疏血通注射液治疗急性脑梗死30例

目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将58例急性脑梗死的患者都随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组:采用西医常规治疗,调整血压、血脂、血糖及必要时脱水,减轻脑水肿,生理盐水250ml加入20ml脉络宁注射液静滴,1次/日,14d为1个疗程;治疗组:用6ml疏血通注射液加入生理盐水250ml缓慢静滴,1次/d,14d为1个疗程。结果疏血通组临床疗效和血流变改善有效率明显于脉络宁组(P<0.05)。结论在急性脑梗死的治疗中使用疏血通注射液疗效确切,值得在临床上广泛应用。     

胞磷胆碱、脉络宁、丹红注射液治疗急性脑梗死56例

目的：观察胞磷胆碱、脉络宁、丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将112例急性脑梗死病例随机分为治疗组（56例）和对照组（56例）,治疗组采用脉络宁、丹红注射液、胞磷胆碱分别加入葡萄糖液中静滴,连用2个疗程;对照组采用丹红注射液加入低分子右旋糖酐中静滴,脑蛋白水解物加入0．9％氯化钠注射液中静滴,连用2个疗程。结果：治疗纽总有效率为83．9％,对照组总有效率为53．6％,两纽有显著的差异（P〈0．05％）。结论：胞磷胆碱、脉络宁、丹红注射液联用治疗急性脑梗死临床疗效好,病死率低。     

前列腺素E1联合脉络宁治疗急性脑梗死45例临床观察

目的:探讨前列腺素E1联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将85例急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组40例。治疗组用前列腺素E1100 mg加入5%葡萄糖注射液250 m l静滴,每日1次,共15天。脉络宁20 m l加入低分子右旋糖酐500 m l静滴,每日1次,共15天为1疗程,对照组用胞二磷胆碱0.5 g加入低分子右旋糖酐500 m l静滴,每日1次,共15天为1疗程,不用脉络宁、丹参、川芎嗪等中药制剂。结果:治疗组总有效率88.9%,显效率62.2%;对照组总有效率70%,显效率35%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后神经功能缺损评分比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且无严重不良反应。结论:前列腺素E1联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效显著、安全。     

前列地尔联合脉络宁治疗后循环缺血疗效观察

目的：观察前列地尔联合脉络宁治疗后循环缺血的疗效.方法：将125例后循环缺血患者随机分为2组.治疗组：前列地尔注射液10微克加入100毫升生理盐水和脉络宁注射液20毫升加入250毫升生理盐水静滴,1次/天,连用14天.对照组：复方丹参注射液20毫升,加入生理盐水250毫升中静滴,1次/天,连用14天.结果：治疗组显愈率73.44％,总有效率95.31％明显优于对照组34.43％,85.25％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：前列地尔联合脉络宁治疗后循环缺血疗效显著.     

血塞通注射液治疗急性脑梗塞30例

目的观察血塞通注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法将58例急性脑梗塞的患者都随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组：采用西医常规治疗,调整血压、血脂、血糖及必要时脱水,减轻脑水肿,生理盐水250ml加入20ml脉络宁注射液（南京金陵药厂）静滴,1次/日,14天为1疗程;治疗组：用400mg血塞通注射液（哈尔滨珍宝制药有限公司）加入生理盐水250ml缓慢静滴,1次/日,14天为1疗程。结果血塞通临床疗效和血流变改善有效率明显优于脉络宁组（P〈0.05）。结论在急性脑梗塞的治疗中使用血塞通注射液疗效确切,值得在临床上广泛应用。     

疏血通注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注。每日1次,连用14d,对照组予复方丹参注射液6g加入葡萄糖250mL静脉输注,每日1次,连用14d。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为86．6％,对照组总有效率为56．6％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液可明显改善急性期脑梗死患者临床症状。     

舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死30例

目的:观察舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:将60例老年急性脑梗死患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。两组均给予吸氧、营养神经、改善脑细胞代谢、抗血小板聚集及降低颅内压等常规治疗。对照组给予依达拉奉注射液30 mg加入90 g/L生理盐水100 m L中,静脉滴注,2次/d。治疗组在对照组用药基础上加用舒血宁注射液20 m L加入50 g/L葡萄糖注射液250 m L中,静脉滴注,1次/d。两组均以14 d为1个疗程,共治疗1个疗程。结果:治疗组基本痊愈8例,显著进步11例,进步8例,无变化2例,恶化1例,有效率为90.0%;对照组基本痊愈5例,显著进步7例,进步7例,无变化8例,恶化3例,有效率为63.3%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死可改善老年患者的神经功能,且不良反应不明显,可进行临床推广运用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分为2组，治疗组40例，静滴舒血宁注射液治疗，对照组30例，采用复方丹参注射液静脉滴注治疗，均1次／d，20天为1个疗程。结果：治疗组总有效率92．5％，对照组76．6％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死60例临床分析

目的：探索银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为两组：对照组采用丹参注射液40ml加入0.9%生理盐水500ml中静滴,每天1次,15d为1个疗程,治疗组给予银杏达莫注射液30ml加入0.9%生理盐水500ml中静滴,每天1次,15d为1个疗程。两组均采用奥扎格雷纳、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。结果：治疗组显著率91.67%,总有效率96.67%;对照组显著率63.33%,总有效率83.33%。治疗组显著率及总有效率比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液具有扩血管改善循环、抗凝防止血小板凝集抗自由基作用,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的　探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法　选择 10 0例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组 5 0例予疏血通注射液静滴 ,对照组 5 0例予丹参注射液静滴 ,均 1次 /d ,2 0d为 1个疗程。结果　治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　疏血通注射液治疗急性脑梗死有显著疗效 ,且无不良反应。     

胞二磷胆碱与依达拉奉联合治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的:评价依达拉奉和胞二磷胆碱联合治疗急性脑梗死的疗效变化。方法:对2006年到2012年收入我院的90例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组1,对照组2各30例。治疗组应用依达拉奉和胞二磷胆碱联合治疗,对照组1单用依达拉奉治疗;对照组2单用胞二磷胆碱治疗。分别于14天、28天对3组患者的神经功能缺损进行评分。结果:治疗组总体有效率高于对照组1和对照组2(P0.01)。结论:依达拉奉和胞二磷胆碱联合治疗急性脑梗死比单用效果更好。     

参附注射液联合丹红注射液配合西医常规用药治疗肺心病心功能不全疗效观察

目的:观察参附注射液联合丹红注射液配合西医疗法治疗肺心病心功能不全的疗效.方法:选该病患者92例,随机分为两组.对照组应用西医治疗,治疗组应用参附注射液联合丹红注射液配合西医疗法治疗.结果:治疗组总有效率87.50％(95％ CI=78.14％～96.86％),对照组总有效率73.91％(95％CI =61.22％～86.60％),无显著性差异(P＞0.05).两组治疗前后血气分析参数比较有显著性差异(P＜0.01).结论:参附注射液联合丹红注射液配合西医疗法治疗肺心病心功能不全可明显升高PaO2降低PaCO2水平,缩短平均住院时间.     

复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液（岩舒注射液）联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌的疗效。方法：将48例确诊为晚期肝癌,失去手术机会或拒绝手术的患者随机分为治疗组和对照组各24例;对照组常规给予护肝、补液、纠正酸碱电解质紊乱等对症处理,同时口服复方斑蝥胶囊（山西黄河中药有限公司,批准文号：国药准字Z20013204）,1次3粒,1日2次,连服30天为1个疗程;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗,30天为1个疗程。结果：两组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）,两组肝区疼痛缓解情况比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌疗效较好。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例总结

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将120例该病患者随机分为两组,治疗组60例采用疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗,对照组60例采用血栓通联合胞二磷胆碱治疗;在治疗前和治疗后第7天、第14天分别进行ESS和ADL评分,并计算ESS和ADL的增分率,判断临床疗效.结果:治疗组治疗后14天ESS、ADL评分与治疗前比较,差异有统计学意义;与对照组比较,其ESS和ADL的增分率差异也有统计学意义.结论:疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死有较好疗效.     

左-卡尼汀联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察左-卡尼汀联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：70例CHF患者被随机分为对照组及治疗组。对照组给予常规西药治疗。治疗组在常规治疗基础上加用左-卡尼汀及参麦注射液,2组疗程均为14d,治疗前后心功能参数被观察以评价疗效。结果：与常规治疗组比较心功能参数LVDD、EF和SV左-卡尼汀组治疗前后均有显著性差异（P〈0.05）。结论：左-卡尼汀联合参麦注射液能明显改善患者的心功能,对充血性心力衰竭患者疗效显著。     

中西医结合治疗急性加重期肺原性心脏病56例

目的：观察丹红注射液与小剂量甘露醇联合治疗急性加重期肺心病的临床疗效。方法：将确诊为肺心病急性加重期的108例患者随机分为治疗组（丹红注射液＋小剂量甘露醇＋常规治疗）56例,对照组（常规治疗组）52例,观察治疗前后两组患者临床症状改善情况。结果：治疗组56例中显效40例,有效10例,无效6例,显效率71.43%,总有效率89.29%。对照组52例中显效25例,有效15例,无效12例,显效率48.08%,总有效率76.92%。通过两组对比观察显效率和有效率有显著差异（P〈0.05）。结论：丹红注射液与甘露醇联合治疗肺心病急性加重期患者疗效好,无副作用。     

高压氧配合益气活血通络汤治疗急性脑梗死36例

目的观察高压氧配合益气活血通络汤治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例予西医基础治疗,治疗组36例在对照组治疗的基础上配合益气活血通络汤口服及高压氧治疗。观察2组临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分及内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)变化情况。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率73.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后神经功能缺损评分、ET-1及NO均明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论高压氧配合活血通络汤治疗急性脑梗死,可以改善血管内皮功能,显著提高临床疗效。     

早期电针治疗联合康复训练对急性脑梗死运动功能及生存质量的影响

目的探讨早期电针治疗联合康复训练对急性脑梗死患者运动功能恢复及生存质量提高的作用。方法将130例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组65例,对照组65例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予早期电针治疗加康复训练,疗程3个月。两组患者治疗前后进行运动功能评分及生存质量评定。结果两组治疗后运动功能评分较治疗前明显改善(治疗组P<0.01,对照组P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后生存质量较治疗前均显著升高(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05)。结论早期电针治疗联合康复训练不仅能改善急性脑梗死患者的运动功能,而且能提高生存质量,值得临床推广和深入研究。     

低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床研究

 目的观察低分子肝素钙、阿司匹林及其联合应用治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法共选择240例急性脑梗死患者,随机分为低分子肝素钙治疗组、阿司匹林治疗组、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组及对照组,每组各60例。治疗前后分别作神经功能缺损程度评分及临床疗效判定,并观察每组的不良反应。结果低分子肝素钙治疗组、阿司匹林治疗组、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组神经功能恢复均明显优于对照组,低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组临床疗效明显优于低分子肝素钙治疗组与阿司匹林治疗组,各组出血发生率无显著差异性。结论脑梗死急性期给予低分子肝素钙联合阿司匹林治疗安全有效,且明显优于单药治疗。     

六味地黄汤合龙寿丹治疗大鼠脑梗塞36例疗效观察

目的：观察六味地黄汤合龙寿丹治疗脑梗塞的疗效。方法：36只大鼠随机分为治疗组和对照组,治疗组以治疗,对照组以低分子右旋糖酐和胞二磷胆碱治疗,30天后评价疗效。结果：治疗组有效率明显优于对照组,六味地黄汤合龙寿丹对急性脑梗塞有很好的效果