火焰原子吸收分光光度法测定野葛根中5种金属元素含量

采用浓硝酸-高氯酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定葛根中的钾、钠、钙、镁、锌五种金属含量。结果表明,葛根样品中钾、钠、钙、镁和锌含量分别为6.163 8,6.445 1,12.535 7,2.014 2,0.054 7 mg/g,加标回收率分别为98.89%,97.30%,101.01%,96.81%,96.12%,相对标准偏差为2.11%,1.29%,0.79%,1.92%和4.06%。精密度和重复性实验的相对标准偏差分别为0.65%,0.29%,1.01%,0.57%,1.01%,0.26%,0.61%,0.43%,0.22%,1.35%。     

火焰原子吸收分光光度法测定野葛根中5种金属元素含量

采用浓硝酸-高氯酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定葛根中的钾、钠、钙、镁、锌五种金属含量。结果表明,葛根样品中钾、钠、钙、镁和锌含量分别为6.163 8,6.445 1,12.535 7,2.014 2,0.054 7 mg/g,加标回收率分别为98.89%,97.30%,101.01%,96.81%,96.12%,相对标准偏差为2.11%,1.29%,0.79%,1.92%和4.06%。精密度和重复性实验的相对标准偏差分别为0.65%,0.29%,1.01%,0.57%,1.01%,0.26%,0.61%,0.43%,0.22%,1.35%。     

2013年我国聚丙烯出口简析

2013年我国聚丙烯的总出口量为14.72万t,同比2012年增长3.92%。其中向越南的口量占24.45%,同比增长195.20%;向马来西亚的出口量占3.23%,同比增长67.90%向泰国的出口量占7.87%,同比增长58.91%;向危地马拉的出口量占3.71%,同比长901.67%。其中一般贸易方式的出口量占40.80%,同比增长56.12%;进料加工易的出口量占13.23%,同比增长2.70%;保税区仓储转口货物的出口量占37.87%,比减少25.63%。其中黄埔海关的出口量占7.36%,同比减少14.30%;     

2011年7月汽车工业经济运行情况

2011年7月,我国汽车产销量为130.61万和127.53万辆,环比下降6.96%和11.19%,同比增长1.26%和2.18%。其中,乘用车产销量为105.04万和101.18万辆,环比下降6.38%和8.78%,同比增长5.82%和6.74%;商用车产销量为25.57万和26.35万辆,环比下降9.26%和19.36%,同比下降13.98%和12.23%。2011年1—7月,我国汽车累计产销量为1 046.24万和1 060.18万辆,同比增长2.33%和3.22%。其     

现代磷化材料药理问答(Ⅱ)

21钢材弱碱性除油配方(1)配方1氢氧化钠11%,碳酸钠22%,元明粉27%,磷酸三钠11.4%,五水偏硅酸钠11%,三聚磷酸钠11%,OP-10 2.2%,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)2.2%,十二烷基磺酸钠2.2%。配槽用量5%,常温,5～10min。该配方适用于冷轧板组焊件浸渍除油。     

水泥行业：基本面下行,供需弱平衡,关注区域发展

2014年1-6月固定资产投资同比增长17.3%,增速较2013年同期下降2.8%。其中,制造业、房地产投资、基础设施增速回落至14.8%、14.1%和22.8%。2014年1-6月房地产开发投资同比增长14.1%,较2013年同期增速下降6.5%。1-6月房屋新开巟同比下降16.4%,增速较2013年下降20.2%。1-6月商品房销售面积同比下降5.9%,增速较2013年同期下降34.6%。     

原子吸收分光光度法测定连翘提取液中重金属含量

以连翘为原料,用火焰原子吸收分光光度法测定了连翘提取液中铅、铬、镉、铜、锌含量。实验结果表明,连翘中铅、铬、镉、铜、锌含量依次为0.78,0.55,0.09,13.31,38.86μg/g,平均加标回收率为99.72%,97.02%,98.50%,99.81%,99.51%。精密度和重复性分析的RSD分别为3.47%,2.83%,4.21%,1.03%,0.52%和1.26%,1.77%,4.07%,0.19%,0.10%。     

几种杀菌剂对苹果主要叶部病害的田间药效评价

[目的]为苹果主要叶部病害的防治筛选出优良杀菌剂。[方法]采用田间小区试验方法测定几种杀菌剂在试验设计剂量下对苹果斑点落叶病、褐斑病和锈病的控制效果。[结果]78%波尔·锰锌WP、80%代森锰锌WP+430 g/L戊唑醇SC、80%代森锰锌WP+400 g/L氟硅唑EC对苹果斑点落叶病和褐斑病控制作用突出,防治效果分别达到97.25%～97.80%和95.29%～97.35%,病叶率分别为4.00%～5.33%和1.33%～2.37%,落叶控制效果达到92.61%～95.97%;64%苯甲·锰锌WP较好,防治效果分别达到95.88%和86.76%,病叶率分别为10.00%和6.67%,落叶控制效果为75.8%。10%苯甲·多抗WP、64%苯甲·锰锌WP和10%苯醚甲环唑WG对苹果锈病的控制作用突出,防治效果高达99.06%～100.00%,病叶率为1.33%～2.37%;35%多抗·戊唑醇WP、80%代森锰锌WP+430 g/L戊唑醇SC、80%代森锰锌WP+400 g/L氟硅唑EC较好,防治效果为86.79%～95.28%,病叶率为3.33%～9.33%。[结论]上述杀菌剂均为筛选出的优良杀菌剂,可大面积推广。     

20%吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的研制

对20%吡虫啉.氯氰菊酯悬浮乳剂的配方和贮存稳定性进行了研究。结果表明,较佳配方组成:吡虫啉10.0%,氯氰菊酯10.0%,亚甲基双萘磺酸盐1.5%,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2.5%,S-1505.0%,十二烷基苯磺酸钙2.5%,烷基酚聚氧乙烯(10)醚1.5%,壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸脂1.5%,三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物0.5%,硅酸镁铝2%,黄原胶0.3%,乙二醇3%,正辛醇0.5%,水59.2%,产品悬浮率90%以上,热贮[(54±2)℃,14 d]分解率小于5%,各项指标符合悬浮乳剂的要求。     

耐高温无机复合胶粘剂

<正>CN101 426 872(2009-05-06)。该胶粘剂(以质量分数计)的组成及配比:氢氧化铝5%～12%,磷酸15%～35%,稀土氧化物0.1%～1%,硅溶胶5%～20%,多聚磷酸铝1%～15%,硼砂1%～5%,余量为水。该胶     

用α-甲基苯乙烯合成龙葵醇系列香料

研究从α 甲基苯乙烯用低浓度过氧乙酸环氧化制得环氧化物 ,异构化得龙葵醛 ,产率5 8 6 %。将龙葵醛用硼氢化钠还原制得龙葵醇 ,总产率 47 6 % ;由环氧化物催化加氢制得龙葵醇 ,总产率 39 5 % ;α 甲基苯乙烯经氯代、酯化、皂化得 β 亚甲基苯乙醇 ,再催化加氢亦可制得龙葵醇 ,总产率 39 0 %。比较了不同工艺路线的优缺点     

2,3,4,5-四氟苯甲酸的制备

以四氯邻苯二甲酸酐为原料,经酰亚胺化、氟化、水解和脱羧4步反应合成四氟苯甲酸。研究了相转移催化剂对酰胺化反应、氟化反应的影响以及表面活性剂对水解反应的影响。结果表明,酰亚胺化反应中,采用相转移催化法缩短了反应时间,收率达97．3％;氟化反应中采用杯芳烃作为相转移催化剂,收率达81．2％;水解反应中加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠使反应时间大大缩短,其收率达91％。经过改进,反应总时间由56h缩短至11h,总收率由47、3％提高到64．3％。     

苯甲酸乙酯的合成

通过两种方法合成苯甲酸乙酯,用苯甲酸与无水乙醇在浓硫酸的催化作用下合成苯甲酸乙酯,产率为65．296;用苯甲酰氯与无水乙醇合成苯甲酸乙酯,产率为96．1％。同苯甲酸法合成苯甲酸乙酯相比较,苯甲酰氯法后处理方便,且产率较高。     

苯甲酸苯酯合成方法研究

通过两种方法合成了苯甲酸苯酯,用苯甲酸与苯酚在三氯化磷的作用下合成苯甲酸苯酯,产率：90％;用苯甲酸与苯酚在多聚磷酸的催化作用下合成苯甲酸苯酯,产率：85％。两种方法比较：用三氯化磷反应,产品质量好,产率高;用PPA作催化剂反应,污染小,后处理简单,产率较高。     

植物纤维制取草酸新工艺

研究了以植物纤维为原料用氧化－水解－氧化法制备草酸的工艺方法,以玉米秆,玉米芯,稻糠,玉米淀粉渣为原料,制取的草酸二水合物收率分别可达：69．7％,78．85,75．8％,83．4％。     

11βHSD1抑制剂1-(4-氟苯甲酰基)-4-(4-三氟甲氧基苯甲酰基)哌啶的合成

以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐(2)和氟苯甲酰氯(3)为起始原料,在三乙胺的作用下以93.5%的收率制得化合物4;化合物4甲醇水溶液,在弱碱氢氧化锂作用下,以97.8%的收率水解为化合物5;化合物5在羰基二咪唑与N-甲基-N-甲氧基盐酸盐(6)作用,以94.6%的收率制得化合物7;化合物7和4-三氟甲氧基苯基溴化镁(8)偶联,以71.8%的收率制得化合物1。四步反应总收率62.1%。     

Removal of Cyanides from Water by Air Oxidation in a Cocurrent Downflow Fixed Bed Reactor

A method for removal of cyanides from water is described. The method involves the air oxidation of cyanides in a fixed bed reactor with cocurrent downflow. Effects of parameters such as temperature, concentration, gas and liquid flow rates on the oxidation yield are studied. It was observed that the yield increases by increasing temperature and decreasing gas and liquid flow rates. Altering the concentration had no clear effect on the yield. A yield of 86 % was achieved at high temperature (60°C) while the maximum yield was 68 % at room temperature.     

2,7-二羟基-9-甲基芴除色工艺研究

介绍了2种2,7-二羟基-9-甲基芴（MFDO）粗品的除色方法,方法一用乙醇重结晶3次后得到合格品（色度小于50）,收率为51.8%;方法二以乙醇为溶剂,在常压下,40～45℃加氢反应20h后,乙醇重结晶一次,得到合格品（色度小于50）,收率为80.5%,考察了不同的加氢时间、温度及环境对除色结果的影响。对比2种纯化方法的效果及收率来看,方法二优于方法一。     

1, 8-二氮杂双环(5, 4, 0)-7-十一烯的合成工艺及其应用开发

以ε-己内酰胺和丙烯腈为原料,反应合成1, 8-二氮杂双环（5, 4, 0）-7-十一烯（DBU,Ⅰc）,再以DBU分别和5种取代基氯苄经两步法合成5种新型取代苄基脒类光产碱剂,产品及中间产物经1HNMR、LC-MS和HPLC进行结构表征和含量测试。结果表明：以ε-己内酰胺和丙烯腈为原料,氢氧化钾为催化剂,在70 ℃下,反应24 h,产物Ⅰa收率98.1%,纯度97.8%;以镍加氢方法,在85～90℃下,反应5 h将Ⅰa还原得产物Ⅰb,收率91.1%,纯度98.0%;以对甲基苯磺酸为催化剂,Ⅰb经环合反应7.5 h得Ⅰc,收率97.3%,纯度大于95.0%;以DBU（Ⅰc）和氯化苄为原料,在90 ℃下反应成盐,再以0.7当量的氢化铝锂还原得Ⅱa,收率达到76.7%,纯度93.2%;以先成盐再还原方法可成功合成4种取代苄基DBU类光产碱剂,收率均达到70%以上,说明此方法普遍适用此类光产碱剂的合成,提高了DBU的应用价值,也为进一步的研究奠定理论基础。     

4-氯吡咯[2,3-d]嘧啶的合成

以氰乙酸乙酯和溴乙醛缩二乙醇为起始原料合成了标题化合物,与文献相比,产物处理简单,反应收率高,总收率达42.3%,含量≥98.5%.通过元素分析、IR、1HNMRT产品进行了表征.