双吡啶盐及其聚合物的研究Ⅱ.4,4’-(-1,4-苯撑-)-双-[N-烷(芳)基-2,6-二苯基]-吡啶盐及其聚合物对某些芳香酮还原反应的催化作用

在4,4’-(1,4-苯撑)-双-IN-烷(芳)基-2,6-二苯基I吡啶盐及其聚合物的催化下,二苯甲酮和苯乙烯基苯甲酮与中性条件下的锌粉发生双分子还原反应,生成相应的邻二叔醇;而结构类似的环状酮却主要发生单分子还原反应.双吡啶盐及其聚合物的结构和反应介质的极性对还原反应的速度有很大影响。本文对催化反应的机理也进行了讨论。     

聚N—（4,4‘—联吡啶盐）—p—乙烯基吡啶的电还原及光还原行为

合成了三种新型的主链为聚４－乙烯基吡啶的侧链型紫精聚合物和相应的小分子紫精，研究了它们的电还原及光还原行为。结果表明这类侧链型紫精聚合物的电还原和在异丙醇水溶液中的光还原都存在明显的聚合物效应，还后生成的自由基正离子分子内缔合的倾向比相应的小分子紫精大得多。     

香豆素衍生物合成的研究（Ⅱ.3—取代氨基烷基双香豆素）

目的进一步探讨３位取代的双香豆素合成的简便方法。方法以３－羟乙基－７－羟基香豆素为原料，在乙醇钠的存在下用环氧氯丙烷将７位羟基相互连接，然后通过适当反应将３－羟乙基转变为３－取代氨基乙基。结果产物经红外光谱、质谱及核磁共振谱确证，符合结构特征。结论该法反应时间短，产物易于分离，是合成３位取代的双香豆素的便利方法。     

香豆素衍生物合成的研究（I.3—硝基双香豆素的合成）

目的探讨双香豆素合成的简便方法。方法 采用７－羟基香豆素为原料，与环氧氯丙烷在含在乙醇钠的乙醇溶液中反应，将两个羟基连接起来，然后通过相应的反应再接上其它取代基。结果 产物经红外光谱，质谱及核磁共振图谱确证，符合结构的特征。结论 该法是合成对称双香豆素的较理想的途径。     

1,4—双（氯甲基）—2—甲氧基—5—壬氧基苯的均聚和共聚研究

以１，４－双（氯甲基）－２，５一二甲基苯（ＢＣＭＤＭＢ）和１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－壬氧基苯（ＢＣＭＭＯＮＯＢ）为单体，采用脱氯化氢法，合成了聚（２，５－二甲基）对亚苯基亚乙烯（ＰＤＭＰＶ）和聚（２－甲氧基－５－壬氧基）对亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＮＯＰＶ）；并对ＢＣＭＤＭＢ和ＢＣＭＭＯＮＯＢ的共聚进行了研究。结果表明，适宜的反应条件为：碱与单体的摩尔比为２０∶１，在室温下聚合时间为３０ｈ，碱的ｐＨ＝１４时产率最高。用ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＵＶ—Ｖｉｓ对聚合物进行了表征。     

双（β—二酮）开链聚醚钠铁异核配合物的研究

目的 合成和研究双（β－二酮）开链聚醚（Ｈ２Ｌ）的碱金属ＮａＩ与过渡金属ＦｅⅡ，ＦｅⅢ的异核金属大环配合物。方法 用元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱、室温磁化率和穆斯堡尔谱对配合物的结构进行了表征。结果 在所形成的配合物中，ＮａＩ处于醚链空腔中。结论 ＦｅⅡ和ＦｅⅢ分别在双（β－二酮）处配位。     

有机磷解毒剂的研究——Ⅱ.2-吡啶甲醛肟碘甲烷盐(解磷毒,2-PAM)及双-4,4′-吡啶甲醛肟-N,N′二溴三甲烯盐(简称 TMB-4)防护有机磷中毒的实验研究

我们测定了有机磷杀虫剂0,0-二甲基-2,2,2-三氯代-1-羟乙基瞵酸酯(以下简称敌百虫);0,0-二甲基2,2-二氯乙烯瞵酸酯(简称敌敌畏,外文名为 DDVP)和二乙基-4硝基苯瞵酸酯(简称对氧磷,外文名 E600)的毒性,以及胆硷酯酶再激活药2-吡啶甲醛肟碘甲烷盐(简称2-PAM,商标名称为解磷毒)和双-4,4′-吡啶甲醛肟-N,N′二溴三甲烯盐(简称 TMB-4)对这些有机磷中毒动物的解救作用。不同性别的小白鼠对敌敌畏及敌百虫之敏感性无明显差别;但对于对氧磷却有明显不同,以雌性较敏感。小白鼠在不同室温时对有机磷之耐受性也有明显差异,室温过高或过低均使有机磷之毒性增加。敌敌畏之毒性比敌百虫大20倍。2-PAM 和阿托品单用时对敌百虫中毒小白鼠有明显的保护作用。2-PAM 和 TMB-4在毒性相当的基础上,对对氧磷中毒小白鼠之保护作用以 TMB-4较好,TMB-4能使对氧磷之半数致死量提高27～36倍;而2-PAM 只提高5倍。从治疗指数来看,也进一步证明 TMB-4的优越性;肌内注射吸收良好,而且疗效高,安全度大。阿托品单用时之疗效最差,但与2-PAM 或 TMB-4合用时可使对氧磷的半数致死量分别提高21～26倍和200～400倍,有非常显著的增强后二者保护效力之作用。阿托品、2-PAM 或 TMB-4腹腔注射后迅速吸收,作用维持约2小时左右。