高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中连翘酯苷A和连翘苷

目的:建立双黄连口服液中连翘酯苷A和连翘苷同时测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定连翘酯苷A和连翘苷的含量。结果:连翘酯苷A在1.0~20μg,连翘苷在0.8~1.6μg范围内的线性关系良好(n=5)。结论:所用方法简便可行,重复性好。     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立银翘解毒片中连翘酯苷A的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法;Diamonsi(l钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4%冰醋酸溶液(17︰83);流速1mL/min;检测波长330nm;进样量10μL,等梯度洗脱,对其进行含量测定。结果连翘酯苷A在10.5～60.3μg,范围内的线性关系良好(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于银翘解毒片的质量控制。     

用高效液相色谱法测定银翘散配方颗粒中连翘酯苷A的含量

目的建立了银翘散配方颗粒中连翘酯苷A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为330nm,柱温20℃。结果连翘酯苷A进样量在0.080 3~3.211μg范围内线性关系良好(r=1.000)。加样回收率为103.78%,RSD为0.82%。结论该方法简便、准确,专一性和重复性较好,可用于银翘散配方颗粒的质量控制。     

太行山区不同产地连翘中连翘苷、连翘酯苷A的含量测定

目的：采用HPLC法测定太行山区不同产地、不同采集时间连翘中连翘苷及连翘酯苷A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,测定连翘苷以乙腈-水（25∶75）为流动相,等度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长为277nm。测定连翘酯苷A以乙腈-0.4％冰醋酸溶液（15∶85）为流动相,等度洗脱,流速为1.0ml·min-1;检测波长为330nm。结果：连翘苷和连翘酯苷A线性范围分别为0.206～2.060μg和0.120～1.200μg,平均回收率分别为99.52%（RSD=1.74%）和99.63%（RSD=1.21%）。结论：太行山区不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量差异较大,7月份采集连翘中连翘苷、连翘酯苷A含量最高。含量测定方法准确、快速,适用于连翘的质量控制。     

HPLC法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷的含量

目的：建立测定连翘中芦丁和连翘酯苷含量的方法.方法：采用HPLC法.色谱柱为Thermo ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸溶液（20：80）,流速1 ml·min-1,检测波长：329 nm,柱温30℃.结果：芦丁、连翘酯苷的进样量分别在0.023 2-0.464 μg（r=0.999 9）和0.050 6~1.012 μg（r=0.999 9）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为101.6%（RSD＝1.38%,n＝6）和100.8%（RSD＝1.26%,n＝6）.结论：本方法简便、准确,适用于连翘的分析测定和质量控制.     

用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

采用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱,氯仿甲醇(体积比8∶1)为流动相,平均回收率为974%,RSD106%.方法2采用ODSC18柱,以乙腈水(体积比25∶75)为流动相,平均回收率为1010%,RSD168%.     

高效液相色谱法同时测定双黄连粉针中黄芩苷和连翘苷含量

目的建立同时测定双黄连冻干粉中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil-C18柱（250mm×4，6mm,5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（65：15：75：0，5），流速为1.0mL／min，检测波长为230nm。结果黄芩苷进样量在0，14-2，80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98，09％，RSD=0，76％（n=6）；连翘苷进样量在0，077-1．93μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0，9997），平均回收率为98，38％，RSD=1，11％（n=6）。结论方法专属性强、准确、快速，适用于双黄连冻干粉的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定不同产地、不同炮制时间连翘和连翘叶中5种活性成分的含量

目的:采用HPLC法测定不同产地、不同炮制时间连翘和连翘叶中芦丁、连翘酯苷A、(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷、(+)表松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘苷。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.4%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长277 nm。结果:芦丁、连翘酯苷A、(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷、(+)表松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘苷在检测的范围内线性关系良好,r2均大于0.999 7,方法回收率在97.69%～100.30%之间。结论:此方法简便、准确,快速,为全面评价连翘和连翘叶的质量提供可靠的分析方法。     

高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中连翘酯苷A的含量

目的建立采用高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中连翘酯苷A含量的方法。方法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长228 nm。结果连翘酯苷A在18.6～186ng浓度范围内呈良好的线性关系。连翘酯苷A平均回收率为99.16%（n=6）,RSD=1.58%。结论该法操作简便准确、专属性强,可作为连花清瘟胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定市售连翘中连翘酯苷的含量

建立了连翘中连翘酯苷的HPLC测定方法 ,采用TIANHEC18柱 (15 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈—水—醋酸 (15∶85∶0 2 ) ,检测波长为 332nm ,流速为 1 0ml·min-1。连翘酯苷在 0 2 0 2～ 16 2 μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 5 0 % ,RSD =1 6 1%。并测定了陕西市场上连翘药材中连翘酯苷的含量 ,对其质量进行评价。     

正交试验法优选连翘叶中连翘酯苷A的提取工艺

目的建立连翘叶中连翘酯苷A的最佳提取工艺。方法以连翘酯苷A提取率为指标,采用高效液相色谱法检测,通过单因素、正交试验优化提取工艺参数。结果选用渗滤法,以50%乙醇浸泡24 h,以0.5 mL/min的速率渗滤,收集8倍量渗滤液,提取的效果最佳。结论渗滤法简单易行,提取率高,重现性好。     

HPLC法测定双黄连胶囊中连翘酯苷A及连翘苷的含量

目的:建立中成药双黄连胶囊中连翘酯苷A及连翘苷的含量测定方法.方法:采用Phenomenex-ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 um)柱,以甲醇(含1%的四氢呋喃)-水(含0.01 mol·L-1磷酸二氢钾,PH 3.2)为流动相进行梯度洗脱,检测波长280 nm.结果:连翘酯苷A及连翘A的线性范围分别为7.8～139.5μg·ml-1和2.6～47.7μg·ml-1,其线性关系良好.连翘酯苷A平均回收率为100.3%,RSD为0.75%;连翘苷平均回收率为99.2%,RSD为1.03%.结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制.     

抗病毒分散片中连翘苷的HPLC测定

建立了HPLC法测定抗病毒分散片中连翘苷的含量。采用C18柱，流动相为甲醇-水（42：58），检测波长277nm。连翘苷在0．2～3μg范围内线性关系良好，回收率为99．8％～100．6％，RSD为1．04％～1．34％。     

高效液相色谱法测定毛支清口服液中tortoside A

目的建立毛支清口服液中tortoside A的定量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,选用Venusil MPC18分析柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（18∶82）为流动相,检测波长为207nm,体积流量为1.0mL/min,柱温30℃。结果tortoside A进样质量浓度为1.76～35.20μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=83335X-47442,r=0.9997,平均回收率为101.53%,RSD值为2.50%。结论所建立的HPLC法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可控制毛支清口服液的质量。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中连翘苷含量

目的建立测定清喉咽合剂中连翘苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（25：75）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长278nm。结果连翘苷选样量线性范围为0．40～2．01μg，平均回收率为100．01％．RSD为0．02％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清解冲剂中连翘苷含量

目的建立测定小儿清解冲剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用依利特HypersilODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷进样量与峰面积的线性范围为0.103 9～0.519 5μg(r=0.999 7),平均回收率为98.95%,RSD为0.68%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于小儿清解冲剂的质量控制。     

HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量.以Kromasil C18为色谱柱,流动相乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min-1,检测波长277nm,线性范围在0.10～1.05μg(r＝0.9999).平均加样回收率99.9%(n＝5),RSD=1.25%.本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好.