一株产生杀虫抗生素的链霉菌新种

从本校校园的油茶根际土壤中分离到一株链霉菌,编号32。它所产生的抗生素对蚜虫、红蜘蛛、菜青虫、松毛虫、扁刺蛾等多种农林害虫有杀虫话性。该菌株孢子丝钩状,2w4固紧螺旋形,孢子近于球形。在大多数培养基上气生菌丝体褐灰色,基内菌丝体褐色,产生暗黄色水溶性色素。细胞壁化学组分I型,DNA中G+C含量为71 2克分子％。在电镜下孢子表面具有龟甲状饰纹,为极罕见的类型。与孢子表面结构相近似的吸水链霉菌(Streptomyces hygro-scopieus)比较,在形态、培养特征和抗生素的生物学活性方面均不相同。因此定为新种,命名为南昌链霉菌Streptomyces nanchangensis n. sp. Yan et Ouyang。     

新型抗生素AGPM产生菌藤黄灰链霉菌的诱变育种

从土壤中分离得到一株藤黄灰链霉菌的新菌株099,该菌株能产生一种具有显抗肿瘤活性的新型抗生素AGPM。产生菌经紫外线单因子诱变、紫外线加氯化锂(LiCl)复合诱变等两种诱变方式诱变处理后,其AGPM产量达到了18．7μg/mL,较出发菌株提高了1．2倍。研究发现最忧的紫外辐射时间和氯化锂浓度分别是30-60s和0.05-0.09mol/L,并且由于氯化锂的协同效应,菌株在经氯化锂处理后,对紫外线的敏感性明显增强了。30L发酵罐发酵试验表明,利用高产突变株发酵,AGPM产量能达到18．5μg/mL;而利用出发菌株发酵,AGM产量仅为8．5μg/mL。     

克隆链霉菌的抗生素生物合成基因;产生杂种抗生素

人们最初克隆了一些识别相对简便的,在受体中以“显性”可选择的表型出现的链霉菌的一些基因,例如下列一些基因;决定次甲基霉素抗性的(8),硫链菌素和新霉素的抗性(19)以及紫霉素和红霉素的抗性(18)。     

两性霉素B产生菌——链霉菌AS4．1006

链霉菌AS 4.1006是从我国西南采集的土样中分离出来的拮抗菌,它对真菌有很强的抑制作用。对此菌株的形态、培养特征和生理特性进行了系统研究,经鉴定命名为结链霉菌AS4．1006(Streptomyces nodosus AS 4．1006)。此菌株产生两种抗菌素,其中主要成分,经提纯精制并测定其理化性质,证实此抗菌素是两性霍素B．     

麦迪霉素产生菌生米卡链霉菌1748变株68的特性研究

A stable mutant No. 68 was obtained by treatment of S. mycarofaciens 1748 spores at high temperature. The electromicroscopic examination has shown that the mutant No. 68 and parent strain 1748 both have the spore chains of the spiratype. The spores of both strain are cylindrical in shape. The only difference is that the spores of the mutant No. 68 are of smooth surface, but the 1748 are of thorny. The physiological characteristics of both strains are also very similar with slight differences in utilization of few carbon sources and in cultural characters in few medium. Feeding experiment has shown that the mutant No. 68 was blocked in the formation of the macrolide lactone in the midecamycin biosynthetic pathway. This suggested that the mutant No. 68 might be a polyketide synthase genes deficient mutant. The ability of the mutant No. 68 to convert spiramycin into 4"-propionylspiramycin indicated that the mutant No. 68 contained the midecamycin 4"-propionyltransferase and could be used for microbial bioconversion of spiramycin into 4"-propionylspiramycin.     

灰色链霉菌襄阳变种的鉴定

从湖北省襄阳、南漳等县的土壤和红花根瘤中分离到的鄂襄1号等3株链霉菌,在形态,培养特征、生理特性和抗菌谱等方面均相同,故以鄂襄1号为代表株。它们与灰色链霉菌模式株ISP 5230¨1也很相似,但也有显著区别：如后者在多种培养基上均不产生可溶性色素,而鄂襄1号等产生黄色可溶性色素;后者酪氨酸酶反应阳性、不利用L一阿拉伯糖,而鄂襄l号等酪氨酸酶反应阴性、利用L一阿拉伯糖良好。故定名为灰色链霉菌襄阳变种(Streptomyces griseusvar. Xiangyangensis n. var. Yan et al.)。     

链霉素产生菌——灰色链霉菌质粒的分离和电镜观察

本工作首次从具有临床应用价值的抗菌素产生菌——灰色链霉菌中分离得到质粒DNA(SGP1),并经电镜观察证实。用琼脂糖凝胶电泳分析,初步证明灰色链霉菌和天蓝色链霉菌质粒DNA分子大小相似,限制性内切酶Eco R1对灰色链霉菌质粒DNA可能只有一个切口。电镜观察表明灰色链霉菌质粒DNA具有共价闭合超盘旋环状和开放形环状两种构型,根据经验公式计算,灰色链霉菌质粒DNA分子量为1．9x107道尔顿左右。经紫外分光光度计测定灰色链霉菌质粒DNA解链温度(Tm值)为80．8u℃ G—C克分子百分数为76．8％。我们所获得的灰色链霉菌质粒DNA(SGP1)是否即是前文报道的[10]经高温消除,并与链霉素生物合成有关的质粒,则尚待进一步证实。     

链霉素产生菌——灰色链霉菌质粒的分离和电镜观察

链霉素产生菌——灰色链霉菌(Streptomyces griseus)No.45经36℃处理后,获得了气生菌丝生长受抑制的突变体,这些高温突变体全部丧失了合成链霉素的能力。从遗传学上验证表明:灰色链霉菌中分离得到质粒DNA(SGPI),并用电镜进行了观察证实。     

新型抗生素AGPM产生菌藤黄灰链霉菌的诱变育种*

从土壤中分离得到一株藤黄灰链霉菌的新菌株 0 99,该菌株能产生一种具有显著抗肿瘤活性的新型抗生素AGPM。产生菌经紫外线单因子诱变、紫外线加氯化锂 (LiCl)复合诱变等两种诱变方式诱变处理后 ,其AGPM产量达到了 1 8 7μg/mL ,较出发菌株提高了 1 2倍。研究发现最优的紫外辐射时间和氯化锂浓度分别是 30～ 6 0s和 0 0 5～ 0 0 9mol/L ,并且由于氯化锂的协同效应 ,菌株在经氯化锂处理后 ,对紫外线的敏感性明显增强了。 30L发酵罐发酵试验表明 ,利用高产突变株发酵 ,A     

链霉菌FIM 95-F1产生的抗真菌抗生素S1

放线菌FIM 95-F1的形态特征、培养特性及生理生化特征和16S rDNA序列分析表明该菌属于Strepto-myces castelarensis的一个变种,暂定名为S.castelarensis FIM 95-F1。本研究利用高速逆流色谱分离和结晶法相结合的方法从放线菌FIM 95-F1胞内分离纯化抗真菌抗生素S1。化合物理化性质和UV、IR、MS以及NMR等波谱分析结果表明化合物S1与抗真菌抗生素Scopafungin同质,为36元环大环内酯类抗生素。S1对白色念珠菌(Candida albicans)、黑曲霉(Aspergillus niger)及红酵母(Rhodotorula sp.)均有抗菌活性,其MIC分别为0.234、0.469μg/mL和0.234μg/mL。     

链霉菌原生质体种间融合重组的研究 I．庆丰链霉菌和吸水链霉菌井冈变种的种间融合

本文报道庆丰链霉菌AS20l[11v]、MS30[Pr0一Ade—sm r］菌株和吸水链霉菌井冈变种VA4[His-]菌株原生质体的种间融合重组。AS201×vA4融合产生由二亲株营养标记互辅的稳定的原养型重组子,频率为1．09×10^-5．98×10^-6MS30 xvA4融台产物除原养型重组子,重组频率为5．7×10^-5外,还出现异核体及异质无性系(频率为2．8×10^-4一2．14×10^-5)。得到的原养型重组子,在孢子颜色、抗药性状、产物性质等方面显现广泛多样的变异。从中得到一个原养型重组菌株RvAl8,它所产生的抗菌物质,理化和生物性质与亲株产生的庆丰霉素和井冈霉素明显不同。     

5406抗生菌——泾阳链霉菌新种

对于我国广泛用作抗生菌肥的两株属于粉红孢类群的链霉菌(菌株5406和G4)进行了形态、培养特征和生理生化特性的研究,结果与已知的近似种都不相同,是一个新种,定名为泾阳链霉菌(Strcptomyces Jingyangvnsis n. sp. Tao et al.,1978),并指定菌株5406为这个新种的典型菌株。     

抗生素作为链霉菌种间信号的研究获进展

<正>微生物能够产生多种结构各异的抗生素,然而,对微生物产生抗生素的真正生物学意义的认识至今尚不明晰。目前,研究表明天然抗生素除了对非产生菌的抑杀作用外,还可能在微生物种间起信号作用;但是,迄今为止尚没有在分子层面上,对抗生素作为种间信号介导特定的生理行为及其机理有深入的阐释。     

NTG诱变农抗702产生菌链霉菌702的研究

目的:筛选出产抗真菌活性物质的高产链霉菌702突变株。方法:分别以链霉菌702菌株为试验材料,以庆大霉素为敏感抗生素,NTG诱变链霉菌702菌株,获得抗庆大霉素突变株。结果:NTG处理90min对菌株的致死率可达73.46%,突变率高达23.64%,经过摇瓶筛选获得高产突变株20-29-12,产素单位达到1 443μg/mL,比出发菌株提高了38.08%。结论:采用抗药性致死突变标志的NTG诱变筛选模型可以获得产抗真菌活性物质的链霉菌702高产菌株。     

四环素生产菌——金色链霉菌的噬菌体

本文证实国内某些工厂四环素生产中的异常发酵现象是由噬菌体所引起的,从一些工厂中分离到噬菌体SAI、SA2、SA3、SA4和SA5。对它们的噬菌斑进行了描述,在血清分型、寄主范围、热失活、pH值的稳定性测定方面都进行了工作,同时在电镜下观察了形态和测量了大小。我们认为这些噬菌体都是属于同一血清型,形态基本相似,大小差异不显著,对pH值有广泛的适应性,对热抵抗力较强,但在这些特征和寄主范围内却存在一定差异。这类噬菌体和已知的金色链霉菌噬菌体是不相同的。     

快速鉴定格尔德霉素产生菌——吸水链霉菌17997中的洋橄榄叶素

对格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997的发酵液乙酸乙酯提取物进行了硅胶板TLC 初步分离和NaOH溶液喷涂显色,对显红色、具有抗革兰阳性菌活性的条带进行了HPLC分析,提示抗革兰阳性菌活性化合物可能为大环二内酯类抗生素洋橄榄叶素;以dTDP-葡萄糖-4,6-脱水酶 (Tgd) 基因保守区设计PCR引物,扩增了吸水链霉菌17997基因组DNA中的tgd并进行了序列分析,表明吸水链霉菌17997含有洋橄榄叶素生物合成基因簇中的tgd基因;对NaOH溶液喷涂显红色的化合物进行LC-(+)-ESI-MS分析,证实     

吸水链霉菌应城变种和庆丰链霉菌种间原生质体融合及其融合子的生物学特性

本文报道利用抗生素产生菌吸水链霉菌应城变种Leu^-Sm^R。90-11菌株(Leu’smr)和庆丰链霉菌A_553-1菌株(Pro^-Sm^R)为亲株,以42％的PEG4000为助融剂,进行了种问原生质体融合,用间接法检出融合重组子38株,其重组频率约为4．5×10^-4。重组子除孢子丝形态外,孢子堆颜色、抗药性、抗菌活性和抗生素生物合成能力方面与亲株均有一定差别,而且不同重组子之间也不相同,特别在抗菌活性方面,其中重组子FL-42和FL-48不仅具有两个亲株所产生的4种抗生素的活性,而且还产生两个亲株不具有的活性物质。通过纸层析谱表明,这种活性物质,两个重组子之间也不相同。