高分子透气膜研究──Ⅰ聚二苯基硅氧烷－聚氨酯共聚物的合成及成膜透气性

采用一步法合成α，ｗ－二羟甲基二苯基硅氧烷与聚氨基甲酸酯的线形嵌段共聚物。将该嵌段共聚物分离后制成均质膜，勿需加热和交联即具有优良的机械性能、良好的透氧性能（Ｐ（ｏ２））及良好的透气选择性（αｏ２／Ｎ２，αｃｏ２／ｏ２）。实验数据表明；由该共聚物制成的膜具有良好的气体分离性能。     

高分子透气膜研究：Ⅱ乳液缩聚制取聚二甲基硅氧烷—聚砜嵌段共聚物及反应…

研究了聚二甲基硅氧烷－聚砜嵌段共聚物在ＣＨＣｌ３－ＮａＯＨ（Ｈ２Ｏ）乳液体系中的合成方法；研究了温度，反应物浓度，加入氢氧化钠的数量等条件对合成的影响规律。确定了该反应的最佳条件，通过对产物制成的均质膜的力学性能及氮氧透气性的测定及与其他含二甲基硅氧烷嵌段共聚物性能比较，风靡一时用乳液缩地合成的高分子透气膜各方面性能与其他方法取的含二甲基硅氧烷的嵌段物相近。     

高分子透气膜研究──Ⅱ乳液缩聚制取聚二甲基硅氧烷─聚砜嵌段共聚物及反应条件

研究了聚二甲基硅氧烷─聚砜嵌段共聚物在ＣＨＣｌ３－ＮａＯＨ（Ｈ２Ｏ）乳液体系中的合成方法；研究了温度，反应物浓度，加入氢氧化钠的数量等条件对合成反应的影响规律。确定了该反应的最佳条件。通过对产物制成的均质膜的力学性能及氢氧透气性的测定及与其他含二甲基硅氧烷嵌段共聚物性能比较，证明采用乳液缩聚法合成的高分子透气膜各方面性能与其他方法制取的含二甲基硅氧烷的嵌段物相近。     

有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成结构及性能的研究——(2)有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成及反应动力学的研究

通过端活性基低分子量有机硅齐聚物与聚氨酯预聚体反应合成了一系列有机硅—聚氯酯嵌段共聚物.研究了反应过程的动力学,确定该反应为高达69%转化之二级反应.测定了反应活化能和频率因子.     

水分散有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌共聚物乳液，研究了反应动力学，共聚物的性能及应用。首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体，将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物水乳液，此种水乳液是一种优良的织物整理     

有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成结构及性能的研究——Ⅲ.有机硅—聚氨酯嵌段共聚物形态结构及性能的研究

本文用热分析仪(DSU)、粘弹谱仪及 ESCA 研究了有机硅—聚氨酯嵌段共聚物(PSU)的相态结构和动态力学性能,确定了 PSU 的微相分离形态结构.     

水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物乳液，研究了反应动力学、共聚物的性能及应用．首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇（ＰＥＧ）于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体（ＰＳｉ－ＰＥＵ）．将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物（ＰＳｉ－ＰＵ）水乳液．此种水乳液是一种优良的织物整理剂可用以改善织物的表面性能、吸湿性和永久抗静电效果，同时可提高织物的力学性能和耐磨性能．     

卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物的合成及表征

以中位-5,15-二(4-氨基苯基)-10,20-二苯基卟啉(TPP-NH2—2O)、癸二酰氯(TDC)和对苯二甲酰氯(NMP)为原料,以三乙胺(TEA)为溶剂,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为复合溶剂,通过聚合反应得到卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物,并进一步合成了Cu、Zn两种金属卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物。利用傅里叶红外吸收谱图和紫外-可见吸收光谱对合成产物进行了结构表征,并对主要的紫外-可见吸收光谱和傅里叶红外吸收谱图带进行了经验归属和不同产物的红外谱图对比分析,初步确定了合成产物是以卟啉骨架结构为主要聚合单元的酰胺类嵌段共聚物。     

有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成结构及性能的研究——(1)有机硅预聚体的合成

合成了一系列低分子α,ω-二羟基二甲基硅氧烷齐聚物及1,3-二(3-羟丙基)四甲基二硅氧烷.鉴定了预聚体的结构,选择了最佳合成方法.     

聚芳醚砜—聚醚氨酯嵌段共聚物的合成工艺研究

通过端二异氰酸酯聚醚预制物与齐聚醚砜二酚模型的氢转移加成聚合反应合成了一系列聚芳醚砜－聚醚氨酯嵌段共聚物。得到了聚合反应的适宜条件：二甲基酰胺作溶剂,甲苯作稀释剂,使反应物质量浓度为３５％,以环三乙烯二胺作催化剂,反应温度１００℃。     

端活性有机硅的合成及其嵌段水溶性聚氨酯的研究

通过二氯二甲基硅烷与二缩三乙二醇或聚乙二醇反应,制备了两种端活性有机硅齐聚物,讨论了反应所得预聚物的结构。利用所合成的端羟基有机硅及聚乙二醇,聚氧化丙烯醚与异氰酸酯反应,合成了一系列有机硅嵌段的聚氨酯。初步考察了其水溶或水乳液的耐酸碱性,浊点,粘度等基本性质,主要讨论了其水溶性,粘度与分子结构之间的关系。     

PDMS-b-PPO共聚物的合成及优先透醇性能研究

利用PDMS和PPO端基羟氨缩合反应制备得到可应用于渗透汽化膜材料的嵌段共聚物,并将其应用于乙醇/水二元混合体系的分离.实验采用氨丙基封端的PDMS和羟基封端的PPO在120℃、稀H2SO4存在的条件下冷凝回流反应10 h以上,得到含有"软-硬"嵌段的白色粉末状共聚物,利用核磁共振仪表征了产物的组成,并根据结果预测嵌段共聚物的构型为AB和ABA型.通过溶剂挥发法制备成均质膜,渗透汽化实验表明,PDMS-b-PPO共聚物膜具有优先透醇的性能,相比于PDMS膜,分离性能和成膜性能均有提高.     

聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成

以自制-缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO).然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的.     

PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物的合成及性能

以萘钾和聚乙二醇形成大分子引发剂,在超声波震荡下引发L-丙交酯开环共聚,合成出不同EO/LA物质的量比的PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物。利用FT-IR和1HNMR表征了三嵌段共聚物的结构。通过接触角和吸水率测试表明共聚物的亲水性是随着EO含量的增大而增强。采用DSC和POM研究共聚物的热性能和结晶形貌表明,共聚物各段熔点比各自均聚物低且有一个Tg,由于共聚物中EO/LA物质的量比的不同,表现出某段的单独结晶或两段都不结晶。因此,可通过改变嵌段含量,制备不同性能的材料,扩大聚乳酸的应用范围。     

结构可控PBMA-b-PSt嵌段共聚物的合成及结构表征

原子转移自由基聚合（ATRP）方法是一种新发展起来的可控／“活性”自由基聚合方法，在合成结构可控共聚物过程中具有广泛应用。采用二步加料方式的ATRP方法合成了一系列具有可控结构的PBMA－b-PSt嵌段共聚物，聚合物的分子量分布小于1.5,分子量可简单地通过改变反应投料单体／引发剂比及控制单体转化率得到调控，同时对嵌段共聚物的结构进行了IR，^1H-NMR,PGC,DSC表征，确证了其结构。结果表明，所合成的嵌段共聚物具有PBMA－b－PSt－X和PSt-b-PBMA-X的结构特征。