氯金酸钠代替氯金酸测定矿石中金含量的研究

矿石中金含量的测定通常采用王水溶解,使其形成氯金酸后再用原子吸收法或容量法进行测定,但是氯金酸溶液稳定性容易受温度、酸度、浓度、外界条件和容器吸附等因素的影响。为了提高氯金酸溶液的稳定性可用碱金属使其生成相对稳定的氯金盐,但未真正实践应用。本文提出了一种以氯金酸钠代替氯金酸做标准溶液测定矿石中金含量的方法,应用本方法配制的标准溶液放置3～4个月未出现还原偏低现象。该方法采用活性炭吸附柱富集金,用王水溶解,再加入饱和氯化钠溶液制得氯金酸钠溶液。采用原子吸收法,在日立Z-2000原子吸收分光光度计上测定金的含量。实验结果表明：该测定方法可靠,误差较小,稳定性好;测定的绝对灵敏度可达0.025 μg/g,测定范围为0.04～1 000 μg/g,适合用于大批量地质矿石样品中金的测定。     

乙酸纤维素富集原子吸收光谱法测定金

研究了用乙酸纤维素分离富集原子吸收光谱法测定矿石中的金时各种影响因素，试验了若干种阴、阳离子存在下的干扰情况。该法操作简便、富集倍数高，其精密度和准确度都令人满意。     

Z-5000原子吸收分光光度计测定金

用质量浓度为5μg／ml、10μg／ml的金标准溶液对日立Z-5000原子吸收分光光度计进行了条件实验，确定了最佳仪器工作条件为灯电流3～4mA，燃气流量1．5L／min，燃烧器高度5mm。该实验条件下得到仪器的检出限为0．05μg／ml，用国家标准样品进行了仪器的精密度及准确度实验，结果令人满意。     

四元络合体系-原子吸收光谱法测定稀土矿中的钇

研究用Y( )与邻苯二酚紫、1,10-邻菲罗啉及溴化十六烷基三甲铵所形成络合体系和N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定稀土矿中的钇。在pH9.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲底液中,Y( )的浓度在0.20～2.1μg/mL间与吸光度成正比。本法用于稀土矿中的钇的测定,结果满意。     

萃取原子吸收法测定痕量金

10 g样品经灼烧,王水分解,在10%盐酸介质中用二苯硫脲-双硫腙-甲基异丁酮萃取金,有机相直接喷雾进行原子吸收测定。本法灵敏度为0.006 g/t。     

空气-乙炔火焰原子吸收测钙时的干扰及消除——包头铁矿及其冶炼渣中钙的测定

研究了空气-乙炔火焰原子吸收测定包头铁矿及其冶炼渣中钙时的干扰及其消除方法。采用混酸(硝酸+氢氟酸+硫酸;硝酸+盐酸+氢氟酸+磷酸+硫酸)分解和抗坏血酸与La³⁺(或+Nb(V))联合消干扰剂,有效地消除了共存组分的干扰,建立了操作方便、结果可靠的分析方法。     

某金矿选矿试验研究

某金矿石金属矿物种类较多,含金矿物主要有黄铁矿、褐铁矿、赤铁矿。金矿物以自然金为主,可回收元素金为细粒金和微细粒金。采用单一浮选法,获得金精矿品位89.67 g/t,金回收率93.05%的较好指标。     

原子吸收光谱法测定钢中铈

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定钢中微量铈,在300μg/mL的LaCl3底液中,铈浓度在0～10μg/mL范围与吸光度呈线性关系。本法用于钢中微量铈的测定,结果满意。     

AAS法测定矿石中银

矿石中银质量分数在1 0 %～4 5 %范围时,一般均采用硫氰酸盐滴定法测定。虽然方法结果稳定,但消耗试剂量太大,手续冗繁。本法利用强氧化剂氯酸钾和硝酸分解试料,在体积分数为3%～1 5 %硝酸介质中,于波长338 3nm处,用AAS法测定。具有节约试剂、省时、操作简便、结果重复性好等特点。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂WFX IE 2型原子吸收分光光度计(北京瑞利仪器公司) ;银空心阴极灯(河北衡水宁强光源厂)。银标准溶液:1 0 0 μg/mL ,称取0 1 5 75 g经1 0 5℃烘干后的硝酸银(优级纯) ,溶于无氯离子蒸馏水中,加1 0mL浓硝酸,用水转移到1 0 0 0mL容量瓶中,并稀释至刻度避光保存。1 2　仪器工作条件灯电流:5mA ;波长:338 3nm ;狭逢:0 2nm ;燃烧器高度:5mm ;空气流量:7 0L/min ;乙炔流量:1 0L/min。1 3　实验方法1 3 1　样品分析:称取0 1 0 0 0～0 30 0 0g试样于1 5 0mL烧杯中,加0 3g氯酸钾,8mL硝酸,2～3滴氢氟酸,于电热板上加热,使分解完全。蒸干后,取下,冷却,加5～6m...     

原子吸收光谱法测定铅锌原矿中Pb,Zn,Cu,Fe,Ca,Mg

采用原子吸收光谱法测定铅锌原矿中Ｐｂ,Ｚｎ,Ｃｕ,Ｆｅ,Ｃａ,Ｍｇ,方法较络全滴定法简便、快速。     

某金矿石的石硫加碱催化合剂法浸金研究

某金矿石Au的品位为2.54 g·t-1,矿石以氧化矿为主,矿石中金嵌布粒度极细,与脉石互相包裹,难以解离,属于难浸类金矿石。石硫加碱催化合剂是一种混合型浸金药剂,它是以石硫合剂为基本组分,加入了稳定剂(亚硫酸钠等)与抗硫系(如S,As等)干扰剂(铜氨络离子)等,使用起来比石硫合剂方便。对矿石进行了石硫加碱催化合剂法搅拌浸金研究,考察了磨矿细度、氧化剂种类、H2O2浓度、矿浆pH、搅拌时间对金浸出率的影响。相比KMnO4,CaO2等氧化剂相比,H2O2具有浸金率高,工业生产操作方便等优点。确定最优实验条件为:液固比为2.0,磨矿细度-74μm占91%,所用氧化剂为H2O2,浓度为0.02 mol·L-1,pH值为12～13,搅拌时间为3.5～4.0 h,此条件下金浸出率可达72.6%。浮选法及氰化浸金法中金的回收率分别为70.5%和68.1%。与浮选法、氰化浸金方法比较,此方法具有药剂廉价易得、工艺简单、环保等优点,可望成为黄金提取的主要方法之一。     

石墨炉原子吸收光谱法测定矿石中砷

原子吸收分析中,为了消除试样基体或干扰组份对测定的影响,经常使用标准加人法．但是,标准加人法在原子吸收分析中的应用研究多局限于火焰法,而将其应用于石墨炉的则较少。文献［１,２］从理论角度讨论了石墨炉标准加人法的适用条件,并对实际应用作了一些简要研究［３,４］。本文以生产实践为例,介绍如何在ＰＥ—５１００ＺＬ型原子吸收光谱仪上建立石墨炉标准加入法。１实验部分１．１主要仪器和试剂ＰＥ—５１００ＺＬ型原子吸收光谱仪,备有ＨＧＡ—５００型石墨炉,Ａｓ—７０自动进样器,砷空心阴极灯。硝酸（１＋１）;硝酸（…     

河南某金矿选矿试验研究

矿石中主要回收元素为金,主要为自然金和金银矿且多包裹在脉石矿物中,裂隙金和粒间金分布较少。回收难度较大,对矿样进行了重选、氰化浸出及浸渣浮选试验,获得重选作业金回收率4.75%;氰化浸出作业金回收率51.00%;浸渣浮选作业金回收率为86.78%,金精矿含金40.85 g/t,金矿石的选矿总回收率为93.83%的较好试验指标。     

原子吸收法测定铅矿石中银

研究结果表明 ,原子吸收法测定银时Ag+ 和AgCl- 2 两种形态的原子化效果一致。本文建立了使用过量HCl,以Ag Cl- 2 形态测定铅矿石中Ag的方法 ,避免了因实验室Cl- 的沾污导致结果偏低。比较了几种溶样方法 ,研究了铅基对测Ag的影响情况。     

难浸金矿石预处理工艺研究现状

对我国黄金资源的基本情况及各种难浸金矿石预处理工艺的现状进行了综述.分析了焙烧氧化、加压氧化、生物氧化、化学氧化、微波加热等预处理工艺的特点,指出微波预处理具有加热均匀,能耗低等优点,是一种很有发展前途的难浸金矿石预处理方法.     

原子吸收光谱法测定地质样品中的金

样品经高温焙烧,用50%王水分解,在5%~30%的王水介质中以聚氨酯泡沫塑料动态吸附金后,用1%的硫脲酸性溶液水浴加热解吸,解吸液直接进行测定;样品中大量其他共存元素均无干扰,测定范围为0.01~20 g/t。该方法分析步骤简单快速,成本低,测定结果准确可靠,重现性高,适合地质样品的批量分析。     

某含铜难处理金矿提金试验

分别采用直接氰化法、浮选—氰化法和碘化法处理某含铜难处理金矿,并考察了搅拌强度、浸出时间和矿浆温度对碘化浸金效果的影响。结果表明,采用直接氰化法在氰化钠用量为10kg/t时,金浸出率为82%左右,铜浸出率为40%左右;利用浮选—氰化法得到的浮选精矿中金、铜品位分别为36.9g/t和4.69%,金、铜回收率分别为57.41%和62.35%,浮选精矿中砷品位达到4.2%,浮选尾矿氰化金的浸出率为65.96%;碘化试验中金浸出率达到85.3%,铜浸出率低于1%。碘化法比较适宜处理该金矿,其最佳工艺条件为:搅拌强度400r/min、浸出时间2h、矿浆温度298K。     

原子吸收光谱法测定地质样品中低含量金

对于低含量的金 ( <1 μｇ/ｇ)试样 ,采用古老的经典火法分析 ,成本高 ,操作困难 ,分析误差大 ;而采用聚氨脂泡沫塑料静态吸附金 ,则因试样经混酸分解后 ,残渣多 ,降低了泡沫塑料的吸附率 ,影响分析结果的准确性 ;若采用活性炭分离富集金 ,操作难度大。基于上述原因 ,本文将试样经混酸分解后 ,使残渣与溶液分离 ,样液经聚氨脂泡沫塑料流动吸附 ,动态分离富集金。用火焰原子吸收光谱法测定试样中金的含量。1　实验部分1 1　仪器和试剂日立Ｚ - 82 0 0塞曼型原子吸收分光光度计 ;金单元素空心阴极灯 ;聚氨脂泡沫塑料吸附装置。盐酸 ( ρ 1 1…     

原子吸收光谱法测定铝合金中微量锆

火焰原子吸收光谱法是一种很受欢迎的高灵敏度的仪器分析法,但它不能直接测定某些高温元素、阴离子和有机物。本文将原子吸收光谱仪应用于分子吸收光谱法,在文献［１－４］的基础上用连续光源克服了上述困难并实现测量波长的任选。方法用于新显色剂亚胡椒基荧光酮（ＰＩＦ）与锆（Ⅳ）的显色反应,结果满意。１实验部分１．１主要仪器和试剂３２００型原子吸收光谱仪和磁饱和稳压器（上海分析仪器厂）;光源与吸收池架（自制）;７２２型分光光度计（上海第三分析仪器厂）。锆标准液：０.１０００ｍｇ／ｍＬ,按文献［５］配制;（ＰＩＦ…     

原子吸收光谱法测定矿渣、烟灰中的微量铟

试样用盐酸、硝酸溶解后,加氢溴酸挥发除出砷、锡、锑、大部分铋等元素,在5．0mol/L HBr介质中,铟以{InBr4}^-形式被乙酸丁酯萃取与大量共存元素分离,再用HCl(1 1)反萃取分离干扰元素后用原子吸收光谱法测定。