Cu(Ⅱ)对纤维蛋白原硝化影响的研究

选取机体Cu(Ⅱ)浓度,运用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、SDS-PAGE电泳和冯克劳斯法,分析了Cu(Ⅱ)对过氧亚硝酸根介导的硝化反应中纤维蛋白原二级结构和凝聚活性的影响。结果显示:随着Cu(Ⅱ)浓度的增加,硝化纤维蛋白原中110kDa新增条带越来越清晰;二级结构中α-螺旋比例下降,β-折叠比例上升;凝聚活性逐渐降低;当Cu(Ⅱ)浓度为1.66mmol·L-1时,硝化纤维蛋白原中的α-螺旋比例由最初的32.29%减少到25.15%,β-折叠比例从35.66%升高到44.47%;冯克劳斯法检测硝化纤维蛋白原失去凝聚能力,但SDS-PAGE电泳表明其依然可以释放纤维蛋白单体。表明,Cu(Ⅱ)能显著影响硝化反应中纤维蛋白原的二级结构,抑制其凝聚活性,促进硝化损伤。     

酞菁钴（Ⅱ）轴向配合物的合成及其光谱特性研究

本文合成了一种酞菁钴 (Ⅱ )化合物 ,研究了它在溶液中与咪唑形成轴向配合物的吸收光谱变化 ,并计算了配合物的组成及稳定常数 .用旋涂法制备了染料薄膜 ,通过配合物的吸收光谱与酞菁钴 (Ⅱ )的比较 ,光谱峰显著变窄 ,吸收峰红移 ,大大改善了染料的光学性质 .     

不同因素对胰岛素硝化的影响

生物体内一氧化氮和超氧阴离子(·O2-)快速反应生成的过氧亚硝酸根离子(ONOO-)是一种强细胞毒性物质,它能够硝化胰岛素的酪氨酸残基.采用UV-Vis和Native-PAGE等方法,在体外研究了不同因素对ONOO-硝化胰岛素的影响.结果表明,在生理pH值条件下,CO2/HCO-3对胰岛素的硝化有催化作用,而葡萄糖和血清白蛋白以及一些抗氧化剂却对胰岛素的硝化有抑制作用.     

二—（2—乙基已基）磷酸萃取钴（Ⅱ）的微量量热法研究

用微量量热法研究了二-（2-乙基已基）磷酸在正已烷中对钴（Ⅱ）的萃取,得到了热功率-时间曲线,确定了308K时此萃取过程的热效应,从而求出了不同温度下的有关热力学函数。     

不同物质抑制胰岛素硝化的活性比较

生物体内NO和超氧阴离子快速反应生成的过氧亚硝酸根离子是一种强细胞毒性物质,可以硝化胰岛素酪氨酸残基.为了探讨不同物质对过氧亚硝酸根离子硝化胰岛素的抑制作用,建立了一种比较不同化合物抗胰岛素硝化相对活性大小的方法.结果表明,不饱和脂肪酸和一些抗氧化剂具有较高的抑制活性.     

对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲Ti（Ⅳ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅰ）配合物的直接电化学全成

在以对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲（HL）为配体的非水溶剂中，用Ti、Ni、Cu金属做阳极，用电化学金属阳极氧化法合成了对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲与Ti(Ⅳ）、Ni（Ⅱ）、Cu(Ⅰ)的金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。     

不同浓度抗菌素对血浆纤维蛋白原的影响

目的研究4种常用抗菌素的浓度对血浆纤维蛋白原的影响。方法采用凝固法,以加入抗菌素后血浆中纤维蛋白原的凝固时间为指标,观察不同浓度的头孢哌酮钠、氯霉素、乳酸环丙沙星和硫酸庆大霉素对血浆纤维蛋白原的影响。结果随着氯霉素、硫酸庆大霉素和乳酸环丙沙星浓度的降低,血浆中纤维蛋白原的凝固时间延长;而随着头孢哌酮钠浓度的降低,凝固时间反而缩短。随着氯霉素、硫酸庆大霉素、乳酸环丙沙星浓度降低,血浆中纤维蛋白检出率升高;随着头孢哌酮钠浓度降低,血浆中纤维蛋白原检出率亦降低。结论头孢哌酮钠、氯霉素、乳酸环丙沙星、硫酸庆大霉素等抗菌素及其浓度变化对血浆中纤维蛋白原的凝固时间和检出率有显著影响。     

天祝褐煤腐殖酸对Mn（Ⅱ）吸附性能的研究

采用天祝褐煤中提取的腐殖酸对Mn（Ⅱ）进行吸附性能的研究,确定了Mn（Ⅱ）的吸附平衡时间、pH值及吸附速率方程,讨论了腐殖酸用量和Mn（Ⅱ）初始浓度与吸附率和吸附量的关系。     

荧光猝灭法研究Mn（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）与牛血清白蛋白的结合竞争

应用荧光光谱法研究了Mn（Ⅱ）与牛血清白蛋白（BsA）间的结合作用;采用荧光猝灭法计算出不同温度下Mn（Ⅱ）与BSA结合的结合常数、结合位点数、热力学参数;采用同步荧光技术考察了Mn（Ⅱ）对BSA构象的影响,并讨论了Mn（Ⅱ）与BSA的结合模式。结果表明,Mn（Ⅱ）与BSA的结合位点数为1,猝灭过程为动态猝灭,结合过程主要是熵驱动,相互作用力主要为疏水作用力。在此基础上采用荧光猝灭法进一步研究了Mn（Ⅱ）-BSA-Zn（Ⅱ）双金属体系中Mn（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）与BSA的相互作用;在Stern-Volmer方程的基础上推导出双金属体系中荧光猝灭的缔合公式;在与单金属体系对比后,推测出Zn（Ⅱ）会竞争Mn（Ⅱ）与BSA的结合。     

腐植酸与铜（Ⅱ）和铅（Ⅱ）离子相互作用的荧光光谱和电导率及红外吸收光谱分析

采用荧光光谱、电导法及红外吸收法研究了腐植酸与Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）相互作用的荧光光谱、电导率及红外吸收光谱。试验结果表明,     

苯乙烯磷酸单1－甲基庚基酯对锌（Ⅱ）和镉（Ⅱ）的萃取

分别测定了锌（Ⅱ）和镉（Ⅱ）在苯乙烯膦酸单１—甲基庚基酯［ＨＭＨｅ（ＳＰ），Ｂ３１７］以及二－２－乙基己基磷酸（ＨＤＥＨＰ，Ｐ２０４）的正辛烷溶液与硝酸钠水溶液间的分配。     

L—精氨酸席夫碱钴（Ⅱ）配合物的合成及结构研究

以２,４－二羟基苯甲酸Ｌ－精氨酸席夫碱为配体,合成了钴（Ⅱ）的合物。通过元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、ＩＲ有电子光谱研究了配合物的组成和结构。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

本文研究了在混合磷酸盐的缓冲体系中，钴（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化铍试剂Ⅱ的褪色反应及其动力学条件，从而建立测钴（Ⅱ）的新方法，可测定0～1．2μg／25ml范围的钴（Ⅱ），方法的检测限为3．36×10（－12）g／ml，将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定样品中微量钴（Ⅱ），结果令人满意。     

重金属离子捕集剂CU3#对Cu（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）的去除研究

随着工业化等的发展，含有重金属离子的废水产生量越来越大、面越来越广；重金属离子已成为最重要的污染之一。近年来的研究显示，重金属通常具有急性或慢性毒性，有时还会以更复杂的方式毒害人体，如致癌或非直接地引发某些疾病。水中的水生生物对水体中的重金属离子非常敏感，即使很低的浓度也会对它们构成威胁。因此，国内外关于污水的重金属离子排放标准越来越严格。     

纤维蛋白原对凝血酶活性测定的影响

目的 探讨纤维蛋白原(FNG)试剂对冻干人凝血酶原复合物(PCC)中凝血酶活性测定的影响。方法5个批号的FNG按不同浓度稀释后,分别加入不同生产厂家、不同效价的凝血酶(TB),测定其凝固时间,同时分别按我国2000年版《暂行规程》、《欧洲药典》(EP)、《英国药典》(BP)中冻干人凝血酶原复合物(PCC)测定方法,对4批冻干PCC作凝血酶清性测定。结果 不同FNG对凝血酶活性测定的结果影响很大,且目前国内的FNG与EP、BP要求作为测定FNG试剂的标准差异很大。结论 凝血酶活性测定中必须采用专用FNG试剂。     

短程硝化-反硝化脱氮及影响因素研究

短程硝化生物脱氮技术是近年来国内外水处理研究的一个热点。本文介绍短程硝化反应机理,分析影响亚硝酸累积的主要因素,重点探讨通过控制游离氨和pH达到亚硝酸根积累以实现短程硝化的途径。     

四环素-铜（Ⅱ）配合物与DNA相互作用的吸收光谱研究

用紫外光谱方法研究了四环素(TC)-Cu(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用．吸收光谱研究表明，DNA能与四环素(TC)及Cu(Ⅱ)形成的配合物发生反应，配合物与DNA的作用方式随着配合物类型及DNA浓度的不同而不尽相同：当四环素与铜形成1：1型配合物时，较低浓度的DNA能与配合物以嵌插方式相互作用，而较高浓度的DNA与该配合物除了发生嵌插作用外，还存在另外的作用方式；当四环素与铜形成1：2型配合物时，DNA与该配合物则主要以嵌插方式相互作用，并且这两种配合物与DNA的嵌插作用均是通过四环素配体插入的．     

向日葵秸秆对U（Ⅵ）和Cu（Ⅱ）的选择吸附特性

以分别含有单一的U（Ⅵ）、Cu（Ⅱ）溶液以及U（Ⅵ）、Cu（Ⅱ）混合溶液为吸附质,系统探讨了pH值、吸附剂量、温度、时间和初始离子浓度对向日葵秸秆吸附效果的影响。采用准二级动力学模型、Langmuir、Freundlich和Langmuir-Freundlich等温吸附模型对实验数据进行拟合,从分配系数和分离因子角度对吸附选择性进行分析,并对吸附机理进行探讨。结果表明：向日葵秸秆对U（Ⅵ）和Cu（Ⅱ）的吸附分别是自发的吸热和放热反应;吸附动力学均符合准二级动力学模型,即化学吸附为控速步骤;单离子体系下U（Ⅵ）和Cu（Ⅱ）的吸附等温线分别符合Langmuir-Freundlich和Langmuir等温吸附模型;复配体系下,当干扰Cu（Ⅱ）浓度≥60 mg·L^-1时,U（Ⅵ） 的吸附等温线可用Langmuir-Freundlich模型描述;而当干扰U（Ⅵ）浓度≥200 mg·L^-1时,Cu（Ⅱ）的吸附等温线可用Langmuir模型描述。当溶液中同时存在U（Ⅵ）和Cu（Ⅱ）两种离子时,离子间存在竞争吸附,且向日葵秸秆对U（Ⅵ）具有更高的选择性,这与金属本身的特性有关。向日葵秸秆吸附前后的SEM、EDX和FT-IR图谱表明,吸附U（Ⅵ）和Cu（Ⅱ）的主要方式为络合和离子交换。     

EHPG与Pb（Ⅱ）结合的紫外差光谱研究

在pH7．4,0．1mol·L^-1Hepes缓冲溶液及室温条件下,使用紫外吸收差光谱进行了Pb（Ⅱ）对N,N’-乙烯-二[2～（2-羟基苯基）苷氨酸]（EHPG）的滴定。结果表明Ph（Ⅱ）与EHPG形成1：1的配合物。Pb（Ⅱ）与EHPG结合后其紫外差光谱在245nm和291nm处出现吸收峰;配合物在291nm的摩尔吸光系数是1．78×10^3cm^-1·mol^-1·L;条件稳定常数是1gK=12．51±0．32。