妊娠合并外阴阴道念珠菌病的临床治疗与观察

目的:观察克霉唑500mg阴道栓(凯妮汀)单剂量疗法与制霉菌素片50万单位7日疗法治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病的疗效、安全性、依从性.方法:将133例妊娠合并外阴阴道念珠菌病的孕妇随机分为试验组68例,对照组65例,分别给予克霉唑500mg阴道栓(凯妮汀)单剂量治疗和制霉菌素片50万单位7日疗法,在治疗后第3天、第7天各随访1次,对两组进行临床分析.结果:停药后7天两组疗效相似,凯妮汀组治愈率略优于制霉菌素组.停药后3天凯妮汀组治愈率、阴道分泌物念珠菌镜检转阴性率显著高于制霉菌素组.结论:两者均为安全有效的局部用药,但凯妮汀疗程短、起效快、更方便,患者依从性更好.     

凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病临床观察

目的　观察凯妮汀一次疗法治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌的临床效果。方法　选择门诊就诊妊娠合并外阴阴道念珠菌病妇女 110例 ,随机分为凯妮汀组和制霉菌素组。凯妮汀 5 0 0mg ,放置阴道深部 ,一次为一疗程。制霉菌素 10万U1次 /天 ,放置阴道深部 10天为一疗程。观察用药后 7天及 30天临床症状的改善、病原体转阴情况及复发率。结果　用药后7天及 30天凯妮汀组临床症状改善 ,病原体转阴率高于制霉菌素组 (P <0 .0 5 ) ,30天复发率低于制霉菌素组 (P <0 .0 5 )。结论　凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病明显改善临床症状 ,病原体转阴率高 ,复发率低     

凯妮汀用于妊娠期阴道念珠菌病的疗效观察

目的探讨凯妮汀用于治疗妊娠期阴道念珠菌病的疗效。方法回顾性分析广西壮族自治区百色市田阳县百育镇卫生院2009年9月～2012年9月320例妊娠期阴道念珠菌病患者,其中2009年9月～2011年1月的142例患者使用制霉菌素泡腾片治疗（制霉菌素组）,2011年2月～2012年9月的178例患者采用凯妮汀治疗（凯妮汀组）,再将178例凯妮汀组患者根据用药时长的意愿分为3个亚组,分别为：单次用药组51例、2次用药组（1片/次,3 d 1次,共2次）69例与4次用药组（1片/次,3 d 1次,共4次）58例。比较各组的治疗效果、不良反应与复发率。结果凯妮汀组的治愈率明显高于制霉菌素组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;总有效率与无效率两组相当,差异无统计学意义（P〉0.05）;制霉菌素组的复发率较凯妮汀组高,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。三亚组中4次用药组治愈率最高,2次用药组次之,与单次用药组相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;单次用药组、2次用药组与4次用药组的总有效率分别为90.2%、97.1%、98.28%,2次用药组、4次用药组与单次用药组相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;复发率以单次用药组最高,与2次用药组、4次用药组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论凯妮汀治疗妊娠期阴道念珠菌病疗效明显,复发率低,妊娠期用药较为安全。     

凯妮汀泡腾片治疗念珠菌性阴道炎疗效分析

目的　观察凯妮汀泡腾片治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法　凯妮汀泡腾片单剂疗法治疗念珠菌性阴道炎 6 0例 ,观察用药后的临床症状改善情况及实验室真菌学检查 ,并与达克宁栓 7d疗法相对照。结果　凯妮汀泡腾片单剂疗法治疗念珠菌性阴道炎临床治愈率为 5 0 %,总有效率为 95 %,与对照组无显著差异 (P >0 0 5 ) ;对妊娠合并念珠菌性阴道炎的治愈率5 5 %,总有效率 10 0 %;4例未婚女性念珠菌性阴道炎全部治愈。结论　凯妮汀泡腾片单剂疗法治疗念珠菌性阴道炎疗效肯定 ,同样适用于妊娠及未婚女性患者。     

4%碳酸氢钠联合凯妮汀用于妊娠期念珠菌性阴道炎临床观察

目的：4％碳酸氢钠联合凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床效果。方法：首次治疗以4％碳酸氢钠冲洗并擦拭阴道壁3遍，最后在阴道后穹隆放入凯妮汀栓1枚。巩固治疗嘱孕妇4日后再用药1次．必要时停药2周后可再用药1次，分别于停药后2周后、4周后化验白带。结果：治愈率96．8％。结论：4％碳酸氢钠联合凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎效果好，不良反应小。     

枳术丸加味治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡

目的　观察枳术丸加味治疗幽门螺杆菌 (Hp)阳性十二指肠溃疡的疗效。方法　将 6 0例经内镜证实的十二指肠溃疡Hp阳性患者随机分成中药组 30例和对照组 30例 ,中药组采用枳术丸加味汤治疗 ,1剂 /d。对照组口服奥美拉唑每次 2 0mg ,2次 /d ,阿莫西林每次 5 0 0mg,4次 /d ,甲硝唑每次 2 0 0mg ,4次 /d。两组疗程均为 2周。停药 4周末比较两组临床症状改善情况 ,胃镜复查结果及幽门螺杆菌转阴率情况。结果　中药组 30例 ,治愈17例 ,显效 10例 ,有效 2例 ,无效 1例 ,总有效率 96 7%。对照组 30例 ,治愈 12例 ,显效 9例 ,有效 5例 ,无效 4例 ,总有效率 86 7%。两组疗效相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。中药组幽门螺杆菌转阴率 91 6 % ,对照组 90 % ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　枳术丸加味治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡病有效。不良反应少 ,值得进一步尝试     

氟西汀联合奥氮平治疗抑郁症临床疗效对照研究

目的 :评价氟西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和副作用。 方法 :将符合CCMD— 3诊断标准的 44例抑郁症随机分成两组 ,研究组给予氟西汀联合奥氮平治疗 ,对照组给予氟西汀单一治疗 ,氟西汀剂量 2 0mg/d ,奥氮平 2 5mg/d ,疗程 6周。采用汉密顿抑郁量表HAMD ,副反应量表TESS评定疗效及不良反应。 结果 :经 6周治疗后 ,研究组显效率为 86 4% ,对照组为 5 9 1% ,两组相比 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ,两组间HAMD减分率于第 2、4、6周末比较均有显著性差异 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,TESS各周差异无显著性 (P >0 0 5 )。 结论 :研究组治疗抑郁症的疗效优于对照组 ,副作用无增加。     

自制硬肿膏贴敷治疗化疗静脉反应34例观察

目的 :观察自制硬肿膏贴敷治疗化疗静脉反应的效果。方法 :6 8例化疗静脉反应患者随机分为 2组 ,实验组 34例 ,采用自制的硬肿膏贴敷治疗 ;对照组 34例 ,采用 5 0 %硫酸镁湿冷敷治疗。 2组均每日换药 1次 ,持续 3d。结果 :实验组 34例中 ,治愈 2 6例 (76 4 7% ) ,显效 7例 (2 0 5 9% ) ,无效 1例(2 94 % ) ;而对照组治愈 12例 (35 2 9% ) ,显效 13例 (38 2 4 % )无效 9例 (2 6 4 7% ) ,实验组疗效与对照组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1)。结论 :硬肿膏贴敷治疗化疗静脉反应 ,起效时间快 ,疗效好 ,无刺激性 ,副作用少。     

S-腺苷蛋氨酸治疗术后肝内胆汁郁积症的临床观察

目的 :观察 S-腺苷蛋氨酸治疗术后肝内胆汁郁积症的疗效。方法 :治疗组 2 8例采用腺苷蛋氨酸治疗 ,对照组 1 8例采用甘利欣注射液治疗 ,对比两组治疗前后肝功能的变化。结果 :治疗组术后 1周显效 1 6例、有效 6例、无效 6例 ;对照组显效 9例、有效 4例、无效 5例 ,两组比较差异有统计学意义 (u =- 3.35 9,P <0 .0 1 )。4周治疗组显效 1 7例、有效 7例、无效 4例 ;对照组显效 1 1例、有效 6例、无效 1例 ,两组比较差异亦有统计学意义 (u =- 2 .4 97,P <0 .0 5 )。结论 :S-腺苷蛋氨酸治疗肝内胆汁郁积症疗效较好     

制霉菌素栓剂与凯妮汀阴道给药治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效和安全性分析

目的：比较制霉菌素栓剂与凯妮汀治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效。方法选取该院2011年12月-2012年12月治疗的100例复发性外阴阴道念珠菌病患者为研究对象。应用随机数字表法将复发性外阴阴道念珠菌病患者分为制霉菌素栓剂组与凯妮汀组。两组患者均采用阴道给药,比较两组患者临床疗效、复发率和药物不良反应。结果凯妮汀组患者治疗总有效率明显高于制霉菌素栓剂组患者的,差异有统计学意义（98.00%vs88.00%,Z=8.349,P=0.037）。制霉菌素栓剂组患者复发率明显高于凯妮汀组患者的,差异有统计学意义（20.00%vs6.00%,c2=4.332,P=0.037）。两组患者药物不良反应发生情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论凯妮汀治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效确切,具有给药方便、安全高效和不良反应少等特点,具有临床推广的实际意义。     

奥氮平联合氟西汀治疗忧郁症的临床效果分析

目的探讨奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的效果.方法将抑郁症患者60例,随机分成两组,分别用奥氮平联合氟西汀(治疗组)和单用氟西汀(对照组)治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评分.结果治疗组在治疗后第1、2、4、6周末各时段末HAMD及HAMA的评分均明显低于对照组,从减分率来看,治疗组第1周显效,第2周可达临床治愈标准.而对照组第6周才显效.结论奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症起效快,且很快达临床治愈标准.     

凯妮汀联合定君生治疗妊娠期霉菌性阴道炎的疗效观察

目的观察凯妮汀联合定君生治疗妊娠期霉菌性阴道炎的疗效。方法收集产科门诊产检时确诊为妊娠期霉菌性阴道炎孕妇120例,随机分为对照组和治疗组各60例,对照组单纯使用凯妮汀阴道用药。治疗组在凯妮汀阴道用药的基础上,加用定君生阴道用药,比较两组治疗结束后1周的总有效率和治疗结束后4周及12周的复发率。结果对照组总有效率91.66%,复发率16.66%,治疗组总有效率93.33%,复发率5.00%,治疗组的总有效率略优于对照组,但两组的总有效率差异无统计学意见(P>0.05);但治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均无明显不良反应。结论凯妮汀联合定君生治疗妊娠期霉菌性阴道炎疗效好,能明显降低复发率,值得临床推广。     

凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效

目的:观察凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:选择于我院门诊治疗的妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病患者82例,随机分为观察组42例,对照组40例。两组患者年龄、孕周无统计学差异。观察组患者采用凯妮汀治疗,对照组采用制霉菌素泡腾片治疗。观察两组患者的临床总有效率及复发率,同时观察两组患者的不良反应。结果:经治疗后观察组的总有效率(90.48%)略高于对照组(87.5%),观察组的复发率(4.76%)略低于对照组(7.5%),但均未达到统计学差异。观察组患者无明显不适,对照组患者有5例出现不适症状。结论:凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效佳、副作用少,适于临床推广应用。     

寻常型银屑病合并糠秕孢子菌感染96例临床观察

寻常型银屑病合并糠秕孢子菌感染96例,分观察组(0 .1%哈西奈德软膏加抗真菌药) 4 9例与对照组(单纯应用0 .1%哈西奈德软膏) 4 7例,并进行疗效比较,观察组治愈4例,显效32例,好转11例,无效2例,总有效率95 .9% ,显效率73.5 % ,对照组治愈1例,显效2 0例,好转17例,无效9例,总有效率80 .8% ,显效率4 4 .7% ,两组总有效率比较差异有显著性(χ2 =5 .37,P<0 .0 5 ) ,显效率比较差异有极显著性(χ2 =8.2 4 ,P<0 .0 1)。提示,对寻常型银屑病合并糠秕孢子菌感染患者加用抗真菌药物治疗可取得较好疗效。     

脑益嗪、赛庚啶、凯舒及安太乐治疗特发性冷荨麻疹的疗效比较

冷荨麻疹很难治疗。作者应用凯舒(Doxepin)和几种抗组织胺类药物,分成两组,按随机双盲试验对特发性冷荨麻疹患者进行治疗研究。第1组,10名患者随机接受下列3种药物之一治疗;安慰剂1片,脑益嗪10mg,或凯舒10mg,均每日三次,共2周,然后停药1周。每于第3周来门诊评定其疗效。其中1例因脑益嗪治疗所致严重疲倦而停止治疗。治疗结果:以凯舒疗效最好,在2周治疗期间9例临床症状全部减轻,其中8例为显效;脑益嗪6例有效,3例无效;安慰剂全部无效。而凯舒的副作用则小于脑益嗪。第2组,11名患者随机接受下述4种药     

凯妮汀治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病60例临床观察

目的观察凯妮汀治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的临床疗效。方法选择妊娠12-35周诊断为VVC的孕妇60例,凯妮汀500mg阴道片剂置阴道深处,分别观察用药1周、4周的临床症状改善情况及实验室真菌学检查结果及疗效。结果用药后1周,临床治愈率81.7%,总有效率98.3%;用药后4周,临床治愈率85.0%,总有效率为98.3%。结论凯妮汀栓治疗妊娠期VVC安全有效,给药次数少,使用方便。     

中医治疗后天性麻痹性斜视60例临床观察

目的　观察中药正容汤加减结合针刺治疗后天性麻痹性斜视的临床疗效。方法　选择 6 0例 (6 0只眼 )麻痹性斜视患者 ,并按麻痹肌不同分为单条眼外肌麻痹组 (4 0例 )和多条眼外肌麻痹组 (2 0例 ) ,分别予中药加减正容汤内服、针刺睛明穴等方法治疗 ,对两组患者治疗后疗效及疗程进行比较。结果　 6 0例患者经中医综合治疗总有效率为 95 0 % ;其中单条肌组 1疗程内治愈 4例 (10 0 % ) ,2～ 3疗程治愈、好转 2 1例 (5 2 5 % ) ,4～ 6疗程治愈、好转 13例 (32 5 % ) ,无效 1例 (2 5 % ) ,单条肌组治愈率 72 5 % ,单条肌组总有效率 97 5 % ;多条肌组 1疗程内治愈 0例 ,2～ 3疗程治愈、好转 3例 (15 0 % ) ,4～ 6疗程治愈、好转 9例 (4 5 0 % ) ,6疗程以上治愈、好转 6例 (30 0 % ) ,无效 2例 (10 0 % ) ,多条肌组治愈率 4 0 0 % ,多条肌组总有效率 90 0 %。两组治愈率比较差异有显著性 (P <0 0 0 5 )。结论　中药结合针刺对麻痹性斜视尤其是单条眼外肌麻痹的治疗是安全有效的方法。     

肾衰宁治疗慢性肾衰的临床研究

目的　探讨肾衰宁治疗慢性肾衰的疗效。方法　采用随机前后自身对照的研究方法 ,76例CRF患者被随机分成治疗组 (用肾衰宁 ,45例 )和对照组 (用包醛氧化淀粉 ,3 1例 ,监测其肾功能的变化。结果 :对照组显效 6例(19 4% ) ,有效 9例 (2 9 0 % ) ,无效 16例 (5 1 6% ) ;治疗组显效 11例 (2 4 4% ) ,有效 2 2例 (4 8 9% ) ,无效 12例(2 6 7% ) (P <0 .0 5 )。两组患者治疗后肾功能均有改善 ,但以肾衰宁组更明显 ,同包醛氧化泻粉组比有显著差异 (P<0 .0 5 )。 1 Scr与病程时间的回归线的平均值分别为 -0 .0 0 15± 0 .0 0 1和 0 .0 16± 0 .0 0 18,两回归系数差异有显著性(P <0 .0 5 )。结论　肾衰宁可延缓慢性肾衰的进展     

伊贝沙坦与氯沙坦治疗轻中度高血压病的对比研究

目的 :比较伊贝沙坦和氯沙坦治疗轻中度高血压病的临床疗效、安全性及治疗依从性。方法 :82例轻中度高血压病患者经过 1周药物洗脱期和 2周安慰剂期后 ,再随机分为两组 :A组伊贝沙坦 (15 0mg/d)和B组氯沙坦 (5 0mg/d) ,每组 4 1例 ,疗程 8周。治疗前后做相关实验室检查 ,观察治疗第1、2、4、6、8周血压、心率、不良反应及治疗依从性情况。结果 :治疗 8周后两组血压均下降 ,伊贝沙坦组显效 2 2例 ,有效 15例 ,无效 4例 ,退出试验 1例 ,总有效率为 92 .5 % ,治疗依从性 97.6 % ;氯沙坦组显效 18例 ,有效 13例 ,无效 6例 ,退出试验 4例 ,总有效率为 83.8% ,治疗依从性 90 .2 % ,两组比较有统计学差异 (P <0 .0 1)。结论 :伊贝沙坦和氯沙坦安全性相似 ,但伊贝沙坦能够更有效控制血压 ,治疗依从性高。     

菖欢胶囊治疗抑郁性神经症临床观察

目的　观察菖欢胶囊对抑郁性神经症的疗效。方法　对 5 4例符合抑郁性神经症诊断标准的患者进行了治疗 ,并用阿普唑仑做对照 ,治疗 8周后进行统计分析。结果　菖欢胶囊治疗组 5 4例 ,痊愈 6例 ( 11.1%) ,显效 14例 ( 2 5 .9%) ,进步 2 7例 ( 5 0 .0 %) ,无效 7例 ( 13.0 %) ,有效率为 87%。阿普唑仑对照组 30例 ,显效 8例 ( 2 6 .7%) ,进步 16例 ( 5 3 .3 %) ,无效 6例 ( 2 0 %) ,有效率为 80 %,2组差异无显著性 ,χ2 =0 .5 2 6 ,P >0 .0 5。 2组HAMD总分和各因子分均有明显下降 ,治疗组治疗前HAMD总分为 2 7.74± 3 .5 7,治疗 8周后降至 13 .5 9± 4.91(减分率为 5 1.0 1%) ,对照组分别为 2 6 .87± 4.45和16 .2 7± 4.35 (减分率为 39.45 %) ,2组HAMD总分治疗后有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　菖欢胶囊对抑郁性神经症具有一定的治疗作用 ,其机理可能和改善中枢单胺能神经的功能状态有关。