胸腺五肽三甲基壳聚糖口服纳米粒的研究

目的 制备能口服给药的胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒,并观察其口服给药的药效作用. 方法首先合成三甲基壳聚糖(TMC),然后采用中心组合设计优化制备工艺,制备胸腺五肽的三甲基壳聚糖口服纳米粒(Tp5-TMC-NP).用流式细胞仪测定Wistar大鼠口服给药后对T细胞CD4 /CD8 的影响. 结果采用优化工艺制备的Tp5-TMC-NP为规则圆球状,粒径范围窄,平均粒径110.6 nm,包封率78.8%.Tp5-TMC-NP经Wistar大鼠灌胃给药,流式细胞仪测定(CD4 /CD8 )/Dosage为5.65,为胸腺五肽(Tp5)直接灌胃(2.18)的2.59倍. 结论口服Tp5-TMC-NP效果明显优于Tp5口服.     

胸腺五肽纳米粒的制备及其处方优化

目的建立制备胸腺五肽纳米粒的方法并对其处方进行优化,为制备符合要求的压力定量吸入气雾剂奠定基础。方法将胸腺五肽、卵磷脂、乳糖溶于叔丁醇-水的混合溶剂中,冷冻干燥,将冻干产物用异丙醇混悬,离心除去多余的卵磷脂以得到纯药物纳米粒。采用星点设计-效应面法对其中水、卵磷脂、胸腺五肽的用量进行优化,因胸腺五肽的含量受此处方影响不显著,所以只选取纳米粒的粒径、粒径分布为结果考察指标。结果最优处方:水∶叔丁醇、卵磷脂∶叔丁醇、胸腺五肽∶水的比例分别为0.5(mL∶mL)、213.5(mg∶mL)、17.0(mg∶mL),即水的用量1.5 mL、卵磷脂的用量640.57 mg、胸腺五肽的用量25.57 mg、叔丁醇的用量3.0 mL。按此处方制备的纳米粒粒径在150 nm左右,多分散系数为0.1以下,含量均能保持在98%以上。结论采用该方法制备胸腺五肽纳米粒,质量佳,重现性好,方法简便,具有良好的应用前景。     

缓释胸腺五肽微球的制备及体外释放的研究

目的 制备胸腺五肽微球并对其体外释放进行考察.方法 采用复乳-液中干燥法,以聚乳酸一羟基乙酸共聚物(PLGA)为成球材料制备胸腺五肽微球,并采用正交设计L9(34)对处方进行优化.结果 制备得到的胸腺五肽微球形态良好,平均粒径为(28.34±0.68)μm,载药量和包封率分别为(8.42±0.06)%和(84.21±0.61)%,30 d的体外累积释放百分率在90%以上,体外释放的一级动力学方程为:log(1-Y)=-0.022 6-0.039 3 t,r=0.993 7,t1/2=7.085 d.结论 复乳-液中干燥法制备胸腺五肽微球工艺可行,重现性良好,有明显的缓释特性.     

胸腺五肽对宫颈癌免疫调节作用的体外实验研究

目的研究胸腺五肽对于宫颈癌局部免疫抑制的调节作用。方法宫颈癌He La细胞无血清培养上清浓缩后,对其中重要的免疫抑制因子TGF-β1和VEGF进行定量,作为宫颈癌免疫抑制微环境模型,刺激正常志愿者的淋巴细胞和树突状细胞。结果宫颈癌He La细胞培养上清导致正常志愿者淋巴细胞中免疫抑制性的CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞明显增多,树突状细胞成熟受阻,而于其中加入胸腺五肽后则使该现象逆转。结论胸腺五肽在宫颈的局部应用可通过局部免疫调节,阻碍宫颈癌的进展,值得临床研究推广。     

壳聚糖修饰的神经毒素纳米粒的制备及体外释放研究

目的:制备粒径小、形态均匀、包封率较高、带稳定正电荷的神经毒素纳米粒并研究其体外释放行为。方法:选用聚乳酸为载体,壳聚糖为修饰物,采用复乳法制备神经毒素纳米粒,在单因素试验的基础上结合正交试验优化纳米粒的制备工艺,并对其体外释药特性进行研究。结果:采用优化方法制备的纳米粒粒径较小(140.5nm),形态规则,大小均匀,包封率高(83.5%),Zeta电位为+30.5mV;体外释药行为符合Weibull方程。结论:建立的制备工艺可行,所得纳米粒包封率高,大小均匀,体外释药具有明显的缓释特征。     

载基因壳聚糖-聚乙二醇纳米粒的制备和体外评价

目的 制备壳聚糖-聚乙二醇(CS-PEG)载基因纳米粒,并对其体外的相关性质进行初步研究.方法 用接枝共聚法制备壳聚糖-聚乙二醇纳米粒;用复凝聚法制备载基因纳米粒;通过其形态、粒径、ζ电位、栽药量、包封率和基因保护实验考察其理化特性以及基因转染效果;逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测转染Mcl-1 siRNA质粒后肝癌细胞中Mcl-1的表达.结果 CS-PEG纳米粒粒径为(68.9±12.3)nm,ζ电位为(32.0±6.4)mV;栽基因纳米粒粒径为(111.4±16.9)nm,ζ电位为(7.5±6.4)mV,包封率为(86.8±9.7)%,载药量为(31.2±5.3)%,对基因有较好的保护作用;载基因纳米粒的最大转染效率为转染后72h的(81.39±3.57)%,强于脂质体组且持续作用时间长(P<0.05);对肝癌细胞中Mcl-1的表达明显抑制.结论 制备出低细胞毒性的CS-PEG纳米载体,载基因后粒径小,带正电荷,有很好的基因保护功能、较高的包封率和栽药量,能高效率转染至细胞并有效抑制肝癌细胞中Mcl-1的表达,降低癌细胞的生存能力.     

胸腺五肽治疗支原体肺炎的疗效分析

目的观察胸腺五肽治疗支原体肺炎的临床疗效。方法选取昆明市妇幼保健院儿科住院的支原体肺炎患儿106例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予阿奇霉素抗感染治疗,止咳对症治疗,治疗组给予胸腺五肽10 mg/d静点,观察退热时间、咳嗽缓解时间、胸片改善例数及血象白细胞、C反应蛋白的变化。结果在退热时间、咳嗽缓解时间及胸片改善时间、血白细胞、C反应蛋白方面治疗组与对照组比较差异具有统计学意义。结论胸腺五肽可改善支原体肺炎发热、咳嗽症状,缩短病程。     

红景天苷壳聚糖纳米粒的制备及其体外释放性能研究

目的 以壳聚糖为载体制备红景天苷壳聚糖纳米粒（SA-CS-NPs）,并考察其体外释药特性。方法 采用溶剂扩散-离子交联法制备SA-CS-NPs,考察其粒径分布和形态,并对SA-CS-NPs的包封率、载药量及其体外释药特性进行研究。结果 所制得的SA-CS-NPs呈球形或类球形,平均粒径为（247.5±23.8）nm（n＝3）,Zeta电位为（23.4±2.7）mV（n＝3）,多分散指数（PDI）为0.265±0.071（n＝3）;平均包封率为（70.15±1.60）%,平均载药量为（14.03±0.32）%（n＝3）;24 h累积释放率达85%以上。结论 溶剂扩散-离子交联法制备SA-CS-NPs具有合适的粒径和包封率,并能达到缓释效果。     

胸腺五肽应用于肺结核治疗的作用分析

目的：研究并分析治疗肺结核患者时使用胸腺五肽的治疗效果。方法：收集肺结核患者共92例,根据患者入院日期的单双号数分为45例对照组和47例观察组,对照组患者接受常规治疗,观察组同时使用胸腺五肽进行治疗,将两组患者不同时间的转阴率、空洞闭合情况进行观察和对比。结果：观察组患者不同时间的转阴率明显高于对照组,观察组患者的空洞闭合情况显著优于对照组（P 均＜0．05）。结论：在肺结核患者的治疗过程中,结合使用胸腺五肽能够有助于痰菌转阴、空洞缩小和病灶吸收,从而提高患者的生活质量,值得推广应用。     

胸腺五肽对重症肌无力的药效分析

目的:探讨分析胸腺五肽对重症肌无力的药效。方法:选取30只雌性小鼠(C57BIJ6),随机将其分为治疗组(2 d给1次药)、模型对照组、正常对照组,每组各10只。以荧光显微镜技术检测CD4+、CD8+的结果,分析胸腺五肽对重症肌无力小鼠T淋巴细胞亚群产生的影响,并与其他组别对照。结果:三组免疫后用药治疗前体重如下:治疗组为(21.42±1.53)g,模型对照组为(21.38±1.46)g,正常对照组为(19.91±1.30)g。与正常对照组比较,治疗组和模型对照组的体重均明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。在免疫、用药治疗后,CD4+(%)结果:正常对照组<治疗组<模型对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);CD8+(%)结果:治疗组<正常对照组<模型对照组,但三组比较差异无统计学意义(P>0.05);CD4+/CD8+比值结果:正常对照组<治疗组<模型对照组,与模型对照组比较,正常对照组和治疗组比值接近,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺五肽对重症肌无力的药效显著,可进行免疫调节。     

多西紫杉醇壳聚糖纳米粒制备及其特性研究

目的制备负载多西紫杉醇(DTX)的壳聚糖纳米粒(DTX-CTNPs),并研究其体外释药性能及细胞毒性。方法采用离子交联法制备DTX-CTNPs,扫描电镜观察其形态学特征,激光粒度分析仪测定纳米粒粒径大小及分布,在磷酸盐缓冲液(PBS)中对载药纳米粒进行体外释药试验。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测DTX-CTNPs对人肺腺癌细胞株A549的增殖抑制以评估其细胞毒性及抗瘤效应。结果壳聚糖和三聚磷酸钠投药比为5.3∶1.0时制备的壳聚糖纳米粒(CTNPs)形态规则,粒径分布较为均匀,平均粒径为175nm,载药率与包封率分别为(22.4±2.7)%、(59.2±8.6)%。对A549细胞株的体外增殖抑制作用具有浓度依赖性,半数抑制浓度(IC50)为(26.87±1.35)μg/mL,而同一实验体系下的普通注射用DTX的IC50则为(5.51±0.37)μg/mL(P<0.001),证明载药纳米粒的细胞毒性远低于普通注射用DTX。结论 DTX-CTNPs具有一定的控释性能,能明显降低普通注射用DTX的细胞毒性,可以成为一种理想的化疗药载体。     

胸腺五肽乙酯的抗应激作用研究

目的考察胸腺五肽乙酯的抗应激作用。方法（1）抗热应激作用：昆明系小鼠,共6组,在22℃条件下适应2天。除空白组外,其他小鼠放于42℃恒温孵箱中作用1h。在此期间禁水禁食。空白组和模型组皮下注射生理盐水0．2ml,试验组给予胸腺五肽乙酯生理盐水溶液,高剂量组2mg／kg、中剂量组0．2mg／kg、低剂量组0．02mg／kg,阳性对照组给予TP50．2mg／kg。（2）抗慢性应激作用：昆明系小鼠,共6组,置于22℃环境中,自由食水,可以自由活动。除空白组外,其余小鼠接受2l天不同的应激刺激,每口1次,平均每种刺激3次。于每日进行刺激前1h皮下注射给药,空白组和模型组每天给予生理盐水0．2ml,试验组给予胸腺五肽乙酯生理盐水溶液,高剂量组2mg／kg、中剂量组0．2mg／kg、低剂量组0．02mg／kg,阳性对照组给予TP50．2mg/kg。分别在热应激模型和慢性应激小鼠模型上,通过放射免疫分析法测定血浆皮质醇、IL-2含量,以羟胺法测定血浆SOD水平。结果胸腺五肽乙酯能抑制应激小鼠的皮质醇增高效应,并提高血浆IL-2水平和SOD活力,与模型组和阳性对照组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论胸腺五肽乙酯具有明显的抗应激作用。     

用胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的效果观察

目的 :探讨用胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 :对2012年4月~2013年11月期间我院收治的100例慢性乙型肝炎患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这100例患者随机的分为观察组和对照组,每组各有50例患者。我院对对照组患者进行常规治疗,对观察组患者在进行常规治疗(方法与对照组患者相同)的基础上,加用胸腺五肽进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果和发生不良反应的情况。结果 :经过治疗,观察组患者中治疗结果为显效者有30例,治疗结果为有效者有15例,治疗结果为无效者有5例,治疗的总有效率为90%。对照组患者中治疗结果为显效者有15例,治疗结果为有效者有10例,治疗结果为无效者有25例,治疗的总有效率为50%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗期间,两组患者均未出现明显的不良反应,二者相比差异无显著性(P>0.05)。结论 :用胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎疗效确切,安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。     

HPLC法测定口腔溃疡含片中胸腺五肽的含量

目的建立口腔溃疡含片中胸腺五肽含量的HPLC测定方法;方法色谱柱:Venusil MP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:磷酸缓冲液-甲醇(90∶10)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:275nm;进样量:20μl。结果在0.125～1.25mg/ml的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD为0.24%。结论该法准确快捷,能较好地控制制剂质量。     

拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的 观察拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法67例慢性乙型肝炎病人随机分成联合治疗组（33例）和拉米夫定组（34例）。联合治疗组应用拉米夫定，100mg／d，口服，疗程1年；胸腺五肽1mg，肌内注射，3次／周，疗程6个月。拉米夫定组应用拉米夫定，100mg／d，口服，疗程1年。结果在治疗6、12个月时，联合治疗组HBeAg阴转率和抗-HBe转阳率明显高于拉米夫定组（P〈0．05）。结论拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎可提高疗效。     

载表柔比星的PEG化壳聚糖纳米粒对鼻咽癌细胞的增殖抑制作用

目的 探讨包裹抗癌药物表柔比星（EPI）的PEG化壳聚糖纳米粒（PEG/CS-EPI NPs）对5-8F鼻咽癌细胞株的增殖抑制作用。方法 应用阴离子凝聚法制备PEG/CS NPs,并负载EPI,激光粒度分析仪测定其粒径,透射电镜观察其形态特征,通过MTT法测定和研究PEG/CS-EPI NPs对5-8F鼻咽癌细胞株的体外增殖抑制作用。结果 PEG/CS-EPI NPs呈圆形或椭圆形,粒径分布均匀,平均粒径322.1nm,对5-8F细胞株的增殖抑制作用具有浓度和时间依赖性,随药物作用时间的延长和浓度的增大,抑制率逐渐提高。结论 PEG/CS-EPI NPs性能良好,制备工艺简单,有望成为化疗药物的新型制剂。     

胸腺五肽联合尿激酶治疗结核性胸膜炎的效果及安全性分析

目的分析胸腺五肽联合尿激酶治疗结核性胸膜炎的效果及安全性。方法选取平顶山第三人民医院2013年9月至2016年4月收治的96例结核性胸膜炎患者,随机分为观察组(n=48)和对照组(n=48),两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用10万U尿激酶,观察组在对照组基础上肌内注射胸腺五肽,比较两组治疗效果与安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组积液消失时间、胸膜厚度及胸腔粘连率优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论胸腺五肽联合尿激酶治疗结核性胸膜炎疗效显著,可促进患者恢复,改善胸腔粘连情况和胸膜厚度,且安全可靠,值得推广应用。     

驻极体外电场对季铵化壳聚糖生长因子纳米粒制备的影响

目的 研究驻极体外电场对季铵化壳聚糖生长因子纳米粒制备及表征的影响,探究季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的经皮载药转运机制.方法 以表皮生长因子为模型药物、季铵化壳聚糖为材料、三聚磷酸钠为交联剂,在不同表面电位驻极体产生的外静电场作用下,采用离子交联法制备不同电场条件下的季铵化壳聚糖生长因子纳米粒.透射电镜观察纳米粒的表面形态,粒径-zeta电位仪测定纳米粒的粒径和zeta电位.结果 (1)用离子交联法制备的季铵化壳聚糖生长因子纳米粒呈球形,分布均匀、分散性较好,且具有良好的稳定性.(2)季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的粒径随季铵化壳聚糖浓度的增加而增大,季铵化壳聚糖的浓度可能是调控季铵化壳聚糖生长因子纳米粒粒径的主要因素.(3)外静电场能引起壳聚糖生长因子纳米粒极化.季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的粒径随静电场场强的增大而减小,zeta电位的变化也与外加电场的极性密切相关.(4)经静电场处理后的季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的粒径随存放时间的推移而减小.结论 季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的形态、粒径和zeta电位与外加电场的场强大小和极性密切相关,要制备粒径适当、稳定性好的纳米粒,必须合理选择电场参数.     

胸腺五肽与胸腺肽辅助治疗带状疱疹的疗效比较

目的:观察胸腺五肽辅助治疗带状疱疹的疗效。方法:取带状疱疹病例60例,随机分为胸腺五肽治疗组和对照组,治疗组应用胸腺五肽1mg入5%GS250ml静脉点滴,1天1次;对照组应用胸腺肽100mg入5%GS250ml静脉点滴,1天1次。结果:治疗组病情缓解提前,总病程缩短,疱疹后神经痛发生率低。结论:胸腺五肽能提高带状疱疹缓解率和减小后发症。     

胸腺五肽在肾癌术后的免疫调节作用

目的 观察胸腺五肽(TP-5)在肾癌治疗中的免疫调节作用.方法 将40例肾癌患者随机分为观察组和对照组各20例,观察组给予干扰素加TP-5治疗;对照组仅给予干扰素治疗.检测两组患者T淋巴细胞亚群,并观察疗效和不良反应.结果 观察组治疗前后T淋巴细胞亚群有显著改善(P<0.05).结论 干扰素结合TP-5治疗肾癌可以显著改善机体T细胞功能,达到免疫调节的作用.