He（2^3S）与N2O（X）Penning电离中的N2O^＋（A^2Σ^＋）生成速率及相…

在分子束条件下测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２Ｏ（Ｘ）→Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离光学光谱，求得了Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）态的初生态相对振动布居。以Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２（Ｘ）→Ｎ＾＋２（Ｂ＾２Σ＾＋ｕ）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－为参考反应，测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋ＢＮ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的速率常数ＫＮ２Ｏ＾＋（Ａ）     

自由基分子CN（A^2Пi—X^2Σ^＋）的光谱研究

利用塞曼调制磁旋转光谱技术对自由基分子ＣＮ（Ａ＾２ΠＩ－ｘ＾２Σ＾＋）（１２,６）带、（７,２）带进行了测量,标识了光谱并拟合了Ａ＾２Πｉ太分子常数,从而得到Ｖ＝７Ｔ Ｖ＝１２振转谱带的Ｔｖ、Ａｖ、Ｂｖ、Ｄｖ等参数,还获得Ａ双分裂参数Ｐｖ和ｑｖ,两个带的总拟合方差分别为０．０３９和０．０４６ｃｍ＾－１。     

Br2 B^3П^＋Ou←X^1Σ^＋g共振简并四波混频光谱

我们把共振简并四波混频（ＤＦＷＭ）光谱技术用于Ｂｒ２Ｂ＾３П＾＋Ｏｕ←Ｘ＾１Σ＾＋ｇ光谱。Ｂｒ２的汽压为７０ｍＴｏｒｒ，脉冲激光能量６０微焦耳，共振简并四波混频光谱线宽０．０３ｃｍ＾－１。     

CN（B^2∑^＋激光发态光谱的研究

研究亚稳态原子（Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＣＨ３ＣＮ的能量转４称钣应，获得了ＣＮ（Ｂ＾２∑＾＋－Ｘ＾２∑＾＋）的形成速率和振动布居，并探讨了传能反应机理。     

S_2分子B~(″3)Π_u态的势能函数和光谱常数的理论研究

推导了Ｓ２分子Ｂ″３Πｕ态的合理离解极限．用Ｇａｕｓｉａｎ９４ＱＣＩＳＤ（Ｔ）方法和６３１１＋＋Ｇ基组计算了Ｓ２分子Ｂ″３Πｕ以及Ｘ３Σ－ｇ态的势能曲线．给出了Ｓ２分子Ｂ″３Πｕ态的ＭｕｒｅｌＳｏｒｂｉｅ势能函数和光谱常数．Ｂ″３Πｕ与Ｂ３Σ－ｕ态在排斥支重叠范围大；同时，Ｂ″３Πｕ与Ｘ３Σ－ｇ态有相同离解极限，因而，在吸引支有重叠．讨论了Ｂ″３Πｕ与Ｂ３Σ－ｕ和Ｘ３Σ－ｇ态相互作用的特征．     

自由基和激发态原子分子反应装置

自由基和激发态原子分子反应装置是一台综合了分子束技术，激光诱导荧光技术，共振多光子电离技术及质谱和化学发光光谱测量技术相结合的功能比较齐全的分子反应动力学研究装置。利用稀有气体（Ｈｅ，Ａｒ，Ｘｅ）亚稳态与Ｎ２，ＣＳ２等分子碰撞传能发射光谱测量及Ｃ（＾３Ｐ）＋Ｎ２Ｏ（Ｘ＾１Σ＾＋）反应产物ＣＮ（Ｘ＾２Σ＾＋，Ｖ＾ｎ）的激光激发谱测定证实了这台装置具有良好的工作性能。并将装置分为超音束源，质谱室及激光     

塞曼调制磁旋转分子光谱特征的研究

以Ｎ２第一正带（Ｂ３Πｇ－Ａ３Σ＋ｕ）为对象，研究塞曼调制磁旋转光谱技术的主要特征，对谱线的线型和位相做了详细的分析，同时，还提出并解释了谱线强度分布中的塞曼选态效应，结果均与实验相符合。     

S2分子X^3—Σ^—g和B^3Σ^—u态的势能函数和振动光谱特征

应用实验光谱数据，导出了Ｓ２的基态分子Ｘ３Σ－ｇ和激发态Ｂ３Σ－ｕ的ＭｕｒｅｌＳｏｒｂｉｅ势能函数，并用ＱＣＩＳＤ（Ｔ）／６－３１１Ｇ方法对基态进行了计算，结果在吸引支出现了回避相交而产生了一个浅平极大，其他部位与实验结果符合甚好。计算了Ｂ３Σ－ｕ和Ｘ３Σ－ｇ态的全部振动能级，以及激发态（Ｂ３Σ－ｕ）振动能级≤９和基态（Ｘ３Σ－ｇ）振动能级≤３０之间的Ｄｅｓｌａｎｄｒｅｓ表。给出了Ｂ３Σ－ｕ－Ｘ３Σ－ｇ跃迁Ｃｏｎｄｏｎ抛物线，各振动态的计算结果与实验值很好符合。     

二水硝酸镧钾晶体晶格振动的群论分析和拉曼光谱

本文对新型非线晶体二水硝酸镧钾（Ｋ２Ｌａ（ＮＯ３）５．２Ｈ２Ｏ）的晶格振动进行了群论分析，给出了该晶体在Г点晶格振动的对称性分类，它们是４２Ａ１＋４２Ａ２＋４５Ｂ１＋４５Ｂ２。其中声学模为Ａ１＋Ｂ１＋Ｂ２，拉曼活性模为４１Ａ１＋４２Ａ２＋４４Ｂ１＋４４Ｂ２。红外活性模为４１Ａ１＋４４Ｂ１＋４４Ｂ２，测量了该晶体不同几何配置的拉曼光谱，利用群论分析结果对谱图进行了识别和讨论。     

HeH_2~＋体系的势能函数与动力学研究──（一）基态HeH_2~＋的分析势能函数

此文首次用ａｈｉｎｉｔｉｏＣＩＤ／６—３１Ｇ法计算了ＨｅＨ２＋（Ｘ２Σ＋）的平衡键长、离解能和谐性力常数。应用简化的多体项展式法，导出了ＨｅＨ２＋（Ｘ２Σ＋）的分析势能函数，考察了势能面的主要特征。     

NO分子(5σ)~2(1π)~43p-(5σ)~2(1π)~3(2π)~2构形相互作用与转动能级结构

在考虑ＮＯ分子的（５σ）２（１π）４３ｐ－（５σ）２（１π）３（２π）２构形相互作用的情况下，对Ｄ２Σ＋（ｖ＝６），Ｃ２Π（ｖ＝６），Ｂ２Π（ｖ＝２４）和Ｌ２Π（ｖ＝４）电子态的转动能级结构以及态函数进行了计算，计算结果与实验结果很相符。     

HF的电子态X~1Σ~＋和B~1Σ~＋之势能函数和Δυ＝2泛频跃迁精细结构

用Ｍｕｒｒｅｌｌ—Ｓｏｒｂｉｅ函数表述ＨＦ（Ｘ１Σ＋和Ｂ１Σ＋）的势能函数。通过对ＨＦ振转能级的计算，得到Δｖ＝２泛频跃迁精细结构，所得结果中，基态之Ｐ支与Ｗ．Ｑ．Ｊｅｆｆｅｒｓ发表的实验结果进行了比较。     

金属离子Zn^2＋,Cd^2＋对胆红素,胆绿素表面增强拉曼光谱的影响

为了研究胆红素（ＢＲ）在体内的新陈代谢以及生物功能与分子结构间的关系，Ｍｏｒｒｉｓ等报道了胆红素的激光拉曼光谱研究，但关于胆红素金属离子（锌、镉）络合物的拉曼光谱至今未见报道，本文研究了金属离子（锌，镉）与胆红素，胆绿素（ＢＶ）的表面增强拉曼光谱，对金属离子半径，电子结构，形成络合物的杂化方式进行了讨论，得出了Ｚｎ＾＋Ｃｄ＾２＋络合物的构型。     

N2第一正带的塞曼调制磁旋转光谱分析

在１７０７９￣１７４０７ｃｍ＾－１范围内，利用了塞曼调制磁旋转光谱技术测量了Ｎ２分子第一正带Ｂ＾３Пｇ￣Ａ＾３Σｕ＾＋的（１０，６）、（１１，７）、（１２，８）带的近９００条谱线，其中包括了用以往各种光谱技术很难观测到的Ｐ１３、Ｑ１３、Ｒ１３和Ｐ３１、Ｑ３１、Ｒ３１支线，给出了量子态的标识，并且拟合出相应的转动分子常数。     

He（2^3S）,Ne（^3P0,2）与CS2（X↑￣）碰撞的Penning电离反应

利用分子束和化学发光技术，在单次碰撞条件下测量了亚稳态原子Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＣＳ２分子碰撞的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离光学光谱。实验得到的ＣＳ２＾＋（Ａ↑￣），ＣＳ２＾＋（Ｂ↑￣）态发光光谱分辨率比目前文献所报到的要好得多，因而我们首次给出了Ｐｅｎｎｉｎｇ电离反应中ＣＳ２＾＋（Ａ↑￣，Ｂ↑￣）态的初生态相对振动布居，其结果与光电子能谱得到的布居明显不同，对这种非Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ跃迁过程本文给予了     

铝粉快速反应光谱中AlO B^2Σ^＋→X^2Σ^＋发射光谱的研究

在由光学多道分析仪收集的氢氧气体爆轰激励下铝粉快速反应光谱中，观察到ＡｌＯＢ２Σ＋→Ｘ２Σ＋跃迁Δｖ＝０带系的光谱特征与通常铝氧化反应的光谱特征不同。经分析是因为存在一个从４６７ｎｍ开始向长波方增强的连续辐射，它改变了该波长区ＡｌＯ分子的辐射特征。这一连续辐射可能是由铝与水蒸汽发生水合反应生成，而处于不同激发态的多原子分子ＨＡｌＯＨ产生     

HF的电子态X^1Σ^＋和B^1Σ^＋之势能函数和△ν=2泛频跃迁…

用Ｍｕｒｒｅｌｌ－Ｓｏｒｂｉｅ函数表述ＨＦ（Ｘ＾１Σ＾＋和Ｂ＾１Σ＾＋）的势能函数。通过对ＨＦ振转能级的计算，得到△ν＝２泛频跃迁精细结构，所得结果中，基态之Ｐ支与Ｗ．Ｑ．Ｊｅｆｆｅｒｓ发表的实验结果进行了比较。     

（GdO）3BO3：Eu^3＋的合成及其荧光与结构的关系

以Ｌｉ２ＣＯ３为助熔剂合成了（ＧｄＯ）３ＢＯ３纯物相，并利用多晶Ｘ射线衍射研究了（ＧｄＯ）３ＢＯ３的结构，根据（ＧｄＯ）３ＢＯ３所属空间群中等效点系的对称性及Ｅｕ＾３＋的荧光光谱，推断出Ｇｄ＾３＋在（ＧｄＯ）３ＢＯ３中所处格位的点对称性为Ｃ１，Ｃ２或Ｃ３。     

BS分子α带系A~2Π→X~2Σ~+及γ带系C~2Π→X~2Σ~+法兰克-康登因子的计算

在双原子分子核运动的薛定谔方程中，计入分子的振转相互作用项，在Ｍｏｒｓｅ势近似下得出的波函数除与振动量子数有关外，还与转动量子数有关。本文用该波函数编程计算了ＢＳ分子α带系Ａ２Π→Ｘ２Σ＋及γ带系Ｃ２Π→Ｘ２Σ＋法兰克－康登（Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ）因子（简称Ｆ－Ｃ因子）。计算中转动量子数的取值由Ｊ＝０至Ｊ＝２００，其结果适用于低温、高温和强激波条件。     

BO分子α带系A~2Π-X~2Σ~ 及β带系B~2Σ~ -X~2Σ~ Franck-Condon因子的计算

在双原子分子核运动的波动方程中，计入分子的振转相互作用项，得出的波函数除与振动量子数有关外，还与转动量子数有关。用该波函数编程计算了ＢＯ分子α带系Ａ２Π－Ｘ２Σ＋及β带系Ｂ２Σ＋－Ｘ２Σ＋的Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ因子。计算中转动量子数的取值由Ｊ＝０取至Ｊ＝２００，结果适用于低温、高温和强激波条件。