HPLC法测定雷奈酸锶干混悬剂含量

目的：建立雷奈酸锶干混悬剂含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Welchrom-C1（85μm,4.6×250mm）色谱柱,以水（用磷酸调pH为2.0）-甲醇-乙腈（75∶15∶10）为流动相;检测波长为237nm,流速为0.8ml/min。结果：雷奈酸锶在20.14～60.42μg/ml范围内线性关系良好（r=0.99998）,平均回收率为100.1%（n=9）。结论：该方法准确可靠,可有效地检测雷奈酸锶干混悬剂的含量。     

HPLC法测定雷奈酸锶干混悬剂的含量

目的建立雷奈酸锶干混悬剂含量的高效液相色谱测定方法 .方法采用Angilent Zorbax C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%(v/v)磷酸溶液-甲醇(85∶15)用三乙胺调节pH5.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长234nm.结果在该色谱条件下,雷奈酸锶在4.96~248.00μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,重复性试验RSD为0.71%,平均回收率为99.15%(RSD=0.57%).结论本法灵敏、准确、重复性好,可用于雷奈酸锶干混悬剂的质量控制.     

雷奈酸锶干混悬剂溶出度方法的建立

目的:建立雷奈酸锶干混悬剂溶出度测定方法。方法:选用318 nm作为检测波长,用分光光度法对雷奈酸锶主成分进行测定。采用桨法考察不同转速(50、75、100 r·min-1)和不同溶出介质(0.05 mol·L-1盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐缓冲液、p H6.8磷酸盐缓冲液、水)对雷奈酸锶干混悬剂溶出行为的影响,建立雷奈酸锶干混悬剂的溶出度测定方法。并对所建立方法进行方法学考察。结果:分光光度法测定雷奈酸锶方法可行。方法学验证结果表明,溶液在室温条件下放置12 h其RSD仍小于2%,证明溶液在室温下稳定;雷奈酸锶质量浓度在4.425~26.549μg·m L-1范围内呈良好的线性;平均回收率98.6%,RSD为1.4%,该方法准确度良好;重复性试验RSD小于10%,证明方法精密度良好。0.05 mol·L-1盐酸溶液作为溶出介质溶出速度快且较为平缓。利用所建立的溶出度测定方法对2批市售制剂进行测定,30min内2批样品的溶出度分别为98.4%和98.3%。结论:所建立的溶出度测定方法经方法学考察,可对雷奈酸锶干混悬剂进行溶出度测定。     

原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L~(-1) EDTA-2Na及0.076g·L~(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围为2～10μg·mL~(-1),回归方程为A=5.57×10~(-2)C 0.0028,r=0.9999;高、中、低三浓度的回收率分别为103.1%,97.5%,101.5%,RSD分别为2.7%,2.8%,3.1%;最低检出限为0.02μg·mL~(-1)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于评价雷尼酸锶质量。     

紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量

目的建立紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量。方法依据阿奇霉素与硫酸溶液（75→100）在pH值6．0的磷酸盐缓冲液中反应生成的络合物的光谱特征，选择482nm作为测定波长。结果阿奇霉素浓度在16～96μg／ml之间与吸收度呈良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．7％。结论本方法快速、简便，结果准确。     

火焰原子吸收分光光度法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁含量

目的：探索用原子吸收方法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果：镁元素在0～0.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9972）,方法的重复性好,RSD为0.8％（n=6）,回收率结果良好,平均回收率100.4%,RSD为0.5％（n=6）。结论：本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于镁元素的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量

目的：建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量。方法以0.1mol· L^-1盐酸溶液为溶剂,检测波长为248.3nm,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果在0～5μg · mL^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（ r ＝0.9996）,平均回收率为102.7％（ RSD ＝1.1％）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于右旋糖酐铁片的含量测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定口服补液盐散(Ⅱ)中的钾含量

目的:改进并优化测定口服补液盐散(Ⅱ)中钾含量的原子吸收分光光度法。方法:通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,采用火焰原子吸收分光光度法测定口服补液盐散(Ⅱ)中的钾含量。结果:钾在0～1.3 mg.L-1范围内浓度与吸光度相关系数为0.998 7(n=4),特征浓度为0.013 mg.L-1,回收率在97.8%～101.7%之间,RSD为1.6%(n=9)。结论:该方法可以准确测定口服补液盐散(Ⅱ)中的钾含量,且操作简便。     

火焰原子吸收分光光度法测定转化糖电解质注射液中镁的含量

目的:建立转化糖电解质注射液中镁含量的测定方法.方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法(Flame Atomic Absorption Spectrometry,FAAS)测定样品中镁元素的含量,结果:线性范围为0.05～0.25μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为99.8%(n=9).结论:该测定方法简便、精密度高、重复性好,适用于转化糖电解质注射液中镁含量的质量控制.     

火焰原子吸收分光光度法测定牡蛎碳酸钙咀嚼片中钙的含量

目的建立火焰原子吸收分光光度法测定牡蛎碳酸钙咀嚼片中钙的含量。方法采用钙空心阴极灯。检测波长：422．7nm,狭缝宽：0．7nm,灯电流：10mA,火焰类型：Air-C2H2,燃气流量：2．0L/min,助燃气流量：15．0L／min。结果钙元素浓度在2.4496-7.3488μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9996,n=5）,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为98．S％,RSD值为0．85％（n=9）。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可以用于牡蛎碳酸钙咀嚼片的质量控制。     

原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量方法的改进与探讨

目的：对原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量的方法进行改进和探讨。方法：通过调整对照品溶液线性范围,考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,用原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠的含量,并与电感耦合等离子体质谱法进行对比。结果：钠在0～0.6 mg?L-1范围内浓度与吸光度相关系数为0.999 0 (n = 6),特征浓度为0.011mg?L-1,回收率在97.2％～102.4％之间,RSD为1.8 %（n = 9）。改进方法与电感耦合等离子体质谱法的测定结果无差异。结论：修订方法准确、简便,可更好地用于聚丙烯酸钠的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定骨碎补药材中的重金属

目的建立原子吸收分光光度法,测定骨碎补药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法以原子吸收分光光度法在324.8 nm波长处检测铜含量,在283.3 nm波长处检测铅含量,在228.8 nm波长处检测镉含量;另采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 10批骨碎补药材中的重金属含量,铜为2.687 5～8.521 7 mg/kg,镉为0.200 6～0.270 8 mg/kg,铅为0.250 4～1.000 mg/kg,汞为0.003 4～0.029 4 mg/kg,砷0.006 6～0.053 3 mg/kg。结论 10批骨碎补样品中重金属含量均符合2005年版《中国药典(一部)》和香港《中成药注册申请手册》中有关重金属标准的规定。     

雷尼酸锶的合成

1,3-丙酮二羧酸二乙酯与硫和内二腈环合后，与氯乙酸乙酯缩合得5-[N，N-二（乙氧羰甲基）氨基]-4-氰基-3-乙氧羰甲基-2-噻吩甲酸乙酯，再用氢氧化锶水解、成盐制得抗骨质疏松症药物雷尼酸锶，总收率34％。     

原子吸收分光光度法测定羚羊清肺散中酸可溶性汞

采用原子吸收分光光度法对羚羊清肺散中酸可溶性汞进行检查,并根据实测数据结合安全范围制定合适的限度。光源:汞灯;检测波长:253·7nm;工作电流:10mA。回归方程为Y=0·01219 0·05886X,r=0·9965,回收率为99·1%,RSD=1·6%。本方法简便、快速,结果可靠,重现性好,可用于羚羊清肺散中酸可溶性汞的检查。     

雷奈酸锶临床研究进展

目的 对抗骨质疏松药物雷奈酸锶的整个研究过程进行分析,评价其各阶段研究的有效性.方法 简要总结雷奈酸锶各个阶段研究试验情况,系统概括近10年来雷奈酸锶的研究结论.结果 雷奈酸锶具有双重抗骨质疏松作用,能够有效地预防骨质疏松患者骨密度下降,显著降低骨质疏松骨折发生危险.结论 口服雷奈酸锶是治疗骨质疏松症的一种有效办法,应当成为抗骨质疏松治疗的一种新选择.     

原子吸收分光光度法测定龙牡壮骨颗粒中钾的含量

目的:建立测定龙牡壮骨颗粒中钾含量的方法,为完善质量标准提供依据。方法:采用原子吸收分光光度法。选用干式灰化处理样品,防止进样管的堵塞和数据波动,并在样品液中通过加入氯化钠消除电离干扰。结果:钾检测浓度在1.0～5.0μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率分别为99.1%、100.5%、99.7%,RSD=1.1%(n=6)。结论:本方法简便易行、准确率高,可为完善龙牡壮骨颗粒的质量标准和研究其临床疗效提供理论依据。     

火焰原子吸收分光光度法测定乳酸钙片中乳酸钙含量

目的：测定乳酸钙片中乳酸钙的含量。方法：用水制备供试品溶液,加入氯化镧消除干扰,将供试品溶液喷入乙炔一空气火焰,用标准曲线法测定钙的含量。结果：钙元素在0～6.00μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9984;在标示量的80％、100％、120％三个浓度点测定回收率,平均回收率为99.6%,RSD为1.8％（n=9）。结论：本法简单、快速、准确、重现性好,适用于乳酸钙片中乳酸钙的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬需注意的几个问题

目的归纳总结原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬需注意的问题,为检验人员提供参考。方法从样品的处理及所用试剂的选择、消解程序的选择及样品的制备、检测条件的选择及标准曲线的绘制等方面进行实验和探讨。结果与结论在实验过程中按照应注意的问题进行操作,能够绘制出线性良好的标准曲线,得到准确可靠的检测结果。