茵栀黄颗粒联合蓝光及双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选择460例我院收治的黄疸新生儿,随机平均分成观察组与对照组,对照组实施间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗,观察组则在此基础上联用茵栀黄颗粒。观察两组患者临床疗效。结果:观察组的平均退黄时间、经皮胆红素水平以及治疗总有效率等临床指标均优于对照组(P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌方案治疗新生儿黄疸,能明显改善患儿病情,提高其临床治疗效果,值得推广。     

茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌对新生儿黄疸的效果研究

目的 探究茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的效果。方法 随机选择2020年5月—2022年9月东台市人民医院儿科收治的新生儿黄疸患儿112例为研究对象,按照信封法分为对照组(常规治疗)及治疗组(茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗),各56例。比较两组临床疗效。结果 与对照组临床治疗总有效率(89.29%)相比,治疗组(100.00%)更高,差异有统计学意义(χ²=4.403,P=0.036)。治疗后,两组经皮胆红素水平均低于治疗前,且治疗组经皮胆红素水平为(124.81±17.78)μmol/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相较于对照组,治疗组不良反应总发生率(5.36%)更低,差异有统计学意义(χ²=5.224,P=0.022)。结论 新生儿黄疸患儿治疗期间,通过茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗,可提高临床治疗效果,改善经皮胆红素水平,减少不良反应发生率。     

茵栀黄+双歧杆菌三联活菌+蓝光治疗新生儿黄疸的效果及对胆红素水平的影响探析

选取2012年3月~2014年5月我院收治的89例新生黄疸患儿。随机分为A组45例和B两组44例。B组予以蓝光治疗方案,A组则在B组基础上联用茵栀黄+双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊疗法。比对分析两组患者临床治疗效果,记录其治疗前后胆红素水平变化情况及黄疸消退时间。结果 A组痊愈39例,总有效率为93.4%,明显高于B组的72.7%(P<0.05);治疗后,两组患儿胆红素水平均较治疗前明显降低(P<0.05),其中A组降幅大于B组(P<0.05);A组黄疸消退用时9.5±2.2d,低于B组的16.2±6.2d(P<0.05)。对患病理性黄疸的新生患儿予以茵栀黄、双歧杆菌三联活菌联合蓝光疗法,疗效确切,可有效降低胆红素水平,值得临床推广。     

双歧杆菌四联活菌片合茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的临床疗效

目的:探讨双歧杆菌四联活菌合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将2018年1月~2019年3月收治的84例新生儿黄疸患儿随机分成研究组与对照组各42例。对照组采取常规蓝光照射治疗,研究组在对照组的基础上加用双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗。观察两组患儿治疗效果,血清总胆红素、直接胆红素水平,黄疸消退时间及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清总胆红素、直接胆红素水平较治疗前降低,但研究组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组黄疸消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采取双歧杆菌四联活菌片合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸,可取得显著的治疗效果,降低血清胆红素水平,且不升高不良反应发生率。     

双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄颗粒联合治疗新生儿黄疸的效果评价

选取2011年10月~2014年7月我院收治的120例新生儿黄疸患儿。随机分为研究组和对照组各60例。对照组患儿给予蓝光照射、酶诱导剂等常规治疗;研究组在对照组治疗的基础上给予双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗。综合比较两组患儿治疗总有效率、治疗前后血总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)变化情况及黄疸消退时间。研究组治疗总有效率为96.7%,高于对照组的83.3%(P<0.05);两组患儿治疗前TBIL、DBIL比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均较治疗前不同程度改善,研究组改善情况优于对照组(P<0.05);研究组黄疸消退时间为5.3±1.9d,短于对照组的8.6±3.0d(P<0.05)。双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸效果确切,可减少胆红素的肠肝循环和胆红素的重吸收,缓解临床症状,值得临床推广使用。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效观察

摘要 目的 观察茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果。方法 选择460例我院收治的黄疸新生儿,并将其平均分成观察组与对照组,对照组实施间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗,观察组则在此基础上联用茵栀黄颗粒。观察两组患者临床疗效。结果 观察组的平均退黄时间、经皮胆红素水平以及治疗总有效率等临床指标均优于对照组,且P<0.05。结论 治疗新生儿黄疸时采用茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌方案,不仅能明显改善患儿疾病情况,还能进一步提高其临床治疗效果。     

双歧杆菌三联活菌散联合间歇蓝光治疗新生儿黄疸的研究

目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合间歇蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:选择2018年1月～2019年5月收治的黄疸患儿68例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各34例,对照组给予间歇蓝光照射疗法,观察组在此基础上联合使用双歧杆菌三联活菌散治疗,治疗3个疗程后,对比两组临床疗效、胆红素水平、临床相关指标及不良反应发生...     

茵栀黄颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄疸疗效观察

母乳性黄疸的主要特点为新生儿母乳喂养后未结合胆红素升高,临床出现黄疸。母乳性黄疸是新生儿高胆红素血症最常见的一种类型[1]。近年研究表明,新生儿母乳性黄疸的发病率随着对该病认识的提高而上升。我们根据胆红素的代谢机制,在采取一般常规治疗的基础上,加用茵栀黄联合酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄     

新生儿黄疸患者行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的临床效果研究

目的:分析新生儿黄疸患者行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的临床效果。方法:抽取本院收治的新生儿黄疸患者120例为此次研究对象,患儿病例抽取时间自2021年3月至2021年9月。根据救治方式不同分组,以口服茵栀黄口服液的60例患儿为对照组,以行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的60例患儿为观察组。组间比较疗效、用药安全性、康复状况及对患儿血清指标、免疫功能的影响。结果:较对照组,观察组的治疗总有效率、每日胆红素下降值及治疗后免疫功能指标、转铁蛋白值更高,不良反应发生率、光疗时间、黄疸消退时间、住院时间及治疗后总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素值更低,P<0.05。结论:茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸患者,可提升疗效、促进康复、降低不良反应发生率,并改善患儿血清、免疫功能指标水平。     

三联方法治疗新生儿黄疸的疗效观察

选取新生儿黄疸患者100例，随机进行分组，其中对照组患者50例，采用常规治疗方法（蓝光照射和酶诱导）进行治疗；治疗组患者50例，在常规治疗方法的基础上，配合茵栀黄和双歧杆菌三联活菌进行治疗，连续治疗一周，观察并统计两组患者的黄疸消退的时间和治疗前后两组患者的血清胆红素水平的变化情况。结果通过所有数据的统计分析得知，治疗组患者的黄疸消退时间明显缩短，血清胆红素水平也明显降低，具有统计学意义（P＜0.05）。在常规治疗方法的基础上，配合茵栀黄和双歧杆菌三联活菌进行治疗具有显著的临床疗效，在临床推广中具有重要的意义。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸早期的有效沉淀按分流观察

将2011年3月～2012年3月我院收治的300例新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组未进行任何防预治疗,观察组在新生儿出生后1d给予茵栀黄口服液,观察两组患者新生儿用药前后血清胆红素水平及观察组新生儿用药前后一般情况。两组新生儿胆红素值间差异有统计学意义(P<0.05);对照组新生儿用药前与用药后一般情况比较,差异无显著性(P>0.05),无统计学意义。茵栀黄口服液可以有效降低新生儿发生黄疸机率,疗效显著,安全可靠,可有效预防新生儿高胆红素血症的发生,值得临床推广。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸临床效果观察

目的探讨茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取我院收治的新生儿黄疸患儿94例,根据治疗方案的不同均分为观察组和对照组,对照组予蓝光照射治疗,观察组在此基础上加用茵栀黄口服液、枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。对比两组患儿临床疗效,治疗前及治疗3、5、7 d时血清总胆红素水平,胎便排空时间、黄疸持续时间、住院时间,以及治疗期间不良反应发生率。结果观察组总有效率为97.87%明显高于对照组总有效率85.11%(P0.05)。治疗3、5、7 d两组血清总胆红素较治疗前明显好转,且相同时间点观察组血清总胆红素低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组胎便排空时间、黄疸持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗可有效降低新生儿黄疸患儿血清总胆红素、改善黄疸症状,且治疗安全性良好。     

茵栀黄口服液用于预防早产儿黄疸的效果

目的探讨茵栀黄口服液在预防早产儿黄疸中的效果及护理。方法将242例早产儿随机分成治疗组120例和对照组121例,两组除常规的保暖、喂养和血糖监测外,治疗组采用口服茵栀黄17：1服液,每次5ml,每日2次。比较两组早产儿胆红素值的变化。结果两组早产儿产后当天黄疸指数比较差异无统计学意义（P〉0．05）;产后第1,2,3天治疗组黄疸指数低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论茵栀黄口服液对降低早产儿病理性黄疸的发生有积极意义。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法:选取2016年1月~2017年3月我院收治的新生儿母乳性黄疸患儿98例,随机分为参照组和实验组各49例。参照组给予常规治疗,实验组在参照组基础上加用茵栀黄口服液,比较两组胆红素日均下降值、住院时间、不良反应情况及治疗前后血清总胆红素(TBIL)水平。结果:两组不良反应发生率及治疗前TBIL水平比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组TBIL水平均有所下降,且实验组明显低于参照组(P0.05),实验组住院时间低于参照组,胆红素日均下降值高于参照组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸效果颇佳,可有效降低血清总胆红素水平,缩短疗程,且安全性高,值得临床推广应用。     

双歧杆菌活菌散联合间歇蓝光治疗新生儿黄疸的临床研究

目的：探讨双歧杆菌活菌散联合间歇蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。 方法：选择 2018 年 1 月 ~2019 年 5 月收治的黄 疸患儿 68 例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各 34 例,对照组给予间歇蓝光照射疗法,观察组在此基础上联合使用双歧杆 菌活菌散治疗,治疗 3 个疗程后,对比两组临床疗效、胆红素水平、临床相关指标及不良反应发生情况。 结果：观察组治疗总有效率 为 97.06% （ 33/34 ）,高于对照组的 73.53% （ 25/34 ）,差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）;治疗后,两组胆红素水平均较治疗前降低,且观察 组低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）;观察组每日血清胆红素降低值高于对照组,血清胆红素恢复正常时间、黄疸持续时间 及住院治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）;观察组不良反应总发生率为 8.82% （ 3/34 ）,对照组不良反应总发生 率为 2.94% （ 1/34 ）,两组比较,差异无统计学意义（ P ＞0.05 ）。 结论：黄疸患儿采用双歧杆菌活菌散联合间歇蓝光治疗有助于促进未 结合胆红素排泄,增强结合胆红素的分解,降低机体对胆红素的吸收,从而促进患儿转归。     

布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床分析

目的分析布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选择我院2015~2016年收治的新生儿黄疸患儿70例,将其随机分为对照组和观察组各35例,两组患儿均采用蓝光治疗,观察组患儿在蓝光治疗基础上予以布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗,对比两组患儿的治疗有效率及治疗前、治疗后3d、治疗后7d的总胆红素水平变化。结果观察组患儿的治疗有效率高于对照组,P0.05;治疗前两组患儿的总胆红素水平无显著差异,P0.05,治疗后3、7d观察组患儿的总胆红素水平均低于对照组患儿,差异有统计学意义,P0.05。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果良好,可有快速降低新生儿的总胆红素水平,值得临床推广。     

双歧三联活菌制剂对早产儿黄疸的疗效

本院儿科2008年1月～2009年10月收治的68例早产儿;将其分组予以常规治疗基础上加用双歧三联活菌制剂治疗早产儿黄疸取得了较好的疗效,现报告如下.1 资料与方法早产儿共68例,男41例,女27例,胎龄29～36+6 W,出生体重1 250～2 500 g.将68例患儿随机分为双歧三联活菌治疗组32例和常规治疗组36例.2组性别、孕龄、出生时质量、临床表现等方面无明显差异.     

双歧三联活菌制剂对早产儿黄疸的疗效

本院儿科2008年1月～2009年10月收治的68例早产儿;将其分组予以常规治疗基础上加用双歧三联活菌制剂治疗早产儿黄疸取得了较好的疗效,现报告如下。