MVP方案治疗非小细胞肺癌48例疗效观察

<正> 对象和方法 1 治疗对象 治疗组48例,其中男34例,女14例,年龄35～70岁。对照组40例,其中男28例,女12例,年龄36～72岁。机能状况按Karnofsky标准评分均在70分以上。病理证实鳞癌49例,腺癌30例,鳞腺癌9例。所有病例治疗前后均检查胸部X线片或CT、血尿常规、心电图、肝肾功能,部分病例化疗前后做纤维支气管镜检查进行对比。     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察丝裂霉素（MMC）联合长春酰胺（VDS）和顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法24例晚期非小细胞肺癌患者使用MVP方案化疗两个周期以上，评价其疗效及毒性。结果总有效率为54.2%，主要副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论MVP是治疗晚期非小细胞肺癌有效且毒性较小的化疗方案。     

TP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的观察比较泰素加顺铂与丝裂霉素加顺铂及西艾克治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法58例晚期非小细胞肺癌患者随机分为Taxol DDP组(A组)及MMC VDS DDP组(B组),治疗2个周期后进行疗效及不良反应评估。结果A组30例,有效率46.7%;B组28例,有效率42.9%。A组的骨髓抑制与周围神经炎较B组为轻。结论TP与MVP方案在治疗晚期非小细胞肺癌方面均有较好疗效,但TP方案不良反应较轻,可作为首选方案。     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌42例疗效观察

采用丝裂霉素（MMC），长春酰胺（VDS），顺铂（DDP）组成的MVP方案治疗非小细胞肺癌NSCLC42例，病理分型腺癌22例，鳞癌15例，大细胞癌2例，鳞腺癌3例。发期：ⅢB期17例，Ⅳ期25例，初治26例，复治16例。结果：CR1例，PR19例，NC16例，PD6例，总有效率47．6％，结论：MVP方案治疗晚期NSCLC有效率高，毒副反应轻微，是目前最佳方案之一。     

去甲长春花碱联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察抗肿癌新药去甲长春花碱(Navelbine,NVB)加异环磷酰胺(Ifosphamide,IFO)加顺铂(Cisphatin,DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:51例Ⅲb-Ⅳ期NSCLC均经病理和/或细胞学检查证实,其中26例用NVB+IFO+DDP方案化疗(N组),25例用MIT+IFO+DDP方案化疗(M组)。结果:N组PR 12例,总有效率46.2％,M组PR 8例,总有效率32.0％,有效率N组高于M组(但无统计学差异,P>0.05)。生活质量评估Karnofsky评分N组升高者18例(69.2％),显著高于M组的8例(32.0％)。骨髓抑制为限量毒性,白细胞下降分别为73.1％和72.0％,但均为可逆的,经积极处理均可恢复。N组注射局部静脉毒性发生率为34.6％。结论:以NVB为主的联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高,毒性可以耐受,可作为治疗NCSLC的又一有效方案。     

MIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌疗效比较

目的:比较MIP(MMC+IFO+DDP)方案与MVP(MMC+VDS+DDP)方案对非小细胞肺癌的疗效.方法:41例患者分别用MIP方案和MVP方案治疗.结果:MIP组和MVP组有效率分别为47.4%和40.9%,两组差异无显著性(P＞0.05).主要副作用是骨髓抑制,白细胞下降分别为68.4%和63.6%(P＞0.05),无其它严重毒性反应.结论:MIP和MVP方案对非小细胞肺癌疗效相似.     

MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价丝裂霉素（MMC），长春酰胺（VDS）和顺铂（PDD）联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。方法：Ⅳ、Ⅳ期肺癌30例。初治18例，复治12例，Ⅲ期13例，Ⅳ期17例，MMC6-8mg/m^2,D1,WDS3mg/m^2,d1.8PDD50mg,d1-3,21d-28d为一周期。结果：总有效率43.3%(13/30)，无CR，PR13例，毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，结论：MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好。     

盖诺配伍顺铂治疗晚期非小细胞肺癌72例临床观察

我们应用国产长春瑞滨(盖诺)与顺铂联合治疗非小细胞肺癌(non small-cell lung cancer，NSCLC)患者72例，现报告如下。     

GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的评价国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法39例晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注30min,d1.8;DDP30mg／m^2,静脉滴注,d2～4,21d为1周期,化疗2～3周期后评价疗效。结果39例患者中,1例CR,15例PR,17例SD,6例PD,总有效率（CR＋PR）为41．0％。鳞癌有效率为38．5％;腺癌有效率为42．3％;Ⅲb期有效率为47．6％,Ⅳ期有效率为33．3％;主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,其中白细胞下降至Ⅲ度者为15．4％,血小板下降至Ⅲ、Ⅳ度者为20．5％,Ⅲ度以上恶心呕吐的发生率为7．7％。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应较轻,患者耐受良好,值得临床推广。     

西艾克与顺铂联合治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察西艾克与顺铂联合治疗非小细胞肺癌的疗效。方法：对30例非小细胞肺癌用西艾克与顺铂联合方案治疗的疗效和毒性进行回顾性分析，结果：无CR患者，PR14例，有效率46．7％，主要毒性为骨髓抑制，白细胞减少Ⅲ －Ⅳ度发生率为46．7％，胃肠道反应发生率为60％，结论：西艾克与顺铂联合是目前治疗非小细胞的肺癌疗效较好的方案，值得临床进一步推广。     

异环磷酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

目的 :评价异环磷酰胺 ( IFO)加顺铂 ( DDP)治疗晚期非小细胞肺癌 ( NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法 :以 IFO+ DDP方案化疗 ,IFO1 .5～ 2 .0 / m2 ,d1～ d4 ,美安( Mesna) 0 .4g,在使用 IFO的 0、4、8h静注。 DDP2 0 mg/ m2 d1～ d5,3～ 4周为 1周期 ,2周期后评价疗效 ,随访缓解期。结果 :本组 2 8例 NSCL C,总有效率为 46.4% ,中位缓解期为 6个月。不良反应主要是骨髓抑制。结论 :IFO+ DDP治疗 NSCLC有较好的临床疗效 ,不良反反应可以耐受     

诺维本联合顺铂治疗非小细胞肺癌45例临床观察

目的 :评价诺维本 (NVB)与顺铂 (DDP)联合治疗非小细胞肺癌 (NSCL C)的近期疗效和不良反应。方法 :对 45例中晚期 NSCLC患者进行 NVB+DDP联合化疗 ,NVB2 5 mg/ m2 d1 、d8,DDP2 0 mg/ m2 d1 ～ d5,每 3～ 4周为 1周期 ,所有患者均完成 2周期以上化疗方可评价疗效。结果 :全组有效率为 2 8.9% ,其中 期患者有效率为 45 % , 期患者有效率为 1 6% ,两者间有显著性差异 ,其不良反应为白细胞降低和静脉炎。结论 :NVB+DDP方案治疗 NSCLC有较好的疗效 ,白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性     

MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的 :评价丝裂霉素 (MMC) ,长春酰胺 (VDS)和顺铂 (PDD)联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。方法 :Ⅲ、Ⅳ期肺癌 30例 ,初治 18例 ,复治 12例 ,Ⅲ期 13例 ,Ⅳ期 17例。MMC 6～ 8mg/m2 ,d1,WDS 3mg/m2 ,d1.8PDD 50mg ,d1～ 3,2 1d～ 2 8d为一周期。结果 :总有效率 4 3.3% ( 13/ 30 ) ,无CR ,PR 13例 ,毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好     

紫龙金片联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌41例

目的:评价紫龙金片联合吉西他滨(G)、顺铂(P)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、毒副反应。方法:85例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组(紫龙金片联合GP方案)和对照组(GP方案)。连用2个周期后,评价近期疗效、生活质量及毒副反应。结果:治疗组客观有效率(RR)为36.6%,对照组为27.3%,两者比较无显著性差异;治疗组疾病控制率(DCR)为78.0%,对照组为56.8%,两者比较有显著性差异;两组KPS评分提高率分别为58.5%、36.4%,两者比较有显著性差异。治疗组的2～4度白细胞、血红蛋白、血小板减少及恶心、呕吐等不良反应发生率分别为17.1%、17.1%、14.6%、17.1%,均低于对照组(分别为43.2%、40.9%、36.4%、40.9%),两者比较有显著性差异。结论:紫龙金片可提高晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效,同时可减轻化疗毒副反应、改善患者的生活质量,无明显毒副作用,是非小细胞肺癌综合治疗的较好选择。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价多西他赛联合顺铂(DP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:收集NSCLC患者38例给与DP方案化疗,多西他赛75mg/m2iv d1,DDP 75mg/m2iv d1,28d为一周期,应用2周期后评价疗效。结果:全组有效率46.9%,无CR病例,鳞癌和腺癌有效率分别为44.0%和46.1%,Ⅲ、Ⅳ期有效率为47.6%、41.2%。毒副反应主要为白细胞下降63.1%,其次为消化道症状为42.1%。结论:DP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应轻。     

丝裂霉素、长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

对经细胞学、组织学证实的３７例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者，用丝裂霉素（８～１０ｍｇ／ｍ２，第１天），长春酰胺（３．０ｍｇ／ｍ２，第１、８天），顺铂（４０～５０ｍｇ／ｍ２，第２、３天），配合水化利尿，联合化疗，２１天重复。其中Ⅲａ期６例，Ⅲｂ期１９例，Ⅳ期１２例。鳞癌８例，腺癌２６例，鳞腺癌３例。结果：ＣＲ２例，占５．４％，ＰＲ２０例，占５４．０％，ＮＣ１１例，占２９．７％，ＰＤ４例，占１０．６％，ＰＲ（ＣＲ＋ＰＲ）占５９．４％。毒副作用：胃肠道反应Ⅰ度～Ⅱ度７８．３％，Ⅲ度１０．８％。骨髓抑制：白细胞减少Ⅰ度～Ⅱ度６４．８％，Ⅲ度１３．５％，Ⅳ度２．７％。血小板降低Ⅰ度～Ⅱ度４８．６％，Ⅲ度２．７％。共有６例（１６．２％）出现Ⅰ度～Ⅱ度周围神经毒性。本组结果表明：丝裂霉素、长春酰胺和顺铂组成的联合化疗方案为治疗非小细胞肺癌较好的方案。     

紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺瘤

目的：评价紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：３４例晚期非小细胞肺癌患ｄ１采用紫杉醇１５０ｍｇ／ｍ＾２,ｄ２～ｄ６使用顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２。３周为１个周期,均治疗２个周期。结果：３４例晚期非小细胞肺癌中,部分缓解１８例、稳定９例、恶化７例,总有效率５６．５％。初治有效率为５７．７＾（１５／２６）,复治有效率为３７．５％（３／８）。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、肌肉及关节疼痛。结论：紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。     

异长春花碱配伍顺铂治疗非小细胞肺癌的观察和护理

异长春花碱 ( Navelbine,vinorelbine,NVB)是一种半合成的长春碱类抗癌药。 1 994年 FDA批准将 NVB单制剂或与顺铂 ( DDP)联合治疗当作非小细胞肺癌 ( Non- small cell lung cancer,NSCLC)患者一线治疗药物。我院近两年开始采用 NVB加 DDP联合方案治疗晚期 NSCLC2 1例 ,现将其护理重点进行分析。1　临床资料　经病理证实的晚期 NSCLC2 1例 ,其中男 1 6例 ,女 5例 ,年龄 5 4～ 72岁 ,中位年龄 61 .5岁。组织病理学检查 :腺癌 7例 ,鳞癌1 4例。按 1 997年肺癌国际分期 期 6例 , 期 1 5例。KS评分均≥ 60分。治疗前肝、肾功能…     

GP方案治疗50例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案：吉西他滨(GEM)1000mg/m^2，静脉注射，30—60min，第1，8天；顺铂(DDP)80mg/m^2，静脉滴注，2h，第1天，21d为1周期。结果 GP方案治疗非小细胞肺癌总有效率56．0％，其中CR1例(2．0％)，PR27例(54．0％)，SD16例(32．0％)，PD6例(12．0％)，19例初治者和31例复治者近期有效率分别为63．1％和51．6％，中位生存期8．5个月(4～18个月)，1年生存率为32．2％。主要毒副反应为中度骨髓抑制和胃肠道反应。结论 GP治疗方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效且用药安全。