TGFβ1及其Ⅰ,Ⅱ型受体在肾癌中的表达

目的 探讨肾癌中转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）及其Ⅰ、Ⅱ型受体（ＴＧＦβ－Ｒ－Ｉ、ＴＧＦβ－Ｒ－ＩＩ）表达及其意义。方法 采用免疫组化技术（ＳＰ法）对４６例肾癌例,１１例正常肾组织ＴＧＦβ１、ＴＧＦβ－Ｒ－Ｉ、Ｒ－ＩＩ进行检测,结合临床资料进行分析。结果 肾癌组ＴＧＦβ１表达量较正常肾组高（Ｐ〈０．０５）;ＴＧＦβ－Ｒ－ＩＩ在肾癌组及正常肾组均表达;ＴＧＦβ－Ｒ－Ｉ在肾癌中阳性率较正常肾阳性率低（     

TGF—β1对BCG抗膀胱癌作用的研究

为了解转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）在膀胱癌中的作用机制，采用体外粘附及生长抑制试验观察ＴＧＦβ１通过增加纤维粘连蛋白（ＦＮ）的表达介导ＢＣＧ与肿瘤细胞的粘附及抗肿瘤作用。结果表明：ＴＧＦβ１仅可增加ＢＣＧ对低表达ＦＮ的２５３Ｊ细胞的粘附及细胞毒性作用，而对高表达ＦＮ的６４７Ｖ细胞无明显影响，这一结果与其调节ＦＮ表达相一致。结果提示：ＴＧＦβ１可能通过增加ＦＮ的表达对ＢＣＧ的抗肿瘤作用产生潜在的影响。     

TGF-β1及其受体在两种人肾癌细胞系中的表达

探讨转化生长因子β１及其受体在人肾部细胞系和正常肾细胞中的作用。方法应用免疫细胞化学和ＲＴ－ＰＣＲ方法,检测二种人肾癌细胞系和一种原代培养肾纤维母细胞ＴＧＦ－β１及其Ⅰ和Ⅱ型受体的表达情况。结论由于人肾癌细胞系表达Ⅱ型受体量减少或丢失,因而对ＴＧＦ－β１抑制作用减弱,这可能是肾癌细胞系呈侵袭性生长的部分原因。     

TGFβ_1及PCNA在肾细胞癌中的表达及其临床意义

目的 :探讨肾细胞癌中转化生长因子 β1 (TGFβ1 )及增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达及其价值。方法 :采用免疫组织化学技术 (SP法 )对 46例肾细胞癌和 11例正常肾组织标本中 TGFβ1 、PCNA进行检测 ,并结合临床资料进行分析。结果 :肾癌组 TGFβ1 表达量较正常组高 (P <0 .0 5 ) ;PCNA在肾癌组高表达 (P <0 .0 1) ,且在高分期、高分级肾细胞癌中表达量较低分期、低分级肾细胞癌高 (P <0 .0 5 ) ;TGFβ1 表达量与 PCNA表达量呈负相关关系 (P <0 .0 1) ;TGFβ1 表达量低及 PCNA表达量高的肾癌患者预后差 (P <0 .0 5 )。结论 :TGFβ1 对处于增殖状态的肾细胞癌是一种重要负性调节因子 ,可抑制肾癌发展 ;TGFβ1 及 PCNA表达可作为判断肾细胞癌预后的指标     

TGFβ1及PCNA在肾细胞癌中的表达及其临床意义

目的探讨肾细胞癌中转化生长因子β     

TGF—β1在人增生前列腺组织及大鼠前列腺组织中的表达

采用分子杂交技术研究转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）在人类良性前列腺增生症中可能起的作用。２０例行耻骨上经膀胱前列腺摘除术的患者随机分成两组，其中一组术前给予口服已烯雌酚（２ｍｇ／ｄ）及甲地孕酮（１２０ｍｇ／ｄ）１周。２０只ＳＤ大鼠随机分成两组，一组行双侧睾丸切除术，４天后两组动物同时处死，取出腹侧叶前列腺。应用ＴＧＦβ１探针作前列腺组织总ＲＮＡ斑点杂交。结果显示：服药组病例及去势组大鼠前列腺ＴＧＦβ１的表达水平均较未服药组病例和未去势组大鼠增加（Ｐ＜０．０１）。提示ＴＧＦβ１可能参与了人类良性前列腺增生症的发病。     

TGFβ受体在膀胱癌中的表达及其临床意义

目的 探讨膀胱移行细胞癌中转化生长因子β的Ⅰ、Ⅱ型受体(TGFβ-R-Ⅰ、TGFβ-R-Ⅱ)表达及其意义。方法 采用免疫组化技术(SABC法)对72例膀胱癌,14例正常膀胱组织TGF β-R-Ⅰ、R-Ⅱ进行检测,结合临床资料进行分析。结果 TGFβ-R-Ⅱ在膀胱癌组及正常膀胱组织中均表达:TGFβ-R-Ⅰ在膀胱癌中阳性率较正常膀胱组织阳性率低(P<0.01),TGFβ-R-Ⅰ在高分级膀胱癌中表达阳性率较低分级膀胱癌低(P<0.01);在复发癌的阳性表达率较初发性癌的阳性率低(P<0.01)。结论 TGF β1对膀胱癌是一种重要负性调节因子,可抑制膀胱癌进展,TGFβ-R-Ⅰ缺失使TGFβ系统完整性受到破坏,TGFβ1失去负性调节作用,TGFβ-R-Ⅰ表达可做为判断膀胱癌预后的指标之一。     

膀胱癌转化生长因子β1过表达的临床意义

目的　探讨膀胱移行细胞癌TGFβ1蛋白及mRNA异常表达的临床意义。 　方法　采用SP法检测 74例膀胱癌组织中TGFβ1蛋白的表达 ;QRT PCR方法检测 43例膀胱癌TGFβ1mRNA转录水平。　结果　膀胱癌TGFβ1蛋白表达阳性率为 89.2 % ,T2 ～T4 浸润性膀胱癌TGFβ1过表达率为 83.8% ,明显高于Ta～T1表浅性膀胱癌 (33.3% ) ,P <0 .0 5 ;复发转移组 30例中TGFβ1过表达 2 9例 ,而无瘤存活组 44例中过表达 30例 ,P <0 .0 0 5 ;膀胱癌组织TGFβ1mRNA含量明显高于正常膀胱组织。　结论　TGFβ1过表达与膀胱癌浸润生长方式和预后等有密切关系 ,可能成为评价膀胱癌预后的有效指标之一。     

用免疫组化研究转化生长因子-β_1在肝细胞癌中的表达

转化生长因子—β_1(TGF—β_1)是肝细胞生长的主要负性调节因子和分化成熟促进因子,对肝癌细胞生长也具明显抑制作用。本文用免疫组化染色(LSAB法)对12例肝细胞癌病人手术切除标本进行TGF—β_1免疫染色,经计算机图像分析系统分析,发现肝癌组织的TGF—β_1表达明显低于癌旁肝组织。阳性染色面积,肝癌与癌旁肝组织分别为9.96±10.70％和56.60±26.62％(P<0.01);阳性细胞数,肝癌与癌旁组织分别为2.42±5.39％和34.48±28.68％(P<0.01)。本研究提示肝癌细胞TGF—β_1表达降低可能与其细胞的转化和生长失控有关,也是其生物学特征之     

转化生长因子β1及其Ⅱ型受体在慢性胰腺炎大鼠中的表达

目的 建立大鼠慢性胰腺炎模型,检测模型大鼠胰腺组织转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGFβ1)及转化生长因子β1Ⅱ型受体(transforming growth factor-β1 type Ⅱ receptor,TβRⅡ)mRNA的表达.方法 24只健康雄性Wistar大鼠,随机分为2组:模型组大鼠尾静脉注射二丁基二氯化物(dibutyltin dichlo-ride,DBTC)溶液7 mg/ks,对照组仅注射相同体积的溶剂,28 d时剖杀动物,采用HE染色和Masson染色观察两组大鼠胰腺组织病理变化,采用荧光定量PCR检测TGFβ1和TβRⅢmRNA在胰腺组织的表达.结果 模型组大鼠胰腺组织镜下可见纤维组织增生明显,胰腺小叶结构破坏或消失,腺泡萎缩;与对照组相比,模型组大鼠胰腺组织TGFβ1和TBRⅡmRNA表达均升高(P<0.05).结论 TGFlβ1和TβRⅡ在DBTC诱导的大鼠慢性胰腺炎胰腺组织表达升高.     

腹膜透析对转化生长因子β1在残存肾中表达的影响

探讨清除循环中毒素后生长因子和残存肾小球的改变。方法采用分子杂交技术和组织病理分析方法在肾次全切除的残存肾大鼠模型上研究腹膜透析（ＰＤ）对转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）ｍＲＮＡ在残存肾中表达的影响和肾小球硬化的变化。分模型组和ＰＤ组，第８周ＰＤ组开始作腹膜透析至第１２周。分别在第７周和１２周各组杀检６只作肾病理检查（ＨＥ．ＰＡＳ染色）和ＴＧＦ－β１ｃＤＮＡ缝隙点样杂交。结果在实验的第７周两组间肾小球硬化指数（ＧＳＩ）及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达均无显著性差异。第十二周，ＰＤ组的ＧＳＩ及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达均显著低于模型组。ＧＳＩ改变程度与ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达丰度变化呈明显正相关（ｒ＝０．６５Ｐ＜０．０５）。结论腹膜透析可明显减少ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的表达并延缓残存肾小球的硬化     

TGF-β1及其Ⅱ型受体在原发性肝癌中表达的研究

目的探讨原发性肝癌中转化生长因子β1(TGF-β1)与其Ⅱ型受体的表达及其价值.方法采用免疫组化技术对50例原发性肝癌、50例癌旁组织、20例正常肝组织TGF-β1及其Ⅱ型受体表达进行检测,结合临床资料进行分析.结果 TGF-β1在癌旁组织的表达要高于癌组织,TGF-β1RⅡ在肝癌组织的表达明显低于正常组织;TGF-β1在有转移的肝癌组织中的表达明显增高(P＜0.01),而TGF-β1RⅡ的表达在分化高、肿瘤小、转移少、复发间隔时间长的肝癌组织均较高(P＜0.05).结论 TGF-β1在原发性肝癌中表达异常增高,其高表达有利于肿瘤细胞的浸润转移;TGF-β1RⅡ在肝癌组织表达降低,导致肝癌细胞负性调控障碍,这可能是肝细胞癌变的重要因素之一;TGF-β1RⅡ的表达与肝癌的恶性进展成负相关,有潜在的治疗肝癌意义.     

两种大鼠肺动脉高压模型转化生长因子-β1及其I型受体表达的比较

目的 观察转化生长因子(TGF)-β1及其Ⅰ型受体在两种大鼠肺动脉高压模型中表达的变化.方法 36只Spargue-Dawley大鼠,对照组、分流型和药物型肺动脉高压模型各12只,使用原位杂交方法观察TGF-β1及其Ⅰ型受体在肺小动脉表达的定位,并使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法观察两者mRNA转录量的变化.结果 大鼠分流型与药物型肺动脉高压模型中TGF-β1及其Ⅰ型受体mRNA主要分布于肺小动脉内皮细胞和外膜成纤维细胞,两种模型中TGF-β1(1.17±0.09、1.09±0.07)及其Ⅰ型受体(0.80±0.06、0.93±0.02)mRNA转录均较对照组明显增加,三组间均数比较差异有统计学意义(P0.05).结论 TGF-β1信号参与了肺动脉高压肺血管重塑的过程,但在不同的模型中作用机制不同.     

肾癌转化生长因子β1与p16相关性及临床意义

探讨转化生长因子β１和抑癌基因ｐ１６与肾癌生物学行为及预后的关系。方法 采用免疫组化技术对４５例肾癌组织和２５例癌旁肾组织中ＴＧＦβ１和ｐ１６的表达进行检测。结果 癌旁肾组织ＴＧＦβ１和ｐ１６表达阳性均显著高于肾癌组织。恶性度高，侵袭力强，预后差的肾癌。ＴＧＦβ１和ｐ１６表达显著减少。     

β-环连蛋白在肾癌中的表达

目的　探讨β环连蛋白在肾癌发生发展过程中的作用。　方法　采用免疫组织化学方法对２６ 例肾癌患者手术标本进行研究。　结果　癌组织细胞胞浆内β环连蛋白表达明显较正常组织内高,而且与肾肿瘤的临床分期有关,肿瘤分期越高,癌细胞内β环连蛋白的表达也越强,ｐＴ３ 和ｐＴ４ 肿瘤较ｐＴ１ 和ｐＴ２ 肿瘤表达明显增加（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。　结论　细胞内β环连蛋白表达的增加与肾癌的发生发展有关,而且可能是肾癌形成和发展的重要机制之一。     

TGF—β1对膀胱移行细胞癌细胞粘附性的调节

为了解ＴＧＦβ１对肿瘤粘附性的调节，采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析测定了两个膀胱癌细胞系ＴＧＦβ１及ＦＮｍＲＮＡ的表达，并用体外测定方法检测了ＴＧＦβ１对两细胞系粘附性质的调节。结果表明：ＴＧＦβ１仅可使低表达ＦＮ的２５３Ｊ细胞的粘附性增强，而这种增强与ＦＮ表达的增加成正比；同样浓度的ＴＧＦβ１对高表达ＦＮ的６４７Ｖ细胞的粘附性无明显影响。提示肿瘤细胞粘附能力的可变性是其具有转移能力的原因之一。     

截短型转化生长因子-βⅡ型受体在皮肤成纤维细胞的过度表达

目的　研究截短型转化生长因子 -β(TGF-β) 型受体在皮肤成纤维细胞的过度表达对 TGF-β1 自分泌的抑制作用。　方法　组织块法体外培养正常皮肤成纤维细胞 ,加入重组人 (rh) TGF- β1 (5ng/ ml)或含截短型 TGF- β 型受体基因的重组腺病毒 (50 pfu/ cell) ,并用 Northern印迹观察其对 TGF-β1 的基因调控。　结果　 rh TGF-β1 能上调TGF-β1 和 I型前胶原的基因表达。截短型 TGF-β 型受体的过度表达能减少细胞 TGF-β1 的基因表达。　结论　截短型TGF- β 型受体的过度表达可以通过阻断 TGF- β1 的信号转导来抑制皮肤成纤维细胞 TGF- β1 的自分泌。为研究瘢痕的基因治疗提供了新的策略     

转化生长因子β受体工及Smad4蛋白在肾癌中的表达及意义

目的：探讨转化生长因子β受体I（TGF-βRI）及Smad4在肾透明细胞癌（RCCC）及癌旁组织中的蛋白表达情况及临床意义。方法：采用免疫组织化学P—V法分别检测58例RCCC组织、36例癌旁组织中TGF—βRI和Smad4蛋白表达情况,并分析其表达水平与RCCC临床病理特征的关系。结果：①TGF—βRI蛋白在RC—CC、癌旁组织的阳性表达率分别为51．7％、80．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）;Smad4蛋白在RCCC、癌旁组织的阳性表达率分别为56．9％、86．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。②TGF-βRI和Smad4蛋白在RCCC组织中的表达均与性别、年龄无关（P〉0．05）,而与肿瘤病理分级及临床分期相关（P〈0．05）。③TGF-βRI和Smad4蛋白表达呈正相关。结论：①TGF-βRI、Smad4在RCCC中的表达降低,提示TGF-βRI、Smad4的表达缺失可能参与了RCCC的发生、发展。②TGF—βRI与Smad4之间存在正相关,说明这两种因子在TGF—β信号通路中相互作用,共同参与了RCCC的发生、发展及转移。     

膀胱移行细胞癌TGFβ_1和TGFβ_3的表达及临床意义

目的 :研究膀胱移行细胞癌 (膀胱癌 )组织中转化生长因子β1 (TGFβ1 )与转化生长因子β3(TGFβ3)的表达及其与肿瘤生物学行为的关系。方法 :采用免疫组织化学技术 ABC法对 38例首发膀胱癌中 TGFβ1 与 TGFβ3的表达进行检测。结果 :高分化、浅表性、随访无复发的膀胱癌中 TGFβ1 与 TGFβ3在胞浆中的表达显著高于低分化、浸润性、随访复发的膀胱癌。结论 :胞浆内 TGFβ1 与 TGFβ3可能在早期膀胱癌中起负性调节作用 ;TGFβ1与 TGFβ3在胞浆中表达的降低或缺失可能导致膀胱癌恶性增殖与发展 ;TGFβ1 与 TGFβ3在胞浆中的表达水平可作为膀胱癌诊疗及判断预后的有用指标。     

韧带愈合过程中转化生长因子β1及其Ⅰ型受体表达的实验研究

目的：探索TGFβ1及TGFβRI在韧带愈合过程中的作用机制。方法：应用大白鼠膝MCL损伤模型,通过免疫组化的方法,研究TGFβ1及TGFβI在韧带愈合过程中的表达特点。结果：TGFβ1及TGFβI的表达具有一定的规律性;表达主要分布于成纤维细胞和血管内皮细胞中,呈带状分布,越靠韧带断端,表达越丰富,表达高峰期在伤后9d,其中TGFβ1的峰值较TGFβRI略早些,表达强度的下降也更快。结论：韧带愈合过程中TGFβ1及TGFβRI的规律性变化与韧带关系密切,TGFβ1对韧带愈合具有调节作用,结合其变化规律,合理应用外源性的TGFβ1可能促进韧带愈合。