MMT法评价多孔纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架材料的细胞毒性

目的制备多孔纳米羟基磷灰石/壳聚糖（nHA/CS）,对其进行细胞毒性检测。方法采用共沉淀法和粒子沥滤法制备多孔nHA/CS。分离培养大鼠成骨细胞,碱性磷酸酶（ALP）染色进行成骨细胞进行鉴定,倒置显微镜下观察培养过程中细胞的形态和增殖情况。MTT检测多孔nHA/CS支架材料对成骨细胞增殖的影响,评价细胞毒性。结果细胞可在多孔nHA/CS周围贴壁生长,并且附着、增殖,其生长及功能不受抑制。结论多孔nHA/CS无细胞毒性,有利于细胞的黏附和增殖,可以用于骨组织工程支架材料。     

几种重组干扰素单独及联用阿霉素对骨肉瘤细胞的毒性研究

目的 体外评价几种国产干扰素联合阿霉素的抗骨肉瘤活性及其协同效应。方法 采用ＭＴＴ比色法，体外对比检测阿霉素及几种国内临床常用重组干扰素（ｒｈＩＦＮａ２ａ、ｒｈＩＦＮａｌｂ、ｒｈＩＦＮａｌｃ、ｒｈＩＦＮβ和ｒｈＩＦＮγ）的抗骨肉瘤细胞增殖活性。分别将几种干扰素与阿霉素联合用药，对比检测其抗骨肉瘤的协同作用。结果 ｒｈＩＦＮａ２ａ为５×１０＾４ＩＵ／Ｌ、ｅｈＩＦＮａｌｂ为３．７５×１０＾５ＩＵ／Ｌ、     

含锶磷酸钙骨水泥的细胞毒性

目的利用MTT法评价含锶磷酸钙骨水泥的细胞毒性。方法将制备好的含锶量分别为0％、1％、5％和10％的4种磷酸钙骨水泥材料的浸提液培养L929细胞，1、3和5d后采用MTT比色法和细胞形态直接观察法测定细胞与材料浸提液作用后的生长情况。结果细胞在不同含锶量的磷酸钙骨水泥材料浸提液培养条件下，其细胞相对增殖率在92.6％-103.1％之间，含锶磷酸钙骨水泥材料的细胞毒性评级为0级或1级；随着材料中掺锶量的增加其细胞毒性有略微增大的趋势。结论含锶量不同磷酸钙骨水泥材料具有较好的细胞亲和性，没有明显的细胞毒性。     

黄芪水煎剂和黄芪多糖对CD3AK细胞毒性的增强作用

目的探讨黄芪水煎剂和黄芪多糖(APS)对CD3AK细胞毒性的增强作用.方法将黄芪水煎剂、不同浓度的APS分别加入CD3AK细胞和靶细胞K562中,共同培养24 h后,用MTT比色法测定CD3AK细胞毒性.结果黄芪水煎剂和APS具有明显增强CD3AK细胞的毒性(P＜0.001),有效剂量为0.01 g/L.结论黄芪水煎剂和黄芪多糖能够增强CD3AK细胞的细胞毒性作用.     

苯及其代谢产物的遗传毒性和血液毒性研究进展

苯是一种普遍存在的环境污染物,不仅作为一种重要的化工原料、溶剂、稀释剂广泛应用在工农业生产中,而且还是汽车尾气和香烟烟雾中组成成分,长期接触苯可引起血液性和遗传性等损害,导致白细胞减少、骨髓抑制,甚至再生障碍性贫血以及白血病[1].     

氟化物免疫毒性的体外试验研究

目的观察氟化钠对免疫功能的影响。方法通过体外实验，运用MTT比色法、免疫荧光技术、淋巴细胞转化试验等实验方法，检测白细胞介素2活性、淋巴细胞膜白细胞介素2受体含量及外周血淋巴细胞转化功能。结果当氟离子浓度达30PPM时，即可抑制白细胞介素2活性、淋巴细胞膜白细胞介素2受体表达及外周血淋巴细胞转化功能。结论提示氟化钠具有免疫毒性。     

口腔科陶瓷充填材料细胞毒性初步研究

采用ＭＴＴ比色法检测了口腔科陶瓷充填材料对体外建株中国仓鼠肺成纤维细胞的毒性。结果表明，陶瓷充填材料无明显细胞毒性，是一种安全的充填材料。     

MTT法检测LAK细胞活性的初步研究

本文应用MTT法测定了LAK细胞介导杀伤肿瘤细胞的细胞毒作用,现报道如下。1 材料与方法1.1 材料与试剂:白细胞介素2(IL-2):中国预防医学科学院病毒研究所候云德教授惠赠;MTT:3-(4,5 dimetyl-2-thiazoly-2,5-diphenyl-2H-tetrazoli-um-bromide,Fluka);PHA:广州医药工业研究所产品;酸化异丙醇:含0.04 mol/L HCl的异丙醇;96孔细胞培养板(Costar)购自美国;酶联免疫检测仪:     

生长抑素对人球后成纤维细胞增殖的影响

目的　探讨生长抑素 1 4 (SS1 4 )治疗 Graves眼病的机理 ,为临床应用提供实验依据。方法　培养人球后成纤维细胞 (hum an retro- ocular fibroblast,HROFb) ,用 MTT比色法测定细胞增殖状况 ,并观察 SS1 4 对HROFb的生长、增殖的影响。结果　所测光吸收值与成纤维细胞的数目呈正相关 (r=0 .996,P<0 .0 0 1)。SS1 4 在低浓度下 (<0 .2 5 nmol/ L)可促进 HROFb 增殖 ,当浓度 >2 5 nm ol/ L 时则可抑制 HROFb的增殖 ,且具剂量效应关系。HROFb的增殖率与 SS1 4 浓度呈负相关 (r=- 0 .90 5 4,P<0 .0 0 1)。结论　生长抑素对人成纤维细胞增殖有双相作用。     

MTT法检测氧化石墨烯的细胞毒性

目的研究丝素一氧化石墨烯复合膜（SF-GO）的细胞毒性。方法采用MTY比色法检测含有不同浓度氧化石墨烯（0．1wt％、0．2wt％、0．5wt％、1．0wt％）制成的丝素一氧化石墨烯复合膜在不同时期（1d、3d、5d、7d）对小鼠成纤维细胞L929细胞相对增殖率（RGR）的影响;通过透射电镜观察各组细胞的形态,最终评价丝素一氧化石墨烯复合膜的细胞毒性。结果随着氧化石墨烯浓度的增加,细胞毒性在不断增加（P〈0．01）;随着测定天数的增加,氧化石墨烯的细胞毒性虽减小,但无统计学意义,且各组总体趋势均在减小;通过透射电镜照片可见各组细胞形态基本正常,细胞生长良好,为长梭形或卵圆形,并可见圆形分裂细胞,细胞折光性强。结论氧化石墨烯浓度≤1wt％时无明显细胞毒性。     

细胞因子提取液对心肌细胞活力的影响

目的探讨不同浓度细胞因子提取液对心肌细胞活力的影响。方法本研究利用培养乳鼠的心肌细胞,用台盼蓝染色法检测细胞存活率,倒置显微镜下观察细胞形态变化及其搏动率。细胞因子提取液以0、1%、5%、10%、20%、40%浓度对培养48 h的心肌细胞进行刺激,继续培养至96 h,用甲基噻唑基四唑(MTT)法测定各组光密度(OD)值,其中以0组作为对照组。结果发现在培养过程中加入不同浓度细胞因子提取液刺激心肌细胞48 h后,由低浓度到高浓度,心肌细胞MTT产物的OD值依次为:(0.3456±0.0327)、(0.3044±0.1914)、(0.3052±0.1112)、(0.3354±0.2816)、(0.4902±0.2749)、(0.018±0.045),其中1%、5%与对照组比较P>0.05,无统计学差异,其它组分别与对照组比较P<0.05,有显著性差异。细胞存活率均在95%以上。结论 10%、20%细胞因子提取液能高心肌细胞的活力。     

重组人IL－12对体外培养的绒癌细胞活性的影响

目的：探讨重组人白细胞介素-12（IL-12）作用不同时间对绒毛膜癌JEG-3细胞活性的影响。方法：人绒毛膜癌JEG-3细胞经体外培养后,分别给予不同作用时间的5 ng/mL IL-12进行诱导,四甲基氮唑（MTT）比色法检测细胞活力的变化。结果：绒癌JEG-3细胞对IL-12的诱导作用表现为良好的时间效应。5 ng/mL IL-12作用与绒癌JEG-3细胞24h后,细胞生长抑制作用相对增加,并呈现时间依赖性（P〈0.01）。结论：外源性IL-12能够抑制绒毛膜癌JEG-3细胞的活性,具有良好的时间效应。     

薯蓣皂苷对K562细胞的细胞毒作用及对DNA影响的研究

目的研究薯蓣皂苷的细胞毒作用和对遗传物质DNA损伤效应。方法利用MTT法测定薯蓣皂苷对白血病细胞株(K562细胞)的体外抑制作用,用彗星实验法检测薯蓣皂苷元对K562细胞的DNA损伤。结果薯蓣皂苷对K562细胞的生长有抑制作用,有量效关系。薯蓣皂苷可以导致K562细胞DNA发生断裂,随薯蓣皂苷的浓度梯度增大(1～500μg/ml),细胞的拖尾率、DNA尾部百分率、尾长、尾矩和Olive尾矩增加。结论薯蓣皂苷元对K562细胞的生长具有抑制作用,并会引起DNA断裂,可能会引起细胞DNA损伤,或者诱导细胞凋亡。     

37例口腔颌面部原代鳞状细胞癌的MTT实验

目的寻找适宜应用于临床的敏感药物实验方法及敏感药物。方法应用口腔颌面部鳞状细胞癌原代培养技术和MTT法，获得敏感药物顺序。结果（1）MTT法具有所需时间短、价格便宜、操作简便、实验设备简单、易于推广的优点；（2）MTT法药敏实验结果：各药物的平均抑癌率依次为卡铂联合5-氟尿嘧啶〉卡铂〉5-氟尿嘧啶〉平阳霉素〉氨甲喋呤；药物的平均抑癌率随药物浓度的增加而增大。结论（1）MTT法可为临床提供个体化治疗；（2）联合用药效果比单药效果好。     

口腔鳞癌体外药敏实验

目的 寻找适宜应用于临床的体外敏感药物实验方法。方法 对37例经病理确诊的口腔癌患者的口腔颌面部原代鳞状细胞癌，利用卡铂、5-氟尿嘧啶、平阳霉素、氨甲喋呤进行MTT法和SRB法药物敏感实验。结果 ①MTT法与SRB法所得结果差异无显著性（_P〉0．05）。②各药物的平均抑癌率依次为卡铂＋5-氟尿嘧啶〉卡铂〉5-氟尿嘧啶〉平阳霉素〉氨甲喋呤。结论 ①MTT法与SRB法适合临床需要。②口腔鳞癌的药物敏感性与药物有关。③联合用药效果比单药效果好。     

瑞香狼毒提取物对小鼠H22肝癌细胞细胞周期的影响

目的 研究中药瑞香狼毒三种不同提取物A、B、C(SCL-A、SCL-B、SCL-C)在体外对小鼠H22肝癌细胞的抑制作用,并探讨其抑制肿瘤的作用机制.方法 联合应用细胞培养技术,MTT比色法,流式细胞术等方法研究三种不同的提取物在体外对小鼠H22肝癌细胞的抑制作用.结果 体外MTT实验结果显示,三种提取物作用于体外培养的H22肝癌肿瘤细胞后,细胞的增殖明显受到抑制,用药组细胞培养孔的OD值明显小于对照组,表现出正的剂量效应关系.SCL-A、SCL-B和SCL-C的IC50分别是:0.43 μg/mL、0.26 μg/mL、0.15 μg/mL.流式细胞分析表明,经药物作用后细胞被阻止在G0G1期,PI指数明显降低,AI指数明显增高.结论 体外抗肿瘤研究表明,SCL-A、SCL-B和SCL-C作用于H22细胞后,可明显抑制细胞增殖、阻止细胞在G0G1期.瑞香狼毒的三种提取物均具有显著抗肿瘤作用.     

松针油对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响

目的研究松针油对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,为揭示松针油的抗胃癌作用机制提供理论和实验基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取松针油。向对数生长期的人胃癌SGC-7901细胞中加入等体积不同浓度的松针油,培养24 h后进行细胞形态学观察;采用MTT法检测松针油对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,将对数期细胞分为阴性对照组、不同浓度给药组,加入不同浓度的松针油,培养24 h后每孔加MTT 20μL,37℃孵育4 h,每孔加入0.04 mol/L DMSO 200μL,用酶联免疫检测仪在490 nm波长测光密度值(OD值)。结果松针油给药浓度越高,存活细胞越少,细胞发生体积变小、变圆、核固缩等形态学变化;MTT实验结果表明:与对照组的OD值相比较,1∶200、1∶300和1∶400给药组的OD值明显下降(P0.001),1∶500给药组的OD值也有下降,差异有统计学意义(P0.01);与对照组的细胞存活率相比较,1∶200、1∶300、1∶400和1∶500给药组细胞存活率明显下降,差异有统计学意义(P0.001),半数抑制浓度(IC50)为1.9 mg/m L。结论松针油对胃癌SGC-7901细胞增殖有抑制作用,且随松针油浓度升高抑制作用明显增强。     

贯众水提物对体外培养人肝癌细胞增殖及代谢的影响

目的研究中药贯众(DCN)提取物对体外培养的人肝癌细胞的抑癌活性。方法 DCN经粉碎、浸提、超速离心、减压浓缩、冷冻干燥得DCN提取物。人肝癌SMMC-7721细胞经DCN提取物处理不同时间后以MTT法测其对人肝癌细胞线粒体代谢活性的影响,以细胞计数法观察了其对细胞增殖的影响。结果(1)DCN提取物能明显抑制人肝癌细胞的生长,降低线粒体代谢活性;(2)经DCN提取物处理24h后的人肝癌细胞,既使更换为正常培养基,其线粒体代谢活性及细胞增殖与对照相比仍差异显著。结论中药DCN提取物含抑癌活性物质,能抑制体外培养的肝癌细胞增殖和降低线粒体代谢活性。