帕米膦酸二钠与氯甲磷酸二钠治疗晚期肿瘤骨转移的疗效观察

目的 为了比较帕米膦酸二钠与氯甲膦酸二钠对骨转移所致高血钙和骨痛的治疗作用。方法将收治的有溶骨性骨转移病灶的７８例随机分为两组,治疗组４０例,采用帕米膦酸二钠０ｍｇ／天,共用１天;对照组３８例,采用氯甲膦酸二钠３００ｍｇ／天,共用５天。两均加入５％葡萄糖溶液５００ｍｌ中静脉滴注５个小时,血钙下降率和骨痛缓解率作为评价指标。结果 治疗组血钙血高者１３例,治疗后第７天１１例血钙降至正常,下降率８４．     

帕米膦酸二钠与氯甲膦酸二钠治疗晚期肿瘤骨转移的随机对照临床研究

为了评价帕米膦酸二钠对骨转移所致高血钙和骨痛的治疗作用。方法；本临床研究为随机化对照研究，共收治有溶骨性骨转移病二的闰人５８例。病人随机分为两组，治疗组３０例，采用帕米膦酸二钠３０ｍｇ／天，共用１天；对照组２８例，采用骨磷３００ｍｇ／天，共用５天。帕米膦酸二钠和骨膦均加入５％的葡萄糖溶液５００ｍｌ中静脉滴注４个小地。血钙下降率和骨痛的缓解率作为评价指标。     

帕米膦酸钠与氯甲膦酸二钠治疗骨转移性疼痛的临床对照观察

目的：对照观察帕米膦酸钠（阿可达Ａｒｅｄｉａ）与氯甲膦酸二钠（骨膦Ｃｌｏｄｒｏｎａｔｅ）对恶性肿瘤骨转移性疼痛的止痛效果。方法：将４７例伴有骨痛的恶性肿瘤骨转移患者分为观察组，阿可达６０～９０ｍｇ静滴，四周重复；对照组，骨膦３０ｍｇ／日静滴共５天，继而口服骨膦胶囊８００ｍｇＴｉｄ共２５天。结果：止痛有效率，观察组为８８．７％，对照组为６１．９％；活动能力改善率：观察组为８４．６％，对照组为５７．１     

国产帕米膦酸二钠治疗骨转移癌疼痛的临床观察

目的:探讨国产帕米膦酸二钠治疗骨转移癌疼痛的效果。方法:自1996年3月～11月,应用国产帕米膦酸二钠治疗了23例恶性肿瘤骨转移患者。结果:全组23例患者共用药治疗29疗程,止痛有效率高达72.4％,活动能力改善率68.9％;毒副反应少见。结论:国产帕米膦酸二钠疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌的疗效观察

目的：观察帕米膦酸二钠（博宁）联合放射治疗对骨转移癌所致高血钙和骨痛的治疗作用。方法：在对65例骨转移患者放射治疗前将帕米膦酸二钠90mg加入5％葡萄糖溶液500ml中,静脉滴注6h,每月1次,共6次,对照组65例行单纯放疗。剂量为DT30Gy,每周5次,共2周。以放疗结束时及结束后6个月的疼痛缓解率、血钙下降率作为评价指标。结果：放疗结束时,治疗组疼痛缓解率和血钙下降率与对照组无明显差异;结束6个月后,治疗组疼痛率和血钙下降率均高于对照组（P＜0．05）。不良反应轻。结论：应用帕米膦酸二钠90mg,每月1次,共6次,配合放疗,可显著缓解骨转移引起的疼痛,降低高血钙,临床应用方便,患者耐受性好。     

帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌的疗效观察

目的：观察帕米膦酸二钠（博宁）联合放射治疗骨转移癌所致骨痛和高血钙的疗效。方法：对照组30例骨转移癌患者行单纯常规放疗，DT30GY／3GY／10f；治疗组34例骨转移癌患者行放射治疗前给予帕米膦酸二钠90mg加入生理盐水中缓慢静脉滴注4—6h（可分为2天用药），接着行放射治疗，照射方法同对照组，每4周为1个周期，至少连用6个周期。以放疗结束时及结束后6个月的疼痛缓解率及血钙下降率作为评价标准。结果：治疗组疼痛缓解率和血钙下降率与对照组比较无明显差异；结束6个月后治疗组疼痛缓解率和血钙下降率均高于对照组（P〈0．05）结论：帕米膦酸二钠（博宁）联合放疗可显著缓解骨转移引起的疼痛，降低高血钙，临床应用方便，患者耐受性好。     

帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移25例临床疗效观察

恶性肿瘤晚期最常见的并发症是有20％～70％发生骨转移，骨转移灶可引起溶解性骨结构破坏，常伴有疼痛、功能障碍或骨折，是影响晚期肿瘤患者生活质量的主要因素之一，目前这类患者的治疗除了使用抗肿瘤治疗外，最常用的有效药物是帕米膦酸二钠。我科于1999年1月-2001年12月用帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移25例，现报道如下。     

帕米膦酸二钠治疗骨转移癌疼痛

恶性肿瘤晚期骨转移发生率高达20％～70％,骨转移发生后,常出现顽固性疼痛、病理性骨折等,影响生存质量。自2000年3月至2003年3月,我们应用国产帕米膦酸二钠治疗实体瘤骨转移患58例,疗效满意。现报告如下：     

唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗肺癌骨转移疼痛的对比研究

为了评价唑来膦酸注射液治疗肺癌骨转移所致骨痛的疗效及安全性,将临床确诊的肺癌骨转移患者50例随机分为唑来膦酸组25例和帕米膦酸二钠组25例.结果:唑来膦酸组和帕米膦酸二钠组治疗骨痛总有效率为76%(19/25)和72%(18/25),差异无统计学意义,P=0.798.止痛起效时间:唑来膦酸组1～11d(中位时间5d),帕米膦酸二钠组2～13d(中位时间5d),差异无统计学意义,P=0.702.止痛疗效维持时间:唑来膦酸组2～32d(中位时间24d),帕米膦酸二钠组1～29d(中位时间23d),差异无统计学意义,P=0.509.初步研究结果提示,唑来膦酸注射液治疗肺癌骨转移疼痛疗效确切,与帕米膦酸二钠相比疗效和不良反应相似.     

氯屈膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的疗效观察

目的 :观察国产氯屈膦酸二钠 (洛屈 )治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床效果。方法 :共收治有溶骨性骨转移病灶的患者 4 6例 ,采用氯屈膦酸二钠 30 0mg/d ,静脉滴入 ,连用 5d ,3周为 1个疗程。结果 :止痛显效 18例 (39 1% ) ,有效 19例 (4 1 3% ) ,总有效率 80 4 % ,无效 9例。获效时间 5～ 30d ,有效病例 71 6 %在 2周内获效。 4 6例患者在用药过程中未见有严重不良反应 ,耐受性良好。结论 :国产氯屈膦酸二钠是一种治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的有效药物 ,临床使用方便 ,患者耐受性良好     

阿可达治疗转移性骨肿瘤疗效观察

探讨帕米膦酸二钠（阿可达）对转移性骨肿瘤的疗效。自１９９６年９月～１９９７年９月，应用阿可达治疗２５例恶性肿瘤骨转移患者。２５例中，止痛有效率９２．０％，活动能力改善率６９．５％，毒副反应轻微。阿可达疗效显著，安全可靠，值得临床推广使用     

博宁及博宁联合化疗治疗骨转移引起疼痛的疗效观察

目的：观察博宁单独使用与博宁联合化疗对实体瘤骨转移引起疼痛的疗效。方法：对４４例实体瘤骨转移患者随机分为治疗组（博宁单独应用）与对照组（博宁联合化疗）静脉滴注博宁９０ｍｇ,２至４周重复,对照组于次日行常规方案化疗（２周期）。结果：治疗组１８例,显效８例,有效６例,无效４例,总有效率７７．８％（１４／１８）,一周内取得疗效占５０％（９／１８）,毒副反应２例占１１．１％（２／１８）,对照组２６例,显效     

帕米磷酸二钠联合放疗与单纯放疗治疗骨转移瘤疼痛的比较研究

目的 :观察帕米磷酸二钠联合放射治疗与单纯放射治疗骨转移瘤疼痛的疗效及不良反应。方法 :5 6例骨转移瘤患者随机分A、B组各 2 8例。A组给予静滴帕米磷酸二钠 90mg ,然后局部放疗 40 5 0Gy/ 3～ 4周 ;B组则单纯行放疗。结果 :两组止痛效果比较差异有显著性 (P <0 0 1) ,A组显效 17例 ,有效 9例 ,无效 2例 ;B组则相应为 8、12、8例。平均起效时间和平均缓解时间A组分别为 6 2± 1 6天和 42± 8 6天 ,B组则为 11 5± 2 2天和 2 9±6 3天。二组比较 ,在平均起效时间和平均缓解时间二个方面 ,均有显著性差异 (P1<0 0 1,P2 <0 0 5 )。两组均无严重不良反应。结论 :我们的研究结果提示 ,帕米磷酸二钠联合放射治疗骨转移瘤疼痛疗效似较确切 ,副作用轻。最后结论有待大宗病例研究的结果而定     

帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床研究

目的：观察帕米磷酸二钠（Ａｒｅｄｉａ,阿可达）治疗骨转移引起疼痛的效果和不良反应。方法：对３１例确诊骨转移癌静脉滴注阿可达６０～９０ｍｇ,隔４周重复。结果：止前显效１１例,有效１６例,无效４例,有效率８７．１％（２７／３１）,７４．２％的患者在２周内获效,副作用为３例注药后出现发热３８～３９℃。结论：阿可达对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果。     

博宁联合化疗治疗骨转移癌所致疼痛的疗效观察

目的：选择理想的治疗骨转移癌所致疼痛的方法。方法：以博宁联合化疗或以^153Sm—EDTMP内照射联合化疗治疗52例骨转移癌。结果：治疗组总有效率为84．00％，对照组总有效率为59．26％。结论：治疗骨转移癌所致的骨痛，以博宁联合化疗为主的方法优于^153Sm—EDTMP内照射联合化疗的方法。     

帕米膦酸二钠联合化疗对恶性肿瘤骨转移的疗效分析

探讨帕米膦酸二钠(博宁)联合化疗对恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法:60例恶性肿瘤骨转移患者随机分为两组,每组30例,治疗组接受博宁联合化疗;对照组单用化疗,两组化疗方案相同。结果:治疗组疼痛总缓解率为83.3%,对照组为56.7%;骨病灶控制总有效率治疗组为53.3%,对照组为20.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),两组均无明显的不良反应。结论:帕米膦酸二钠联合化疗是目前治疗晚期恶性肿瘤骨转移的优选方案。     

USe of Clodronate in Multiple Myeloma

Multiple myeloma is characterized by bone disease including osteoporosis, osteolytic lesions, pathological fractures and hypercalcaemia leading to pain, immobilization and decrease in the quality of life. Clodronate. a bisphosphonate, has been shown to be effective in the treatment of hypercalcaemia in patients with multiple myeloma. In addition, clodronate reduces the progression of osteolytic lesions and the amount of vertebral fractures and may also relieve pain in these patients. Recent studies suggest that oral clodronate should be considered in the adjunctive treatment of all patients with active multiple myeloma independently of the presence of bone lesions at diagnosis. Due to its safety and efficacy, clodronate seems to have gained an important role in the management of patients with multiple myeloma.     

博宁并用化疗治疗骨转移癌疗效观察

目的　观察博宁并用化疗治疗骨转移癌的疗效 方法　将 3 1例患者随机分为 2组 ,治疗组 18例患者静脉滴注博宁 90mg/次 ,每 4周 1次 ,同时并用化疗 ;对照组 13例单用化疗 ;结果　治疗组治疗骨痛有效率为 83 3 3 % ,活动能力改善率为 77 78% ,KPS评分提高率为 72 2 2 % ,无主要毒副作用 ;对照组分别为 3 0 77% ,3 8 46% ,2 3 0 8% ,三者与治疗组有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　博宁能较好地控制恶性肿瘤骨转移所引起的骨痛 ,促进骨骼修复 ,改善患者活动能力 ,提高患者的生存质量 ,安全可靠 ,患者耐受良好。