稀土—水杨羟肟酸配合物的研究

在酸性介质中稀土离子（Ⅲ）能形成水杨酸盐。水杨?肟酸与水杨酸很相似,在酸性介质（pH=3.5～4.5）中也能与稀土离子（Ⅲ）形成稳定性更大的配合物。水杨羟肟酸同La（Ⅲ）、Ce（Ⅲ）、Pr（Ⅲ）、Nd（Ⅲ）和Tm（Ⅲ）离子形成配合物的组成为RE（SHA）3·2H2O,而同Tb（Ⅲ）及y（Ⅲ     

稀土硫氰酸盐与聚乙二醇固体配合物的合成与表征

在乙酸乙酯溶液中合成了十五种稀土硫氰酸盐与开环聚醚,三缩四乙二醇(简写EO4)的固体配合物.用元素分析,红外光谱,差热和热重分析,核磁共振,X射线粉末衍射及摩尔电导等方法对配合物进行了表征.配合物的组成为RE(SCN)_3·EO_4·H_2O.从TG-DTA分析表明,除镧的配合物外其他配合物在160℃—260℃能生成RE:EO_4为4:3的新配合物.     

RE(DCA)_3(phen)_2·H_2O·C_2H_5OH(RE=La,Sm)的电子结构和化学键

采用自施非限制INDO对配合物及RE(DCA):(Phen):·H_2O·C_2H_5OH(RE=La、Sm)电子结构和化学健进行探讨,稀土原子与氧(或氮)间化学键主要由稀土原子5d轨道参与,6p与5s轨道在一定程度上也参与成键,但4f轨道几乎不参加成键.La的电子结构为6s~(0.3532)、6p~(0.5500)、.5d~(1.8180)、4f~(0.0028);Sm为6s~(0.3577)、6p~(0.5829)、5d~(1.8000)、4f~(0.0008).     

稀土-邻苯二甲酰异羟肟酸荧光固态配合物的合成及其性质

本文报道了十种三价稀土离子与邻苯二甲酰异羟肟酸荧光固态配合物的合成方法。确定了各配合物的组成为RE2（OPHA）3·XH2O（其中RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Tm、和Y;X=4或5）。研究了配合物的性质和结构。     

镍-铁基合金中微量稀土总量的测定——氢氧化钠沉淀分离偶氮胂Ⅲ比色法

本文提出在多种掩蔽剂存在下,以氢氧化镁和纸浆做载体,用氢氧化钠沉淀法分离镍-铁基合金中微量稀土元素。然后在 EDTA-锌、杏仁酸和磺基水杨酸存在下,用偶氮胂Ⅲ进行比色测定。沉淀分离时,利用三乙醇胺掩蔽铁、铝;过氧化氢和 EDTA 掩蔽钛;乙二胺掩蔽镍、钴和铜。在强碱性介质中,过氧化氢使铬(Ⅲ)氧化为铬(Ⅵ),从而消除其干扰。本法沉淀分离稀土的回收率在90%以上。本方法易于掌握,准确度和精密度良好。适于稀土含量为0.001%以上的各种镍-铁基合金的分析。     

异羟肟酸萃取钇(Ⅲ)及混合稀土

本文报导了异羟肟酸类的正丁醇溶液从硝酸体系中萃取钇(Ⅲ)及混合稀土的研究。重点考察了苯甲酰异羟肟酸萃取钇(Ⅲ)的条件,当水相酸度为pH=4.5～5.5,萃取剂浓度为0.05mol/L,相比(Vo/Vw)为1:3时,获得最佳萃取效果。     

稀土与染料及含氮有机配体三元配合物研究(Ⅰ)——水合氯化稀土与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚和1,10-二氮杂菲三元固体配合物的合成和表征

在乙醇介质中用水合氯化稀土与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)和1,10-二氮杂菲(Phen)作用,合成了十二个未见报道的固体配合物,[RE(PAR)_2Phen]Cl·3H_2O(RE=Y,Nd-Lu)。通过元素分析、化学分析、红外光谱、电子光谱、核磁共振氢谱、差热-热重分析和摩尔电导测定等方法确定了配合物的组成,研究了有关的物理和化学性质。     

稀土配合物Gd(TTA)3Phen的两种不同效应

研究了稀土配合物Gd(TTA)3Phen(TTA=噻吩甲酰三氟丙酮；Phen=邻菲咯啉）的2种不同效应，即作为光致发光中分子间能量转移的能量给体和电致发光中的电子转移层的性质，这些性质是由配合物中的中心离子Gd(Ⅲ）的电子层结构决定。     

邻菲咯啉-三氯醋酸混合体系萃取稀土元素的规律及其机理的研究

本文研究了在水相-氯仿中以邻菲咯啉-三氯醋酸萃取稀土离子(除Pm外)的行为.实验表明了平衡水相pH和萃取率(E%)的关系,在萃取中其分配比和原子序数呈现出“四分组效应”.在不同浓度邻菲咯啉和三氯醋酸时每一稀土离子的1gD均呈线性函数.借萃取法测定了混合配体络合物的化学组成为[RE(phen)_2(Cl_3CCOO)_3]     

稀土-邻菲绕啉-水杨酸三元络合物的溶剂萃取

本文研究了在水相-氯仿间以邻菲绕啉和水杨酸萃取三价稀土离子的行为,实验表明,稀土的萃取分配比与原子序数的关系亦呈现“四分组效应”,络合物的萃取与平衡水相的pH值有着密切的关系。借萃取光度法测定了三元络合物在CHCl_3中的组成。在pH=4时,萃合物的组分为R_E phen(Sal)_3,而在pH=5.5时,萃合物中稀土与邻菲绕啉分子数之比为R_E:phen=1:2. 平衡水相的pH=4时钇表现出不同于所有镧系元素的萃取性质。确定了温度变化对稀土萃取的影响不大,萃合热△H_(ex)≈0。     

液体稀土有机硫醇复合低毒稳定剂R-9911的研制

以稀土氧化物和硫醇酸为主要原料,在一定条件下进行合成反应,再与其它助剂复配制得热稳定剂R-9911。开辟了一条生产高效、低毒、质优价廉热稳定剂的新途径。     

闭式－氢硼酸二茂铁甲酰丙酮缩异菸肼稀土配合物

将二茂铁甲酰丙酮与异菸肼缩合，生成金属有机多齿新配体，该配体（ＦＣＲ）与闭式－十二氢十二硼酸稀土化合物反应，得到分子式为［Ｌｎ（ＦｃＲ）２］２（Ｂ１２Ｈ１２）３·ＸＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，ＴｍａｎｄＬｕ）的９个配位化合物，经元素分析、红外光谱、紫外光谱对其组成、结构进行了表征，通过ＴＧ－ＤＴＡ研究了它们的热行为．     

稀土“农乐”益植素的增产效果

稀土农用是国家经委要求的推广项目之一。石河子地区经过三年的小区试验和大面积示范,说明在春小麦的苗期、棉花的初花期喷施稀土“农乐”益植素可以收到明显的增产效果和经济效益。     

氯化稀土在新疆地毯纱染色中的应用研究

稀土化合物用于毛线、毛布染色在新疆己获得成功,本文对地毯纱染色加稀土工艺的条件进行了小试和大缸投染。试验和批量生产的结果表明,在地毯纱染色和翻色过程中加入氯化稀土可以降低成本、减轻污染、提高地毯质量,有明显的经济效益和社会效益。     

双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土(Ⅲ)配合物的合成

合成了８个新型的双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土配合物，经元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱、氢核磁共振谱及摩尔电导的测定对配体及配合物进行了表征．     

稀土在酸性媒介染料染色中的作用机理研究(Ⅰ)——分光光度法确定稀土染色的红矾减量

本文采用光度法,通过脚水吸光度值的测定研究了利用酸性媒介染料进行地毯纱染色时的红矾最佳量及加入稀土作染色助剂时红矾减量的规律,并根据实验结果提出了一种简便的确定红矾减量的方法。     

ICP-MS测定江西黑芝中痕量稀土元素的含量及形态分布

对江西赣州黑芝中稀土元素的含量及形态分布进行了研究。采用水提和碱提醇沉的方法，得到灵芝粗多糖，再经过脱色、脱蛋白、透析，得到初步纯化多糖，采用微波消化-ICP-MS测定黑芝及黑芝多糖中痕量稀土元素的含量及形态分布，并以国家一级标准物质(GBW 07603和07605)进行质量控制。结果表明：在江西黑芝及黑芝多糖中含有痕量稀土元素Ce、Nd、Pr、Y。     

稀土在新疆羊毛酸性媒介染料染色中的应用研究

本文对散毛和地毯纱染色中稀土染色工艺条件进行了小试和大缸投染,结果表明,稀土染色工艺操作简单、生产成本降低、有明显的经济效益和社会效益。     

镱、镧、镨、钕稀土元素对化学镀钯的影响

采用在传统的化学镀镀液中分别添加Y、Pr、Nd、Nd单组分稀土元素和Y-La、Y-Pr、Y-Nd混合稀土元素的方法在α-A12O3陶瓷管载体上沉积钯膜.重点研究镀液中添加稀土元素对钯的沉积速度、镀膜温度、膜表面结构和渗透性能的影响,并用扫描电镜对钯膜表面形貌进行了表征.实验结果表明,在镀液中添加适量的Y、La、Pr和Nd单组分稀土元素,可分别提高镀速18%、9%、12%和6%;添加适量的Y-La、Y-Pr和Y-Nd混合稀土元素,可分别提高镀速60%、48%和31%.当混合稀土元素Y-La的添加量为0.42g/L时,可降低镀温10-20℃、缩小钯膜的晶核尺寸和提高膜的致密性,制得的钯顶膜厚约5 μm,在350℃和0.3 MPa下,氢和氮气在膜中的的渗透速率分别为6.8×10-3m3/m2@s和1.9×10-6m3/m2@s,H2/N2分离因子达3 500.     

微量稀土La和Y在铜中的分布及对电导性的影响

研究了两种稀土金属La、Y的不同添加量和不同退火温度对纯铜性能的影响以及它们在铜中的分布。结果表明：添加适当的稀土可提高纯铜的电导率，无论Y还是La最佳添加量均为0．05wt％，且稀土Y的效果更好；退火温度对不同含量的Cu—RE合金的电导率影响有所不同，Cu—Y合金的电导率随退火温度的升高而升高；Cu—La合金退火后的电导率波动比较大；铸态纯铜的硬度随稀土的增加而增加。稀土与铜形成化合物，呈颗粒状分布在晶内，晶界处也有稀土富集。