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相似文献
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1.
洱源县累计用MDT的210例,男151例,女59例,多菌型161例,少菌型49例;共发现18例无痛性神经炎(8.5%),男13例,女5例,年龄12~57岁,平均33.8岁BT1例,BB 1例,BL 14例,LL 2例;麻风确诊前发生的6  相似文献   

2.
12例中,男9例,女3例,年龄15~80岁,平均44.3岁;监测期的1例,现症11例;后者中新病人10例;TT 4例,BT 2例,BB 3例,BL 2例,LL 1例,尺神经受损5例,胫神经3例,面神经2例,胫神经加尺神经及面神经各1例,无痛性神经炎病程为1~48月,平均8.2月,其中1年以  相似文献   

3.
麻风菌是唯一能不变地侵犯皮神经和中小神经干的细菌,因此麻风最特异的早期损害就是外周神经病变。一般说来,皮肤损害和外周神经损害同步发展,  相似文献   

4.
麻风无痛性神经炎12例分析王标(江苏建湖县皮肤病防治院224700)我院自1990年始对37例现症病人和52例联合化疗停药监测病人进行了麻风神经炎监测,累计发现无痛性神经炎12例,现报告如下1临床资料:12例病人中,男9例,女3例;年龄15~80岁。...  相似文献   

5.
自1990年对37例现症和52例MDT后的监测病人进行神经炎监测,累计发现无痛性神经炎12例,其中男9例,女3例,年龄15~80岁,平均44.3岁;监测病人1例,现症11例;TT 4例,BT 2例,BB 3例,BL 2例,LL 1例;尺神经受损5  相似文献   

6.
24例麻风无痛性神经炎分析周龙朝,周玉祥(云南省皮肤病防治研究所,660223)一、临床资料及诊断标准:从1990年7月到1992年10月,我们对云南省砚山县276例麻风新发、现症及监测期病人开展了畸残基础记录,共发现无痛性神经炎24例。其诊断标准:...  相似文献   

7.
麻风无痛性神经炎早期发现的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 : 了解麻风无痛性神经炎在各型及实施MDT治疗的不同时期的发生情况。方法 : 定时测试周围神经的感觉和运动功能 ,前后对照 ,以发现早期无痛性神经炎。结果 : 观察 4 5 6例MDT治疗期 ,监测期及解除监测期患者 ,发现无痛性神经炎 4 8例 ,累计检出率 10 .5 3%。治疗期患者的发生率明显高于监测期及解除监测期患者 (P <0 .0 1) ,尺神经和胫神经检出率明显高于其它神经 (P <0 .0 1)。结论 :定期检测周围神经功能 ,早期发现无痛性神经炎十分重要  相似文献   

8.
为了预防麻风畸残,在进行联合化疗时对无痛性神经炎应给予强的松治疗。但国内尚无报导。例一金××,男,42岁,LL型,农民。1989年10月发病,1990年4月确诊。双侧尺及腓总神经肿大,无压痛。左垂足一月余。无麻风反应。  相似文献   

9.
目的 : 评价不同剂量泼尼松治疗麻风无痛性神经炎的效果。方法 :  84例共 10 2条神经分两组进行治疗。标准剂量组用泼尼松 4 0mg d ,1个月后渐减量 ,疗程 6个月 ;强化剂量组 6 0mg d,15天后渐减量 ,疗程 3个月。结果 : 标准剂量组的有效率为 6 1.6 % ,强化剂量组为 5 9.4 % ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,两组对不同部位神经炎的有效率无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 : 标准剂量泼尼松治疗麻风无痛性神经炎是有效和安全的。  相似文献   

10.
本文报告5例结核样型麻风(TT)患者外周神经的超微结构改变,其中3例光镜下为活动二期,2例为消退期.电镜下观察:(1)活动期病变见神经纤维大部崩解,由上皮样细胞、淋巴细胞、巨噬细胞及纤维母细胞所取代.残存的神经纤维多为无髓鞘或脱髓鞘,轴突可呈不同程度的变性.病变内还可见个别中性白细胞、轻度胶原纤维增生及毛细血管的改变.文中对这些改变出现的意义进行了讨论.此外,在巨噬细胞内仍可见完整的或变性的麻风杆菌.(2)消退期病变可见上皮样细胞的变性,淋巴细胞增多及明显胶原纤维增生.本文对结核样型麻风外周神经病变的发生、麻风菌入侵外周神经的途径等问题也进行了讨论.  相似文献   

11.
众所周划。急性或亚急性麻风性神经炎的先兆,多有神经粗大、疼痛和触痛,这往往引起不可逆转的神经损伤。然而,在某些麻风病人中,神经瘫痪,是在静止或无症状的状态下发生的,此型的神经炎被认为是无痛性神经麻痹(quiet nerve paralysis,QNP)或称潜进性神经炎(silent neuritis)在其很可能恢复的早期阶段往往被忽视,直到发生严重又不可逆的神经损伤后才发现。QNP还没有  相似文献   

12.
对八个康复试点的3571例病人定期进行神经功能检查,发现无痛性神经炎151例(4.2%),共累及330条神经,包括面神经15条,尺神经98条,正中神经36条,胫后神经148条及腓总神经33条。经强的松标准方案治疗,神经功能好转235条(71.2%),其中恢复优、良者196条(59.4%),表明强的松治疗麻风无痛性神经炎既简单又行之有效,可作为常规,以减少神经不可逆性损害。讨论了无痛性神经炎与MDT的关系及其感觉与运动功能的恢复。  相似文献   

13.
麻风无痛性神经炎—康复试点报告   总被引:4,自引:0,他引:4  
对八个康复试点的3571例病人定期进行神经功能检查,发现无痛性神经炎151例,共累及330条神经,包括面神经15条,尺神经98条,正中神经36条,胫后神经148条及腓总神经33条。经强的松标准方案治疗,神经功能好转235条,其中恢复优,良者196条,表明强的松治疗麻风无痛性神经炎既简单又行之有效,可作为常规,以减少神经不可逆性损害。  相似文献   

14.
麻风无痛性神经炎的早期发现及治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
对200例麻风现症和监测期病人进行3至30个月的系统观察,发现无痛性神经为12例(6.0%),涉及14条神经,其中尺神经2条,腓总神经2条,面神经2条,胫神经8条。对所有病例用强的松标准方案治疗6个月,疗效按神经计为优7条(50%),良2条(14.3%),尚可4条(28.6%),无效1条(7.1%)。感觉和运动功能的恢复率分别为60%(6/10)和66.7%(4/6)(P>0.05)。本组所有接受  相似文献   

15.
对200例麻风现症和监测期病人进行3至30个月的系统观察,发现无痛性神经炎12例(6.0%),涉及14条神经,其中尺神经2条,腓总神经2条,面神经2条,胫神经8条。对所有病例用强的松标准方案治疗6个月,疗效按神经计为优7条(50%),良2条(14.3%),尚可4条(28.6%),无效1条(7.1%)。感觉和运动功能的恢复率分别为60%(6/10)和66.7%(4/6)(P>0.05)。本组所有接受强的松治疗者,均未见明显的副作用。对无痛性神经炎的诊断方法和治疗方案进行了讨论。  相似文献   

16.
17.
麻风实际上是周围神经病,其临床诊断主要靠神经损害的确定。有周围神经粗大、皮肤麻木区及手足或面部的肌瘫便可作出诊断。有麻风菌侵犯神经的病理表现或神经内外的炎性肉芽肿也可诊断麻风。神经组织对麻风菌的反应有很大不同,可以是神经内有少量抗酸菌和雪旺氏细胞增生,而没有神经功能改变,也可全部神经实质有广泛的肉芽肿,导致神经结构破坏,功能完全丧失。临床上神经炎可以没有体征和症状,也可为急性的,伴有剧痛、肿胀、感觉丧失和肌瘫。通常均勾慢性,表现为无汗、感觉缺失,最后出现肌肉瘫痪。神经炎和神经损害不同。神经炎可伴有轻度的神经损害,或者没有。神经损害亦可由其它原因致成。当有神经痛或触痛、肿胀,或皮肤有针刺或麻木感时,就可做出神经炎的诊断·在诊断麻风时总是有神经炎。麻风菌侵入神经有四种可能的途经。①通  相似文献   

18.
砚山县用畸残基础记录表记录发现无痛性神经炎7例,其中男5例,女2例;多菌型3例,少菌型4例;年龄27~54岁,平均34岁;现症5例,监测期的2例。均用强的松治疗6个月为一疗程;第1个月40mg/日,第2个月30mg/日,第3个月20mg/日,以后每月递减5mg/日,每月由专业医生送药到家进行体检,测试记录。1990年9月~1991年2月治疗的7例中,效果良好5例(71.42%),13条神经功能完全恢复;2例部分恢复。  相似文献   

19.
我们自1994年起,对全市136例治愈麻风患者和30例现症病人进行无痛性神经炎的调查,对查出的8例无痛性神经炎患者和其他25例现症病人采用强的松规则服药6个月,以治疗和预防麻风无痛性神经炎,现将观察结果报告如下。  相似文献   

20.
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