甲状腺间叶性软骨肉瘤1例

患者,男,33岁,因咽部不适、异物感、喉结右侧肿物渐长大2个月于1989年10月23日以甲状腺肿物入院。查:血压14/9kpa,全身浅表淋巴结无肿大。两肺呼吸音清晰。心音有力律整,心率84次/分。腹平软、肝脾未触及。左侧甲状腺叶约6.5×5cm,质硬、下极形态不规则、随吞咽活动。无音哑。B超示右甲状腺6.3×4.7×2.9cm、轮廊清、其中可见3.9×2.9×2.5cm不均质强光团,外周呈不规则暗区。入院7天行右甲状腺叶切除,术中见右侧腺叶质硬,形态不规则,前后径大于左     

乳腺间叶性软骨肉瘤一例

乳腺间叶性软骨肉瘤一例解放军１５２医院病理科杨珍凤患者女，４２岁。左乳腺包块１８年，无疼痛不适，渐增大。近二月来，乳腺肿块迅速增大伴疼痛，全身无发烧、盗汗等症状。查体：左乳腺包块位于外上象限，拳头大小，表面不红，无破溃。质硬如骨，压痛明显。左腋淋巴结...     

纵隔间叶性软骨肉瘤一例

纵隔间叶性软骨肉瘤一例张廷国张岩患者男，２６岁。因胸背刺痛１年半，加重３个月，不能行走１周于１９９７年７月３日入院。体检：剑突平面以下痛、温、触觉存在，但显著减退，皮肤无汗。双下肢肌力Ⅲ°，肌颤动不能行走。巴氏征阳性，膝反射亢进。ＣＴ及ＭＲＩ示：Ｔ３...     

软组织间叶性软骨肉瘤一例

间叶性软骨肉瘤少见,发生于软组织者更少;我院诊治一例原发于软组织的间叶性软骨肉瘤,报告如下: 患者男,42岁,住院号1633;于1988年初发现右上臂上1/3段内侧有一黄豆大肿物,无痛,渐增大,1988年底在当地医院手术切除,病理诊断“纤维肉瘤”。术后约三个月,右上臂原发部位再次发现一肿瘤,增大迅速,半年增至成人拳头大。于1989年9月4日转我院治疗。检查见肿物位于右上臂上1/3至中1/3段内侧,约9×4×3 cm,表面凹凸不平,边缘不整,     

眶内间叶性软骨肉瘤1例

间叶软骨肉瘤是起源于原始问叶组织的恶性肿瘤。多发生于手、足等短骨及躯干骨，发生于眶内的极为罕见。本文报道一例经病理证实的眶内间叶软骨肉瘤。     

肺转移性间叶性软骨肉瘤1例

患者, 女, 56岁。1个月前无明显诱因出现咯血, 少量、鲜红色, 当地医院胸片示右肺下叶占位性病变, 于2003年4月17日入院。     

软组织间叶性软骨肉瘤1例报告

软组织间叶性软骨肉瘤（Mesenchymalchondrosarcomaofsofttissue）是一种罕见的软组织恶性肿瘤，我科近遇1例．现报道如下：患者女性．59岁．因左大腿内后侧扪及肿块半年．并逐渐增大．最近二月出现同侧肢体麻木酸痛，在当地医院服药打针未见好转．经X线摄片检查提示左股中下部有核桃大肿块，初诊为股骨中下段骨肿瘤而于1994年8月6日入院。既往体健。查体：左股内后侧可们及直径约4cm大小肿块，质硬，与周围界清，活动欠佳．压之有酸痛感。实验室P仆lin。儿·＊＊C3·N”lo’。1，＊＊C｝‘“IO。／L．NO．68．E0．02．LO．3．胸透心…     

椎管内间叶性软骨肉瘤二例

椎管内间叶性软骨肉瘤罕见,今报道2例。例1.男,18岁。因右髋部疼痛,活动时向右下肢放射痛3个月,伴右下肢无力2个月,尿液淋漓不断20天,于1987年2月1日入院。     

骨和软组织的间叶性软骨肉瘤

间叶度软骨肉瘤是发生在骨和软组织的罕见肿瘤。特别是软组织更为罕见.本文作者观察治疗7例间叶性软骨肉瘤,其中发生于骨组织的5例,软组织的2例.骨组织肿瘤分别见于胸骨、髂骨、股骨中段、股骨下段、第二蹠骨.发病年令在23～31岁之间,平均26岁。软组织肿瘤见于臂部和三角肌,发病年令分别为27岁、55岁。主要症状:位于骨组织者表现为疼痛和/或肿胀;位于软组织者仅有肿胀。     

间叶性软骨肉瘤3例临床病理观察

目的：探讨间叶性软骨肉瘤（mesenchymal chondrosarcoma，MC）的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法：结合临床资料及影像学所见，分析3例MC患者的组织病理特点并复习相关文献。结果：患者均为成人，平均年龄42．3岁。主要临床表现为疼痛、肿胀、局部肿块伴或不伴肿瘤压迫症状。发病部位分别是小脑幕、左胸壁及骶椎。x线显示溶骨性破坏，其内可见斑驳钙化。巨检：肿瘤组织切面呈灰白色，质地软硬不均，点缀着不规则矿化沉积物。镜下肿瘤由密集的未分化细胞与散在的软骨岛构成。在蓝染的小细胞区，细胞较原始，呈圆形或短梭形，胞质稀少，排列成片层状或形成血管外皮瘤样；在软骨成分区，细胞相对成熟，分化良好。两种成分截然分界或逐渐混杂。免疫组织化学显示3例未分化细胞区vimentin呈弥漫阳性，部分CD99呈阳性；软骨分化区S-100呈阳性，而二者均表达Sox-9。结论：MC是一种罕见的高级别骨或软组织软骨源性恶性肿瘤。具有独特的双向组织学表现，预后不佳。     

间叶性软骨肉瘤的外科治疗及预后分析

  目的  通过研究在本中心治疗的27例间叶性软骨肉瘤患者的临床资料,总结其临床特点,治疗及预后情况,探讨间叶性软骨肉瘤临床治疗的合理方案。  方法  自1997年10月至2011年3月,本院骨肿瘤科共治疗了27例间叶性软骨肉瘤的患者,并对随访的临床资料进行了回顾性研究和统计学相关分析。  结果  在27例间叶性软骨肉瘤中,包括男性患者9例,女性患者18例,平均年龄30.4岁（14~51岁）。平均随访时间42.6个月（6~104个月）。其中22例为骨来源,5例为软组织来源。除2例患者外,其余25例患者均接受了手术治疗,但其中只有17例达到了广泛性切除的外科边界。16例患者接受了辅助化疗;13例患者接受了局部放疗。随访术后3年和5年的总体生存率分别为65.0%和49.5%。  结论  间叶性软骨肉瘤是一种少见的骨与软组织的恶性肿瘤,易于出现远期的局部复发和远处转移。对于间叶性软骨肉瘤的治疗需要制定标准化的治疗方案,目前认为外科手术是否能达到广泛切除的外科边界是肿瘤治疗的金标准,辅助化疗及局部放疗是否能够有效控制肿瘤的局部复发和转移,仍需得到进一步确认。      

头颅顶枕部间叶性软骨肉瘤1例

 起源于头颅颅骨的间叶性软骨肉瘤较少见，我院收治一例、规报告如下： 患者男性，20岁，农民，因头颅右侧顶枕部肿块，逐渐增大3个月入院.体检：头颅右侧顶枕部可见一约13×8×4cm大小的肿块，质地较硬，不活动，边界不清、有轻压痛。。     

24例间叶性软骨肉瘤的临床病理分析

间叶性软骨肉瘤(Mesenchymal chon-drosarcoma)是一种含有原始间叶组织及软骨组织的恶性肿瘤,既发生在骨组织也发生在软组织。1959年Lichtenstein等首先报道2例,至1981年止,世界医学英文文献中约报道79例。自我院1950～1982年共见24例。现报道如下:     

肋骨间叶性软骨肉瘤甲状腺和肺转移1例

间叶性软骨肉瘤较少见,其原发瘤及多器官转移瘤术后能长期存活者很罕见。国内报道50余例,皆无长期存活,我科收治1例原发于肋骨后发生肺及甲状腺转移,经多次手术已存活25年。男,42岁。1966年4月在外院切除右第6肋骨肿瘤,病理诊断为间叶性软骨肉瘤。1983年3月以左侧甲状腺肿物3×2×2cm及胸片示右上肺5×3.5cm圆形致密阴影,临床诊断为甲状腺癌肺转移而入院。先行左叶甲状腺次全切除,2个月后行右肺上叶切除。病理诊断甲状腺及肺间叶性软骨肉瘤(转移性)。     

骨和软组织的间叶性软骨肉瘤2例报告

 间叶性软骨肉瘤系发生于骨和软组织的一种罕见肿瘤.瘤现报道2例如下： 例1：男性，38岁，右颧面部肿胀3月余.曾有右颧面部表皮外伤，未发现骨折及其他不适.85年春节始末发现右颧面部肿胀逐渐增大，不痛.无发热、无鼻塞、鼻衄。     

颅内间叶性软骨肉瘤1例报告并文献复习

颅内间叶性软骨肉瘤(intracranial mesenchymal chondro-sarcoma,IMC)最早由DAHLIN 和HENDERSON 在1962 年报道[1].它是一种罕见的恶性肿瘤,占颅内原发肿瘤的比例不到1％[2],其发病机制尚不清楚.目前,没有明确的手术和治疗指南,也很少有关于IMC患者的临床管...     

骨外间叶性软骨肉瘤二例

骨外间叶性软骨肉瘤二例袁怀文广东总队武警医院病理科（５１０５０７）间叶性软骨肉瘤比较罕见。一般认为７０％的病例发生在骨，３０％起源于软组织。现将我们所见骨外间叶性软骨肉瘤２例报告如下。例１．女，３５岁。患者在无外伤时感颈右侧胀痛，左侧肢体乏力，右下肢...     

上颌窦间叶性软骨肉瘤一例

患者女,６６岁。反复左鼻塞、鼻出血５个月。体检见鼻中、总道暗红色肿物填塞、触之易出血。ＣＴ示左上颌窦一５３ｃｍ×２２ｃｍ的占位性实性病变,左上颌骨骨质破坏。病理活检诊断左上颌窦小细胞恶性肿瘤。行左上颌骨部分切除术。病理检查：不规则形肿物,约４ｃｍ×３ｃｍ×１ｃｍ大小,表面凹凸不平。切作者单位：３６２０００泉州,福建医科大学附属第二医院病理科面分叶状,灰白色,质较软,其中有软骨样成分。镜检：肿瘤细胞主要为大片未分化的小细胞构成,细胞小,圆形或短梭形,胞浆少。核圆形或卵圆形、深染,核仁不明显,核…