Wolbachia在Drosophila auraria复合种和Drosophila simulans中的感染

用 Ｐ Ｃ Ｒ 方法检测了多种果蝇中共生菌 Ｗ ｏｌｂａｃｈｉａ 的感染,发现 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ａｕｒａｒｉａ 复合种以及采集于北京地区的 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｉｍ ｕｌａｎｓ为 Ｗｏｌｂａｃｈｉａ 所感染, Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ分析证实为单一感染．克隆了编码 Ｗ ｏｌｂａｃｈｉａ 外膜蛋白质的 ｗ ｓｐ 基因并进行了序列测定．同时比较了 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ａｕｒａｒｉａ 复合种内 ４ 个种和采集于北京及美国加州的 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｉｍ ｕｌａｎｓ 的线粒体的细胞色素氧化酶 ２ 亚基基因的部分序列． 进而讨论了 Ｗｏｌｂａｃｈｉａ 对 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ａｕｒａｒｉａ 复合种成员之间进化关系的影响．     

Wolbachia 在中国稻田飞虱中的感染和传播

用ＰＣＲ方法检测了采集于不同地域的稻田飞虱共生菌Ｗｏｌｂａｃｈｉａ的感染,发现灰飞虱Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ,褐飞虱Ｎｉｌｅｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ,白背飞虱Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ 为Ｗｏｌｂａｃｈｉａ所感染。克隆了编码Ｗｏｌｂａｃｈｉａ外膜蛋白质的ｗｓｐ基因并进行了序列测定,对ｗｓｐ的ＲＦＬＰ分析证实了这些飞虱为单一Ｗｏｌｂａｃｈｉａ感染,还发现一种能同时     

HIV-1复合多表位基因的原核表达和多克隆抗体制备

为表达HIV-1复合多表位基因并制备其多克隆抗体.设计引物,以HIV-1标准株全长cDNA序列为模板,PCR扩增获得p24基因片段;合成改造后的多个表位基因MEG并且与p24片段相连接,克隆入大肠杆菌.将测序正确的p24MEG基因克隆入原核表达载体pET32a并诱导表达.采用Ni2 -NTA亲和柱纯化目的蛋白,以p24抗体对纯化蛋白进行Western-blot分析.将纯化的融合蛋白免疫家兔制备多克隆抗体.通过PCR成功获得长度为651 bp的HIV-1的p24片段,获得了与多表位基因连接后的p24MEG基因,通过诱导表达,显示在相对分子量约45 000处有预计大小的特异性条带,表明成功表达出融合蛋白.经此纯化的融合蛋白免疫的家兔能产生特异性抗体,其滴度达到1:3 200.纯化的融合蛋白和多克隆抗体为研究新型HIV疫苗奠定一定的理论和实践基础.     

一种复合菌剂对3种氮杂环芳烃化合物的降解机理

将由焦化活性污泥中提取的1株吡啶降解菌BC026、1株喹啉降解菌BW004及2株咔唑降解菌BC039和BC046,按一定比例配制成复合菌剂M19,应用于吡啶、喹啉和咔唑的同步降解,探讨3种氮杂环芳烃化合物的降解机理.实验结果表明:M19的同步降解效率比单菌株降解效率高,其中喹啉降解中间产物与单菌降解结果相同;4株菌在复...     

瞬态瑞利波法在复合地基检测和评价中的应用

采用瑞利波法对复合地基进行检测与评价，所得结果与静载荷试验和动力触探的试验结果进行对比分析。对比结果显示，采用瞬态瑞利波法对复合地基进行检验与评价不仅测试结果可靠，还便于进行多点测试，可以分层提供测试数据，测试结果更具有代表性。     

应用核型多角体病毒载体在家蚕和家蚕培养细胞中高…

将人尿激原ｃＤＮＡ分别插入家蚕核型多角体病毒转移载体ｐＢＫ２８３和ｐＢＦ４中，构建成两个重组质粒。所构建的这两个重组质粒与野生型家蚕核型多角体病毒ＤＮＡ共转染家蚕培养细胞，经病毒斑实验筛选出含ｐｒｏ－ＵＫ ｃＤＮＡ的稳定重组病毒株ＢｍＮＰＶ－ｐｋ１和ＢｍＮＰＶ－ｐｋ２。将此两株蛋白平板溶圈测活法和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法分析细胞培养上清及细胞和家蚕的体液及组织，证实均有ｐｒｏ－ＵＫ表达。家蚕培养细胞的     

一种基于跳频码和巴克码的新型LPI雷达复合信号波形设计

在现代战场中,当今的雷达面临着电子干扰、反雷达导弹、目标隐形和超低空突防等“四大威胁”。现代雷达系统重要的一个特性就是“to see and not to be seen”。这种特性就是雷达必须要有强的探测能力而不易被电子支援系统探测或者识别,这就是低截获概率（LPI）雷达的概念。     

简述CFG桩复合地基的原理和在淤泥质地层中成功运用的实例

结合CFG桩复合地基原理,针对实际工程并加以应用,并按《建筑地基基础工程施工质量验收规范》对其质量进行检测,说明CFG桩在四川师大淤泥质地层中应用是成功的