQI各因子评分、日常生活能力评分及治疗效果。结果治疗后2组SAS、SDS、PSQI和日常生活能力评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组总有效率为95.35%高于对照组的81.40%(χ^2=10.328,P<0.01)。结论百乐眠胶囊联合黛力新能有效治疗脑梗死后患者焦虑抑郁,提高患者睡眠质量,值得临床推广。     

76例伴焦虑的慢性失眠患者行佐匹克隆联合黛力新治疗的临床研究

目的分析伴焦虑的慢性失眠患者行佐匹克隆联合黛力新治疗的临床疗效。方法收集我院2012年6月至2014年6月诊治的伴焦虑的慢性失眠患者76例作为研究对象,以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组,每组患者各38例。对照组患者单纯采用佐匹克隆治疗,试验组患者采用佐匹克隆联合黛力新治疗,对两组患者治疗前后睡眠质量情况和焦虑情况进行分析对比。结果研究结果显示,两组患者治疗前睡眠质量评分和焦虑评分比较无明显差异(P>0.05),经治疗后均得到明显改善(P<0.05),且试验组改善水平明显优于对照组(P<0.05)。结论伴焦虑的慢性失眠患者行佐匹克隆联合黛力新治疗具有良好的临床疗效,能有效促进患者的焦虑情绪改善,提高患者的睡眠质量,值得在临床应用上推广。