阿维菌素海藻酸钙微球制备与表征

[目的]制备阿维菌素海藻酸钙微球,并评价其相关性能。[方法]采用内源乳化法制备阿维菌素海藻酸钙微球,以溶胀率、产率为考察指标,结合正交设计试验对微球的制备工艺进行优化,并利用光学显微镜和傅立叶变换红外光谱仪对微球进行了观察和表征。[结果]阿维菌素海藻酸钙微球最佳工艺为海藻酸钠和Span 80的质量浓度均为15 g/L、海藻酸钠与CaCO3质量比3∶1、水油两相体积比为1∶2。所制备的微球外观呈规则球形,载药率和包封率分别达到84.21%和20.16%。体外药物释放试验表明,阿维菌素海藻酸钙微球48 h累计释放率为78.61%。[结论]所制备的阿维菌素海藻酸钙微球具有良好的缓释性,提高了农药的利用率。     

饲用碘酸钙/海藻酸钠凝胶微球及其稳定性

为隔绝饲用碘酸钙在贮存、使用过程中与还原性物质，如维生素c (VC)的反应。以碘酸钙(Ca(IO3)2)为芯材，海藻酸钠(SA)为壁材，纳米碳酸钙(Nano-CaCO3)为交联钙源，采用改良的内源乳化法制备了碘酸钙/海藻酸钠凝胶微球(Ca(IO3)2/SAMS)。利用FTIR、SEM、TG、XRD对Ca(IO3)2/SAMS进行了表征，同时测定了其在VC溶液中的稳定性，探讨了Ca(IO3)2/SAMS形成机制。结果表明，Ca(IO3)2/SAMS呈球形，粒径约为20~40 μm，其表面有大量碘酸钙晶体。Ca(IO3)2和Ca(IO3)2/SAMS在VC溶液中VC分解50%用时(t50%)分别为54.8 min和78.3 min，Ca(IO3)2在饲料中的稳定性得到明显提升。     

乙酸乙烯酯接枝改性海藻酸钙凝胶微球

为了降低海藻酸钙凝胶微球的溶胀度,以乙酸乙烯酯（VAc)对海藻酸钠进行自由基接枝共聚,进而制备具有较低溶胀度的聚乙酸乙烯酯改性海藻酸钙(Ca-SA-PVAc)凝胶微球。红外光谱表明,改性之后海藻酸钙的分子上生成新的化学键;热重分析表明,改性微球受热失水行为发生变化,热稳定性提高;扫描电镜表明,改性微球结构孔隙结构发达;接枝反应条件如反应温度、VAc的浓度、引发剂用量、海藻酸钠浓度、钙离子浓度及反应时间等对改性凝胶微球在生理盐水中的抗溶胀性具有不同程度的影响。通过改变反应条件以控制接枝反应参数,可以获得溶胀行为可控的改性海藻酸钙凝胶微球。     

海藻酸钠微球制备方法进展

海藻酸钠是一种天然的聚阴离子多糖,具有药物制剂辅料所需的粘性、溶解性、稳定性和安全性,常被制作成海藻酸钠微球缓释制剂.本文从海藻酸钠微球的特点、制备方法等进行综述,为海藻酸钠缓释微球的制备提供参考依据.     

聚吡咯/海藻酸钙导电微球的制备与表征

用乳液法成功制备出形貌规则的海藻酸钙微球,以该微球为"模板",合成出电导率为3.82S/cm的聚吡咯/海藻酸钙微球,探讨了其形成机理。用扫描电镜(SEM)对海藻酸钙微球及聚吡咯/海藻酸钙微球形貌进行了表征,发现搅拌速度为2200r/min时,海藻酸钙微球形貌最好,直径约为7μm,聚吡咯/海藻酸钙微球直径约为10μm。用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射光谱(XRD)对产物的结构进行了表征,结果表明,海藻酸钙微球已经成功掺杂到聚吡咯中;聚吡咯/海藻酸钙微球的XRD衍射峰强度明显高于纯聚吡咯的衍射峰强度。     

阿维菌素凝胶微球制备及其缓释性能研究

以壳聚糖(CS)和海藻酸钠(ALG)为包封材料,以阿维菌素(AVM)为芯材,采用锐孔法制备了阿维菌素-海藻酸钠-壳聚糖微球,考察了海藻酸钠质量分数、壳聚糖质量分数、氯化钙质量分数和芯壁体积比(质量分数1%的阿维菌素乳液与质量分数3%海藻酸钠溶液的体积比)对微球形态及包埋率的影响,利用SEM、FTIR等对微球结构及性质进行了表征,并考察了其在土壤中的缓释性能和释药机制。结果表明,经优化的制备条件为:海藻酸钠、壳聚糖及氯化钙的质量分数分别为3%、0.6%及5%,芯壁体积比为1∶2,制备的载药微球形状规整,成球性良好,粒径约0.7 mm,载药量31.65%,包埋率83.81%;红外光谱分析显示,芯壁材料之间除氢键外,没有发生化学作用。所制备的阿维菌素微球在土壤中具有缓释特性,42 h累积释药率达到82.06%,之后药物释放减缓。药物释放特性符合Riger-Peppas模型,释放机理为Fick扩散。     

油包水乳液的制备及其在制备海藻酸钠微球中的应用

乳液模板法是制备海藻酸钠微球的有效方法之一。然而,较低的内相体积分数限制了该方法的应用。为了提高内相体积分数,开展了以海藻酸钠溶液为内相、煤油为外相的油包水乳液制备研究。研究了搅拌速度、内相体积分数和乳化剂加量对乳液性能的影响。结果表明,搅拌速度为1000 r/min,乳化剂加量为6%,内相体积分数为75%时,可形成液滴尺寸较小且分布均匀的乳液。以该乳液为模板,制备出了圆整度较好,粒径分布均匀,平均粒径在7μm左右的海藻酸钠微球。     

多通道微胶囊制备系统规模化制备海藻酸钙微胶珠

利用自制多通道强制电场微胶囊制备系统制备海藻酸钙微胶珠,分析了微胶囊制备系统中电极电场分布规律,考察了进料气压、脉冲电压、脉冲频率、脉冲宽度、辅助电压等系统调节参数对微胶珠制备过程的影响,发现制备过程中微胶珠粒径大小与产率主要由进料气压决定,而微胶珠的分散性则是由多个因素共同作用的结果。通过优化条件制备的微胶珠分散系数较小（CV<20%）,球形度良好,表面光洁,并且产率是传统静电法的20~40倍,使海藻酸钙微胶珠大规模制备成为可能。     

复相乳化法制备海藻酸钙微球及其释放行为

采用复相乳化法制备了载牛血清白蛋白(BSA)的海藻酸钙微球,通过正交实验和单因素分析,以BSA包埋率、微球的载药率和平均粒径为考察指标,优化了该方法的制备参数,使最终制备的微球平均粒径小于10 mm,球形度较好,包埋率约70%,载药率达4%. 随着海藻酸钠质量分数的降低和BSA质量的增大,微球的包埋率下降、载药率升高、平均粒径减小. 微囊化BSA的体外释放曲线表明,该系统存在pH响应特性,尤其在磷酸缓冲液中,被包埋BSA的释放速率较快. 电泳结果表明,BSA的分子结构并未受制备过程的影响. 因此,该微囊化方法有望用于蛋白类药物的控释制剂,使其免受胃酸等的破坏,达到肠部释药的目的.     

溶胶—凝胶法制备的介入治疗用玻璃微球的性质

对用火焰飘浮法和溶胶－凝胶法制备的两类玻璃微球的部分性质作了测试与比较,实验表明,用溶胶－凝胶法可以制得中空玻璃微球,含钇微球的密度低达２．６ｇ／ｃｍ＾３,含磷微球的密度低达２．０ｇ／ｃｍ＾３,该类微球经中子辐照后,均可放射纯β－射线,辐射性能与火焰飘浮法制得的微球相近;溶胶－凝胶法制得的玻璃微球在生理模拟液中的化学稳定性,含钇与含磷玻璃微球均低于医用所允许的核素溶出量。由此得出结论：用溶胶－凝胶     

微流控法可控制备放射性壳聚糖栓塞微球

以壳聚糖(CS)为基材原料,京尼平为交联剂,采用液滴微流控法制备了粒径在20～90μm范围内精确可调的可用于内放射介入治疗的栓塞微球。首先,通过在CS微球上接枝螯合剂1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)进行改性,制备DOTA-CS微球,使微球具有稳定的负载放射性核素镥-177(¹⁷⁷Lu)的能力。然后,通过DOTA与¹⁷⁷Lu稳定的螯合作用,制备了DOTA-CS-¹⁷⁷Lu微球。探究了制备过程中乳液模板和CS微球之间大小变化的规律,实现了对微球尺寸的精确预测和调控。所制备CS微球的直径变异系数均低于5%,尺寸均一,单分散性好,具有良好的溶胀性能与弹性。通过分析傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)结果,得出1∶1(质量比)为DOTA与微球的最佳改性比例。扫描电子显微镜(SEM)结果表明DOTA改性对微球的形貌与结构无影响。血液相容性实验与细胞毒性实验的评价结果表明,DOTA改性前后的CS微球均表现出良好的生物相容性。模拟体...     

双乳化-凝胶法制备单分散海藻酸钙微球及其载BSA研究

采用双乳化-凝胶法制备了单分散的海藻酸钙凝胶微球,并通过正交试验系统考察了海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、表面活性剂浓度、搅拌速度和油水比对海藻酸钙凝胶微球粒径及形貌的影响。在优化的条件下,制备出了平均粒径为4μm、单分散和球形度好的海藻酸钙凝胶微球。包埋模型药物牛血清白蛋白(BSA)的过程中,以去离子水作为洗涤液洗涤海藻酸钙微球时,BSA的包封率仅为13%左右;当水洗液的pH值为3.2时,BSA的包封率提高到66%左右,载药率可达16%,这是海藻酸钙pH值响应溶胀和BSA与海藻酸盐之间静电作用的结果。微球中BSA的体外释放曲线表明,该系统具有在模拟胃液中释药速率慢、释药量低、模拟肠液中释药迅速的特性。因此,双乳化-凝胶法制备海藻酸钙微球有望成为制备蛋白类药物控释制剂的一种新方法,以达到靶向快速给药的目的。     

PVA-SA复合微球的制备及性能研究

用溶液共混法制备聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合微球,考察了SA质量分数、PVA质量分数、CaCl2质量分数、m(PVA)/m(SA)和干燥方式对PVA-SA复合微球制备的影响,并测定了微球的含水率、溶胀率、载药量和包封率,通过红外光谱(FTIR)对微球进行了表征,研究了不同m(PVA)/m(SA)的PVA-SA复合微球对药物的缓释作用。结果表明,SA质量分数为6%,PVA质量分数为10%,CaCl2质量分数为5%,m(PVA)/m(SA)为1∶3时,可以制备出各项性能较好的微球,其载药率30.24%,包封率90.11%,并且有良好的缓释效果。     

海藻酸钠肠溶包被氧化锌微球的制备

针对氧化锌易被仔猪胃里的酸性胃液分解,导致饲料中的氧化锌添加量较高,对环境造成污染,长期使用反而会抑制仔猪的生长的情况,以海藻酸钠为载体,制备了海藻酸钠肠溶包被氧化锌微球。考察了各组分配比对药物粒径、收率、载药量、包封率及在胃液和肠液中释放时间的影响。结果表明,较为理想的微球的配方为：海藻酸钠、氯化钙、壳聚糖的质量分数分别为3%、3%、0.25%,氧化锌投加质量分数为10%。所制得的微球在形态、粒径、包封率、体外释放溶出的实验等方面均表现优秀,在pH为6.8的模拟肠液中,所制得微球在0.5 h内的释药量大于80%。     

高效氯氰菊酯/海藻酸钠/壳聚糖凝胶微球的制备

采用复凝聚相法以海藻酸钠和壳聚糖为材料制备了高效氯氰菊酯微球,以微球粒径和机械强度为主要性能指标,确定了较适宜制备条件:海藻酸钠质量分数为3%,乳化剂吐温-20为3%,OP-10-P为1%,氯化钙质量分数为2%,壳聚糖质量分数为0.6%,制得的复合微球载药率为22.33%,包埋率为76.17%,粒径为1.5 mm左右,具有良好的强度和稳定性。     

高效氯氰菊酯/海藻酸钠/壳聚糖凝胶微球的制备

采用复凝聚相法以海藻酸钠和壳聚糖为材料制备了高效氯氰菊酯微球,以微球粒径和机械强度为主要性能指标,确定了较适宜制备条件:海藻酸钠质量分数为3%,乳化剂吐温-20为3%,OP-10-P为1%,氯化钙质量分数为2%,壳聚糖质量分数为0.6%,制得的复合微球载药率为22.33%,包埋率为76.17%,粒径为1.5 mm左右,具有良好的强度和稳定性。     

共价负载阿霉素栓塞微球的制备及缓释性能研究

通过反相悬浮方法制备了直径在300~500μm的交联聚乙烯醇微球,以二甲基氨基吡啶为催化剂,使聚乙烯醇微球表面的羟基与丁二酸酐反应生成聚乙烯醇丁二酸酯,再经酯化和酰肼化后得到表面功能化的聚乙烯醇微球。阿霉素通过与微球表面基团形成腙键而负载在微球上,利用腙键的酸敏感性,药物可以在pH控制下释放。结果表明,功能化后的微球可以快速共价负载阿霉素;且随着PBS缓冲液pH值的降低,载药微球对阿霉素的释放速度越快、累计释放量增大。预期将该产物作为血管栓塞剂用于肿瘤治疗,可提高栓塞治疗效果。     

毒死蜱/羽毛蛋白/海藻酸钠复合微球的制备及其缓释性能

[目的]制备毒死蜱/羽毛蛋白/海藻酸钠复合微球。[方法]采用挤压法制备载药微球,利用傅立叶红外光谱仪、激光粒度仪、扫描电镜、差示扫描量热仪表征微球的化学组成、粒径分布、形貌结构以及毒死蜱的分布形态;并运用单因素法探讨羽毛蛋白用量、交联剂浓度、交联时间、离子浓度和p H值对微球溶胀率与载药量及缓释性能的影响。[结果]复合微球组分间以氢键和静电作用力结合,平均粒径750滋m,且分布均匀,表面光滑致密,毒死蜱以结晶形态分散于复合微球中。复合微球骨架的溶胀率和缓释速率与羽毛蛋白用量、交联剂浓度、交联时间、离子浓度和p H值均有关。[结论]载药复合微球的缓释行为表现出对离子浓度、p H值、温度的响应,有望在智能型微球方向取得应用。     

苯乙烯-对氯甲基苯乙烯共聚物胶乳微球的制备及表征

以苯乙烯（St）和对氯甲基苯乙烯（VBC）为共聚单体,过硫酸钾（KPS）为引发剂,十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为乳化剂,采用乳液聚合法制备了富含氯甲基的苯乙烯-对氯甲基苯乙烯共聚物功能微球。采用红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、激光粒度仪和X射线光电子能谱（XPS）对样品进行表征,研究了乳化剂用量、单体用量、引发剂用量、反应时间、反应温度等因素对微球粒径、乳液转化率的影响。结果表明,产物微球粒径均一,表面光滑、富含氯甲基功能基团,采用此方法可以制备粒径在100～250 nm的功能高分子微球。     

碳酸钙微球的制备及其对染料废水的吸附研究

以废弃蛋壳为钙源,十二烷基硫酸钠为模板剂,采用模板法制备碳酸钙微球。使用X射线衍射分析仪、扫描电子显微镜对其物相及形貌进行表征。将碳酸钙微球用于甲基橙吸附实验,研究碳酸钙微球的吸附性能。结果表明：成功制备了碳酸钙微球;室温下,碳酸钙微球的投入量0.2 g,甲基橙的初始质量浓度300 mg/L,吸附时间8 h,吸附率达到65%。