炒药机取代阴阳八卦铲 出罐车移动煮酒大铜罐

<正>早期天津的中药饮片生产设备十分简陋,挑选、干燥、切制、粉碎、提取、制剂、包装等工序完全以手工操作。如用脚踏"铁研船"(学名"惠夷槽")粉碎中药材;手持切刀切制饮片;制作蜜丸则是将配方中的群药研成粉末,多用人工推磨、推碾粉碎,将药粉与炼蜜混合均匀,手搓和坨,搓揉成圆球形状的丸剂。用准子一丸一丸地泛丸、吊腊和包壳。上世纪50年代,中药饮片加工厂炒药工序依然沿袭古老的加工形式,工具十分     

尼群地平片剂生物利用度及其胶囊剂、缓释制剂的研究

为提高国产尼群地平片剂的生物利用度,采用球磨混合粉碎工艺制备了新处方片剂和胶囊剂,将国产片剂(A)(南京制药厂)、国产片剂(C)(河北某药厂)、自制新处方片剂(D)、胶囊剂(E)、自制缓释片(F)与西德Bayer公司片剂(B)进行了体外溶出、体内血浓测定比较。结果表明,国产原料和球磨粉碎混合物的平均粒径分别为82.7,10.3μm。经计算机模型嵌合,各制剂体外释药行为均为零级和一级混合释放过程,以D和E释     

桂林西瓜霜中山豆根薄层鉴别的探讨

实验证明对照药材山豆根显苦参碱与氧化苦参碱２个斑点，桂林西瓜霜中苦参碱斑点重现性好，而氧化苦参碱则不易检出，与其为复方制剂、成分复杂、粉碎、灭菌等因素有关。提出将山豆根单独粉碎后再与其它药粉混合，苦参碱与氧化苦参碱２个斑点均可检出。     

宁坤丸质量标准研究

宁坤丸质量标准研究李萍，傅勇，肖茑（江西省吉安地区药品检验所３４３０００）关键词宁坤丸，质量标准宁坤丸为中约成方制剂．收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第７册。其质量标准只收载性状和显微鉴别。由于蜜丸制备要经过粉碎、高温等工艺过程．有些药材组方量很...     

杀虫涂料的试验研究

<正> 蚊、蝇、蟑螂是常见的主要卫生害虫,其防制方法虽很多,但理想的杀虫制剂却较少。近年来,卫生用杀虫剂趋势是使用混合制剂,力求寻找速杀、持效、安全,且能延缓抗性发展的一种新剂型。为了探讨理想的杀虫剂型,我们经过试验盔筛选,研制出杀虫涂料。实验结果表明该涂料对蚊、蝇、蟑螂有较好的速杀和持效作用,而且药效稳定,     

用蔷薇等提取物制备滋补兴奋剂

用蔷薇Rosa canina L.美商陆Phyrtolaccaaurericana L.及甜高粱Sorghum saccharatumL.的混合提取物制备滋补兴奋药。蔷薇果粉碎后用含水乙醇预先浸泡再渗滤。另二种植物按常规方法提取。该制剂对各年龄的健康人或病人都是一种运动酸(locomolor acid)和     

农村几种常用制剂的质量要求(一)

散剂是一种或几种药物制成的均匀一致的粉末状制剂.质量要求如下: ①含有毒、剧药成分的散剂,应准确称量,先分别粉碎,过6号筛,然后按倍量递增稀释法将各种药物混合均匀. ②均匀度检查:取适量散剂平铺在光滑的白纸上,用药匙     

茯苓多糖的提取分离方法研究

目的探讨茯苓多糖的提取及纯化方法。方法将新鲜茯苓进行粉碎、脱脂、水提、碱提等步骤提取纯化茯苓多糖。结果经过提取纯化可以得到茯苓多糖，并不合蛋白杂质。结论该方法简便易行，为进一步研究茯苓多糖水解特性，抗肿瘤的药理作用和制剂优化提供依据。     

中药眼用散剂的制备及注意事项

散剂系指一种或数种药物经粉碎、混合均匀而制成的粉末状制剂。中药眼用散剂归类于“细料丸散”之范畴，但它的制备不同于一般外用或内服散剂，细度高、难度大。笔从事“细料丸散”制备工作多年，对这一特殊散剂的制备积累了一些经验，现将其总结出来供大家参考。     

中药制剂常见难点浅析

中药学是中华民族的瑰宝，是祖国医学遗产的重要组成部分。在全球正兴起“绿色食品”、“绿色药物”的今天，中药制剂的质量更为人们所重视。解决制剂中的难点，是提高产品质量的一个重要环节。因此，对其中常见难点进行浅析以供同道参考。１　粉碎　　中药粉碎是大部分制剂类型的基础工序。在这一工序中常遇到含有大量油脂性药物难于粉碎的问题。这时须先将处方中其它药物粉碎，然后取一部分粉末再与含油脂药物共同粉碎。如桃仁、杏仁、核桃仁、火麻仁等，使这些药物与其它药粉充分混匀，以利过筛。此法传统称为串油。有些药物如熟地、枸杞…     

白内障术前应用麻醉胶、散瞳滴剂、抗生素及抗炎药的混合制剂

本文介绍了一种可应用于白内障手术术前的局部麻醉胶、散瞳滴剂、抗生素及抗炎药的混合制剂。采用这种混合制剂旨在获得满意的散瞳效果及一定的前房抗生素浓度,从而提高手术效率。采用“多合一”混合制剂,可大大提高手术护理人员的工作效率和效果。白内障术前应用麻醉胶、散瞳滴剂、抗生素及抗炎药的混合制剂@Bohigian G.M.$2821 N.Ballas Road,St.Louis,MO 63131,United States Dr. @廖新华     

中药制剂微生物限度控制方法的研究

根据中药处方组成及制备工艺流程研究中药制剂的微生物控制方法,从中药原料清洗、润药、炮制、提取、粉碎以及制剂制备等各个方面综合论述中药制剂的微生物控制方法。     

超微粉碎技术提高和肝理脾丸溶出度的研究

目的以芍药苷为溶出指标,对不同粉碎技术制得的和肝理脾丸进行溶出度测定,探讨超微粉碎工艺对该药的影响。方法利用万能粉碎机、WFJ-60超微粉碎机制得药材细粉再制备水蜜丸,采用转篮法和用HPLC法测定芍药苷的体外溶出情况。结果普通粉碎和超微粉碎技术的制剂间溶出度差异极显著(P0.01)。结论采用超微粉碎技术可以提高和肝理脾丸的体外溶出度。     

鱼肝油混合制剂在儿童口腔溃疡中的应用体会

目的探讨鱼肝油混合制剂治疗儿童口腔溃疡的有效性。方法将158例患儿随机分为实验组和对照。实验组89例,给予鱼肝油混合制剂每日6次局部溃疡处涂擦,对照组69例,给予碘甘油局部涂药,时间和次数同对照组。分组观察。以溃疡面愈合时间及恢复正常进食时间为观察指标,比较鱼肝油混合制剂和碘甘油治疗口腔溃疡的疗效。结果实验组愈合时间为(5.42±3.12)d,对照组为(7.88±3.02)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);实验组和对照组进食时间分别为(4.2±1.3)d和(7.2±3.6)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论鱼肝油混合制剂在促进儿童口腔溃疡的愈合及进食改善情况方面具有显著效果,且经济、安全。     

复方溃疡涂剂治疗口腔溃疡38例

<正> 口腔溃疡是临床上常见的疾病,我们应用复方溃疡涂剂治疗口腔溃疡,效果良好。现报告如下。 1 复方溃疡涂剂的配制 将雄黄10g、黄柏5g、海藻5g、青黛10g,低温干燥后粉碎。将强的松1g、维生素B_21g、天然牛黄1g、冰片10g粉碎,并与前者混合,再与地卡因0.5g、香油10ml混合均匀,放瓶中备用。     

青皮粉碎工艺的优化实验研究

青皮为常用中药，富含挥发油、橙皮甙。在制剂时，常用低温干燥，粉碎成细分直接投料。本文艺倾圮粉碎细度、烘烤靠温度、烘烤时间对挥发油、橙皮甙的影响，用正交设计进行了试验比较，以确定最佳工艺。     

清脑片的剂型改造

清脑片是我院的自制制剂 ,在临床上用于脑外伤后遗症、老年痴呆症、神经衰弱等 ,疗效显著。但由于该片剂组分复杂 ,实际生产中 ,崩解时限较长 ,影响药物的溶出度及疗效。为此 ,我们经过摸索 ,在生产清脑片的同时 ,同法制粒后制备了 6批清脑胶囊 ,获得满意的效果。现报告如下。1　处方及制备方法1.1　处方　每粒含盐酸吡硫醇 2 0mg ,地西泮 1.2 5mg ,甘油磷酸钠 30mg ,珍珠粉 5 0mg ,辅料。1.2　制备方法　将甘油磷酸钠与淀粉混合制粒 ,烘干 ,粉碎 ,过 10 0目筛 ,与其他已预处理的成分及辅料充分混匀 ,加10 %淀粉浆制软材 ,烘干 (5 5℃～ 6 0…     

依地酸和薄荷油的含量对混合型胆结石溶石能力的影响

模拟胆汁的ｐＨ值和温度,用体外溶石的方法,考查了混合结石在薄荷油和依地酸组成的双液制剂中的溶石情况。发现依地酸混合液能溶解色素层,提高双液制剂的溶石能力。薄荷油的含量越多,溶石能力越强,体积比为１：１的混合制剂可将混合结石溶蚀到胆囊可自行排出的程度。     

原生药材超细微粉制剂的药效学研究

采用超细微粉技术对原生药材进行微粉加工制成的外用和内服制剂与传统工艺比较,动物实验证明可提高后者的生物学效应,与传统粉碎工艺的制剂比较可明显提高药效学活性。     

煅牡蛎超高压水射流粉碎实验研究

目的:建立中药超高压水射流粉碎技术,药物经过超高压水射流粉碎技术以改善药物粉碎后颗粒的均匀性,中药的溶出率,提高煅牡蛎生物活性成分的利用度.方法:本文采用了一种新型的物料粉碎方法--超高压水射流粉碎方法,对煅牡蛎分别在150MPa 、250MPa、350MPa下,按照实验设计的正交表进行实验,样品经粉碎后进行显微观察计算过筛率,优选出最佳粉碎实验条件.结果:煅牡蛎粉碎前后粉碎体颗粒大小发生明显变化,随着粉碎次数和压力的增加,粉体充分分散,粒径减小并保持颗粒的原始结晶形态和表面光洁度.结论:药物经过超高压水射流粉碎后物料破碎效果好,可以制备高质量的超细粉体.