硫酸对氨基二乙基苯胺－H_2O_2－HRP分光光度法测定HRP的研究

提出了硫酸对氨基二乙基苯胺－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ催化动力学光度法测定ＨＲＰ的新方法。ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化硫酸对氨基二乙基苯胺生成有色化合物，通过测定此有色化合物在λｍａｘ＝５５２．８ｎｍ处的吸光度值间接测定催化剂ＨＲＰ的含量。在所选定的实验条件下，对ＨＲＰ测定的线性范围为１．０×１０－１０～４．０×１０－９ｇ／ｍＬ，检测限为５．７×１０－１１ｇ／ｍＬ。     

3，4－二羟基苯甲醛－H_2O_2－HRP伏安酶联免疫分析新体系的研究

首次提出了３，４－二羟基苯甲醛－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ伏安酶联免疫分析新体系，并用于ＨＲＰ的测定。该方法是将ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化３，４－二羟基苯甲醛的酶催化反应与３，４－二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合，在－１．０３Ｖ（ＳＣＥ）附近产生一灵敏的示波极谱波，测定ＨＲＰ的检测限为１．０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为１．０×１０－１０～９．０×１０－９ｇ／ｍＬ。     

酚藏花红为显色剂氧化显色光度法测定废水中的Cr（Ⅵ）

研究了在非离子表面活性剂ＯＰ的存在下,以酚藏花红为显色剂,氧化显色光度法,测定废水中的Ｃｒ（Ⅵ）,其摩尔吸光系数ε＝２．８８＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１。回归方程Ａ＝０．００１２＋０．０１０２Ｃ,相关系数ｒ＝０．９９９９。     

利用H_2O_2和邻氨基酚伏安法测定HRP及HRP标记物(英文)

提出了邻氨基酚（OAP）－H2O2-辣根过氧化物酶（HRP）伏安酶联免疫分析新体系并用于测定HRP及HRP标注物。HRP催化H2O2氧化OAP生成的中间产物邻苯醌亚胺在BR缓冲液中,在-0．87V（vs．SCE）处产生灵敏的极谱波。应用此极谱波测定HRP的检出限达到3．5×10-12g／mL,线性范围为6．0×10-12～4．0×10-9g／mL。对此酶催化反应产物的电极还原过程也进行了详细的探讨。     

辣根过氧化酶催化H_2O_2氧化邻苯二胺反应产物的循环伏安法研究

用辣根过氧化物酶催化H2O2氧化邻苯二胺制备了酶促反应产物。经高效液相色谱法、紫外 可见光谱法和红外光谱法测定分析,产物为 2, 3 -二氨基吩嗪。用金圆盘电极循环伏安法和金超微盘电极循环伏安法对 2, 3- 二氨基吩嗪在B R缓冲溶液中的电还原性质进行了研究,求得电极反应电子转移数和参与电极反应H+的反应级数均为 2。2,3- 二氨基吩嗪在电极上经历了H+eH+e的两步一电子过程,生成产物 2, 3 -二氨基- 5, 10 -二氢吩嗪。     

ODA－H_2O_2－HBsAg－HRP伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎表面抗体的研究

提出了一种偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎表面抗体（ＨＢｓＡｂ）的新方法。该法将ＨＢｓＡｇ－ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化邻联茴香胺（ＯＤＡ）的反应与邻联茴香胺的氧化产物在电极上的反应相偶合，在ＢＲ缓冲溶液中，在－０．５６Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的极谐波，根据测定标记在乙型肝炎表面抗原上的ＨＲＰ的量，求得发生免疫反应的乙型肝炎表面抗体的含量。本法对ＨＢｓＡｇ－ＨＲＰ及ＨＢｓＡｂ测定的灵敏度均高于经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法。本法对ＨＢｓＡｂ的测定采用双抗原夹心法，用所建立的方法对实际病人血清样品进行了测定，并与现行的ＥＬＩＳＡ显色光度法进行对照，两种方法相关性很好。     

高香草酸-H_2O_2-HRP荧光酶联免疫分析测定HRP的研究

提出了高香草酸－H2O2－HRP荧光酶联免疫分析测定HRP的新方法。该法基于HRP催化H2O2氧化高香草酸生成能产生荧光的物质，该物质在Ex＝317nm激发光作用下产生荧光，通过测定在Em＝421nm处的荧光强度，间接测定HRP的含量。在所选定的实验条件下，对HRP测定线性范围为1．0×10（-10）～1．0×10（-8）g／mL，检测限为1．0×10（-10）g／mL。     

龙胆酸-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析体系测定HRP

提出龙胆酸-H202-辣根过氧化物酶（HRP）伏安酶联免疫分析体系。以线性扫描二阶导数伏安法测定HRP催化H2O2氧化龙胆酸的产物,从而可以测定HRP的活性,进而可应用于免疫分析。在BR缓冲溶液中,龙胆酸的氧化产物在-O．58V（vs·SCE）左右产生灵敏的伏安峰。应用此峰测定HRP的检测限为1．4×10-8g·L－l,线性范围为5．0×10－8～1．0×10-5g·L-1测定了酶标记物羊抗免IgG—HRP。     

间苯二胺-H_2O_2-HRP偶合反应伏安酶联免疫分析新体系测定HRP的研究

提出了间苯二胺 Ｈ２Ｏ２ ＨＲＰ伏安酶联免疫分析新体系测定ＨＲＰ的方法。通过测定ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化间苯二胺的产物从而间接地测定ＨＲＰ的浓度。偶合反应产物在ｐＨ９０的ＢＲ缓冲溶液中,在－０４８Ｖ（ＳＣＥ）左右产生一灵敏的极谱波,在选定的最佳条件下,测定ＨＲＰ的线性范围是６０×１０－１０～８０×１０－８ｇ·ｍＬ－１,检出限可达１０×１０－１０ｇ·ｍＬ－１。用于测定游离的ＨＲＰ及ＨＲＰ标记物,灵敏度较经典的ＥＬＩＳＡ法高。     

表面活性剂对间苯二胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析体系测定HRP的影响

考察了多种表面活性剂对间苯二胺－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ体系偶合反应伏安法测定辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）的影响。结果表明,表面活性剂在一定浓度范围内对反应具有较明显的增敏作用。结合紫外－可见光谱法选择出增敏效果最好的表面活性剂,并对检测范围和检测限进行了考察。结果表明,十四烷基聚氧乙烯（９）醚（ＡＥＯ９）对间苯二胺体系增敏效果最好,浓度达２．０×１０－６ｇ·ｍＬ－１时可使灵敏度提高两个数量级。     

联苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系酶催化反应机理的研究

首次利用红外光谱法、紫外 可见光谱法对联苯胺 Ｈ２Ｏ２ 辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析新体系酶催化反应产物进行了鉴定。结果表明,在ｐＨ４条件下,ＨＲＰ能催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺生成偶氮联苯胺,提出了相应的反应机理。     

表面活性剂对联苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析体系测定HRP的影响及其机理探讨

考察了多种表面活性剂对联苯胺－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析体系测定ＨＲＰ的影响，并对其作用机理进行了探讨。结果表明，表面活性剂在一定的浓度范围内对反应具有增敏作用，并且对还原电位产生一定的影响。据此可通过加入适当的表面活性剂提高分析方法的灵敏度。     

甘露醇-溴酸钾-硫酸锰-硫酸-丙酮体系的新型B-Z振荡反应

为了研究振荡机理与物性的关系。研究了新型的振荡体系－甘露醇（MO）－KBrO3-MnSO4-Act)－H2SO4体系的振荡特性，即产生分区振荡和双诱导期。通过改变反应物的初始浓度及反应温度，用电极测出溶液电势随时间的变化曲线，得到动力学参数tin1,tin2,tp1,tp2与各反应物的定量关系和表观活化能，结合反应物和各种添加物对振荡的影响，推导出振荡体系各部分的反应过程和反应机理，即第一振荡区的机理符合FKN机理，第二振荡符合Br2-水解模式，根据甘露醇的物性并得到该振荡是复合振荡。     

Li_2O-La_2O_3-B_2O_3系玻璃的X射线衍射研究

用径向分布函数法研究了Li_2O-La_2O_3-B_2O_3系玻璃的结构,在RDF曲线上r=2.58A处有一峰,利用由二硼酸盐基团组成网络的2B_2O_3·Li_2O晶体的准晶态模型,对该峰进行了拟合,得出La~(3 )离子第一近邻(La—O)配位数为9,平均键长为2.58A;O~(2-)离子(O—O)平均配位数为5.1,平均间距为2.4A;B离子(B—B)平均配位数为3.5,平均间距为2.46A。最后根据样品的化学组成对上述准晶态模型作了进一步的改进,得到较为满意的结果。     

聚乙烯醇存在下银-邻菲罗啉-荧光桃红体系分光光度法测定微量银

本文研究了非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下,银-邻菲罗啉-荧光桃红(phlo)体系的显色反应。实验表明,体系的最佳酸度是PH6.1～6.5,其最大吸收峰位于565nm,摩尔吸光系数是6.8×10~4 1mol~(-1)cm~(-1),配合物组成为Ag:phen:phlo=1:2:1。银量在0～30μg/25ml范围内遵守比耳定律。干扰离子的影响可采用EDTA掩蔽,用本法测定一些矿样中的银,结果满意。     

二甲胺基尾式卟啉铁在 NO,CO,O_2及吡啶、二乙胺存在下的电化学行为

用电化学方法测定了氯化5-邻-(4-二甲胺基丁酰胺)苯基-10,15,20-三苯基卟啉合铁(Ⅲ)(简作 meso-MDMBPTPPFe(Ⅲ)Cl)在非配位溶剂1,2-二氯乙烷中,有 NO,CO,O_2,吡啶、二乙胺存在时的半波电位 E_(1/2),讨论了其氧化还原过程.