买麻藤提取物抑制黄嘌呤氧化酶活性实验研究

目的：寻找买麻藤抑制黄嘌呤氧化酶的活性部位。方法：采用黄嘌吟氧化酶体外抑制实验测定买麻藤水提物和总芪提取物的半数抑制浓度IC50。结果：买麻藤水提物和总芪提取物对黄嘌呤氧化酶都有明显的抑制作用,其半数抑制浓度IC50分别为254．4、26.8μg/mL。结论：买麻藤总芪提取物半数抑制浓度较买麻藤水提物低10倍左右,推测买麻藤对黄嘌呤氧化酶抑制作用主要源于其中的芪类化合物。     

小叶买麻藤的化学成分

目的：研究小叶买麻藤（Gnetum parvifolium）的化学成分。方法：应用多种柱层析和薄层制备层析等进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离得到10个化合物，分别为：丁香脂素（syringaresinol，Ⅰ）、lehmbacholD（Ⅱ）、高北美圣草素（homoeriodictyol，Ⅲ）、香草酸（vanillic acid，Ⅳ）、gnetuhaininE（Ⅴ）、射干乙素（shegansuB，Ⅵ）、异丹叶大黄素（isorhapontigenin，Ⅶ）、白藜芦醇（resveratrol，Ⅷ）、买麻藤醇（gnetol，Ⅸ）、异丹叶大黄素-3—O-β-D-葡萄糖苷（isorhapontigenin-3-O—β-D—glucopyranoside，Ⅹ）.结论：化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从买麻藤属中分得，化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从小叶买麻藤中分得。     

买麻藤化学成分的研究

从买麻藤植物茎叶中分离得到4个化合物,采用色谱技术鉴定了其中的3个,其化合物依次为β谷甾醇（β-Sitosterol）、胡萝卡甙（Caucusin)、5,7,4,-三羟基-8-葡萄糖（2,1）鼠李糖黄酮碳甙,其中5,7,4’-三羟基-8-葡萄糖（2,1）鼠李糖黄酮碳甙为首次从该植物中分离得到。     

小叶买麻藤藤茎化学成分的研究

小叶买麻藤Gnetum parvifolium(Warb.)C.Y.Cheng,又名木花生、大目藤、目仔藤,分布于江西、福、广东、广西、湖南等地.有平喘、抗过敏、抗蛇毒等药理作用,对心血管系统也有作用.民间用于治疗风湿性关节痛、腰肌劳损、筋骨酸软、跌打损伤、刀枪伤、蛇咬伤、支气管炎和溃疡出血等症[1,2].据文献报道其藤茎所含化学成分有:买麻藤甲素(geneti-folin)[1]、异土大黄苷元(isorhapontigenin)[1]、白藜芦醇(resveratrol)[1]、β-谷甾醇(β-sitosterol)[3]、消旋去甲基衡州乌药碱盐酸盐(dl-demethyl coclaurinehydrochloride)[4]、(±)-N-methylhigenamine[4]、(-)-N-methylhigenamineN-oxide [4]、(±)-8-(p-hydroxybenzyl)-2,3,10,11-tetrahydroxyproto-berberine[4]等.作者通过与新泽西大学的联合研究发现小叶买麻藤的水提取物、甲醇提取物与乙酸乙酯提取物都有抗肿瘤(MCF-7)活性,特别是乙酸乙酯提取物的抗肿瘤活性最强.所以,对小叶买麻藤的乙酸乙酯提取物进行分离,在药理实验的指导下寻找其有效成分.目前分离得到5个化合物,根据它们的氢谱、碳谱与质谱的分析研究,分别鉴定为白藜芦醇(Ⅰ),芹菜素(Ⅱ),金圣草黄素(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ)和胡萝卜苷(Ⅴ).化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从小叶买麻藤中分离得到.     

大叶买麻藤化学成分研究

从大叶买麻藤Ｇｎｅｔｕｍ ｍｏｎｔａｎｕｍ藤茎中分得１０个已知化合物。经理化常数和光谱分析鉴定为异丹叶大黄素,白藜芦醇,胡萝卜苷,β－谷甾醇,硬 酸,买麻藤戊素,买麻藤醇,异丹叶大黄素－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷,买麻藤丙素,化合物Ⅴ首次从买麻藤属植物中分得。     

显轴买麻藤中新的三聚芪类成分

从显轴买麻藤(Gnetum gnemon)根中分离得到3个新的三聚芪类化合物(1～3)。     

拉萨大黄中曲札茋苷的提取工艺研究

目的：研究拉萨大黄中曲札茋苷的最佳提取工艺。方法：采用单因素实验考察提取溶剂、提取方法、提取时间、提取次数、溶剂用量对曲札茋苷提取率的影响,并利用正交试验以溶剂用量、提取时间及提取次数设计三因素三水平试验对曲札茋苷的提取工艺进行优化。结果：优选得到的最佳工艺以乙醇为提取溶剂,加热回流提取,最优条件为：8倍量95%乙醇,提取4次,每次3 h。曲札茋苷的提取转移率为96.95%。经验证,理论值与实际值接近,偏差为0.71%。结论：优选的曲札茋苷提取工艺合理可行。     

买麻藤属植物的化学成分研究进展

目的:综述了买麻藤属植物化学成分的研究进展。方法:根据国内外文献进行归纳、分析加以综述。结果:买麻藤属植物除含大量芪类外,还含有生物碱、挥发油、黄酮及苯并呋喃类化合物。结论:买麻藤属植物的芪类化合物有效成分及其相关药理活性还有待进一步研究。     

绞股蓝总皂苷提取工艺研究

目的研究绞股蓝总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验设计法,以绞股蓝总皂苷提取量为考察指标,对影响绞股蓝总皂苷提取工艺的因素进行了优选。结果提取时间、提取次数对提取效果有显著影响,乙醇用量的影响不显著。结论绞股蓝总皂苷的最佳提取工艺为:药材加8倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次2h。     

苍术、买麻藤抗高尿酸活性部位筛选

目的 筛选苍术、买麻藤中降低尿酸的活性部位.方法 分别提取分离苍术、买麻藤的不同化学部位,连续给药一周,测定高尿酸模型小鼠体内尿酸水平及黄嘌呤氧化酶活性.结果 苍术各部位均能显著降低模型小鼠的血尿酸水平,其中总提取液(Ⅲ)效果最佳;买麻藤部位(Ⅳ)可显著抑制黄嘌呤氧化酶的活性,降低模型小鼠的血尿酸水平.结论 苍术总提取...     

酸枣仁汤提取工艺优化研究

 目的采用正交实验设计,对复方中药酸枣仁汤提取工艺进行优化。方法采用RP-HPLC测定酸枣仁汤中质量控制指标棘苷、阿魏酸、芒果苷、甘草酸的含量。以4个指标的含量测定结果及浸膏得率为考察指标,选用L₉(3⁴)正交表安排实验,对提取溶剂用量、提取时间和提取次数3个因素进行优化。结果酸枣仁汤最佳提取工艺为加入10倍量体积分数95%乙醇,回流提取3次,每次1h。结论该研究为酸枣仁汤剂型改革和制剂工艺研究提供实验依据。     

妇淋颗粒提取工艺研究

目的:优选妇淋颗粒提取工艺。方法:以干膏量、芍药苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了妇淋颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水煎煮3次,分别为10倍量,2 h;8倍量,1 h;8倍量,1 h。结论:提取工艺简单、可行。     

强骨胶囊的提取工艺研究

目的:优选强骨胶囊的最佳提取工艺。方法:以分别提取当归中挥发油、正交试验法提取处方中脂溶性成分和水溶性成分,以浸膏量和淫羊藿苷的含量为双指标。结果:最佳提取工艺为先提取当归中的挥发油采用β环糊精包合;对脂溶性成分采用10倍量65%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,再加水溶性成分用10倍量的水煎煮3次,每次1.5 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,为优化并规范强骨胶囊的制备工艺提供理论依据。     

微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺研究

目的优选微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺。方法以总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验研究微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺条件。结果最佳提取工艺为微波功率500 W、微波提取时间30 min、反应温度70℃、乙醇体积分数70%、料液比1∶20;在此条件下,总黄酮的提取率为3.94%。结论优化后的工艺简便可行,为络石藤总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论依据。     

正交设计法优选黄芪提取工艺研究

目的 :探讨黄芪最佳提取工艺。方法 :采用正交设计优选 ,以黄芪甲苷为检测指标。结果 :最佳提取条件为 :用 12倍量的水浸泡 0 .5 h,煎煮三次 ,每次 2 h。结论 :本文优选的水提工艺黄芪甲苷提取率达到 90 %以上     

正交设计法优化妇炎灵胶囊中药材的提取工艺

目的　优选妇炎灵胶囊中药材的提取工艺。方法　用正交设计法 ,以 HPL C测定提取液中蛇床子素的含量为指标 ,优选蛇床子和苦参的提取工艺 ;以水和正丁醇提取浸膏量为指标优选紫珠叶、仙鹤草、百部的提取工艺。结果　乙醇浓度为 85 %、乙醇加入量为药材的 14倍、提取时间 1h提取蛇床子和苦参 ;加水量为12倍 ,煎煮时间 1h,煎煮次数 2次提取紫珠叶、仙鹤草、百部。结论　此提取条件为最佳     

正交设计法研究补肾通痹颗粒提取工艺

目的：优选补肾通痹颗粒提取工艺。方法：采用正交设计法，以槲皮素、原儿茶醛薄层斑点，延胡索乙素含量为指标，优选提取工艺。结果：最优提取工艺为中等粒度的醋延胡索，50％的乙醇，8倍溶剂量，提取2次，高温减压浓缩。结论：正交设计法试验优选的补肾通痹颗粒提取工艺条件稳定、可行。     

正交设计考察益肾康颗粒剂提取工艺

目的：优化益肾康颗粒剂提取工艺。方法：以淫羊藿中淫羊藿苷提取量为指标，采用正交设计法对影响浸提效果的加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素，选择3个水平进行考察。结果：最佳提取工艺为煎煮3次，加水量分别为12、10、10倍，煎煮时间1h。结论：该工艺科学合理。     

CDA-40大孔树脂提取胆红素工艺研究

目的：研究大孔树脂提取胆红素的工艺。方法：采用正交试验法,以胆红素的提取率为考查指标,对ＣＡＤ－４０大孔树脂吸附剂提取猪胆汁中胆红素的工艺进行了筛选。结果：ＰＨ值５～６、吸附剂用量４ｇ／１００ｍｌ胆汁、硫酸铵盐浓度７０％、搅拌吸附时间４ｈ为胆红素的最佳提取工艺条件。结论：通过本工艺胆红素的撮这８５％（与胆汁中胆红素总含量相比）以上,纯度可达９３％。而且工艺简便,树脂再生容易,提取方法可取。