异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的探讨异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将168例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组（84例）和对照组（84例）,观察组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗。结果观察组总有效率为92.9%,对照组总有效率为91.7%,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）均较治疗前有明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但观察组的ALT、AST、TBIL的恢复情况明显优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效显著,较之复方甘草酸苷能更显著地改善患者的肝功能,且无不良反应发生,是一种治疗慢性乙型肝炎合理、安全、有效的方法 。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将124例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组70例和对照组54例。治疗组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗4周。观察血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）的复常率和复常时间,同时观察2组治疗前后 ALT、AST 和 TBIL 水平。结果治疗2周后,治疗组 ALT 复常时间短于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。2组 ALT、AST、TBIL 复常率差异无统计学意义（P ＞0．05）。2组 AST、TBIL 复常时间差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗前2组,ALT、AST 和 TBIL 水平差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗后第1、2、3、4周 ALT、AST 和TBIL 水平与治疗前比较差异有统计学意义（P ＜0．01）。治疗组第2周 ALT 水平优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。     

复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效评价

目的探讨复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效。方法将82例酒精性肝硬化患者随机分为观察组（n=41）与对照组（n=41）,前者接受复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗,后者仅接受硫普罗宁钠治疗．现对比分析两组患者的疗效。结果（1）治疗前,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆汁酸（TBA）、y-谷氨酰转肽酶（GGT）相比差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,观察组ALT、AST、TBA、GGT显著低于对照组（P〈0．05）。（2）观察组治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠可显著改善酒精性肝硬化的肝功能。     

复方甘草酸苷治疗代偿性乙型肝炎肝硬化33例

目的 观察复方甘草酸苷对代偿性乙型肝炎（乙肝）肝硬化患者的护肝降酶作用.方法 代偿性乙肝肝硬化患者63例,分为治疗组33例,对照组30例.治疗组每天给予复方甘草酸苷注射液60 mL,对照组用甘草酸二铵注射液150 mg、门冬氨酸钾镁注射液20 mL,均静脉滴注,qd,用药4周后观察两组的肝功能指标变化.结果 治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）下降程度均明显优于对照组（P＜0.01）.结论 复方甘草酸苷有明显护肝、降酶、退黄作用.     

复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效分析

目的:分析复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效.方法:选取辉县市人民医院收治的酒精性肝炎患者67例,按照随机数字表法分组,对照组33例,观察组34例.对照组予以复方甘草酸苷治疗,观察组给予异甘草酸镁治疗.观察两组肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、前白蛋白(PA)]指标及总有效率.结果:治疗3周后,与对照组相比,观察组血清AST、ALT较低,血清PA较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为88.24%(30/34),高于对照组的63.64%(21/33),差异有统计学意义(P<0.05).结论:异甘草酸镁治疗酒精性肝炎,可改善肝功能,缓解症状,治疗效果优于复方甘草酸苷.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎56例

目的 观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效. 方法 将106例慢性乙型肝炎患者分成两组. 治疗组56例,给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注;对照组50例,给予甘草酸二铵氯化钠注射液250 mL静脉滴注. 两组均每天1次,疗程均为4周. 结果 治疗组和对照组的总有效率分别为91.1%和74.0%（P＜0.05）;治疗组症状、体征的恢复和丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（T BiL）的恢复速度均明显优于对照组（P＜0.05）. 结论 异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎安全有效,值得临床推广使用.     

异甘草酸镁在重型肝炎治疗中的应用

目的 观察异甘草酸镁在重型肝炎(重肝)患者治疗中的临床疗效.方法 随机分组,异甘草酸镁(治疗组)30例,复方甘草酸苷(对照组)30例,分别观察两组患者治疗前后肝功能指标的变化.结果 异甘草酸镁较复方甘草酸苷更快地降低ALT、TBil水平,有利于肝功能的恢复,两组有统计学意义(P<0.05).结论 异甘草酸镁在重肝患者的临床治疗中,优于复方甘草酸苷.     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的疗效.方法 治疗组复方甘草酸苷60 mL和丹参20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天2次.对照组:甘草酸单铵100 mg和门冬氨酸钾镁20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为1个月.治疗结束后进行疗效分析.结果 治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)方面均优于对照组.结论 复方甘草酸苷联合丹参可明显缓解CHB患者临床症状和肝功能损害,是治疗CHB的有效方法.     

甲硫氨酸维B_1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法将150例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组80例和对照组70例。治疗组给予甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液稀释后静脉滴注,对照组给予甘草酸二铵联合还原性谷胱甘肽稀释后静脉滴注,均每天1次,4周为1个疗程。观察2组症状恢复情况及肝功能。结果治疗组治疗前后纳差、乏力、肝区不适、腹胀、尿黄等临床症状有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（AKP）、总胆红素（TBIL）、白蛋白/球蛋白比值（A/G）均有改善（P〈0.05）;治疗组治疗后上述指标均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎有利于肝细胞恢复正常生理功能,能促进黄疸消退和肝功能的恢复。     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

异甘草酸镁与多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床研究

目的 分析比较异甘草酸镁与多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效.方法 选取我院2012年5月-2013年5月收治的脂肪肝患者67例,随机分为对照组和治疗组,对照组32例,治疗组35例.对照组患者采用多烯磷脂酰胆碱治疗,治疗组患者采用异甘草酸镁治疗,治疗完成后观察两组患者的肝功能、血脂及临床疗效.结果 治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为65.6%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗组天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷氨酰转移酶（GGT）、总胆汁酸（TBA）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 异甘草酸镁对于治疗脂肪肝效果显著,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病46例

目的观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝痛的疗效与安全性。方法临床确诊的酒精性肝病患者92例，随机分为治疗组和对照组各46例，两组均常规给予还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素及氨基酸类药物治疗，并严格禁酒。治疗组在此基础上给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注，每次40～80mL，qd。疗程均为4周。观察两组患者的肝功能、肝纤维化指标、症状改善情况及不良反应。结果治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、玻璃酸、层黏连蛋白等指标明显改善，与对照组相比，均差异有极显著性（均P〈0．01）。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05），且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗酒精性肝病安全有效。     

岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎33例

目的 观察岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的效果. 方法 将64例黄疸型病毒性肝炎患者分为治疗组33例与对照组31例. 治疗组在综合治疗基础上,每日静脉滴注岩黄连注射液50 mg,复方甘草酸苷60 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd. 对照组31例,静脉滴注门冬氨酸钾镁30 mL,甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd. 疗程均4周. 治疗前后检测相关生化指标. 结果 治疗2周时治疗组总有效率高于对照组,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）指标下降也较对照组明显,但与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）;治疗4周时治疗组总有效率及T-BiL、ALT、AST下降较对照组显著升高（P＜0.05）. 结论 岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎具有显著的退黄、降酶的作用.     

异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 分析异甘草酸镁对慢性乙型肝炎患者生物化学检查指标的影响。方法 64例确诊为慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组,各32例。在抗病毒治疗的基础上,对照组采用复方甘草酸苷治疗,观察组采用异甘草酸镁治疗。治疗周期为4周。结果 治疗前观察组肝功能(ALT、AST、TBIL、ALP、GGT)、肝纤维化(HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C)等指标值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后观察组肝功能肝纤维化指标值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 异甘草酸镁较复方甘草酸苷改善肝功能,抑制肝纤维化进程效果更明显,可提高慢性乙型肝炎的临床疗效。     

舒肝宁联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎临床疗效观察

目的:观察舒肝宁联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效.方法:选择急性黄疸型性肝炎患者65例,随机分为治疗组35例,对照组30例,治疗组给予舒肝宁联合异甘草酸镁治疗,对照组给予还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,疗程为4周.于治疗4周后观察其临床疗效与不良反应.结果:治疗4周后两组患者丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)及总胆红素较治疗前均明显下降(P＜0.05),治疗组下降较对照组明显(P＜0.05),差异有统计学意义.不良反应少,且临床症状改善明显.结论:舒肝宁联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎临床疗效较好,值得推广.     

异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的疗效观察

目的观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法选取南京市第二医院2008年12月—2013年3月149例重症肝炎患者,随机分为治疗组(83例)和对照组(66例),治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%~10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;对照组给予复方甘草酸苷注射液160 mg加入5%~10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;治疗期间,两组还同时服用了保肝、抗病毒的药物,两组服用剂量和方法均相同,疗程均为4周。治疗结束后检测两组患者肝功能、凝血功能等指标变化。结果与治疗前相比,两组患者治疗后的肝功能指标均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均有明显降低(P<0.05);治疗组患者治疗后凝血酶原时间(PT)指标有明显改善(P<0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎有较好疗效,可以改善患者的肝功能和凝血功能,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨复方甘草酸苷（美能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将223例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组110例用美能联合苦参素葡萄糖稀释后静脉滴注,对照组113例用甘草酸二铵（甘利欣）联合谷胱甘肽（阿拓莫兰）稀释后静脉滴注,均每天1次,4周为1疗程,观察有关指标变化情况。结果治疗组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）降低与对照组有明显差异,治疗组血清肝纤维化指标也较对照组下降明显。差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论美能联合苦参素治疗慢性乙型肝炎具有明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、促进肝细胞生长修复、防止肝硬化发生的作用。     

异甘草酸镁治疗难治性肾病综合征患者药物所致肝损伤的临床疗效

目的 研究异甘草酸镁对难治性肾病综合征患者药物所致肝损伤的临床疗效。方法 选择2014年3月-2015年12月在内蒙古林业总医院进行诊治的因治疗药物引起肝损伤的难治性肾病综合征患者86例,按数字法随机分为两组,对照组给予复方甘草酸单胺,观察组给予异甘草酸镁,均治疗2周。分别于治疗前后检测天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷氨酰转肽酶（y-GT）、总胆汁酸（TBA）等肝功能指标;并记录患者临床症状和体征的复常情况,临床疗效以及不良反应发生情况。结果 治疗前两组AST、ALT、y-GT、TBA比较,差异无显著性;两组治疗后的AST、ALT、y-GT、TBA均明显降低（P<0.05）,且观察组的降低程度明显优于对照组（P<0.05）;观察组的临床症状和体征改善情况明显优于对照组（P<0.05）,且观察组的临床症状和体征复常时间明显短于对照组（P<0.05）;观察组有效率为95.35%,明显高于对照组79.07%（P<0.05）;两组不良反应发生率相比无明显差异。结论 异甘草酸镁能明显改善难治性肾病综合征患者药物所致肝损伤,安全有效,具有较高的临床应用价值。     

α-体甘草酸与β-体甘草酸治疗病毒性肝炎的临床疗效比较

目的评价α-体甘草酸-异甘草酸镁与β-体甘草酸-复方甘草酸苷对照治疗丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的病毒性肝炎患者的临床疗效与不良反应。方法取56例ALT均高于100U／L的病毒性肝炎患者,分为两组,第一组采用异甘草酸镁注射液治疗,共计26例;第二组采用复方甘草酸苷注射液治疗,共计30例。两组均配合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗。结果第一组显效11例,有效14例,无效1例,无一例假性醛固酮样增多症,总有效率为96．15％,假性醛固酮样症状发生率为0;第二组显效9例,有效15例,无效6例,发生假性醛固酮样增多症6例,总有效率为80％,假性醛固酮样症状发生率为20％。结论α-体甘草酸-异甘草酸镁用于治疗病毒性肝炎疗效优于β-体甘草酸一复方甘草酸苷,假性醛固酮样反应显著低于β-体甘草酸-复方甘草酸苷。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 55例住院病人随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）,治疗组28例予异甘草酸镁注射剂100mg静滴,1日1次;对照组27例予复方甘草酸苷注射剂160mg静滴,1日1次,两组均同时应用相同的对症治疗。观察项目包括治疗前后患者的症状、体征、肝功能、PT及电解质等方面的变化,并随时注意药物的不良反应。结果两组患者治疗前后症状明显改善,无统计学差异。在改善肝功能指标（ALT、TBA）及凝血功能方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。本研究中,两组均未发生明显不良反应。结论异甘草酸镁可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能指标及凝血功能。临床使用安全有效。