人参四逆汤抗休克作用的有效组分成分分析

目的 分析人参四逆汤抗失血性休克作用的提取组分S－1和S－7的组成成分。方法 结合硅胶色普柱分离，利用ESI／MS^n、MALDI－TOF／MS等技术分析鉴定S－1和S－7的化学成分。结果 从人参四逆汤水煎液的抗休克作用的有效组发S－7中分析和鉴定了人参皂苷－Ra1、Ra2、－Rb1、－Rb2、－Rb3、－Rc、－Rd、－Re、－Rg1、－Rg2、－Rg2、－Rf等12种人参皂苷；从有效组分S－1中检出下列二萜生物碱成分；苯甲酰乌头碱油酸酯（14－benzoylhypaconine－8－linoleate，HAL）、苯甲酰去氧乌头碱油酸酯（14－benzoyldeoxyaconine-8-oleate,HAO）、苯甲酰次乌头碱棕桐酸酯（14－benzoylhpaconine-8-palmitate，HAP）、苯甲酰中乌头酸（benzoylmesaconitine，BM）、苯甲酰乌头碱（benzoyla-conitine，BA）、苯甲酰次乌头碱（benzoylhpaconitine，BH）。结论 首次分析鉴定了人参四逆汤水煎液抗失血性休克作用的提取组分的化学成分。     

人参四逆汤生物碱和皂苷成分的研究

目的 :研究人参四逆汤的有效成分。方法 :利用软电离质谱技术 ,对人参四逆汤的有效成分进行鉴定。结果 :从人参四逆汤水煎液中分析和鉴定了人参皂苷Ra₁,Ra₂ ,Rb₁,Rb₂ ,Rb₃ ,Rc ,Rd ,Re,Rg₁,Rg₂ ,Rg₃ ,Rf等 12种人参皂苷 ;苯甲酰中乌头碱 (BM)、苯甲酰乌头碱 (BA)、苯甲酰次乌头碱 (BH)、尼奥灵 (NL)、附子灵 (FL)、14-乙酰基塔拉地萨敏 (AT)、苯甲酰次乌头碱亚油酸酯 (HAL)、苯甲酰去氧乌头碱亚油酸酯 (HAO)、苯甲酰次乌头碱棕榈酸酯 (HAP)、塔拉地萨敏 (TS)等 10种二萜生物碱。结论 :含有脂肪酸酯型生物碱的提取组分具有抗休克作用 ,含有人参皂苷的提取组分具有明显的负性肌力作用。     

人参四逆汤成分的研究

利用ESI/MS~n、LC/MS、MALDI-TOF/MS等技术,从人参四逆汤水煎液中分析和鉴定了10种二萜生物碱:苯甲酰中乌头碱benzoylmesaconitine、苯甲酰乌头碱henzoylaconitine、苯甲酰次乌头碱benzoylhypacoitine、尼奥灵neoline、附子灵fuziline、14-乙酰基塔拉地萨敏14-acetyl-talatisamine、苯甲酰次乌头碱亚油酸酯14-benzoylhypaconine-8-linoleate、苯甲酰去氧乌头碱亚油酸酯14-benzoydeoxyaconine-8-oleate、苯甲酰次乌头碱棕榈酸酯14-benzoylhypaconine-8-palmitate、塔拉地萨敏talatisamine和人参皂甙R_(a1)、R_(a2)、R_(b1)、R_(b2)、R_(b3)、R_c、R_d、R_e、R_(g1)、R_(g2)、R_(g3)、R_f等12种人参皂甙。脂肪酸酯型生物碱和苯甲酰类生物碱的提取组分有抗失血性休克作用和弱的正性肌力作用。人参皂甙的提取组分具有明显的负性肌力作用。     

转基因西洋参冠瘿组织中人参皂苷类成分的分离鉴定

 目的分离鉴定转基因西洋参冠瘿组织中的化学成分。方法以本研究组转导和培养的西洋参冠瘿组织为实验材料,体积分数为70%乙醇超声提取,硅胶柱色谱分离,用MS,¹H-NMR、¹³C-NMR、HMBC等谱学方法确定结构。结果分离得到5个化合物,分别为20(S)-人参皂苷Rh₁(Ⅰ)、20(S)-人参皂苷Rg₃(Ⅱ)、人参皂苷Re(Ⅲ)、20(S)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇-6-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)和人参皂苷Rg₁(Ⅴ)。结论上述5个成分均为首次从转基因西洋参冠瘿组织培养物中分离得到,化合物Ⅳ为新天然产物。     

四逆汤有无人参辨析

四逆汤有回阳救逆之功,是治疗少阴病四肢厥逆的重要方剂.《伤寒论》论及本方证有10余次之多,足见其重视程度.本方由附子、干姜、甘草3味药组成,但柯韵伯提出本方方中还应有人参,因为"仲景凡治虚证,以补中为主.     

人参四逆汤口服液质量控制方法的研究

报道了人参四逆汤口服液中各味药的薄层色谱鉴别方法、乌头碱限量检查法及含量测定方法。为人参四逆汤口服液内在质量控制提供了技术资料。     

西洋参芦头中人参皂苷的分离鉴定

迄今为止,中外学者已从西洋参(Panax quinquefoliusL.)中分离鉴定出的皂苷类成分的苷元有3种:达玛烷型(Damm arane),齐墩果烷型(O leanane),奥克梯隆醇型(Oco-tillol)。而分离出的人参单体皂苷近40种[1-3]。但对西洋参芦头化学成分的研究却鲜见报道。本文报道对西洋参芦头中人参单体皂苷的分离鉴定。1材料与仪器1.1材料西洋参(Panax quinquefoliusL)芦头(rh izom a),2001年9月下旬,经吉林农业大学张连学教授购于吉林省抚松县一参场并鉴定。1.2试剂柱层析用硅胶及薄层析用硅胶:均为青岛海洋化工厂产品;大孔吸附树脂D101:为南开大学化工厂…     

野山参叶中人参皂甙的分离与鉴定

从野山参叶中分离并鉴定了5个化合物，经测定理化常数和波谱分析，分别鉴定为人参皂式-Rh2、－Rh1、－Rg2、－Rg1和-Re。     

人参果中一对构型异构体的分离与鉴定

人参果为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Meyer的成熟果实.由于其具有高含量的人参皂苷和显著的生理活性,引起了国内外学者的广泛重视和研究。目前,已从人参果中分离鉴定出人参皂苷Rb₁、Rb₂、Rc、Rd、Re、Rg₁、20(S)-Rg2、20(R)-Rg₂、20(R)-Rg₃、Rh1₁、20(R)-Rh₂和20(RR)-原人参三醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇等成分^[1～3]。     

人参抗癌活性研究进展

人参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey,的干燥根。主产我国东北三省(黑龙江、吉林、辽宁)和国外朝鲜半岛、日本福岛、前苏联东西伯利亚等地。因加工方法不同,有生晒参、红参、白参3种。人参成分的研究是1884年Garriques进行美国人参皂苷研究开始。此后。日本、前苏联、西欧等都有研究,证明人参有抗疲劳、抗应激反应等药理作用,但化学成分的研究还没有达到核心。以后陆续确定了生晒参、白参、红参,以及花、叶中提取的80多种皂苷结构。还确定人参二醇有中枢抑制作用,人参三醇有中枢激活作用,     

HPLC法同时测定“麦味参”中20种活性成分

目的建立同时测定"麦味参"(按人参-麦冬-五味子为1∶3∶1配伍)中20种活性成分的HPLC方法。方法采用色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rg_2、Rc、Rb_2、Rb_3、Rh_2、F_1、Rd、F_2、Rg_3,原人参三醇,compound K,原人参二醇,3种五味子木脂素五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素和麦冬皂苷D均得到良好的线性关系(r≥0.999 6),平均回收率均在96%~102%,RSD均小于2%。结论方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,结果稳定,重复性好,可用作"麦味参"的多成分质量控制。     

藏药川西小黄菊中黄酮类成分的分离与结构鉴定

目的对匹菊属藏药川西小黄菊Py rethrum ta tsienense中黄酮类活性成分进行分离纯化和结构鉴定。方法利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振(NM R)、高分辨质谱(HR-ES I-M S)等现代波谱技术鉴定其结构。结果从川西小黄菊的95%乙醇提取物中获得7个黄酮类的化合物,其结构被确定为:洋芹素(Ⅰ)、芫花素(Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、苜蓿素(Ⅳ)、4′-甲氧基-苜蓿素(Ⅴ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、苜蓿素-4-′O-(β-愈创木基甘油基)-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ为首次从该植物中获得,大量黄酮类成分很可能为川西小黄菊的主要活性成分。     

福建产金线莲中黄酮苷成分的研究

目的对兰科开唇兰属植物福建产金线莲Ancecotoch ilus roxburgh ii提取物中的正丁醇萃取部分进行分离纯化和结构鉴定。方法利用硅胶柱色谱、凝胶LH-20和反相高效液相制备等方法进行分离纯化,使用快原子轰击质谱、核磁共振等现代波谱技术确定其结构。结果从福建产金线莲95%乙醇渗漉提取物正丁醇部分得到5个黄酮苷类化合物,其结构为:槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅱ)、异鼠李素-3,4-′O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅲ)、异鼠李素-3,7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅳ)、异鼠李素-7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅴ)。结论5种化合物均为首次从该植物中分得,除化合物Ⅲ外均为首次从兰科植物中分离得到。从福建产金线莲中得到大量黄酮类化合物,推测黄酮为该植物中主要活性成分。     

Isolation and structural elucidation of cyclic tetrapeptides from Onychocola sclerotica

Three new cyclic tetrapeptides (1-3) have been isolated from the crude fermentation extract of Onychocola sclerotica. The planar structures of 1-3 were elucidated by detailed spectroscopic analyses using one- and two-dimensional NMR experiments and high-resolution mass spectrometry. The absolute configuration of the amino acid residues in each cyclotetrapeptide was established by Marfey's method. Compounds 1-3 displayed activity as cardiac calcium channel blockers (Cav1.2) but did not inhibit the hERG potassium channel and were not cytotoxic. These peptides are the first secondary metabolites ever reported from fungi of the order Arachnomycetales.     

毛泡桐花中黄酮类成分的分离与结构确定

目的 对泡桐属植物抗菌中草药毛泡桐花Paulownia tomentosa中酚性类活性成分进行分离纯化和结构确定。方法 利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化，并经超导核磁共振(NMR)等现代波谱技术确定其结构。结果 从毛泡桐花的乙醇(95％)室温提取物中获得5个黄酮类的化合物，其结构被确定为：5，4′-二羟基-7，3′-二甲氧基双氢黄酮(I)，5-羟基-7，3′，4′-三甲氧基双氢黄酮(Ⅱ)，diplacone(Ⅲ)，mimulone(Ⅳ)和洋芹素(V)。结论 黄酮类I～V为首次从该属植物中获得，大量黄酮类成分很可能为毛泡桐花的主要活性成分。     

藏药戟叶垂头菊中三萜类成分的分离和结构鉴定

目的:对来自青海省的藏药戟叶垂头菊(Cremanthodium potaninii C.Winkl)花序化学成分进行分离鉴定.方法:利用普通硅胶柱色谱方法和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外(IR)等现代波谱技术确定其结构.结果:从戟叶垂头菊的乙醇提取物中获得7个三萜类化合物,主要运用超导核磁共振(NMR)技术,结合文献中已报道的波谱数据等,确定了它们的结构分别为:α-香树脂醇(Ⅰ)、棕榈酸16β-羟基蒲公英甾醇酯(Ⅱ)、olean-12-en-3β,16β-diol-3-O-palmitate(Ⅲ)、olean-12-en-3β,11α,16β-triol-3-O-palmitate(Ⅳ)、棕榈酸16β-羟基羽扇醇酯(Ⅴ)、棕榈酸16β,28-二羟基羽扇醇酯(Ⅵ)、16β-羟基假蒲公英甾醇酯(Ⅶ).结论:这7个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

Isolation and structural elucidation of proline-containing cyclopentapeptides from an endolichenic Xylaria sp

Two new cyclic pentapeptides (1 and 2) and the known blazein (3), ganodesterone (4), ergosterin (5), cerevisterol (6), 24-methylcholesta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one (7), 5,8-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol (8), 16-α-d-mannopyranosyloxyisopimar-7-en-19-oic acid (9), and 16-hydroxy isopimar-7-en-19-oic acid (10) have been isolated from the crude extract of an endolichenic Xylaria sp. The structures of 1 and 2 were elucidated primarily by NMR and MS methods. The absolute configurations of 1 and 2 were assigned using Marfey's method on their acid hydrolysate. Compounds 1-10 were evaluated for activity against fungi and for synergistic antifungal activity. Compound 1 showed synergistic antifungal activity against Candida albicans SC5314 with 0.004 μg/mL ketoconazole.     

Isolation, structure elucidation, and biological evaluation of 16,23-epoxycucurbitacin constituents from Eleaocarpus chinensis

Eight new 16,23-epoxycucurbitacin derivatives, designated as elaeocarpucins A-H (1-8), and five known cucurbitacins (9-13) were isolated from the chloroform-soluble partitions of separate methanol extracts of the fruits and stem bark of Elaeocarpus chinensis collected in Vietnam. Isolation work was facilitated using a LC/MS dereplication procedure, and bioassay-guided fractionation was monitored using HT-29 human cancer cells. The structures of compounds 1-8 were determined on the basis of spectroscopic data interpretation, with the absolute configurations of isomers 1 and 2 established by the Mosher ester method. Compounds 1-13 were evaluated in vitro against the HT-29 cell line and using a mitochondrial transmembrane potential assay. Elaeocarpucin C (3), produced by partial synthesis from 16α,23α-epoxy-3β,20β-dihydroxy-10αH,23βH-cucurbit-5,24-dien-11-one (13), was found to be inactive when evaluated in an in vivo hollow fiber assay using three different cancer cell types (dose range 0.5-10 mg/kg/day, i.p.).     

胶束电动毛细管色谱分离大黄中有效成分的研究

目的 分离出大黄中4种有效成分：大黄酚、大黄素、土大黄苷和大黄酸。方法 采用胶束电动毛细管色谱法（MECC）,缓冲溶液为50mol/L H3BO3-NaOH含20mmol/L SDC ,pH值为10,分析电压17kV。结果 4种成分在5min内全部分离。结论 本法简便、快速、结果令人满意。