HPLC法测定正骨1号片中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1及Rb1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定正骨1号片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法：色谱柱为Agilent E—clipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈一水;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1在0．62～12．33μg（r=1．0000）范围内线性关系良好,平均回收率为98．15％,RSD=1．72％（n=6）;人参皂苷Rg1在0．51—10．20μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为98．18％,RSD=1．16％（n=6）;人参皂苷Rb1在0．52～10．31μg（r=1．0000）范围内线性关系良好,平均回收率为97．66％,RSD=1．00％（n=6）。结论：本方法准确,专属性强,重复性好,可用于正骨1号片的质量控制。     

浮小麦质量控制探讨

目的：修订完善舒胸胶囊原标准中鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法鉴别三七、红花及高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1和三七皂苷R。的总量。结果：三七、红花薄层斑点清晰;人参皂苷Rg1,Rb1,三七皂苷R1分别在0．442～11．050μg（r=0．9998）、0．344-8．600μg（r=0．9999）、0．208-5．200μg（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98．97％（RSD为1．4％）、99．57％（RSD为1．8％）、98．58％（RSD为2．2％）。结论：所建方法简便、准确,可用于舒胸胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七血伤宁散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量

目的建立高效液相色谱法测定三七血伤宁散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法采用色谱柱ODSHypersil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相,进行梯度洗脱（0～25min,20％A,25-75min,20％～35％A）,流速：1．0mL·min^-1,柱温：35℃,检测波长：203nm。结果三七皂苷R1在0．225-5．625μg与峰面积线性关系良好,r=1．0000,平均加样回收率为100．06％,人参皂苷Rg1在2．076=20．76μg与峰面积线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为99．92％,人参皂苷Rb1在2．056～20．56魑与峰面积线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为96．91％。结论本法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg和Rb1的含量测定

目的建立同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Hypersil ODS柱（250mm×4．0mm,5μm）,流动相A为乙腈,B为水,梯度洗脱（0min 19％A→12min 19％A→60min 36％A）,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1进样量在0．1378～2．7560μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为98．95％,RSD为0．67％;人参皂苷Rg1进样量在0．5672-11．3440μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．10％,RSD为0．29％;人参皂苷Rb1进样量在0．4186～8．3720μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．02％,RSD为0．42％。结论HPLC法简便准确、专属性强,可用于心灵丸的质量控制。     

HPLC法测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量

建立测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的HPLC法。方法：采用Agilent Hypersil ODS（250mm×4．6mm,5μm）,色谱柱,流动相A（乙腈）,B（水）,梯度洗脱;流速：1．0ml·min^-1,检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg．在0．5—5．2μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．999 9）,平均回收率为98．1％,RSD为0．6％;人参皂苷Re在0．09～0．89μg范围内呈现良好的线性关系,r=0．999 7,平均回收率为98．5％,RSD为0．5％;人参皂苷Rbl在0．4～4．1μg范围内呈现良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为97．8％,RSD为0．5％。结论：方法简便准确,可用于该制剂质量控制。     

阿参养血胶囊质量标准研究

目的建立阿参养血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中红参、当归、黄芪进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷R小人参皂苷R。的含量。结果薄层斑点清晰，易于识别，空白无干扰；人参皂苷R小人参皂苷R，进样量分别在1．14～10．26μg和0．9816—8．8344μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为98．9％和98．1％，RSD分别为0．86％和0．92％（n=6）。结论所用方法简便、准确，可作为阿参养血胶囊的质量控制方法。     

妇血宁颗粒的质量标准研究

目的:建立妇血宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44～4.40(r=0.9998)、0.82～8.20(r=0.9999)、0.74～7.40(r=0.9997)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.21%、98.52%、98.76%,RSD分别为0.81%、0.77%、0.91%(n均为6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定珍黄片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定珍黄片的含量。方法：采用高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量进行测定。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为1．144～11．440μg（r=0．9999）、0．948～9．480μg（r=0．9999）和0．434-4．340μg（r=0．9998）,平均回收率分别为96．46％（RSD=1．01％）、98．17％（RSD=1．02％）和96．27％（RSD=1．16％）。结论：该方法简便、灵敏、准确,适用于珍黄片的含量测定。     

复方三七治伤胶囊的鉴别与含量测定

［摘要］目的建立复方三七治伤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的进样量分别在0.495 2～7.428 0 μg（r＝1.000 0,n＝6）,0.400 6～6.009 μg（r＝0.999 4,n＝6）和0.135 6～2.034 0 μg（r＝0.999 7,n＝6）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n＝6）分别为96.4%（RSD＝1.5%）,100.4%（RSD＝1.2%）和100.4%（RSD＝1.3%）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方三七治伤胶囊的质量控制。     

复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别及含量测定研究

目的：对复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别以及含量测定进行研究。方法：利用薄层色谱法和高效液相色谱法技术，建立了复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的质量控制方法。结果：复方金参胶囊供试品色谱中，在与人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；人参皂苷Re在0．9216mg--9．2160mg（r=0．9999）范围内，峰面积与质量呈良好的线性关系；平均回收率为101．18％，RSD为1.39％（n=6）。结论：本文所建立的方法分离度好，简便易行，具有良好的重现性，可用于复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定血栓通胶囊中三种皂苷含量

目的建立血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法采用UltimateTM XB C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：乙腈-水梯度洗脱（0～20min（15：85）,20～21min（40：60）,21～30min（15：85））;柱温：30℃;流速：1．0mlomin-1;检测波长：302nm。结果三七皂苷R1的线性范围为0．35—8．68μg（r=0．9996）,平均回收率为100．2％（RSD=1．31％）;人参皂苷Rg1的线性范围为1．35～33．83μg（r=0．9999）,平均回收率为99．50％（RSD=1．08％）;人参皂苷Rb1的线性范围为1．71～42．75μg（r=0．9998）,平均回收率为99．84％（RSD=1．19％）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于血栓通胶囊质量控制。     

HPLC法测定活力源口服液中人参茎叶总皂苷的含量

目的：采用HPLC法测定活力源口服液中人参茎叶总皂苷的含量。方法：色谱柱为C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05％磷酸（20∶80）;检测波长为203 nm。结果：人参皂苷Rg1在0.1813～1.816μg范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9999）,平均回收率为96.2％, RSD为1.9％;人参皂苷Re在0.496～4.96μg范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9999）,平均回收率为95.6％,RSD为1.5％。结论：该方法重复性好、操作简便,可用于活力源口服液中人参茎叶总皂苷的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的：建立测定妇炎康复胶囊中橙皮苷和黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Shim—pack VP-ODS柱,乙腈-0．5％磷酸（25：75）为流动相,检测波长为283nm,流速1．0ml·min^-1。结果：橙皮苷在0．13～0．38μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1．0000,平均加样回收率为99．53％,RSD为1．1％（n=6）;黄芩苷在0．59—1．76μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1．0000,平均加样回收率为99．55％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

HPLC法测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定参雄温阳胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg。和人参皂苷Re的含量。方法：采用Spherisorb C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相;检测波长为203nm;流速1．0ml·min-1;柱温35℃。结果：人参皂苷Rg1在0．59—11．82μg具有良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．8％,RSD为1．01％（n=9）;人参皂苷Re在1．04—20．74μg的范围具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．7％,RSD为1．35％（n=9）。结论：本法快速、准确,可同时测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

高效液相色谱法测定理中汤配方颗粒中人参皂苷含量

目的 建立理中汤配方颗粒中人参皂苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,以Diamonsil-C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（99∶400）,检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为25℃.结果 进样量线性范围人参皂苷Rg1为0.992～6.944 μg（r=0.999 9）,人参皂苷Re为0.819 2～5.734 4 μg（r=0.999 8）.人参皂苷Rg1平均回收率为97.24%,RSD为1.33%（n=9）;人参皂苷Re平均回收率为97.21%,RSD为1.16%（n=9）.结论 该方法可靠、准确、简便.     

高效液相色谱梯度洗脱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量

目的 采用高效液相色谱梯度洗脱法测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。方法 色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,3.5μm）,流动相为乙腈-水、梯度洗脱,检测波长为203nm,流速1.0 mL/min,柱温为室温。结果 人参皂苷Rg1进样量线性范围是6.0~18μg（r=0.996 7）,平均回收率为98.79%,RSD=0.33%（n=6）;人参皂苷Rb1进样量线性范围是6.0~18μg（r=0.996 4）,平均回收率为98.64%,RSD=0.46%（n=6）;三七皂苷R1进样量线性范围是1.6~4.8μg（r=0.997 1）,平均回收率为98.84%,RSD=0.56%（n=6）。结论 该方法准确、灵敏度高,可用于三七总皂苷的质量控制。     

HPLC法测定壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法。方法:色谱柱为Alltima C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50:50）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92～96.24μg·ml^-1（r=1.000 0）和20.46～102.32μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%（RSD=0.8%）和99.9%（RSD=1.6%）。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制。     

SPE-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定方法。方法：以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水（60：40）为流动相,采用SPE—HPLC法测定。结果：本品中桂皮醛含量测定线性范围为19．72～157．76μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．60％（RSD=1．13％,n=6）;丹皮酚含量测定线性范围为151．4～757．0μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．80％（RSD=1．53％,n=6）。结论：此法操作简单、结果准确,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方皂矾丸中西洋参的含量

目的:建立复方皂矾丸中西洋含量测定测方法.方法:采用高效液相色谱法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量.结果:高效液相色谱人参皂苷Rg1的线性范围是0.63～5.06 μg(r＝0.999 9),平均加样回收率101.12%(RSD＝2.14%),人参皂苷Re的线性范围是1.05～8.4 μg(r＝0.999 8),平均加样回收率100.71%(RSD＝1.57%),人参皂苷Rb1的线性范围是2.468～19.744μg(r＝0.999 7),平均加样回收率97.22%(RSD＝1.92%).结论:该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方皂矾丸中西洋参的含量测定.