女贞孕育汤对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成模型血清药理学研究

4 0例无排卵不孕症的受试者 ,服用女贞孕育汤三个周期 ,采用自身对照方法 ,利用鸡胚绒毛尿囊膜血管生成模型进行血清药理学研究。结果表明服用中药后的促血管生成活性和作用显著增强。提出中药生血作用的实质应包含血管生成的基本内容 ,并是中医中药治疗不孕症有效中的一个尚未完全认识的重要方面。     

巴戟天寡糖促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成研究

目的:探讨巴戟天寡糖(MOO)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响.方法:运用血清药理学的方法制备含药血清.60只鸡胚随机分为MOO低、中、高剂量组及生理盐水(NS)阴性对照组、空白血清对照组、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)阳性对照组,每组10只.孵育7 d后建立CAM模型,将NS、空白血清、bFGF(2 500 U·mL~(-1))、MOO 3种剂量含药血清分别加在CAM表面的载体上,继续孵育3 d后制备cAM标本,观察血管生成表现,并进行新生血管计数.结果:MOO各剂量组与bFGF组血管生成表现明显优于NS组与空白m清组.MOO各剂量组新生血管数目较空白血清组均明显增加(P<0.05),但药效均弱于bFGF组(P<0.05).与MOO低剂量组相比,中、高剂量组新生血管数显著增加(P<0.05),但两者之间无显著性差异.NS组与空白血清组新生血管数目之间无显著性差异.结论:MOO可促进鸡胚绒毛尿囊膜的血管增生,具有一定的促血管新生作用.     

土鳖虫含药血清对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响

目的探讨土鳖虫抗肿瘤的可能作用机制。方法将56枚鸡胚制备成鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,随机分为空白组和土鳖虫含药血清高、中、低剂量组;每组14枚。空白组不处理,土鳖虫含药血清高、中、低剂量组分别加入经灌胃含土鳖虫生药11g/(kg·d)、8g/(kg·d)、5.5g/(kg·d)剂量取得的大鼠土鳖虫含药血清,继续孵育72h后,观察各药物组鸡胚的存活情况、CAM模型的形态变化、CAM模型血管生成数量。结果加药72h后,各组鸡胚存活率相当。存活鸡胚可见胚胎活动活跃,CAM透明,分布清晰且血管颜色鲜红。死亡鸡胚CAM血管颜色变浅,脉络不清,胚胎活动消失。土鳖虫含药血清高、中、低剂量组新生血管数量均少于空白组(P0.05);土鳖虫含药血清高剂量组新生血管数量少于土鳖虫含药血清中、低剂量组(P0.05);而土鳖虫含药血清中、低剂量组间新生血管数量比较差异无统计学意义(P0.05)。结论土鳖虫抗肿瘤作用可能与其抑制CAM血管生成有关,且大剂量效果更佳。     

黄芪失笑散对鸡胚绒毛尿囊膜促血管生成实验研究

目的：通过鸡胚绒毛尿囊膜（chrioall antoic membrane，CAM）模型以探讨黄芪失笑散的促血管生成的作用及机理，为进一步开发及临床应用提供实验依据。方法：取SD大鼠16只随机分成模型组、消心痛组、黄芪失笑散大剂量组，消心痛和黄芪失笑散大剂量组分别进行灌胃10天，末次灌胃后1．5h取血制成含药物的血清，黄芪失笑散小剂量组药物血清以黄芪失笑散大剂量和模型组等剂量配置而成。然后分别以贝复济组（碱性成纤维细胞生长因子bFGF）和模型组分别为阳性和阴性对照组作用CAM，通过进行一级及二级血管计数来评价黄芪失笑散的促血管生成活性并初步探讨其作用机理。结果：黄芪失笑散大剂量在CAM一级及二级血管数目上均与贝复济组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：黄芪失笑散具有显著促血管生成作用。     

黄芪失笑散对鸡胚绒毛尿囊膜促血管生成实验研究

目的通过鸡胚绒毛尿囊膜(chrioall antoic membrane,CAM)模型以探讨黄芪失笑散的促血管生成的作用及机理,为进一步开发及临床应用提供实验依据.方法取SD大鼠16只随机分成模型组、消心痛组、黄芪失笑散大剂量组,消心痛和黄芪失笑散大剂量组分别进行灌胃10天,末次灌胃后1.5h取血制成含药物的血清,黄芪失笑散小剂量组药物血清以黄芪失笑散大剂量和模型组等剂量配置而成.然后分别以贝复济组(碱性成纤维细胞生长因子bFGF)和模型组分别为阳性和阴性对照组作用CAM,通过进行一级及二级血管计数来评价黄芪失笑散的促血管生成活性并初步探讨其作用机理.结果黄芪失笑散大剂量在CAM一级及二级血管数目上均与贝复济组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论黄芪失笑散具有显著促血管生成作用.     

蜂毒素抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的：研究蜂毒素对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的抑制作用。方法：建立鸡胚绒毛尿囊膜模型，光镜下观察蜂毒素对正常鸡胚绒毛尿囊膜微血管形态的影响，应用医学图像分析软件定量检测蜂毒素对鸡胚绒毛尿囊膜微血管生成的影响。结果：光镜下可见经蜂毒素作用后，鸡胚绒毛尿囊膜微血管数目减少，管径变细，分布零乱。定量检测结果表明，蜂毒素浓度为：2．0、4．0、8，0μg／mL时的血管生成抑制率分别为：12．11％、29．85％和45．09％，血管数目明显少于生理盐水对照组（P〈0．01），却多于沙利度胺组（P〈0．01）。结论：蜂毒素可显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成，并且呈现浓度依赖关系。     

当归多糖促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的:探讨五万分子量以下当归多糖成分对鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)血管生成的影响.方法:通过超滤技术制备五万分子量以下当归多糖成分,将高、中、低剂量五万分子量以下当归多糖水溶液及生理盐水(NS)、表皮生长因子(EGF)对照品加于CAM表面的载体上,作用后制备CAM标本,解剖显微镜下计数新生血管数目.结果:五万分子量以下当归多糖具有明显的促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用,与NS对照组相比有显著性差异(P<0.05),但药效明显低于EGF对照组(P<0.01).结论:五万分子量以下当归多糖成分可促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成.     

鸡胚绒毛尿囊膜血管生成模型在中药研究中应用方法探讨

本文对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成模型（鸡胚CAM）进行改良，尝试用中药血清药理学方法、组织匀浆、中药多糖及生药等给药方式，将本血管活性整体模型引入中医药研究中。     

蜂毒素抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的:研究蜂毒素对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的抑制作用。方法:建立鸡胚绒毛尿囊膜模型,光镜下观察蜂毒素对正常鸡胚绒毛尿囊膜微血管形态的影响,应用医学图像分析软件定量检测蜂毒素对鸡胚绒毛尿囊膜微血管生成的影响。结果:光镜下可见经蜂毒素作用后,鸡胚绒毛尿囊膜微血管数目减少,管径变细,分布零乱。定量检测结果表明,蜂毒素浓度为:2.0、4.0、8.0μg/mL时的血管生成抑制率分别为:12.11%、29.85%和45.09%,血管数目明显少于生理盐水对照组(P<0.01),却多于沙利度胺组(P<0.01)。结论:蜂毒素可显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成,并且呈现浓度依赖关系。     

活血化瘀中药对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响

目的观察常用活血化瘀中药赤芍、当归、红花、川芎、丹参、黄芪及复方当归补血汤、血府逐瘀汤、芎芍胶囊等对鸡胚绒毛尿囊膜（chorioallantoic membrane,CAM）新生血管生成的影响。方法制备CAM模型,分别应用赤芍、当归、红花、川芎、丹参、黄芪及当归补血汤、血府逐瘀汤、芎芍胶囊的含药血清,观察CAM血管生成的情况,同时,设立生理盐水对照组、空白血清对照组、空白对照组及碱性成纤维细胞生长因子（basicfibroblast growth factor,bFGF）阳性对照组。结果所选药物及bFGF皆有促进CAM新生血管生成的作用,其中,丹参及当归补血汤、血府逐瘀汤、芎芍胶囊等复方在血管生成及血管计数方面,均明显优于生理盐水对照组、空白血清对照组及空白对照组,与阳性对照药bFGF的作用相当;中药复方的作用优于丹参之外的其他单味中药。结论活血化瘀中药丹参及当归补血汤、血府逐瘀汤、芎芍胶囊具有较好的促进CAM新生血管生成的作用。本实验从一个侧面阐明了活血化瘀中药及方剂治疗缺血性疾病的作用机理,同时,研究也体现了中药复方应用的科学依据。     

单味成分生脉素促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的 :建立研究生脉素含药血清促进血管生成活性的鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM ,ChickenChorioal lantoicMembrane)实验模型 ,探讨生脉素促进血管生成活性的作用机理 ,阐明生脉素促进血管生成的生物学机制。方法 :将高、中、低剂量生脉素及空白对照含药血清作为被测物置于CAM表面的载体上 ,作用后制备CAM标本 ,解剖显微镜下观察、计算机图像分析仪图像分析 ,得到定量数据 ,进一步统计学分析。结果 :生脉素含药血清具有明显的促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用 ,用药组较空白组有显著性差异 ,中剂量组较低剂量有显著性差异 ,高、中剂量组无差异。     

研究中药血管生成活性和作用的鸡胚绒毛尿囊膜试验模型？…

建立研究中药血管生成活性和作用的实验模型并进行初步应用。方法将服用中药后的动物血清,组织匀浆,生药等被测物置于鸡胚绒毛尿囊膜表面的不同载体上,被测物作用３ｄ后制取ＣＡＭ示本,显微镜下计数血管生成数目。结果不同被测物均可在ＣＡＭ模型完成观察,６种载体中研究血管生成抑制和促进作用应分别选择明胶海棉和羧甲基纤维素,微孔滤膜。结论中药具有的血管生成活性和作用应引起重视 。     

研究中药血管生成活性和作用的鸡胚绒毛尿囊膜试验模型的应用

目的建立研究中药血管生成活性和作用的实验模型并进行初步应用。方法将服用中药后的动物血清、组织匀浆、生药等被测物置于鸡胚绒毛尿囊膜（ＣｈｉｃｋｅｎＣｈｏｒｉｏａｌａｎｔｏｉｃＭｅｍｂｒａｎｅ,ＣＡＭ）表面的不同载体上,被测物作用３ｄ后制取ＣＡＭ标本,显微镜下计数血管生成数目。结果不同被测物均可在ＣＡＭ模型完成观察,６种载体中研究血管生成抑制和促进作用应分别选择明胶海棉和羧甲基纤维素、微孔滤膜。结论中药具有的血管生成活性和作用应引起重视     

丹红注射液促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的 探讨丹红注射液对鸡绒毛尿囊膜(chick embryo chorioallantoic membrane,CAM)血管生成的影响.方法 种蛋在(37.5±0.5)℃条件下孵育,第7天开窗暴露CAM建立CAM模型.将60枚存活鸡胚随机分为生理盐水组(N)、正常血清组(C)、丹红注射液治疗组(T)、血管内膜损伤组(I)、血管内膜损伤后丹红注射液治疗组(IT)以及血管内皮生成因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) (20 μg/ml)组(V),每组10枚鸡胚.新西兰大白兔腹主动脉用球囊导管损伤建立血管内膜损伤模型,丹红注射液治疗组及血管内膜损伤后丹红注射液治疗组于大白兔耳缘静脉注射丹红注射液2 ml·Kg-1,各组连续7 d后取血清.第8天,在鸡胚CAM上放一直径为5 mm的滤膜作为载体,分别加样5 μl,1次/d,连续3 d,第11天取CAM,数码相机拍照后平铺于载玻片上,计数载体周围血管数目及滤膜周围0.5 cm范围内的血管分支点数并进行比较.结果 比较CAM周围血管数目,T组(31.80±3.08)与C组(28.40±3.75)相比较,血管以载体为中心呈辐辏状生长,血管总数明显增多,具有显著性差异;I组(47.30±3.27)与C组相比较,载体周围血管数量明显增多,具有极显著性差异;IT组(47.60±3.89)组相比较,血管总数无显著性差异.结论 ①含丹红注射液的兔血清能够明显促进CAM上血管生成,②血管内膜损伤后的血清和内膜损伤丹红治疗组也分别强于血管内膜未损伤时.     

红芪多糖促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的：探讨分子量50000以下红芪多糖成分对鸡胚绒毛尿囊膜（chorioallantoic membrane，CAM）血管生成的影响。方法：通过超滤技术制备分子量50000以下红芪多糖成分，并将其高（2mg／mL）、中（1mg／mL）、低剂量（0．5mg／mL）水溶液及生理盐水、表皮细胞生长因子（EGF）对照品加于CAM表面的载体上，作用后制备CAM标本，解剖显微镜下计数新生血管数目。结果：分子量50000以下红芪多糖具有明显的促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用，与NS对照组相比有显著性差异（P〈0．05），但药效明显低于EGF对照组（P〈0．01）。结论：分子量50000以下红芪多糖成分可促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成。     

丹红注射液促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的探讨丹红注射液对鸡绒毛尿囊膜（CAM）血管生成的影响。方法种蛋在（37.5±0.5）℃条件下孵育,第7天开窗暴露CAM建立模型。将60枚存活鸡胚随机分为生理盐水组（N组）、正常血清组（C组）、丹红注射液治疗组（T组）、血管内膜损伤组（I组）、血管内膜损伤后丹红注射液治疗组（IT组）以及血管内皮生成因子（VEGF,20μg/mL）组（V组）,每组10枚鸡胚。新西兰大白兔腹主动脉用球囊导管损伤建立血管内膜损伤模型,丹红注射液治疗组及血管内膜损伤后丹红注射液治疗组于大白兔耳缘静脉注射丹红注射液2mL/kg,各组连续7d后取血清。第8天,在鸡胚CAM上放一直径为5mm的滤膜作为载体,分别加样5μL,每日1次,连续3d,第11天取CAM,数码相机拍照后平铺于载玻片上,计数载体周围血管数目及滤膜周围0.5cm范围内的血管分支点数并进行比较。结果比较CAM周围血管数目,T组（31.80±3.08）条与C组（28.40±3.75）条比较,血管以载体为中心呈辐辏状生长,血管总数明显增多,具有统计学意义;I组（47.30±3.27）条与C组相比较,载体周围血管数量明显增多,具有统计学意义;与IT组（47.60±3.89）条相比较,血管总数无统计学意义。结论含丹红注射液的兔血清能够明显促进CAM上血管生成,血管内膜损伤后的血清和内膜损伤丹红治疗组也分别强于血管内膜未损伤时。     

复方红豆杉胶囊对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响

目的 采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)法观察复方红豆杉胶囊对血管生成的影响.方法 种蛋在孵育7d后制备CAM模型,复方红豆杉胶囊低、高剂量含药血清、生理盐水、硫酸鱼精蛋白、空白血清滴加于CAM表面载体上,作用48h后观察胚胎存活情况,显微镜下计数CAM载体周围的一、二级血管数目.结果 复方红豆杉胶囊低、高剂量组均有抑制CAM血管生成作用,一、二级血管数目明显少于生理盐水和空白血清组(P<0.01).结论 复方红豆杉胶囊具有明显的抑制CAM血管生成的作用.     

单味成分生脉素促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的：建立研究生脉素含药血清促进血管生成活性的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM，Chicken Chorioal lantoic Membrane)实验模型，探讨生脉素促进血管生成活性的作用机理，阐明生脉素促进血管生成的生物学机制。方法：将高、中、低剂量生脉素及空白对照含药血清作为被测物置于CAM表面的载体上，作用后制备CAM标本，解剖显微镜下观察、计算机图像分析仪图像分析，得到定量数据，进一步统计学分析。结果：生脉素含药血清具有明显的促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用，用药组较空白组有显著性差异．中剂量组较低剂量有显著性差异，高、中剂量组无差异。     

鬼臼毒素及其衍生物对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管生成的影响

目的:建立鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验模型,观察鬼臼毒素及其衍生物对CAM新生血管生成的影响。方法:鸡胚孵育7d后,将无水乙醇溶解的鬼臼毒素及其衍生物的明胶海绵载体植入CAM上,并孵化72h。剪下CAM,解剖镜下拍照,计数血管,分析其对于血管生成的影响。结果:去氧鬼臼毒素、苦鬼臼毒酮、苦鬼臼毒素和鬼臼毒素具有明显抑制CAM血管生成作用,鬼臼毒酮和异苦鬼臼毒素抑制作用不明显。结论:鬼臼毒素及其衍生物抗肿瘤活性可能与其抑制新生血管的作用有关。     

淫羊藿素抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的:研究淫羊藿素对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的抑制作用.方法:建立鸡胚绒毛尿囊膜模型,光镜下观察淫羊藿素对正常鸡胚绒毛尿囊膜微血管形态的影响,应用医学图像分析软件定量检测淫羊藿素对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响.结果:淫羊藿素作用后光镜下可见:鸡胚绒毛尿囊膜微血管数目减少,管径变细,分布零乱.定量检测结果表明,淫羊藿素浓度为10-6、10-7、10-8 mol/L时血管生成抑制率分别:3.27%、24.88%和41.92%,血管数目明显少于DMSO对照组(P<0.01),却多于人参皂苷Rb1组(P<0.01).结论:淫羊藿素可显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成,并呈现浓度依赖关系.