护肝解毒冲剂对大鼠急性肝损伤的保护作用

目的：观察护肝解毒冲剂对急性肝损伤的保护作用。方法：用D-半乳糖胺复制急性肝损伤模型；分别采用改良耐氏法和免疫抑制法测血清ALT、AST活性；取肝组织固定、包埋、切片及HE染色，光学显微镜下观察肝的病理组织学改变。结果：模型组ALT、AST活性明显增高，与正常组比较具有统计学差异（P〈0．01）；护肝解毒冲剂大、中、小剂量组和复肝康组ALT、AST明显降低，与模型组比较具有统计学差异（P〈0．05，P〈0．01）。肝脏病理组织学检查显示护肝解毒冲剂各剂量组肝细胞坏死及炎细胞浸润均较模型组轻。结论：护肝解毒冲剂对D—GaLN所致急性肝损伤具有明显保护作用。     

解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎85例疗效观察

用解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎85例，HBeAg阴转率67．39K，HBV—DNA阴转率48．44％，ALT恢复正常73．08％，SB恢复正常84．85％，A／G比值恢复至≥1．5为51．56％，血清白蛋白均值由35.45g／L增至41．02g／L．球蛋白均值由32．58g／L降至26．92g／L，γ－球蛋白均值由25．34％降至19．87％，综合疗效分析临床基本治愈率29．41％，显效43．53％，好转17.65％．表明解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎有较好疗效．     

解毒护肝冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎追访2年的疗效观察

用解毒护肝冲剂治疗慢性乙型肝炎3月后．乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV－DNa转阴的45例乙肝患者进行两年追访并与复肝康治疗组对照，结果发现：解毒护肝冲剂治疗慢性乙型肝炎在恢复肝功能、清除乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV－DNA方面，具有疗效稳定持久，复发率低等特点；且同期比较，肝功异常复发率、HbeAg与HBV－DNA复转阳单，均显著低于复肝康冲剂治疗组。     

扶正补血冲剂解毒作用的实验研究

观察扶正补血冲剂（ＦＢＣ）对荷瘤小鼠（Ｓ１８０）化、放疗后血象、脾重、骨髓象及肝肾功能的影响。结果表明，ＦＢＣ可改善环磷酶胺（ＣＹ）和＾６０Ｃｏ引起的外周血红细胞（ＲＢＣ０、血红蛋白、网织红细胞（ＲＣ）、白细胞（ＷＢＣ０、血小板的下降，使脾重增另，骨髓象好转，肝功能改善，说明ＦＢＣ可改善ＣＹ和＾６０Ｃｏ引起的造血功能障碍，具有明显的解毒作用。     

护肝解毒方调控NAFLD大鼠机制的网络药理学及实验研究

目的 运用网络药理学等生物信息学技术预测以及非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠模型实验验证研究,揭示护肝解毒方改善NAFLD的主要作用机制.方法 通过网络药理学方法筛选出护肝解毒方主要作用成分及其NAFLD主要作用靶点,并进行基因通路分析和GO富集分析,定位护肝解毒方作用的关键通路和生物学功能.动物实验采用Wistar...     

护肝颗粒剂的提取工艺研究

目的:优化护肝颗粒剂的提取工艺。方法:采用正交试验考察提取条件,以挥发油含量为筛选指标,优选茵陈、青皮等4味药材的挥发油最佳提取工艺;以出膏率、醇溶性成分含量为筛选指标,优选枸杞子等3味药材最佳水提取工艺。结果:挥发油最佳提取条件搭配为6倍水,浸泡1小时,提取6小时;最佳水提取工艺为9,7,7倍水提取3次,每次0.5小时。结论:本法确定的最佳工艺可为其生产开发提供依据。     

柔脉冲剂毒理学实验研究

目的：观察柔脉冲剂的急性和长期毒性反应。方法：采用小白鼠最大耐受量测定法和大鼠长期毒性试验进行研究。结果：柔脉冲剂对小鼠灌胃给药的LD50〉201．5克（生药）／kg；大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能和病理组织学检查与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：柔脉冲剂临床剂量口服安全、无毒。     

感冒解毒灵冲剂药理作用研究

感冒解毒灵冲剂主要用于治疗感冒和其他发热症，有明显的解热、止痛和消炎作用，与速效胶囊作用相似，但它是纯中药制剂，毒性低。     

牛黄解毒片经口对大鼠的急性和14天毒性

研究牛黄解毒片经口对大鼠的急性和14天毒性。方法：按卫生部药政局《中药新药研究指南（药学,药理学,毒理学）》的规定进行。结果：牛黄解毒片用6．43g／kg给大鼠一次灌胃,无死亡。持续14天给药,6．43g／kg和3.21g／kg剂量组大鼠体重增长缓慢,病理检查发现肝损伤。结论：牛黄解毒片经口对大鼠的急性LD_(50)大于6．43g／kg（临床用量50倍）;经口给药14天,毒作用阈值为3．21g／kg（临床用量25倍）,靶器官为肝。     

十味平痤胶囊的毒性研究

目的:探讨复方中药合剂十味平痤胶囊的急性及慢性毒性.方法:将十味平痤胶囊按最大胃纳量灌胃法(0.04ml/g)给20只小鼠灌胃,观察7天小鼠摄食、活动、粪便及皮毛等状况.将40只sD大鼠随机分为实验大、中、小剂量组(分别相当于成人一日用量的80、40、20倍)及空白对照组,分别用十味平痤胶囊及生理盐水连续灌胃8周,观察一般状况、血常规、血生化和主要脏器的病理组织学检查,并于停药2周后观察恢复期变化.结果:小鼠灌胃后除自发性活动减少外,未见其他异常反应,全部存活.大鼠的整个用药期间和停药后2周内,体重持续增长,不同时期各组均值与对照组比较无统计学差异(P0.05).各剂量组的血常规、血液生化及主要脏器重量指数值的均值在各时期与对照组比较均无统计学差异(P0.05),心、肝、肾病理检查无异常改变.结论:十味平痤胶囊对小鼠及大鼠未显示急、慢性毒性.     

茶多酚毒理学实验研究

目的:观察动物对茶多酚的急性和慢性的毒性反应。方法:将小白鼠分为5组,其剂量分别为4.5、3.57、2.84、2.26和1.8g/kg,剂量间距为1∶0.8,一次性灌胃(ig)给药,观察7 d,按改良寇氏法计算LD50。大白鼠分为3组,高低剂量分别ig给予833、83.3 m g/kg的茶多酚,阴性对照组ig给同容量的生理盐水,连续灌胃6个月,观察长期毒性反应。结果:小白鼠ig茶多酚LD50为(2.64±0.254)g/kg。大白鼠长期灌服茶多酚后,体重增长、血常规、血液生化及脏器系数各项指标均在正常范围内,病理组织学检查未见异常。结论:茶多酚急性毒性低。大白鼠长期灌服茶多酚(833 m g/kg.-d 1),相当于人拟用日剂量的100倍也是安全的。     

心安颗粒毒理学实验研究

目的 :研究心安颗粒的毒性作用。方法 :采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性。结果 :最大耐受量为 172 .8g(生药 ) /kg/日 (相当于临床成人 1日量的 345 .6倍 )。长期毒性试验结果显示 ,大鼠的一般情况、体重、血象、肝肾功能及病理检查等与对照组比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :心安颗粒无毒性作用     

岩蔷薇浸膏的毒理学研究

本文报道了南京香料总厂生产的岩蔷薇浸膏的毒理学试验结果。进行了小白鼠的急性毒性试验、蓄积毒性试验、小白鼠的骨髓细胞微核试验、睾丸染色体畸变试验及鼠伤寒沙门氏菌的致突变试验。结果表明,岩蔷薇浸膏对大白鼠的LD_(50)值为10.0g/kg,可信限范围6.42—15.6g/kg,属实际无毒类;蓄积系数6.7,无明显的蓄积作用;小白鼠的骨髓细胞微核发生率为1.4～3.2‰。与对照组相比无显著统计学差异;睾丸染色体畸变率与对照组相比亦无显著性差异;鼠伤寒沙门氏菌的致变试验为阴性。     

注射用降纤酶对三种实验动物的去纤维蛋白作用研究

目的 :研究降纤酶对不同动物去纤维蛋白作用及不同给药途径药效变化。方法 :对猫、兔、大鼠三种实验动物分别由静脉注射降纤酶 ,在注药前及注药后 1、3、6、12、2 4h静脉采血 ,测量纤维蛋白原值 ,其中对大鼠分静脉及腹腔两种给药途径 ,观察不同给药途径药效变化。结果 :上述动物静脉用药后纤维蛋白原均有不同程度下降 ,猫、大鼠及兔静脉给药后纤维蛋白原最低值分别降至 (5 8.5± 2 3.0 4mg/dl) (10 4± 10 .34mg/dl)及 (12 8± 11.16mg/dl) (分别为原纤维蛋白原值的 30 .5 %、36 .3%、5 4 .7% ) ,不同动物去纤作用表现出种属差别。大鼠腹腔用药后纤维蛋白原最低值仅降至 (16 6 .3± 14 .0 2mg/dl) (5 7.1% )。结论 :静脉应用降纤酶可使动物纤维蛋白原有效降低 ,但不同动物去纤作用表现出种属差别。静脉用药优于腹腔用药。     

口疮灵漱口液毒理学实验研究

小白鼠24小时内口服口疮灵漱口液8g／kg（相当于临床每日用量的270倍），连续观察7天，未见不良反应。对小鼠未见吸收毒性反应；对家兔结膜及皮肤无刺激作用；对豚鼠无致敏作用。     

海赐宝口服液毒性试验研究

对海赐宝口服液分别进行急性和慢性毒性试验。结果，小鼠口服海赐宝的最大耐受量为３６ｇ生药／ｋｇ体重。大白鼠灌服海赐宝后，其体重增长，血常规以及血液生化各项指标均在正常范围内，病理学组织检查未见异常，表明海赐宝按拟定方案、剂量、途径和疗程使用、应是安全的。