脂糖平胶囊质量标准研究

脂糖平胶囊是治疗糖尿病及其并发症-高血脂的有效中药制剂,其主要由黄连、黄芪、汉防己、水蛭、丹参等成分组成,具有益气滋阴,清热生津的功效。用于气阴两虚及阴虚热盛型糖尿病。为控制产品质量,确保临床疗效,本研究建立了黄芪、防己、水蛭、丹参的薄层色谱鉴别方法,方法简便、可行,重现性好。并采用高效液相色谱法对黄连的主要成分小檗碱,巴马汀进行含量测定。1仪器与材料岛津高效液相色谱仪(LC-10Atvp单元泵,SPD-10Avp紫外检测器,C-R8A积分仪,20μL定量环)。脂糖平胶囊及各味药阴性对照品(自制)、薄层硅胶G(青岛海洋化工有限公司);黄…     

肝宝胶囊的制备与质量标准研究

脂肪肝，肝硬化属于祖国医学“症积”、“臌胀”、“黄疸”等病范围。多因长期嗜酒、多食厚腻或继发于某些疾病之后，如肝炎、血吸虫病、久泻、久痢等，而致湿热久郁，肝脾两伤，日久则气滞血瘀，水湿内停，气、血、水互相搏结，形成症积、臌胀。由于郁热可耗伤肝肾之阴，湿邪每易损伤脾肾之阳，所以本病牵延日久则常见本虚标实之候。笔者根据中医基础理论，进行了组方研究，制备了，肝宝胶囊供临床应用，     

肝宁胶囊的制备及质量标准

目的：研究肝宁胶囊的制备与质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别主药。结果：鉴别呈正应反应。结论：制备工艺简便，鉴别可行。     

痛经平胶囊的质量标准研究

痛经平胶囊由当归、赤芍、元胡等 8味中药经提取加工而制成 ,具有止痛化瘀之功效 ,主治痛经、月经不调等症。为了控制该制剂的质量 ,本实验采用薄层色谱法对制剂中当归、赤芍、元胡进行了定性鉴别 ,并采用 HPLC法对该制剂中的主要成分阿魏酸进行了含量测定 ,结果满意。1　仪器与试剂LC- 480高效液相色谱仪 (美国 PE公司 ) ;阿魏酸、芍药苷、延胡索乙素对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇为色谱纯 ,水为重蒸水 ,其余试剂均为分析纯 ;痛经平胶囊 (河北医科大学药学院提供 )。2　定性鉴别2 .1　赤芍的鉴别 [1] :取本品内容物 4g,加乙…     

愈风胶囊的制备工艺和质量标准研究

愈风胶囊为我院自行制备的中药复方制剂（批准文号为：鄂药制字Z20082209）。由人参、丹参、川芎、胆南星、乌梢蛇、全蝎等十六味中药组成,具有平熄肝风,活血通络之功,主要用于中风后遗症。为控制该制剂的质量,笔者选取方中人参、黄连,采用TLC方法,分别进行定性鉴别。     

五藤胶囊的制备及质量标准探讨

目的：探讨五藤胶囊的组方设计，制备工艺及质量标准。方法：采用显微鉴别及化学鉴别方法和规格检验法制定质量标准。结果：各项检验结果均为正反应。结论：该制备方法及质量标准制定均科学可行。     

抗幽养胃胶囊的制备与质量标准研究

目前 ,认为幽门螺旋杆菌 (HP)感染对消化性溃疡、慢性胃炎及胃癌等病中的致病或重要诱导作用渐被揭示 ,现在HP已被WHO列为头号致癌物质。调查发现HP在普通人群中的自然感染率高达 5 0 %～ 80 % ,因此清除HP成为许多治疗的首选措施。清除HP可明显降低十二指肠溃疡复发率。现临床上已知质子泵抑制剂、铋剂及多种抗菌药 (如甲硝唑、阿莫西林、红霉素等 )均有抗HP的作用 ,但体内单一使用上述药物效果差 ,治疗上常几种药物配伍联用。一般认为 ,质子泵抑制剂奥美拉唑[1] 或铋剂(枸橼酸铋钾 )配伍二种以上抗菌素的三联疗法 ,可提高对HP的清…     

荆防抗感冒胶囊的制备及质量标准

目的制备荆防抗感冒胶囊并拟定其质量标准。方法通过水煮、常压蒸馏法制备荆防抗感冒胶囊,用薄层色谱法对方中的荆芥、防风、川芎进行定性鉴别。结果荆芥、防风、川芎薄层色谱中斑点清晰,可作为鉴别依据。结论制备工艺科学合理,鉴别方法可靠,可以用于荆防抗感冒胶囊的质量控制。     

消食健胃胶囊的制备及质量标准

目的：制备消食健胃胶囊并拟定其质量标准。方法：用薄层色谱法对方中的木香、黄连、香附进行鉴别。结果：木香、黄连、香附3个样品斑点清晰，重现性好，阴性无干扰。结论：该法简便可行，可以作为该制剂的质量标准。     

反相高效液相色谱法测定肝脂平胶囊中姜黄素的含量

目的建立肝脂平胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6 mm×250mm);流动相:乙腈-水(醋酸7.6%)(55∶45);流速:1 m l/m in;检测波长:420 nm;柱温:35℃。结果在1.92~9.60μg范围内峰面积与姜黄素浓度呈线性关系,平均回收率为98.22%。结论利用HPLC法测定姜黄素含量操作简单,结果准确。     

泰脂安胶囊质量标准研究

目的：研究泰脂安胶囊的质量标准。方法：应用薄层扫描法测定泰脂安胶囊中熊果酸的含量,采用甲醇提取。结果：泰脂安胶囊中熊果酸的含量平均为35.7mg/粒,RSD=1.53%。结论：方法简单、专属性、重复性好,可作该制剂的质量控制标准。     

鼻舒康胶囊的制备及工艺质量标准

目的：研制鼻舒康胶囊并拟定质量控制标准。方法：将处方中药材烘干,粉碎,灭菌制成胶囊,采用薄层色谱法对胶囊中莱菔子进行鉴别。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论：制备方法简单合理,质量可控。     

软肝胶囊质量标准的研究

目的：制定软肝胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法。结果：该方法色谱斑点清晰，分离度好，结果明显。结论：该方法专属性强，结果易于判断，重现性好，可用于软肝胶囊的质量控制。     

脂可清胶囊的质量标准研究

脂可清胶囊载于国家药品监督管理局国家药品标准WS3-140(Z-34)-94(Z),由葶苈子、山楂、茵陈蒿、黄芩、泽泻、大黄、木香组成,功能为宣通导滞,通络散结,消痰渗湿.用于痰湿证引起的眩晕,四肢沉重、神疲少气、肢麻、胸闷、舌苔黄腻或白腻等症.     

胃炎平胶囊研制

对胃炎平胶囊的制备及质量标准进行了定性鉴定。根据处方各药材所含成分的理化性质,应用显微鉴别与薄层鉴别的方法,鉴定其药物组成。结果表明该方法简便,可作为该制剂的质控方法     

黄芪玉液胶囊的制备及质量标准研究

目的：制备黄芪玉液胶囊并制订质量控制标准。方法：分类提取药物有效成分，帛成黄芪玉液胶囊；用薄层色谱法定性鉴别葛根和丹参，用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量。结果：葛根、丹参薄层色谱斑点清晰，重现性好，3批成品黄芪甲苷平均含量为1.87mg/粒，转移率达66.69%。结论：本品制备工艺合理，质量可控，成品质量稳定。     

痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制

目的：研究痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制。方法：对痤疮平的制备工艺进行改进，对处方中的大黄进行了薄层色谱鉴别。结论：组方合理，工艺可行，质控方法可靠。     

舒心平搏胶囊质量标准研究

目的：研究建立舒心平搏胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对苦参、丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC法）对苦参碱进行含量测定。色谱柱为C18柱（250mm×5mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％三乙胺溶液（62：38）,流速为1．0ml／min,检测波长为220nm。结果：在TLC图谱中可以检出苦参、丹参的特征斑点。苦参碱的线性范围为0．428～8．56μg,r=0．9996,平均回收率为99．1％,RSD=1．67％（n=6）。结论：HPLC方法简便、灵敏、准确,可以用于舒心平搏胶囊的质量控制。     

柴金消渴安胶囊的制备及质量标准研究

目的：对柴金消渴安胶囊的制备工艺、质量标准进行研究。方法：用显微鉴定法和薄层层析法对柴金消渴安胶囊进行了定性鉴别,用高效液相色谱法进行含量分析。结果：制定了柴金消渴安胶囊的制备工艺及质量标准,并进行了组方研究。结论：本品组方合理、工艺稳定、质量可控、临床疗效较好。