HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷权二氢钾溶液（用２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钾调节ｐＨ值至５．０±０．１）－甲醇（９５：５）为流动相,在Ｃ１８柱上测定阿莫西林胶囊的含量,检测波长为２３０ｎｍ。在４０￣２８０ｎｍ。在４０￣２８０μｇ／Ｌ浓度范围内,线性良好（ｒ＝１．００００）,平均回收率１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．３２％）。     

HPLC法测定阿莫西林钠含量探讨

本文对《中国药典》2000年版和《英国药典》2000年版中阿莫西林钠的高效液相测定方法进行了对比研究。色谱柱:天和色谱液相填充柱C_(18)(250mm×4.6mm 10μm);流动相:水-甲醇(75:25),pH5.0磷酸缓冲液-乙腈(96:4);检测波长:254nm。在0.1～O.5mg·ml~(-1)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9996,以pH5.0的磷酸缓冲液为溶剂。本方法在阿莫西林钠含量测定过程中具有良好的稳定性及重现性。     

HPLC法测定盐酸头孢他美酯颗粒的含量

目的建立高效液相色谱法,测定盐酸头孢他美酯颗粒的含量。方法采用Agela XBP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(360∶95∶500∶45)为流动相,柱温:25℃,流速:1.0 mL/min,进样量:20μL。紫外检测器检测波长:263 nm。结果头孢他美酯保留时间约为12 min,与其他杂质分离度均大于2.0,头孢他美酯的浓度在123.42~287.98μg/mL范围内线性良好,相关系数r>0.999,平均回收率为100.3%。结论该方法精密度好,准确度高,可作为盐酸头孢他美酯颗粒含量测定的质控方法。     

HPLC法测定阿莫西林/舒巴坦的含量

目的:建立同时测定阿莫西林和舒巴坦含量的方法,为进一步考察在不同输液中阿莫西林和舒巴坦稳定性提供检测依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,7μm);流动相:5mmol/L四丁基氢氧化铵溶液(1mol/L磷酸溶液调pH=5.0):乙腈(65∶35),流速:1.0ml/min,检测波长为230nm。结果:阿莫西林和舒巴坦分别在5.0～160μg/mL和2.5～80μg/mL检测浓度范围范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999和0.9997,平均回收率为95.5%和95.4%,RSD%分别为1.26和1.18。结论:该方法能简便、快速、准确地同时测定输液中阿莫西林和舒巴坦的含量。     

HPLC法测定氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量

目的建立氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量测定方法。方法采用HPLC法进行测定。结果峰面积与进样量线性关系良好，回归方程Y=32655X-6560．5，r=1．0000。平均回收率为99．0％，RSD为0．4％。结论方法简便快捷，重现性好，可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量不确定度分析

目的：评定以高效液相法测定阿莫西林胶囊中阿莫西林含量的不确定度。方法：根据《测量不确定度评定与表示》,《化学分析中不确定度的评估指南》,对阿莫西林胶囊的含量测定进行测量不确定度的分析与评定。建立HPLC测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素进行评估,再计算合成不确定度,得出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果：扩展不确定度为4．46％,相对扩展不确定度为4．37％,含量测定结果可表示为（101．96±4．37）％。结论：严格按照操作规范,尽可能减少稀释过程影响,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

HPLC法测定氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量

目的建立氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量测定方法。方法采用HPLC法进行测定。结果峰面积与进样量线性关系良好,回归方程Y=32655X-6560.5,r=1.0000。平均回收率为99.0%,RSD为0.4%。结论方法简便快捷,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定阿莫西林含量的测量不确定度评估

目的:评估高效液相色谱(HPLC)法测定阿莫西林含量的测量不确定度。方法:建立HPLC法测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源,量化各个测量不确定度分量,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果:HPLC法测定阿莫西林含量的扩展测量不确定度为1.62%,测量结果表示为(87.32±1.62)%,k=2。结论:HPLC法测定阿莫西林含量的测量不确定度评估,方法简单合理,保证了测量结果准确可靠。     

HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量

目的：用HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量。方法：固定相为VP－ODS－C18色谱柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（80：20：1），检测波长274nm。结果：丹皮酚量在0．02－0．32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为97．8％，RSD＝1．3％。结论：HPLC法可用于耳聪颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量

目的 建立复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)外标法同时测定阿莫西林和甲氧苄啶的含量。流动相为0．1mol/L的磷酸二氢钾溶液—乙腈—甲醇—冰醋酸(799：100：100：1)，柱温为室温，检测波长为221nm。结果 阿莫西林线性范围为50-1000mg/L(r＝0,9999)，甲氧苄啶线性范围为10—200mg/L(r＝0．9998)，阿莫西林的平均回收率为100．1％，RSD为0．2％，甲氧苄啶的平均回收率为99.5％，RSD为0．6％。结论 HPLC法简便、准确、重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。     

HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量

目的：建立HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈（55∶45,磷酸调pH7.2±0.05）,检测波长399 nm,流速1.0 ml·min-1,进样量：20μl。结果：尼美舒利的线性范围为0.044~0.222μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.22%,RSD为0.46%（n=6）。结论：本方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于尼美舒利颗粒的含量测定。     

HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量

目的 为提高吡拉西坦颗粒质量控制水平,建立高效液相色谱（HPLC）法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量。方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱,流动相为磷酸氢二钾-乙腈体系,流速为每分钟1.0 mL;检测波长为205 nm。结果 该方法能有效检出相关杂质,含量测定结果与现行的凯氏定氮法测定结果基本一致。结论 本文建立的高效液相色谱法准确度高,操作简便,经方法学验证,可用于控制吡拉西坦颗粒有关物质和含量测定。     

HPLC法测定四物颗粒中阿魏酸含量

摘 要 目的: 建立高效液相色谱法测定四物颗粒中阿魏酸含量的方法。方法: 色谱柱为Agilent C₁₈(TC) (250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸 (30∶70）,流速为0.8 ml·min^-1,检测波长为321 nm,进样量10 μl, 柱温35 ℃。结果:阿魏酸对照品进样量在4.99～208.00 ng范围内线性关系良好（r=0. 999 8）,平均加样回收率为101.79％,RSD为1.33％(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于四物颗粒中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定布洛芬颗粒的含量

目的:建立布洛芬颗粒中布洛芬的含量测定方法。方法:用Diamonsil C_(18)(25cm×4.6mm×5μm)色谱柱,以0.01mol/L磷酸溶液～乙腈(37:63)为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长220nm。结果:在0.04968～0.4968mg/ml范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.52％(RSD=0.32％,n=18)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于布洛芬颗粒中布洛芬的质量控制。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾复方制剂的含量

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定阿莫西林、克拉维酸钾复方制剂的含量，采用外标法，ＹＷＧ－Ｇ１８分析柱，以磷酸盐缓冲液－甲醇为流动相，检测波长为２２０ｎｍ。本法准确，快捷、专属性强，且有良好的重现性。     

HPLC法测定妇乐颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定妇乐冲剂中绿原酸含量的方法。方法:采用Waters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μum)柱,以乙腈-水-磷酸(10:90:0.4)为流动相,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.1～0.8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.3%,RSD为1.0%(n=5)。结论:本法简便,重现性好,可用于妇乐颗粒的质量控制。     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的：提高抗感颗粒的质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。结果：含量测定方法简便、准确、重现性好。结论：所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制。