胡敏酸在高岭土上的吸附行为

研究了胡敏酸在高岭土上的吸附行为 ,并运用X衍射、红外光谱和热重等分析方法 ,对复合前后的高岭土进行分析。结果表明 ,连续洗涤 6次后 ,可获得稳定的胡敏酸高岭土复合体 ;胡敏酸在高岭土上的吸附符合Fruendlich吸附模式 ,Kf 为 0 .85 7;高岭土胡敏酸复合体的红外光谱出现了明显的C—H振动吸收峰 ;吸附行为主要表现为化学吸附 ,发生在铝的表面羟基吸附位上     

铁盐改性高岭土吸附结晶紫的研究

研究了高岭土的改性方法及最佳改性土对染料结晶紫的吸附性能,选择焙烧温度200℃,硫酸铁含量为2%,焙烧时间2 h,探讨了振荡时间、吸附剂投加量等因素对吸附的影响。实验结果表明,在30℃下改性高岭土对结晶紫吸附平衡时间为60 min,对150 mg/L结晶紫饱和吸附容量为17.32 mg/g;改性高岭土对结晶紫的吸附等温线与Langmuir型拟合较好,吸附动力学模式符合伪二级动力学方程。     

高岭土/胡敏酸复合体对重金属离子吸附解吸实验研究

本文利用高岭土对胡敏酸吸附形成稳定的有机一无机络合物,研究了高岭土／胡敏酸复合体对Cu^2＋、Cd^2＋和Cr^2＋的吸附。结果表明,胡敏酸对高岭土改性后能提高上述三种重金属离子的吸附性能,高岭土／胡敏酸复合体对三种重金属离子的吸附量都随pH值的升高而增加,随离子强度的增加而减小。本文还研究了高岭土／胡敏酸复合体对上述三种重金属离子的吸附动力学,发现吸附过程可用Elovich方程和一级动力学方程进行较好的拟合。     

高岭土吸附剂去除含锰废水中锰离子的实验研究

高岭土吸附剂处理含锰废水中锰离子的实验表明:高岭土的最佳粒度为0.177 mm,pH值控制在7.5～ 8.5间,常温搅拌30 min,吸附剂与水量比为12 g∶1 L,对锰离子质量浓度为100 mg/L的废水的处理效果最好,使锰离子质量浓度由100 mg/L降至0.1 mg/L,锰离子的去除率超过90%,达到GB8978-1996工业废水排放的一级标准.高岭土对锰离子吸附的等温吸附曲线符合Freundlich模型,其吸附机理主要是吸附作用和沉淀作用.     

广东茂名高岭土的特性与应用研究

本文对茂名高岭土资源的地质、矿石、选矿工艺、产品性能和应用等内容做了研究和论述。茂名高岭土是我国罕见的优质高岭土,作为涂料,高岭土的质量可与英国S.P.S.土和美国的ALPHACOTE土相媲美。茂名高岭土的开发与应用,不仅将改变我国依赖进口造纸涂料高岭土的不合理局面,而且有可能打入国际市场。     

铵在中砂上的3种吸附形态研究

通过动力学和等温吸附实验,研究了不同初始氨氮浓度下水溶铵、交换铵和固定铵在中砂上的吸附规律。结果表明,吸附平衡时各种形态铵含量随初始氨氮浓度增加而增大。3种形态铵吸附行为符合准二级动力学方程。吸附速率常数K大小顺序为：固定铵〉交换铵〉水溶铵,初始速率：固定铵〈交换铵〈水溶铵。随着初始氨氮浓度的增加,水溶铵占总铵的比重由40%上升到65%,其吸附的主要限制步骤为颗粒间扩散。交换铵对总铵的贡献率维持在25%左右,吸附饱和后有所降低,初始氨氮浓度为交换铵吸附的主要限制步骤。固定铵达到饱和时,吸附量只有26.18 mg/kg,对总铵的贡献率由33%下降到9%。     

不同含沙量水流对河床形态调整影响的实验研究

水沙条件变化后河床形态的调整是河流地貌学中一个极为重要的问题.但国内外学者基于不同的含沙量变化范围得出的结论刚好相反.采用过程响应模型实验方法,研究和验证了河床形态调整对于不同含沙量水流过程的复杂响应现象,从实验的角度部分地修正了Schumm关于水沙条件变化后河床形态调整方向的定性预测关系.     

高岭土/菱铁矿杂化材料制备及除砷性能研究

采用KOH活化后的高岭土和菱铁矿为主要原材料,磷酸酸化过的花生壳为造孔剂,采用高温活化的方法,通过正交静态吸附试验,研究其在常温常压下对水中砷的吸附去除效果。结果表明,在高岭土、菱铁矿、花生壳用量之比为2∶2∶1,KOH浓度为0.3mol/L,浸泡时间为6h,活化温度为900℃时,制备得到的粉末状材料具有最好的除砷效果,可达到95%。利用直径40mm,长450mm的有机玻璃柱进行动态连续吸附试验,结果表明此材料可以连续有效除砷20h左右,除砷效果平均可达到84%。此材料吸附除砷符合Langmuir等温吸附模型。     

改性纳米高岭土的制备及特性研究

用钛酸酯和硅烷偶联剂对纳米高岭土进行表面改性,并采用红外光谱、沉降实验、容重对粉体的改性效果进行了分析。结果表明:偶联剂与纳米高岭土之间发生了相互作用,且复配改性的效果最好;改性高岭土在液体石蜡中具有较好的沉降性能,沉降速度下降;颗粒之间的团聚减少,容重为原矿的一半左右,且改性后样品的白度提高了近5%。     

高岭土的热辐射性质研究

高岭土的热辐射性质研究陈大梅姜泽春（中国科学院地球化学研究所，贵阳５５０００２）关键词高岭土热辐射应用热发射率也称热辐射率或辐射系数。它是物质的热物理特性之一，应用范围十分广泛。近年来国内外学者很重视矿物、岩石的热辐射性质研究。我们对采自苏州、贵州等...     

Sorption of phenanthrene on the complexes of kaolinite and different organic component

Sorption of hydrophobic organic chemicals by various components influences their behavior and fate in environment. In the natural environment, mineral components, organic matter and microorganism didn＇t exist alone. They combined or reacted one another and formed the mineral-humic, mineral-microorganic and mineral- humic- microorganic complexes. A clear understanding of the sorption of organic chemicals by the complexes of mineral and humic acid and/or microorganism will help to determine their sorptive mechanisms in environment. In this paper, the sorption patterns of phenanthrene on the complexes of kaolinite and different organic component （humic acid and microorganism） have been carried on. The results show that the combination of HA and kaolinite not only changed the structure of HA, but also modified the surface chemistry of clay mineral. Interaction between HA and kaolinite is presumably ascribable to coulombic interactions and ligand exchange between the -COOH groups of HA and OH groups at the kaolinite surface. During the sorption on mineral surface, aliphatic fractions of HA were preferentially sored by kaolinite while aromatic fractions were left in the solution. More linear isotherms and higher Koc values were observed for kaolinite-HA complex in comparison of the pure HA. The sorption capacity of kaolinite-HA complex increased with increasing ionic strength and pH, and showed more nonlinear character. Kaolinite, microorganism and kaolinite-microorganism complex can all sorb phenanthrene, but the sorption capacity significantly differed. Bacterial cell sorbed more phenanthrene than kaolinite. The biofllm coating of kaolinite affected its sorption to phenanthrene. Kaolinite with biolfilm coating sorbed more phenanthrene than that without biofilm coating. The sorption capacity of kaolinite-microorganism complex decreased with increasing ionic strength and decreasing pH, but showed more nonlinear character. Both HA and microorganism can alter the nature of kaolinite sorbing phenanthrene respectively.     

不同晶形石盐沉积生长特征及对包裹体温度的影响

石盐晶体生长过程中捕获流体包裹体，利用冷冻测温法得到的均一温度信息与古水温存在良好的相关性。在部分地区，利用包裹体最大均一温度评价古气候时，温度数据与孢粉学反映的气候特征存在冲突，不同晶形的石盐沉积特征，及其晶体条纹内包裹体温度代表的地质含义需进一步探讨。笔者在分析经典测温数据的基础上，观察常温蒸发实验中漏斗晶和人字晶的形成及生长过程，分析了不同温度段均一温度与气温、水温之间的关系。结合现代气象记录数据，分析了最大均一温度评价气候时存在的局限性。研究认为：漏斗晶晶核形成与卤水表面，包裹体温度受温度和气压共同影响，漏斗晶在卤水底部绕核生长，漏斗晶外围包裹体温度对应水底温度，沉入水下后漏斗晶生长缓慢，包裹体最大温度可能代表年度最高温度，以此为指标评价气候得出的结论过于炎热；人字晶是多个漏斗晶之间的桥接部分，大部分形成于卤水蒸发将近结束之时，人字形条纹内包裹体温度受气温和地表温度共同影响，地表温度远大于气温是造成包裹体最高温度过高的主要原因。     

高岭石和硅／铝-氧化物对腐殖酸的吸附实验研究

矿物结合的腐殖质可改变矿物的表面性质,矿物对腐殖酸的吸附强度与矿物的吸附位性质、密度、荷电性及比表面积有关.若按比表面积计算,矿物对腐殖酸的吸附强度顺序为氢氧化铝>高岭石>石英;按单位质量计算,吸附强度顺序为高岭石>氢氧化铝>石英.研究表明,矿物表面活性受水溶液pH值的调控,且当pH值在4～7时,上述3种矿物对腐殖酸的吸附机理为石英主要表现为氢键作用;氢氧化铝主要表现为配体交换表面配位作用;高岭石表现为多种形式并存,包括氢键、配体交换表面配位和疏水性作用以及金属离子桥键作用.     

铅在高岭石表面的吸附模式

采用表面络合模式,研究了高岭石表面的酸碱性质以及高岭石表面对铅的吸附行为。结果表明,高岭石表面在不同ｐＨ条件下对质子和铅离子的吸附反应可以用单一表面基团、无静电表面络合模式来描述。高岭石表面酸度常数拟合值分别为ｐＫａ１＝２．７５和ｐＫａ２＝５．５２,电荷零点ｐＨｚｐｃ＝４．１铅在高岭石表面的吸附量随ｐＨ值的升高而增加,吸附铅的两种表面化合态〉ＳＯＰｂ＾＋和〉ＳＯＰｂＯＨ的浓度也随ｐＨ值的变化而变化     

插层-磨剥法制备不同径厚比的高岭石

通过对醋酸钾/高岭石插层复合物的机械磨剥制备了不同径厚比的高岭石样品,并利用X射线粉晶衍射(XRD)、激光粒度仪、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征了4个样品的粒径、结构以及形貌。实验结果表明:随着插层磨剥次数的增加,高岭石的结晶度指数(HI)由原矿的1.29降至0.69,结晶度降低,晶体结构在一定程度上遭到破坏。同时,4个样品的粒径及厚度逐渐减少,径厚比依次增大至11.7。此外,经过3次插层磨剥洗涤后,部分剥离的片层发生卷曲,但很少完全卷曲成纳米卷。     

吉林省长白县马鹿沟高岭石矿地质特征及成因

本文通过对长白县马鹿沟高岭石矿地质条件进行分析,对矿床成因进行了总结。马鹿沟高岭石矿赋存于三叠系长白组中,其成因为火山沉积-热液蚀变型,成矿物质来源于酸性凝灰岩,成矿时代为三叠纪晚世,矿体围岩主要为凝灰岩、角砾凝灰岩,且普遍发生高岭石化或地开石化。     

Sorption of lanthanides on smectite and kaolinite

Experiments were carried out to investigate the sorption of the complete lanthanide series (Ln or rare earth elements, REE) on a kaolinite and an a Na-montmorillonite at 22°C over a wide range of pH (3-9). Experiments were conducted at two ionic strengths, 0.025 and 0.5 M, using two different background electrolytes (NaNO₃ or NaClO₄) under atmospheric conditions or N₂ flow (glove box). The REE sorption does not depend on the background electrolyte or the presence of dissolved CO₂, but is controlled by the nature of the clay minerals, the pH and the ionic strength. At 0.5 M, both clay minerals exhibit the same pH dependence for the Ln sorption edge, with a large increase in the sorption coefficient (K_D) above pH 5.5. At 0.025 M, the measured K_D is influenced by the Cation Exchange Capacity (CEC) of the minerals. Two different behaviours are observed for smectite: between pH 3 and 6, the K_D is weakly pH-dependent, while above pH 6, there is a slight decrease in log K_D. This can be explained by a particular arrangement of the particles. For kaolinite, the sorption coefficient exhibits a linear increase with increasing pH over the studied pH range. A fractionation is observed that due to the selective sorption between the HREEs and the LREEs at high ionic strength, the heavy REE is being more sorbed than the light REE. These results can be interpreted in terms of the surface chemistry of clay minerals, where two types of surface charge are able to coexist: the permanent structural charge and the variable pH-dependent charge. The fractionation due to sorption observed at high ionic strength can be interpreted either because of a competition with sodium or because of the formation of inner-sphere complexes. Both processes could favour the sorption of HREEs according to the lanthanide contraction.     

煤系高岭石的原始晶粒尺寸及结晶度对插层作用的影响

采用SEM、XRF、XRD和IR研究了大同、平朔和淮北煤系高岭石的结构、粒度及其特性,探讨了粒度大小对高岭石插层作用的影响及其机理。研究发现:粒度中等且结晶有序的平朔煤系高岭石插层率最高,其次为晶体粗大但结晶有序的大同高岭石,粒度最小且结晶无序的淮北高岭石插层率最低。研究认为高岭石原始晶粒粒度对高岭石插层作用有重要影响,中等粒度最有利于高岭石插层作用的进行,粒度过大或过小均不利于高岭石插层作用的进行,其原因是由于不同粒度的高岭石插层作用过程中导致的差异弹性变形引起的。结晶有序度对高岭石插层作用也有重要影响,结构无序不利于插层作用的进行。     

吉林省长白县马鹿沟高岭石矿床特征

本文总结了长白县马鹿沟高岭石的矿床、矿体地质特征,在此基础上对资源的储量进行了估算,并探讨了矿石的物理性质及其主要用途。     

景德镇地区高岭石红外光谱分析

采用红外光谱实验结合氢氟酸化学处理方法深入研究景德镇地区高岭石结构特征。通过解析红外光谱图确定该区高岭石为无序高岭石范畴,其结构中含有似地开石结构BCBCBC的八面体空位取代。通过对比氢氟酸处理前后的红外图谱,分析出该地区高岭土不含有地开石和珍珠石这两种多型。实验表明红外光谱分析对高岭土中存在的次要矿物伊利石不灵敏,而利用氢氟酸处理可以有效地鉴别,因而提出了一种利用红外光谱鉴定高岭石-伊利石混合物相的新方法。