离心光度法测定发样中痕量硒

建立了一个简便超高灵敏发样硒分光光度测定方法。以碘化物和罗丹明Ｂ显色剂与硒形成离子缔合物离心光度法测定痕量硒（Ⅳ）。结果表明该法在０．０１～０．５０μｇＳｅ（Ⅱ）／１０ｍｌ内符合比尔定律,摩尔吸光系数ε５６２＝１．４２×１０７Ｌ·ｃｍ－１·ｍｏｌ－１,ＣＶ∶１．７４％～３．６３％,回收率９５．４％～９８．０％。该法灵敏度好,选择性高,适于发样中痕量硒的常规测定     

乙型肝炎病毒e系统状态与慢性乙型肝炎纤维化分期的关系

表１慢性乙型肝炎不同纤维化期与乙型肝炎病毒ｅ系统状态的关系　（％）状态Ｓ１Ｓ２Ｓ３Ｓ４ＨＢｅＡｇ阳性８５２（２３／２７）７２．７（２４／３３）６３．３（１９／３０）５０．０（１２／２４）抗－ＨＢｅ阳性１１．１（３／２７）２１．１（７／３３）２６．７（８／３０）３７．５（９／２４）△ＨＢｅＡｇ和抗－ＨＢｅ阴性３．７（１／２７）６．１（２／３３）１０（３／３０）１２．５（３／２４）　　注：Ｓ３、Ｓ４分别与Ｓ１ＨＢｅＡｇ阳性（率）比较χ２＝５２４９～７３０６,Ｐ＜００５,Ｐ＜００…     

HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

5-Br-PADAP-IO3-SCN-三元离子缔合物测定微量IO3-的研究

本文研究了２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５──Ｂｒ─ＰＡＤＡＰ）在酸性介质中质子化,与ＩＯ_３~－和ＳＣＮ－形成三元离子缔合物的最佳条件,其最大吸收波长在５５０ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为５．８×１０~ ４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）,缔合物的组成比为 ５－Ｂｒ──ＰＡＤＡＰ： ＩＯ_３~－： ＳＣＮ~－＝２：１： ４。提供了测定微量ＩＯ_３~－的新方法,用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定,回收率为９７．３％～９８．０％,相对标准偏差为０．９３％～１．７０％,结果令人满意。     

N-端融合蛋白对重组HBeAg抗原性的影响

目的　研究 Ｎ－ 末端融合蛋白对大肠杆菌中表达的 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 抗原性的影响。方法　用 Ｐ Ｃ Ｒ 法,从抗－ Ｈ Ｂｃ（ ＋ ） 血清标本中获得 Ｈ Ｂ Ｖ Ｐｒｅ ｃ － ｃ 基因片段,将其插入质粒 Ｔｒｃ９９ Ａ,重组成亚克隆 Ｐ Ｈ Ｂ Ｉ。以 Ｐ Ｈ Ｂ Ｉ为模板,扩增获得编码乙肝病毒核心蛋白１ ～１４０ 氨基酸的基因片段,加上终止信号,分别插入质粒ｐ Ｇ Ｅ Ｘ－ ２ Ｔ 和 Ｔｒｃ９９ Ａ 中,各自转化后,以 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导,大肠杆菌表达插入基因。以 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 和 Ｓ Ｄ Ｓ－ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 方法测定表达产物的分子量和 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 、 Ｈ Ｂｃ Ａｇ 滴度。结果　在 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导下,大肠杆菌中分别表达 Ｎ－ 端融合的 Ｇ Ｓ Ｔ－ Ｈ Ｂｅ Ａｇ 融合蛋白和非融合 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 蛋白。分子量各为４１０００ Ｄ 和１５０００ Ｄ。培养裂解物经 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 测定,融合蛋白 Ｈ Ｂｅ Ａｇ ： Ｈ Ｂｃ Ａｇ 的滴度比为２５６ ：１ ,非融合蛋白为１６ ：１ 。结论　 Ｎ－ 端融合蛋白 Ｇ Ｓ Ｔ－ Ｈ Ｂｅ Ａｇ 抗原性更接近血清 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 。     

硒的化学形态对大鼠肝T_45’－脱单碘酶活力的影响

用低硒地区施硒肥（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）粮饲料（Ｓｅ０．１００ｍｇ／ｋｇ）和硒含量相近的补硒（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）粮饲料（Ｓｅ０．０９９ｍｇ／ｋｇ）分别喂养大鼠８周，观察不同化学形态硒对动物肝Ｔ＿４５′－脱单碘酶（ＩＤ－Ｉ）活力、肝硒含量及血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ｐｘ）活大的影响。结果表明，硒肥粮组与补硒粮组相比较，肝ＩＤ－Ｉ活性明显高（Ｐ＜０．０１），肝硒含量亦高，但没有显著意义，而血ＧＳＨ－ｐｘ活力却略低；各指标的硒肥／补硒两组之比值为肝ＩＤ－Ｉ活力１．８２、肝硒含量１．２５、血ＧＳＨ－ｐｘ活力０．８３。证明施硒肥粮中结合态硒（硒蛋氨酸）较无机硒－Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３更有利于肝ＩＤ－Ｉ的合成     

接受铍化合物小鼠的自然杀伤细胞活性

研究目的：为说明被（Ｂｅ）的免疫毒性,投给小鼠Ｂｅ,根据Ｂｅ投与小鼠脾细胞自然杀伤（ＮＫ）活性及无唾液酸基（ａｓｉａｌｏ）ＧＭＩ＋细胞的动态,探讨Ｂｅ对ＮＫ细胞的影响。 实验材料：实验动物为雄性、５周龄的Ｃ５７ＢＬ 小鼠。Ｂｅ溶液为生理盐水溶解的ＢｅＣＩ２,过滤灭菌后用。靶细胞使用小鼠淋巴瘤的ＹＡＣ－１细胞。靶细胞用５１Ｃｒ（铬）标记,在１×１０７ＹＡＣ－１细胞／ｍｌ的悬浮液中,加入５１Ｃｒ溶液３．７ＭＢｑ之后,在３７℃培养４５分钟。调整细胞浓度为２ ×ＩＯ５细胞／ｍｌ,用于实验。 实验方法：向小鼠…     

溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

慢性乙型肝炎,肝癌的ICA—1表达及细胞因子对ICAM0—1的调节作用

目的 研究细胞间粘附因子－１（ＩＣＡＭ－１）在乙肝炎病毒（ＨＢＶ）消除及肝癌免疫机制中的意义。同时探讨细胞因子对ＩＣＡＭ－１的调节作用。方法 利用免疫组化技术对ＨＢＶ相关肝病肝组织ＩＣＡＭ－１表达进行检测；利用细胞酶联免疫技术。观察ＩＦＮ－γ，ＩＦＮ－α，ＴＮＦ对人肝癌细胞Ｈ－７４０２ＩＣＡＭ表达的调节作用。结果 在ＣＨＢ中，ＩＣＡＭ－１表达愈强，肝内ＨＢｅＡｇ表达愈少；细胞因子对ＩＣＡＭ－１表达     

硅藻土—TBP反相萃取层析—分光光度分离和测定微量锗

苯基荧光酮是测定锗的最灵敏且最常用的显色剂之一，但一些高价态金属离子如Ｍｏ，Ｗ，Ｓｂ，Ｆｅ等对锗的测定有严重干扰，且难以掩蔽，须在测定之前加以分离。目前常用的分离方法有萃取法和蒸馏法。Ｓ．Ｎ．Ｂｈｏｓａｌｅ等曾研究了Ｇｅ与个别元素的硅胶－ＴＢＰ反相萃取层析分离［１］。但未见Ｇｅ与多种干扰离子的分离及实际应用报道。实验发现在６ｍｏｌ·ｍＬ－１盐酸介质中，Ｇｅ及多种高价态离子可萃取在柱上，用４ｍｏｌ·ｍｌ－１盐酸可洗脱，而此时其它离子仍保留在柱上，这些离子可用０．０１ｍｏｌ·ｍＬ－１盐酸全部洗脱，从…     

保健食品中硒的化学形态分析

基于２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）试剂对Ｓｅ（Ⅳ）的选择性测定，比较了ＡＰＤＣ－ＣＨＣｌ_３萃取法、直接分析法和加标法分析保健品中Ｓｅ（Ⅳ）的差异，从而建立了加标法测定保健品中Ｓｅ（Ⅳ）的方法。硝酸—高氯酸—硫酸体系将硒蛋白中以负二价形式存在的硒氧化到四价后测定总硒，用差减法获得样品中不同化学形态硒的含量     

土壤全锗的催化极谱测定法

锗与茜素红在硫酸介质中，当有钒（Ⅳ）存在时能产生灵敏度较高的二阶导数催化极谱波，峰电位在－０．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在１．０×１０－５～６．０×１０－１μｇ／ｍｌ范围内线性良好，检测限为１．０×１０－５μｇ／ｍｌ锗（Ⅳ）。在０．００３、０．０３、０．３μｇ／ｍｌＧｅ（Ⅳ）浓度下，ＲＳＤ（％）分别为１．８％、０．９％、１．３％。在ＥＤＴＡ－Ｖｃ掩蔽下，土样中的锗可不经分离而直接测定，回收率为９０．９±３．４％。     

硒的化学形态对大鼠肝T45‘—脱单碘酶活力的影响

用低硒地区施硒肥（Ｎａ２ＳｅＯ３）粮饲料（Ｓｅ０．１００ｍｇ／ｋｇ）和硒含量相近的补硒（Ｎａ２ＳｅＯ３）粮饲料（Ｓｅ０．０９９ｍｇ／ｋｇ）分别喂养大鼠８周，观察不同化学形态硒对动物肝Ｔ４５＇－脱单碘酶（ＩＤ－Ｉ）活力、肝含量及血谷胱甘肽地氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活力的影响。结果表明，硒肥粮组与补硒粮组相比较，肝ＩＤ－Ｄ活性明显高（Ｐ＜０．０１），肝硒含量亦主同，但没有显著意义，而血ＧＳＨ－Ｐｘ活力     

新亚铜灵光化还原测定食品中微量铜

２．４光照时间和稳定性按实验方法显色，改变光照时间，测其吸光度，由实验结果可知：紫外光照射１０ｍｉｎ，反应完全。有色溶液稳定性很高，至少稳定４ｈ。２．５干扰离子的影响对于Ｃｕ２＋０．８ｍｇ／Ｌ的测定，使相对误差小于±５％，共存离子的最大允许量（以μｇ计）：Ｍｇ２＋、Ｂａ２＋、Ｓｎ４＋、Ｐｂ２＋（５０００），Ｓｂ（Ｖ）、Ｂｉ３＋（２０００），Ａｌ３＋、Ｃａ２＋（１０００），Ｍｏ（ＶＩ）、Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋（５００），Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｒ６＋、Ｈｇ２＋（１００），ＡｓＯ３－４、Ｆ－、Ｉ－，Ｃｄ２＋（３００），Ｆｅ３＋（５０），Ｎａ＋、Ｋ＋、ＳＯ２－４、Ｃｌ－、ＮＯ－３、ＰＯ３－４大量存在不干扰测定，对食品中常见的离子，铁的干扰较大，为此，加入一定量柠檬酸掩蔽，同时，柠檬酸也可加快光化还原反应速度。２．６工作曲线分别移取０、１０、２０、３０、４０、５０、６０μｇＣｕ２＋标准溶液于２５ｍｌ容量瓶中，按实验方法进行测定。并绘制工作曲线。由图２可知，铜的含量在０～１．６ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律，摩尔吸光系数（ε）为：８．０３×１０３。图２工作曲线３样品分析３．１蔬菜、粮食中微量铜的测定称取样品１０ｇ于５００ｍｌ凯?     

不同镍化合物经口染毒后在大鼠器官中的分布

不同镍化合物经口染毒后在大鼠器官中的分布［英］／ＩｓｈｉｍａｔｓｕＳ…∥ＢｉｏｌＴｒａｃｅＥｌｅｍＲｅｓ．－１９９５，４９（１）．－４３～５２８种镍化合物分别为金属镍［Ｎｉ－Ｍ］，氧化镍（绿色）［ＮｉＯ（Ｇ）］，氧化镍（黑色）［ＮｉＯ（Ｂ）］，亚硫化...     

教练员高脂血症与载脂蛋白Ai—Ciii—AiV基因多态性分析

本研究以北京市体工队教练员６１人，北京医科大学三院门诊健康体检者８４人为对象，进行血脂检测、流行病学调查，并应用聚合酶链反应技术检测他们的载脂蛋白ＡＩ－ＣⅢ－ＡⅣ基因上ＳａｃＩ酶切位点多态性及其与高脂血症发病的关联，结果表明，１．教练员组高脂血症发病检出率为５７．４％，明显高于正常人（Ｐ〈０．０５）。载脂蛋白ＡＩ－ＣⅢ－ＡⅣ基因上ＳａｃⅠ酶切位点的Ｓ＋等位基因相对频率在教练员组明显高于对照组（０．     

应用聚合酶链反应（PCR）检测乙型肝炎患者的HBV—DNA

应用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）检测１０３例乙型肝炎患者血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ，在不同类型的ＨＢＶ感染标志物（ＨＢＶＭ）的血清中结果有所不同：（１）在ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率８６．１１％（３１／３６）；（２）在ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率５５．８８％（１９／３４）；（３）在抗ＨＢｅ和ＨＢｃ阳性血清     

反义寡聚核苷酸抗柯萨奇病毒感染的研究

目的：针对柯萨奇病毒－３型（ＣＶＢ３）基因组重要功能区设计系列反义寡聚核苷酸序列,通过实验观察特异性反义核酸对病毒感染细胞的抑制作用。方法：通过病毒空斑形成试验及致细胞病变作用,了解反义核酸抑制及阻断ＣＶＢ３病毒感染细胞的能力。结果 实验所设计的反义核酸中ＳＣＢＩ对感染Ｈｅｌａ细胞的ＣＶＢ３病毒活性抑制作用较强,当病毒感染最为１ＭＯＩ时,病毒活性抑制率高达９０％;ＳＣＢ４和ＳＣＢ２均为７５％,ＳＣ     

HBsAg阳性的公共场所从业人员血清乙肝五项指标的调查

为了解我市公共场所从业人员中乙型肝炎病毒的感染情况,我们于１９９３—１９９６年对我市在健康查体中确定为ＨＢｓＡｇ阳性的公共场所从业人员进行了血清乙肝五项指标的调查。现将结果报告如下：１　材料与方法１１　标本来源：１９９３—１９９６我市公共场所从业人员健康查体中,以酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法筛选确定为ＨＢｓＡｇ阳性者血清。１２　试剂：ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｓ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ酶标试剂盒,由山东潍坊３Ｖ公司提供,效期内使用。１３　方法：按酶标试剂盒使用说明书进行,用酶标仪…     

应用ROC曲线分析评价血脂及载脂蛋白对老年冠心病的诊断价值

评价诊断价值的基本指标是灵敏度（Ｓｅ）和特异度（Ｓｐ），ＲＯＣ曲线是以Ｓｅ为纵坐标．（１－Ｓｐ）为横坐标绘成的曲线，曲线下的面积反映试验诊断准确性的大小。通过对２１４例老年冠心病（ＣＨＤ）患者和１７２例健康老年人血清胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、载脂蛋白ＡＩ和Ｂ（ＡｐｏＡ、ＡｐｏＢ）水平的观察，结果显示两组间有显著性差异（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。应用ＲＯＣ曲线分析，各指标曲线下面积在０．５６～０７２之间，对老年ＣＨＤ辨别力的强弱依次为ＡｐｏＡ＿１／ＡｐｏＢ、ＡｐｏＢ、ＡｐｏＡ＿１、ＴＧ和ＴＣ，提示ＡｐｏＡ＿１／ＡｐｏＢ为最有价值的指标。