气相色谱法测定甲烷的方法研究

建立了毛细管气相色谱测定甲烷的方法:采用毛细管柱恒温测定,氢火焰离子化检测器(FID)检测甲烷气体的含量。结果表明:低浓度甲烷的线性范围分别为0.00100%～0.0201%,高浓度甲烷的线性范围分别为0.0201%～2.01%;低浓度甲烷回收率为91.0%～103%,高浓度甲烷回收率为98.1%～108%;低浓度甲烷RSD为2.07%～5.71%,高浓度甲烷RSD为1.16%～5.34%。该方法迅速简便,适用于甲烷气体的测定。     

气相色谱法测定蒽醌和磷酸三辛酯的含量

用大口径毛细管柱气相色谱法、氢火焰离子化(FID)检测器测定了双氧水工作液组分中的2-乙基蒽醌(2-EAQ)、四氢2-乙基蒽醌(H4EAQ)和磷酸三辛酯(TOP)的含量。     

气相色谱测定三氯乙烯

三氯乙烯由四氯乙烷脱氧化氢而制备，它作为洗涤剂被广泛用于工业生产中。本文提出三氯乙烯的分析方案，并评述了三氯乙烯在该固定相上的色谱行为。用本文所提出的方法分析三氯乙烯，可提高准确度，缩短操作时间，此方法相对标准偏差为0.01％。     

氯氟醚菊酯蚊香的气相色谱测定法

文章采用气相色谱法分析盘式蚊香中氯氟醚菊酯的含量。用1∶1(体积比)甲醇-丙酮溶液作为溶剂,经超声波振荡器振荡2h后,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,HP-5石英毛细柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。分析结果表明,氯氟醚菊酯的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0026,变异系数为2.90%,回收率在98.93%～100.62%之间。     

毛细管气相色谱法同时测定水中的7种挥发性卤代烃

本文采用毛细管气相色谱法进行同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃的研究。实验表明,该方法前处理简单,测定方便,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,结果令人满意。样品的加标回收率在90％～110％,相对标准偏差小于5％。     

直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中吡啶

建立了直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中吡啶的方法。使用氢火焰离子化检测器-毛细管柱气相色谱仪测定,吡啶在0.0～50.0μg/L线性良好,方法检出限为0.3μg/L,在加标浓度为3.0μg/L和15.0μg/L的地表水加标试验中,回收率分别为96.1%和101.1%,出厂水加标回收率分别为97.2%和98.8%。与国标或其他方法相比,前处理简单,方法精密度和准确度良好,灵敏度高,对低浓度水体的响应良好,干扰少,操作安全简便,适用于水中吡啶的快速检测。     

直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中氯仿

建立了一种直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中氯仿的分析方法.采用该方法对水中浓度分别为0.275～5.5 mg/L、5.5～117 mg/L、117～5415 mg/L的氯仿进行测定,方法展现出了良好的线性关系、精密度、回收率,检出限为0.2 mg/L.与其他方法相比,该方法具有操作简单、成本低、可快速...     

气相色谱法分析三氯乙烯

采用附有FID检测器和OV-210色谱柱的色谱仪对三氯乙烯进行定量测定,内标物选用戊烷。该法简便、快速、准确,其标准偏差、变异系数、回收率、线性相关系数分别为0.17、0.18%、99.92%、0.999 8。     

水基气雾剂中右旋炔丙菊酯、右旋苯醚菊酯、氯菊酯气相色谱法测定

目的:建立水基气雾剂中右旋炔丙菊酯、右旋苯醚菊酯、氯菊酯的气相检测方法。方法:采用邻苯二甲酸二戊酯和邻苯二甲酸二丁酯两种物质作内标进行对比,丙酮作为溶剂,用HP-5的毛细管柱为分离柱,采用程序升温的方法进行分离,FID检测器,进样口温度300℃,检测器温度300℃,柱温初始180℃以20℃/min升温至280℃,保留5 min。结果:3种物质在标样与内标质量比1∶5~5∶1范围内呈良好线性关系,相关系数大于0.999,回收率为92.34%~105.12%,RSD为0.182%~0.649%。结论:此方法准确可靠,并且检测快速、高效,对原有方法进行补充。     

关于气相色谱中“FID”内表面涂布的探讨

以用气相色谱“FID”分析转化器样品为例,探讨样品中腐蚀性组分对“FID”的影响及采用（将FID内壁）涂布解决此问题。     

气相色谱法测定氯化苯的纯度

介绍采用氢火焰检测器的气相色谱法测定氯化苯产品中的氯化苯、苯及多氯苯含量的方法,并比较了采用热导池检测器的气相色谱法分析与采用毛细管色谱柱分析两者的效果.     

毛细管色谱法同时测定异戊二烯中环戊二烯、甲基吡咯烷酮和二甲基甲酰胺

用毛细色谱法建立异戊二烯中各组分定性分析方法及环戊二烯,N-甲基吡咯烷酮,N,N-二甲基甲酰胺的测定方法。气相色谱条件:采用OV-1701毛细管气相色谱柱,50 m×0.32 mm×0.53μm。程序升温60℃保持5 min后,以10℃/min升至190℃,保持3 min。氮气(纯度99.999%)为载气,柱前压为69 kPa。分流进样,分流比1∶100。进样口温度200℃,FID检测器,检测器温度为200℃。结果表明,异戊二烯中各组分均达到良好分离。环戊二烯、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺的线性范围均为0.5~1 200μg/mL;回收率分别为96.0%~98.5%,95.0%~102%,96.0%~99.6%;检出限均达到0.5μg/mL。其方法简单、快捷且灵敏度高,可以用于异戊二烯中杂质含量的控制。     

毛细管气相色谱法测定生物乙醇中8种烷基醇

采用毛细管气相色谱法测量生物乙醇中甲醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇和正已醇8种单元醇,结果表明生物乙醇中各组分的精密度(RSD)值在0.58%～2.82%范围内变化,检出限在0.02～0.08μg/mL范围内变化;各组分的加标回收率在92%～108%之间;各组分的线性相关性均良好.相关系数均在0.9...     

气相色谱法测定丙烯酸树脂中的残余单体含量

乙酸丁酯稀释丙烯酸树脂后,用气相色谱法使丙烯酸树脂中的各种残余单体得到较好分离,再采用氢火焰离子化检测器(FID)定量测定。该方法灵敏度高,重现性好,应用于丙烯酸树脂的科研与生产中,取得满意效果。     

毛细管气相色谱测定染发剂中苯二胺

建立了毛细管气相色谱法测定染发剂中邻、间、对苯二胺含量的分析方法。样品用乙酸乙酯、超声波提取,离心除去杂质,然后采用毛细管分离,FID检测,保留时间定性,峰面积定量。苯二胺三种异构体在0.01~10 g/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5~0.999 6;邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺加标回收率分别为88.6%~97.8%,93.3%~105.0%,88.5%~99.1%,相对标准偏差为1.94%~2.05%(n=7),检出限分别为2,2.5,2 ng/mL。该方法简单、快速应用于实际样品测定,结果满意。     

溶胶-凝胶法制备用于快速分析的单油酸山梨醇酐酯毛细管气相色谱柱

采用溶胶-凝胶法制备毛细管气相色谱柱,不仅制备工艺简单,制柱时间较传统工艺大为缩短,而且制备的色谱柱性能良好.本研究用该法制备了以单油酸山梨醇酐酯为固定相的毛细管气相色谱柱.色谱柱虽然较短,只有3.5 m,但该色谱柱显示了良好的分离能力,醇、酚、胺、游离羧酸、酯、烃等都可以在该柱上得到很好的分离.此色谱柱同时显示了良好的热稳定性与较高的柱效,理论塔板数达2 274/m.由于色谱柱较短,该柱适用于气相色谱中的快速分析.     

用毛细管气相色谱仪分析DMC组成的方法

建立了采用毛细管气相色谱仪分析甲基环硅氧烷混合物(DMC)组成的方法。通过改变柱子类型、升温程序等，得到了测定DMC的最佳气相色谱分析条件，获得了良好的分析结果。该法具有快速、准确、精密度高的优点。     

毛细柱气相色谱法测定中空气中苯,甲苯等6种芳香烃化合物含量

工作场所苯系物是最重要的污染之一,对人身体有较强的危害,本文研究用Clarus550色谱有效分离苯系物,试验建立分析方法,优化平衡条件,采用外标法定量计算分析结果。用该法测定了6种芳香烃类化合物,通过实验数据验证了各组分的准确度与精密度,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于2%。