翻白草中儿茶素的提取工艺研究

目的 研究翻白草中儿茶素的最佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出最佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸（25∶74.5∶0.5）作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 最佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据.     

正交试验法优化车前子中槲皮素提取工艺

目的 研究从车前子中提取槲皮素的最佳条件。方法 以车前子作为提取槲皮素的原料,用高效液相色谱法（HPLC）进行提取条件的单因素试验,研究的因素包括超声功率、提取时间、甲醇比例、料液比例,以此为依据进行L9（3⁴）正交试验,寻求最佳提取条件。结果 研究表明各因素对槲皮素提取效果的影响大小依次为料液比 > 超声功率 > 甲醇比例 > 提取时间,从车前子提取槲皮素的最佳条件是选择40%甲醇水溶液为提取剂,以1：40 （g/ml）的料液比,在200 W的超声功率下超声40 min进行提取。结论 在优化后的提取条件下,槲皮素提取率达到0.79%,能简便、稳定且高效地从车前子中提取槲皮素。     

高效液相色谱法测定翻白草中熊果酸含量

目的 建立测定翻白草中熊果酸含量的方法。方法 利用高效液相色谱法（HPLC法）测定在最佳工艺条件下（即采用70％乙醇，料液比为1：12,4次回流，水浴回流时间为2．5h）提取的熊果酸含量。结果 翻白草中熊果酸的含量为0．02436mg／g（n=3），翻白草根中的含量为0．02157mg／g（n=3），方法回收率为99．21％，RSD为1．13％（n=5）。结论 HPLC法简便、精确、精密度高。     

高效液相色谱法测定翻白草中没食子酸含量

目的:建立从翻白草中提取分离并测定没食子酸含量的方法。方法:不同时间煎煮或甲醇超声处理后,HPLC法测定翻白草中没食子酸的含量。结果:在不同煎煮时间内所测没食子酸的含量分别为0.178 3,0.238 1,0.223 8mg.g-1。结论:煎煮时间为3.0h,没食子酸含量最高。该方法简便、准确,精密度高。     

HPLC测定鼠曲草中槲皮素的含量

目的建立鼠曲草中槲皮素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。以甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为375 nm。结果鼠曲草中的槲皮素含量测定方法在10.22～51.10μg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD为1.38%。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于鼠曲草的质量控制。     

正交实验法优选地锦草中槲皮素提取工艺

目的研究地锦草中槲皮素的最佳提取条件。方法采用正交试验法,以乙醇浓度(A)、溶剂用量(B)、回流时间(C)、回流次数（D）为研究因素,每个因素选取3个水平进行实验。结果因素A和D对槲皮素含量有显著影响;因素B和C则差异无显著性。结论最佳工艺为用10倍量80%乙醇加热回流3次, 每次1.5 h。     

高效液相色谱法测定桑寄生中槲皮素的含量

目的建立测定桑寄生中有效成分槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55）为流动相,检测波长为360nm。柱温为室温。结果槲皮素在0．003208—0．03208μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1764．1846X-11．322（r=0．9994）。槲皮素的平均回收率为97．24%（RSD=1．12％,n=6）。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠．可以用于桑寄生的质量控制。     

云南松松针中槲皮素的含量测定

目的建立利用高效液相色谱法测定云南松松针中有效成分槲皮素的含量。方法采用Inert Sustain C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.3%磷酸水溶液(35∶65)为流动相;检测波长370 nm;流速1m L·min-1;柱温:40℃。结果槲皮素进样量在0.096~0.485μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),样品的平均回收率为100.4%,RSD为1.72%(n=6)。结论本法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重现性好,可用于松针中槲皮素的含量测定。     

降脂轻身茶中槲皮素的含量测定

目的 利用反相高效液相色谱法测定降脂轻身茶中槲皮素的含量，为降脂轻身茶的质量控制提供依据。方法 采用Diamonsil TM（钻石）Cts色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-磷酸（55：45：0．2）流动相，流速为0．9mL／min，检测波长为254nm。结果 槲皮素进样量在0．05～1．0p,g范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．2％，RSD=1．88％（n=5）。结论 所建立的方法简便、准确、可靠，可作为制剂的质量控制方法。     

HPLC测定黄葵胶囊中槲皮素的含量

目的建立黄葵胶囊中槲皮素含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱（3.9mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长为254nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为96.3%。结论本法简便、准确,可用于测定黄葵胶囊中槲皮素的含量。     

不同产地翻白草UPLC指纹图谱研究

目的 建立不同产地翻白草UPLC指纹图谱,为其质量控制提供较为科学的依据.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,2.1 μm),乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4 ml·min-1,检测波长:254 nm.结果 建立了16个产地翻白草药材的指纹图谱共有模式,确定了15个共有峰,16批样品相似度在0.628 ～ 0.991;通过聚类分析,16批翻白草药材可大致聚成4类;通过主成分分析,计算各个指纹峰的主成分分值,4个主成分累计变量贡献值达到88.874％.结论 该方法快速简便,可用于评价翻白草药材质量.     

翻白草鞣质的体外抗氧化作用研究

目的:研究翻白草鞣质的体外抗氧化作用。方法:运用超声技术提取翻白草中的鞣质成分,将其配制成系列不同浓度供试样品,测定其对羟自由基(HO·)、超氧阴离子自由基(O2)、二苯代苦味酰基(DPPH·)自由基的清除能力以及抑制小鼠肝组织-1自发性脂质过氧化物的作用。结果:翻白草鞣质在0.50mg·mL-1浓度时对HO·和O2的清除率分别为81.7%和85.4%,0.75mg·-1mL-1浓度时对DPPH·的清除率达到91.6%,对丙二醛(MDA)的抑制率为90.2%,其抗氧化作用在一定范围内随浓度增加而加强。结论:翻白草鞣质具有较强的抗氧化作用,可以作为一种天然抗氧剂加以研发;本试验对筛选新型天然抗氧剂具有实用价值。     

Inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B by triterpenes isolated from Potentilla discolor Bge

Seven oleanene triterpenes were isolated from the roots of Potentilla discolor Bge and their structures were identified as3-oxoolean-12-en-27-oic acid (1), gypsogenic acid (2), 3α-hydroxyolean-12-en-27-oic acid (3), 3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid (4), aceriphyllic acid A (5), aceriphyllic acid A methyl ester (6), and oleanolic acid (7). Compounds 1–7 inhibited protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) activity, with IC₅₀ values ranging from (7.5±0.5) to (22.7±0.5) μmol/L. Among the isolates, compounds 1, 2, 3 and 7 from thePotentilla discolor Bge were found to exhibit selective PTP1B inhibitory activity.     

Anti‐diabetic effect of standardized extract of Potentilla discolor Bunge and identification of its active components

Potentilla discolor Bunge, a Chinese folk medicine, has been used for the treatment of diabetes for many years. Unfortunately, little information is available on its bioactive components and mechanism of action. We report the anti‐diabetic effect of P. discolor on normal and alloxan‐induced diabetic mice, as well as the possible constituents and mechanism responsible for this activity. We found that the standardized extract of P. discolor (EPD) had little effect on the glucose levels of normal mice, while a dose‐dependent hypoglycemic effect was observed in diabetic mice. Glucose tolerance test data indicated that there was a significantly higher rate of glucose disposal after EPD treatment. Phytochemical characterization indicated that the major components of EPD were triterpenes and flavonoids that could inhibit the activity of glycogen phosphorylase (GP) in vitro. Tormentic acid, asiatic acid, and potengriffioside A exhibited inhibitory effects on GP (IC₅₀=90.6, 65.4, and 85.9 µM, respectively). The inhibition on GP may be one molecular mechanism through which EPD ameliorates hyperglycemia. These results suggest P. discolor extract may offer an alternate treatment for diabetes. Drug Dev Res, 2009. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.     

HPLC法测定千里光中槲皮素的含量

目的:建立测定千里光药材中槲皮素含量的方法,为千里光的质量控制提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eelipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸(65:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为20μL。结果:槲皮素进样量在0.2032～1.8288μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.42%,RSD=4.16%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于千里光的质量控制。     

RP-HPLC法测定一枝黄花中槲皮素的含量

目的：建立一枝黄花中槲皮素的含量测定方法。方法：采用HiQ sil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温：40℃；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：371nm。结果：槲皮素进样量在0．40—4．04μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．2％；RSD为1．7％（n=9）。结论：该含量测定方法简便准确。     

RP-HPLC测定克淋通片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定克淋通片中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为伊利特Hypersil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5um）,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（51：49）,流速为1.0mL/min,检测波长为370nm。结果：槲皮素检测浓度在1.80～9.02ug/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均加样回收率为97.8%,RSD=2.36%。结论：该方法简便、快速、准确,可用于克淋通片的质量控制。     

高效液相色谱法测定胆立清胶囊中的槲皮素含量

目的：建立胆立清胶囊中的槲皮素含量的测定方法。方法：采用Lichrospher C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸（50：50）为流动相,检测波长为360nm。结果：槲皮素的回归方程：Y=7414.2X＋0.1162 r=0.9999,线性范围为1-16μg/mL;平均回收率为98.6%,RSD=2.00%（n=5）。结论：方法简便、专属、准确,能有效地控制胆立清胶囊的质量。     

桑叶总黄酮超声提取工艺研究

目的:优化选择桑叶中总黄酮的最佳超声提取工艺.方法:采用正交实验法,以提取液中总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计三因素中超声时间有显著影响.结论:桑叶总黄酮的最佳超声提取工艺为用20倍量50%乙醇,提取30min.